NOMENCLATURA DE Química II

Fecha: 13 de Mayo del

COMPLEJOS 2016
Un complejo se compone de un átomo central
(generalmente un metal), al cual están unidos un
conjunto ordenado de otros átomos o grupos de átomos
llamados ligandos. En las formulas los complejos se
encierran en corchetes aunque no estén cargados.

Átomo central: Es el Ligandos: Son los

átomo que se une con átomos o grupos de
los ligandos ocupando átomos unidos al
la posición central.
átomo central.
 Clasificación de los compuestos de coordinación.

Tipos de Ligantes: 1) Ligantes monodentados. Este tipo de

ligantes son caracterizados por donar un
En un compuesto de par de electrones a un ion metálico en un
compuesto de coordinación, algunos
coordinación, los ligantes ejemplos son los iones halogenuro, el
actúan como bases de amoniaco, el agua y el PR 3.
Lewis, mientras que el
ion metálico central actúa
como un ácido de Lewis.
Los ligantes que se
coordinan con el ion
metálico se clasifican de
la siguiente forma:
2) Ligantes bidentados. Los ligantes que poseen dos átomos
donadores se llaman ligantes bidentados. Al tener un enlace
coordinado, un ligante bidentado, produce una estructura de anillo,
que contiene iones metálicos (denominada anillo quelato). Los
ligantes bidentados pueden ser compuestos neutros (diaminas,
difosinas, disulfuros) o aniones, como el oxalato, los carboxilatos, el
nitrito, el ditiocarbamato o los iones glicinato.
3) Ligantes polidentados.
Estos contienen más de
dos átomos donadores,
también se les puede
nombrar más
específicamente, según
sea el número de átomos
donadores presentes.
Con base a la naturaleza del enlace coordinado, que se forme, un ligante
puede clasificarse con:

1) Ligantes que no tienen electrones disponibles PI y tampoco orbitales vacantes, de

tal forma que se coordinan sólo a través del enlace sigma, por ejemplo H^-, NH3^2-,
SO3^2-, o RNH2.

2) Ligantes con dos o tres pares libres de que pueden desdoblarse en un par de
energía menor y formar un enlace sigma, y los otros se convierten en pares
electrónicos de enlace PI con una energía mayor, por ejemplo N^3-, O^2-, F^-, Cl^-,
Br^-, I^-, OH^-, S^2-, H2O, R2S, R2O, NH2^-, etc.

3) Ligantes que tienen partes electrónicos de enlace sigma y orbitales PI de

antienlace vacíos de energía baja, los cuales pueden aceptar electrones de orbitales
d, que estén orientados en forma adecuada, provenientes de los metales
(retrocoordinación), por ejemplo, CO, R3P, R3As, Br^-, I^-, CN^-, pi, acac.
4) Ligantes que carecen de pares libres, pero que tienen
electrones PI de enlace, como los alquenos, alquinos, el
benceno, el anión ciclopentadienilo.

5) Ligantes que pueden formar dos enlaces sigma con dos

átomos donadores iguales o diferentes y, en
consecuencia, actúan como puentes (dichos ligantes se
llaman ligantes puentes), por ejemplo, OH^-, Cl^-, F^-,
NH2^-, O2^-2, CO, SO4^2-,O^2-
ÍNDOLE DE LO ÁTOMOS LIGANTES
No metales y metaloides
Grupos IV, V, VI,VII de la tabla periódica:

IV V VI VII
C N O f
P S Cl
Sn A E Br
Sb Te I
ÁCIDOS DUROS O METALES DE LA CLASE (A)
Son los iones metálicos con subcapas
“d” vacías o completamente llenas
que no pueden utilizarse en la
formación de enlaces ∏.

BASES DURAS O BASES DE LA CLASE (a)

Son los ligantes que forman complejos
fuertes con la clase de metales alcalinos
y metales alcalino-térreos.
Ligantes o bases blandos de la clase (B)
Dichos iones, son grandes y
polarizables, tendiendo a favorecerse
la formación de enlaces de tipo
covalentes.

