Tercera Semana

“Tabla Periódica
y
Enlace Químico”
 Primeras Clasificaciones
Periódicas.
 Cuando a principios del siglo XIX se midieron
las masas atómicas de una gran cantidad de
elementos, se observó que ciertas
propiedades variaban periódicamente en
relación a su masa.
 De esa manera, hubo diversos intentos de
agrupar los elementos, todos ellos usando la
masa atómica como criterio de ordenación.
 Primeras Clasificaciones
Periódicas.
 Triadas de Döbereiner (1829)
 Buscaba tríos de elementos en los que la masa del
elemento intermedio es la media aritmética de la
masa de los otros dos. Así se encontraron las
siguientes triadas:
 Cl, Br y I; Li, Na y K; Ca, Sr y Ba; S, Se y Te…
 Anillo de Chancourtois (1862).
 Coloca los elementos en espiral de forma que los que
tienen parecidas propiedades queden unos encima
de otros.
 Octavas de Newlands (1864).
 Clasificación de Mendeleiev (1969).
Anillo de Chancourtois (1862).
Construyó una hélice de papel,
en la que los elementos
conocidos estaban ordenados por
pesos atómicos, arrollada sobre
un cilindro vertical.
Los elementos similares
estaban prácticamente sobre la
misma generatriz, lo que indicaba
una cierta periodicidad.
Octavas de Newlands (1864)
Ordenó los elementos en orden creciente de sus pesos atómicos
(prescindiendo del hidrógeno); el octavo elemento a partir de
cualquier otro tenía unas propiedades muy similares al primero.
1 2 3 4 5 6 7

Li Be B C N O F
6,9 9,0 10,8 12,0 14,0 16,0 19,0

Na Mg Al Si P S Cl
23,0 24,3 27,0 28,1 31,0 32,1 35,5

K Ca
39,0 40,0
 Clasificación de Mendeleiev
 La clasificación de Mendeleiev es la mas conocida y
elaborada de todas las primeras clasificaciones
periódicas.
 Clasificó lo 63 elementos conocidos hasta entonces
utilizando el criterio de masa atómica usado hasta
entonces.
 Hasta bastantes años después no se definió el
concepto de Número Atómico ( Z ) puesto que no se
habían descubierto los protones.
 Dejaba espacios vacíos, que él consideró que se
trataba de elementos que aún no se habían
descubierto.
 Clasificación de Mendeleiev
 Así, predijo las propiedades de algunos de éstos,
tales como el germanio (Ge).
 En vida de Mendeleiev se descubrió el Ge que
tenía las propiedades previstas.
 Un inconveniente de la tabla de Mendeleiev era que
algunos elementos tenía que colocarlos en
desorden de masa atómica para que coincidieran
las propiedades.
 Él lo atribuyó a que las masas atómicas estaban
mal medidas. Así, por ejemplo, colocó el teluro (Te)
antes que el yodo (I) a pesar de que la masa
atómica de éste era menor que la de aquel.
 PREDICCIONES DE
MENDELEIEV

Tras el descubrimiento de estos tres elementos (Sc, Ga, Ge)

entre 1874 y 1885, que demostraron la gran exactitud de las
predicciones de Mendeleev, su Tabla Periódica fué aceptada por la
comunidad científica. EKA BORO = Sc. EKA ALUMINIO = Ga.
EKA SILICIO = Ge.

Tiempo después se descubrieron tres elementos más:

DVI MANGANESO
EKA MANGANESO EKA TELURO
Re
Tc Po
EKA = El primero después del …..
DVI = El segundo después del ….
 Henry Moseley
En 1913, mediante estudios de rayos X,
determinó la carga nuclear (Número Atómico) de
los elementos. Reagrupó los elementos en orden
creciente de Número Atómico.

1887 - 1915
Ley Periódica Actual

1913- Moseley ordenó los elementos en órden

creciente de Número Atómico basándose en su
trabajo experimental.
Ley Periódica – Las propiedades, tanto físicas
como químicas, de los elementos varían
periódicamente al aumentar el Número Atómico.
(Z)
 Glenn Theodore Seaborg : Seaborgio
( Z = 106 ).

