QF LESLIE MENDOZA

MATEO
Las células diploides (del griego
διπλόος diplóos 'doble' y -oide)1 (2n) son
las células que tienen un número doble
de cromosomas (a diferencia de los gametos), es
decir, poseen dos series de cromosomas.

Las células somáticas del ser humano contienen

46 (23 x 2) cromosomas; ése es su número
diploide.

Los gametos, originados en las gónadas por

medio de meiosis de las células germinales,
tienen solamente la mitad, 23, lo cual constituye
su número haploide, puesto que en la división
meiótica sus 46 cromosomas se reparten tras
una duplicación de material genético (2c→4c) en
4 células, cada una con 23 cromosomas y una
cantidad de material genético, dejando a cada
célula sin el par completo de cromosomas.
El apareamiento de bases (puentes H) que da origen a las
formas hibridadas o plegadas de los ácidos nucleicos: el ADN y
el ARN.. El primer patrón de apareamiento modelado por
Watson y Crick describe la interacción G-C(guanina-citosina), A-
T(adenina-timina) y como consecuencia la estructura de doble
hélice del ADN.
Un gen es una unidad de
información1​ en un
locus de ácido
desoxirribonucleico
(ADN) que codifica un
producto funcional,
como por ejemplo
proteínas. Es la unidad
molecular de la herencia
genética,2​3​ pues
almacena la información
genética y permite
transmitirla a la
descendencia.
Reacción en Cadena
de la Polimerasa
(PCR) La técnica de
amplificación de
ADN mediante la
reacción en cadena
de la polimerasa
(PCR) es una técnica
que consiste en la
amplificación in vitro
de un fragmento de
ADN específico.
Un autosoma o cromosoma somático es
cualquier cromosoma que no sea sexual. En el
humano, los cromosomas del par 1 al 22
son autosomas, y el par 23 corresponde a los
cromosomas sexuales X e Y, también llamados
heterocromosomas o gonosomas.

Un alosoma, cromosoma sexual,

heterocromosoma, cromosoma heterotípico o
idiocromosoma,​ es un cromosoma que difiere
del resto de cromosomas (autosomas) en su
forma, tamaño y comportamiento. Los
cromosomas sexuales de los seres humanos
son los típicos alosomas de los mamíferos y
son los que determinan el sexo.
Escherichia coli (pronunciado
/eske'rikia 'koli/), también
conocida por la abreviación de su
nombre, E. coli, es una bacteria
gramnegativa anaerobia con
forma de bacilo de la familia de
las enterobacterias que se
encuentra en el tracto
gastrointestinal de humanos y
animales de sangre caliente.
Descrita por primera vez en 1885
por Theodore von Escherich,
La primera insulina "humana" sintética, diseñada genéticamente, se produjo utilizando E. coli en 1978
por Arthur Riggs y Keiichi Itakura en el Beckman Research Institute de la Ciudad de la Esperanza en
colaboración con Herbert Boyer en Genentech .

Genentech, fundada por Swanson, Boyer y Eli Lilly and Company , en 1982 vendió la primera insulina
humana biosintética disponible comercialmente con el nombre de marca Humulin . La gran mayoría de
la insulina que se usa actualmente en todo el mundo es ahora insulina "humana" recombinante
biosintética o sus análogos.

La insulina recombinante se produce en levaduras (generalmente Saccharomyces cerevisiae ) o en E. coli .

En la levadura, la insulina puede diseñarse como una proteína de una sola cadena con un sitio de
endoproteasa KexII, que separa la cadena de insulina A de una cadena B de insulina truncada en el
extremo c.

Una cola c-terminal sintetizada químicamente se injerta luego en insulina mediante proteolisis inversa
utilizando la proteasa de bajo costo, la tripsina; Por lo general, la lisina en la cola c-terminal está
protegida con un grupo protector químico para prevenir la proteólisis.

La facilidad de la síntesis modular y la relativa seguridad de las modificaciones en esa región explican los
análogos comunes de la insulina con modificaciones de c-terminal (p. Ej., Lispro, aspart, glulisina). La
síntesis de Genentech y la síntesis completamente química, como la de Bruce Merrifield. no se prefieren
porque la eficiencia de recombinación de las dos cadenas de insulina es baja, principalmente debido a la
competencia con la precipitación de la cadena B de insulina.
En 1981, la nueva corporación estadounidense Genentech, después de colaborar con Kabi, desarrolló e inició
pruebas de la hormona de crecimiento humano recombinante (rHGH) producida por una nueva tecnología (
ADN recombinante ) en la que se insertaron genes humanos en bacterias para que pudieran producir
cantidades ilimitadas. de la proteína. Debido a que esta era una tecnología nueva, la aprobación se aplazó a
medida que continuaban las pruebas de seguridad prolongadas durante los próximos cuatro años.

En 1985, cuatro adultos jóvenes en los Estados Unidos que recibieron hormona de crecimiento NPA en la
década de 1960 desarrollaron CJD ( enfermedad de Creutzfeldt-Jakob ECJ ). El uso de la GH hipofisaria humana
cesó rápidamente. Entre 1985 y 2003, hubo un total de 26 casos de ECJ en adultos que recibieron NPA GH antes
de 1977 (de un total de 7700), un número comparable de casos ocurrió en todo el mundo. Para el año 2003 no
había habido casos en personas que recibieron solo GH purificada por los métodos mejorados de 1977.

La interrupción de extracción de la hormona de crecimiento de cadáver humano llevó a la rápida aprobación de

la Administración de Alimentos y Fármacos de la hormona de crecimiento humana recombinante de
Genentech, que se introdujo en 1985 como Protropin en los Estados Unidos.
Se ha publicado en Science un artículo que resuelve uno de los grandes problemas de la producción de etanol utilizando
bacterias de fácil cultivo como Escherichia coli, la producción de alginato (un glúcido o hidrato de carbono) que no es
digerido de forma natural por estas bacterias. Aprovechando que hay bacterias que sí son capaces de digerirlo, como las
del género Vibrio, se ha incorporado un trozo (36 kilobases) del genoma de la bacteria V. splendidus en el genoma de la
bacteria E. coli; esta labor de ingeniería genética ha introducido la ruta metabólica para digerir el alginato en E. coli,
permitiendo su uso industrial en la producción de etanol a partir de algas marinas. El trabajo es muy prometedor y muchos
medios se han hecho eco del mismo. Ya habrás leído la noticia: “bacterias transgénicas para producir biocombustible de
las algas marinas”

Los alimentos transgénicos son aquellos que han sido

producidos a partir de un organismo modificado mediante
ingeniería genética y al que se le han incorporado genes de
otro organismo para producir las características deseadas. En
la actualidad tiene mayor presencia los alimentos procedentes
de plantas transgénicas, ..