ACIDOS BLANDOS:
Son cationes que se polarizan con gran facilidad,
por lo cual tienen tendencia a formar enlaces de
tipo covalente. (Cu(I), Hg(II), Pd(II), PR3 , etc.)
 TIPOS DE METALES
1) Iones con configuración de gas
inerte. La naturaleza del enlace
formado cambia desde el iónico
hasta el covalente en la medida que
aumente la carga del ion (reglas de
fajas):
Na+ > Mg2+ > Al3+
K+ >Ca2+ > Sc3+ > Ti4+ > V5+ >
Cr6+ > Mn7+
(iónico)
(covalente)
Los complejos son diamagnéticos.
2)Los iones con 18 electrones
Forman complejos covalentes en
donde tanto el enlace ∏M(d) L(d)
como el L(p) M(d) son importantes.
El aceptor (L o M) puede aceptar los
pares electrónicos en los orbitales
externos (d).
Todos los complejos son
diamagnéticos.
3) Los iones con par inerte
(ns2)
El par s2 adquiere una
distribución espacial y
permanece no enlazado
en los complejos.
Son diamagnéticos y
semejantes por su
comportamiento a los
iones con 18-electrones.
4) los iones de los metales
de transición (ndx, x = 1-
9).
Varia desde el enlace iónico
hasta el covalente, y la
importancia del enlace M L
o L M depende del metal y
del estado de oxidación.
Se forman complejos tanto
paramagnéticos como
diamagnéticos.
Número de coordinación: Número
de enlaces sigma entre el átomo
central y los ligandos. Los enlaces
pi no se toman en cuenta en el
número de coordinación. Número
de átomos unidos a el.
Número de oxidación: Definido
como la carga que tendría el
átomo central si se quitaran todos
los ligandos. Se representa con
números romanos.
 FORMULACIÓN DE LOS COMPUESTOS DE
COORDINACIÓN.
En las formulas los complejos se encierran
en corchetes aunque no estén cargados.
Cuando los ligandos son poli atómicos se
encierran en paréntesis.

No debe dejarse espacio entre los símbolos de

las formulas de los complejos.
Si el complejo esta cargado esta se pone
afuera del corchete como superíndice derecho
con el numero después del signo.
Se coloca en primer lugar el símbolo del átomo
o ion central (generalmente un metal de
transición).
A su derecha se van anotando primero los
ligandos iónicos ( cationes y aniones sin
distinción).
Luego los ligandos neutros.

Siguiendo dentro de cada clase un orden

alfabético de acuerdo a los símbolos de los
átomos unidos al átomo central.
 Nomenclatura de los compuesto de
coordinación
Los compuestos de coordinación se
nombran y formulan actualmente siguiendo
una normativa aprobada por la IUPAC.

Aun que también estas reglas están

basadas en los postulados del químico
suizo Alfred Werner
 1- La gran POSTULADOS DE WERNER
parte de los
elementos
químicos 3- El número de
poseen dos coordinación o
tipos de valencia secundaria,
valencia, define posiciones del
(actualmente espacio.
conocida
como número
2- Los elementos tienden a
de
considerar tanto su
coordinación).
valencia primaria como la
secundaria.
 1.-Designación de los
Ligantes.

Ligantes Ligantes
Aniónicos. Orgánicos.

El nombre del anión se Los radicales se denominan

modifica con la de acuerdo con sus propios
terminación “O” nombres:

Así: OH es hidroxo Ejemplo

CN = Ciano CH3 = metilo
NO2 = Nitrito C6H5 = Fenilo
 Ligantes Ligantes
Aniónicos. Orgánicos.
 Los compuestos
Cuando el compuesto es catiónicos y
aniónico neutros
Terminan.
Se modifica

Con el nombre
El nombre latino del 2.- Designación del del metal
metal con la Metal.
terminación ato
Seguido por

El estado de oxidación
del mismo en números
Cuprato Niquel (0)
Ejemplos. romanos.
Ferrato Hierro (II)
Argentato Cobre (II)
Estanato Cromo (III) Ejemplos.
 Regla # 3 (Prefijo numérico)
Se utilizan prefijos para designar la presencia de los ligantes.
• Di o bi para 2
• Tri o tris para 3
• Tetra o tetrakis para 4
• Penta o pentakis para 5
• Hexa o hexakis para 6
• Hepta para 7
• Octa oara 8
• Nona para 9
• Deca para 10
• Undeca para 11
• Dodeca para 12
Regla #4 (orden de nombrar los ligantes y el metal)

Los ligantes se nombra primero y

después el metal central al final. Los
ligantes neutros se nombra primero, y a
continuación los ligantes anionicos, los
cuales se colocan en orden alfabético, a
menos que un isómero particular se
deba designar en los complejos
cuadrado planos.
[Co (NH3)4 Cl2] + Cl- Cloruro de tetraammindiclorocobalto
(III)

[Pt(NH3)(NH2OH)(NO2)(pi)]+Cl Cloruro de
amminhidroxilaminanitrito

[Co(NH3)3Cl2CO3]- Trisammincarbonatodeclorocobaltato
(III)
REGLA 5: ISÓMEROS
En el caso de los complejos con estructura
geométrica los diversos isómeros se muestran
ordenando los ligantes de acuerdo con su unión al
grupo central.
REGLA 6: LIGANTES QUE FORMAN PUENTES