Es el único científico que ha tenido este honor en vida, de que un

elemento químico sea reconocido por su apellido.
Distribuyo la tabla periódica de los elementos químicos en
bloques s , p , d , f, modificando la tabla periódica de Mendeleiev.
La actual tabla periódica es la tabla periódica de elementos
químicos de Seaborg.
Falleció el 25 de Febrero del año 1999 a la edad de 86 años.
TODAS LAS TABLAS PERIÓDICAS EN USO ACTUALMENTE
SIGUEN LA DISTRIBUCION DE ELEMENTOS QUIMICOS EN
BLOQUE s , p, d , f HECHA POR CARL SEABORG.
LUEGO SE TRATA DE LA TABLA PERIODICA DE SEABORG Y NO
LA TABLA PERIODICA DE MENDELEIEV COMO MUCHOS
CONFUNDEN.
 Tipos de Orbitales en
la Tabla Periódica de Seaborg.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
I – II A H III-A VIII-A He
s1 s2 p1 p2 p 3 p4 p5 p6 Bloque “s”
III-B II-B Bloque “d”
d1 d2 d3 d4 d5 d6 d7 d8 d9 d10 Bloque “p”
Elementos
Represen-
tativos
Bloque “f”
ELEMENTOS DE
TRANSICIÓN

f1 f2 f3 f4 f5 f6 f7 f8 f9 f10 f11 f12 f13

f14 ELEMENTOS DE
III - B
TRANSICIÓN INTERNA
Localización de los Elementos Químicos

Elemento de Elementos de
Grupos 1 y 2 Grupos 13 a 18
Transición Transición Interna

(n -1)d10
nsx (n -1)dx ns2 (n -2)fx (n -1)d0 ns2
ns2px
 La “Geografía” de la Tabla Periódica
En la actualidad se conocen 112 Elementos Químicos.
90 Elementos son Naturales: 66 son Metales Sólidos.
11 son No Metales Sólidos.
26 elementos radioactivos;16 elementos fabricados por el
hombre (radioactivos todos).
11 son Gases a presión y temperatura normales.
21 son Artificiales, creados por el hombre en los
laboratorios.
6 son gases nobles monoatómicos(He, Ne, Ar, Kr, Xe y Rn)
2 Elementos son Líquidos. 1 Metal y 1 No Metal.(Hg, Br)
8 elementos denominados Semimetales o Metaloides.
 Sistema Periódico Actual
Gru 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
po

IA IIA IIIA IVA VA VIA VII VIII

A A
Peri
odo
1 1 2
H He
2 3 4 IIIB IVB VB VIB VII VIII IB IIB 5 6 7 8 9 10
Li Be B C N O F Ne
B B

3 11 12 13 14 15 16 17 18
Na Mg Al Si P S Cl Ar
4 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36
K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
5 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54
Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
6 55 56 * 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86
Cs Ba Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
7 87 88 ** 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118
Fr Ra Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Uut Fl Uup Lv Uus Uuo

Lantánido * 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71
III La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu
s
B
Actínidos ** 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103
Ac Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No Lr

Alcalinos Alcalinotérreos Lantánidos Actínidos Metales de Transición

Metales del bloque p Metaloides No metales Halógenos Gases Nobles
VARIACIÓN DE LAS PROPIEDADES
PERIÓDICAS.
VOLUMEN ATÓMICO
Es el espacio que
Varía igual que el radio
usa el átomo en
(es proporcional a él)
el universo

Volumen Depende de la
Iónico carga del átomo

Átomo
Catión Anión
Neutro
 RADIO IÓNICO
Es el radio que tiene un átomo que a perdido o ganado
electrones, adquiriendo la estructura electrónica del Gas
Noble más cercano.

El catión siempre es más pequeño que

el átomo del cual se forma.
El anión siempre es más grande que el
átomo del cual se forma.
Comparación de Radios Atómicos e Iónicos

Iones isoelectrónicos
MAYOR RADIO --- MENOR Z
MENOR RADIO --- MAYOR Z
 Electronegatividad ( )
y Carácter Metálico
 Son conceptos opuestos (a mayor  menor
carácter metálico y viceversa).
  mide la tendencia de un átomo a atraer los
electrones hacía sí.
  es un compendio entre E.I. y A.E.
 Pauling estableció una escala de
electronegatividades entre 0,7 (Fr) y 4,0 (F).
  aumenta hacia arriba en los grupos y hacia
la derecha en los periodos.
 ELECTRONEGATIVIDAD.
La Electronegatividad es la tendencia que tienen los átomos de un elemento a atraer
hacia sí los electrones cuando se combinan con átomos de otro elemento. Por tanto es
una propiedad de los átomos enlazados.
La electronegatividad aumenta con el número atómico en un período y disminuye en
un grupo.
El valor máximo será el del grupo 17 (VIIA), el valor nulo es el de los Gases
Nobles (VIIIA) grupo 18.
He = Fockyer. Ne, Kr = Ramsay.
Ar = Ramsay – Rayleikh.
Rn = Rutherford y F. E. Dorn.
Xe = Ramsay y Travers.
 REACTIVIDAD.
Los metales reaccionan perdiendo electrones, así cuanto menor sea su
energía de ionización serán más reactivos. La reactividad:

 Disminuye al avanzar en un período

 Aumenta al descender en el grupo

Los no metales reaccionan ganando electrones, así cuanto mayor sea su

afinidad electrónica serán más reactivos. La reactividad:

 Aumenta al avanzar en un período

 Aumenta al ascender en el grupo

En los gases nobles la reactividad es casi nula o muy baja, debido a

que poseen configuraciones electrónicas muy estables
 Energía de Ionización (EI)
(Potencial de Ionización).
 “Es la energía necesaria para extraer un electrón
de un átomo gaseoso y formar un catión”.
 Es siempre positiva (proceso endotérmico).
 Se habla de 1ª E.I. (EI1), 2ª E.I. (EI2), ... según se
trate del primer, segundo, electrón extraído.
 La E.I. aumenta hacia arriba en los grupos y hacia
la derecha en los periodos por aumentar Z* y
disminuir el radio.
 La E.I. de los gases nobles, al igual que la 2ª E.I.
en los metales alcalinos, es enorme.
ENERGIA DE IONIZACIÓN
1a Energía de Ionización 2do Periodo
(Anomalías)

Li Be B C N O F Ne
I1 520 899 800 1080 1402 1314 1681 2081
Z* 1.3 1.95 2.60 3.25 3.90 4.55 5.20 5.85
1a Energía de Ionización: 3er Periodo
1a Energía de Ionización: 4to. Periodo
1a Energía de Ionización: 4to
Periodo/Bloque “d”
1a Energía de Ionización: 6to
Periodo/Bloque “f”
1a Energía de Ionización: Grupos
3( III-B) y 4( IV-B)
 1a Energía de Ionización
Grupo 13(III-A) Grupo 14(IV-A) Grupo 15(V-A)

Grupo 16(VI-A) Grupo 17(VII-A) Grupo 18(VIII-A)

Primera Energía de Ionización de los Elementos en KJ/mol
 CARGA NUCLEAR ( Z )

N° p+ = Q. N° e- = Q. NUBE
NUCLEAR q e-
q p+

Q. NUCLEAR = (# p +) q p+ Q. NUBE = (# e- ) q e -

Q. ABSOLUTA = (Q. IÓN) q e-

Q. ABSOLUTA = (Q. IÓN) q p+

Q. p+ = + 1,6 x 10 – 19 C
Q. IÓN = Q. ABSOLUTA
q e- o q p+ Q. e- = - 1,6 x 10 – 19 C
 Afinidad Electrónica (A.E.)
 “Es la Energía emitida (generalmente) o Energía
absorbida (casos especiales) cuando una Especie
Química gana un electrón en estado gaseoso.
 Esta Energía está relacionada directamente con la
capacidad del átomo para aceptar uno o más
electrones.
 Puede ser positiva o negativa aunque suele ser
exotérmica. La 2ª A.E. suele ser positiva. También la
1ª de los gases nobles y metales alcalinotérreos.
 La A.E. es una medida de la facilidad con que una
especie química gana un electrón. A mayor valor
negativo de A.E. más fácilmente gana un electrón.
AFINIDAD ELECTRÓNICA: 2do.Periodo
AFINIDAD ELECTRÓNICA: 3erPeriodo
AFINIDAD ELECTRÓNICA:
4to.Periodo
AFINIDAD ELECTRÓNICA
4to Periodo/Bloque “d”
AFINIDAD ELECTRÓNICA :
6to.Periodo/Bloque “f”
AFINIDAD ELECTRÓNICA : GRUPO 1 ( I-A)
AFINIDAD ELECTRÓNICA: GRUPO 2 (II-A)
AFINIDAD ELECTRÓNICA: Grupo 13(III-A)
AFINIDAD ELECTRÓNICA: Grupo 15(V-A)
AFINIDAD ELECTRÓNICA: Grupo 16(VI-A)
AFINIDAD ELECTRÓNICA: Grupo 17(VII-
A)
AFINIDAD ELECTRÓNICA: Grupo 18(VIII-A)
ELECTROAFINIDAD
 El Asunto de las Configuraciones
Electrónicas.
Efecto de Apantallamiento:
Es necesario considerar el
efecto de las capas internas.
Cálculo de la carga nuclear efectiva
por el método de Slater.

+++++
++++
Z* = Z - A

Z* = Carga nuclear efectiva.

Z = Carga nuclear real.
A = Constante de Slater.
 Variación de la Reactividad
en la Tabla Periódica.
 Los Metales serán tanto más reactivos cuando
pierdan los electrones con mayor facilidad.
 Cuanto menor Zef* y mayor distancia al núcleo.
 El electrón 4s del K es más reactivo que el 3s del
Na.
 Los No Metales serán más reactivos cuando
los electrones que entran sean más atraídos.
A mayor Zef* y menor distancia al núcleo.
 El electrón que capture el F será más atraído que
el que capture el O, o el Cℓ.
 UNIONES
ATÓMICAS
Enlaces Químicos: Son las fuerzas de atracción que
mantiene unidos a los átomos en los compuestos.

Enlaces

Fuertes Débiles

Fuerzas
Puente Hidrógeno De Van der Waals
Iónico Covalente

Interacciones Hidrofóbicas
 CONCEPTO DE ENLACE
Los enlaces químicos son las fuerzas que
mantienen unidos a los átomos en las moléculas
de los elementos (O2 y Cl2); de compuestos (CO2 y
H2O) y de metales.
Los átomos se combinan con el fin de alcanzar
una configuración electrónica más estable.
La estabilidad máxima se produce cuando un
átomo es isoelectrónico con un gas noble.
Solo los electrones externos de un átomo pueden
ser atraídos por otro átomo cercano.
En la formación de enlaces químicos solo
intervienen los electrones de valencia.
¿Por qué se unen los Átomos?
 Los átomos, moléculas e iones se unen
entre sí porque al hacerlo se llega a una
situación de “Mínima Energía”, lo que
equivale a decir de “Máxima Estabilidad”.
 Son los electrones más externos, los también
llamados electrones de valencia los
responsables de esta unión, al igual que de
la estequiometría y geometría de las
sustancias químicas.
 Tipos de Enlaces
 Intramoleculares:
 Iónico.
 Covalente.

 Intermoleculares:
 Fuerzas de Van de Waals.
 Enlaces de Hidrógeno.

 Metálico.
 Enlace Iónico o Electrovalente
Un enlace iónico es una fuerza química producida por la
atracción electrostática de cationes y aniones que trae como
consecuencia la formación de redes iónicas. El catión
generalmente es un metal y el anión es un no metal.
Este enlace se encuentra formando la estructura de los
compuestos iónicos, con excepciones como por ejemplo:
BeO; Be Cl2; AlCl3; BeBr2; BeF2; BeI2
Los compuestos iónicos son sólidos cristalinos a temperatura
ambiente. Tienen alta temperatura de fusión. En solución
acuosa o fundidos conducen la corriente eléctrica, pero en
estado sólido no.
FUERZA ELECTROMAGNETICA.
Permite la unión de electrones al núcleo para formar átomos y
luego moleculas.
Causa que cargas similares se repelen y cargas opuestas se
atraen.

Fuerzas hoy en dia como: fricción, magnetismo… son parte de la

electromagnetica.

La partícula mediadora es el fotón

(no tiene masa y al no tener masa permite la interacción sólo
de cargas eléctricas).
Viaja a velocidad de la luz.
3.1.- ENLACE IÓNICO – ENLACE COVALENTE

IÓNICO COVALENTE

COVALENTE POLAR
ENLACE IÓNICO
ENLACE COVALENTE

NO POLAR POLAR
 Enlace Covalente
Es la fuerza electromagnética que mantiene unidos a átomos que
comparten mutuamente pares de electrones, generalmente son no
metales con algunas excepciones como:

NH4Cl; NH4NO3; (NH4)2SO4 y adquieren

configuración de un gas noble.
Este tipo de enlace genera moléculas ( compuestos moleculares).
A temperatura ambiente pueden ser: sólidos líquidos o gaseosos.
Son generalmente insolubles en agua, pero solubles en disolventes
apolares; tienen bajas temperaturas de fusión y ebullición.
Son aislantes por lo mal que conducen la corriente eléctrica.
 Diferentes Tipos de Enlace
Covalente

 Enlace Covalente Normal:

 Simple. (--)

 Múltiple: doble (=) o triple (≡).

 Polaridad del Enlace:

 Apolar.

 Polar.

 Enlace Covalente Dativo o Coordinado.

 Regla del Octeto.
Cuando se comparten electrones cada uno de los átomos adquiere
una configuración electrónica de gas noble (capa cerrada) con un
octeto completo de electrones.

H2 estructura: H:H H-H

F + F F F F F
7e- 7e- 8e- 8e- Enlace covalente simple

Estructura de Lewis para F2

 REGLA DEL DUETO
•Así como los elementos electronegativos,
cumplen la regla del octeto, para alcanzar la
configuración de un gas noble. El
Hidrogeno, cumple la regla del dueto.
•La Regla del Dueto: Consiste en que el H2,
al combinarse con otro elemento, ya sea en
un enlace iónico o un enlace covalente, lo
hace para completar su orbital con 2
electrones.
 Estructuras de Lewis

Símbolos de Lewis:
Son una representación gráfica para comprender donde están los
electrones en un átomo, colocando los electrones de valencia como puntos
alrededor del símbolo del elemento:

Xv v

6. El Enlace Covalente.
 Electrones de Valencia
Son aquellos electrones situados en los
orbitales atómicos más externos del átomo,
generalmente asociados al nivel principal de
energía más alto del átomo.

Lewis = Grupo T.P. = Electrones de Valencia.

S: [ Ne ] 3s23p4 6 electrones de valencia.

Cs: [ Xe ] 6s1 1 electrón de valencia.
 Orbitales Atómicos: Hibridación
Enlaces Multiples
Los pares de e- extra de un enlace múltiple no están localizados en
orbitales híbridos.
H H
C C H C C H
H H
Enlace Sigma (  ):
Densidad electrónica se concentra en el eje que une los átomos. Consta de
un solo lóbulo.Todos los enlaces sencillos son sigma.

Enlace Pi (  ):
Densidad electrónica se encuentra por encima y por debajo del eje que une
los átomos. Consta de más de un lóbulo.
- Un enlace doble consiste en un enlace  y un .
- Un enlace triple consiste en un enlace  y dos .

6. El Enlace Covalente.
 Enlaces sigma () y Pi ()
Enlace sencillo : 1 enlace sigma.
Enlace doble : 1 enlace sigma y 1 enlace pi.
Enlace triple : 1 enlace sigma y 2 enlaces pi.

¿Cuántos enlaces sigma y pi hay en la molécula de

ácido acético (vinagre) CH3COOH?

s+p
H O

H C C O H enlaces s = 6+ 1 = 7
enlaces p = 1
H
 Enlace Covalente Normal
 Si se comparten un par de e-: Enlace Covalente Simple.

 Si se comparten dos pares de e- : Enlace Covalente

Doble.

 Si se comparten tres pares de e-: Enlace Covalente

Triple.
 Polaridad de las Moléculas

POLARIDAD
Los Enlaces Covalentes y las Moléculas unidas por ellos pueden ser:

Polares: Existe una distribución asimétrica de los electrones, el

enlace o la molécula posee un polo( + ) y uno( - ) o un dipolo.

No Polares: Existe una distribución simétrica de los electrones,

produciendo un enlace o molécula sin dipolo: APOLAR
Enlaces Covalentes Polares. Enlaces Covalentes No Polares.

  H-H
H F H F
F-F
El Grado de Polaridad de un Enlace Covalente está
relacionado con la diferencia de Electronegatividad de los
átomos unidos.
6. El Enlace Covalente.
 Polaridad de las Moléculas

Polarity of bonds

H Cl
Carga postiva pequeña Carga negativa pequeña
Menor Electronegatividad. Mayor Electronegatividad.

6. El Enlace Covalente.
 Polaridad de las Moléculas

Para determinar si una molécula es polar, necesitamos conocer dos cosas:

1- La polaridad de los enlaces de la molécula.
2- La geometría molecular

CO2 H 2O

Cada dipolo C-O se anula

porque la molécula es
lineal
Los dipolos H-O no se anulan
porque la molécula no es lineal, sino
bent.
6. El Enlace Covalente.
 Polaridad de las Moléculas

Si hay pares de
electrones no enlazantes,
la molécula es polar.

Si los pares de electrones son de enlace, la molécula es no polar.

Cuando los pares están distribuidos simétricamente alrededor del átomo central.
Las moléculas homoatómicas simétricas: H2, O2 N2 Cℓ2
6. El Enlace Covalente.
 Excepciones

Las moléculas de: CO2, CH4, CCℓ4, CS2,

AℓCℓ3, BeCℓ2, son apolares por simetría.

En el enlace Apolar o Puro se cumple que:

∆ EN = 0
Regla Práctica para reconocer una Molécula Polar
La molécula debe ser heteroatómica (formada
por átomos diferentes) y el átomo central debe poseer
uno o más pares solitarios ( pares no enlazantes) y si
no hay pares solitarios debe sostener átomos
diferentes.( NH3, H2O, PH3, SbH3 ).

Regla Práctica para reconocer una Molécula Apolar

Las moléculas heteroatómicas cuyo átomo central sostiene
átomos idénticos y no posee par solitario. También las
moléculas homoatómicas simétricas.
(O2, H2 ,Cℓ2 , BeO , AℓCℓ3 ,BF3.)
Si la molécula homoatómica es asimétrica, es polar. Ejemplo:
El ozono (O3).
 Enlace Covalente Dativo o Coordinado

 Cuando el “par de electrones compartidos”

pertenece sólo a uno de los átomos se
presenta un Enlace Covalente
Coordinado o Dativo.
El átomo que aporta el par de electrones
se llama donador (siempre el menos
electronegativo) y el que los recibe
receptor o aceptor (siempre el más
electronegativo).
Enlace de Átomos de Azufre (S) y Oxígeno (O)

Molécula de SO: Enlace Covalente Doble :S ═ O:

˙˙ ˙˙
Molécula de SO2: Enlace
Covalente Doble y un Enlace ˙ ˙ ← S ═ O:
:O
Covalente Coordinado o Dativo ˙˙ ˙˙ ˙˙

Molécula de SO3: Enlace Covalente ˙ ˙ ← S ═ O:

:O
Doble y dos Enlaces Covalentes ˙˙ ↓ ˙˙
Coordinados o Dativos.
:O:
˙˙
 Geometría Molecular

Geometría Ideal
Nº de pares de Geometría Ángulo de
e- enlace
2 (AX2) Lineal 180o

3 (AX3) Trigonal Planar o 120o

tríangular plana

4 (AX4) Tetrahedral 109.5o

5 (AX5) Trigonal 90o / 120o

Bipyramidal

6 (AX6) Octahedral 90o

6. El Enlace Covalente.
 Geometría Molecular

Geometría Nº pares Nº pares

Nº pares de los pares de e- de e- Geometría
de e- Ejemplo
de e- de enlace de no enlace molecular

6. El Enlace Covalente.
 Geometría Molecular

Geometría molecular para el ión NO3-

Los dobles enlaces son ignorados en RPECV

6. El Enlace Covalente.
 Geometría Molecular

Geometría Nº pares Nº pares

Nº pares de los pares de e- de e- Geometría
de e- Ejemplo
de e- de enlace de no enlace molecular

6. El Enlace Covalente.
 Geometría Molecular

Trigonal piramidal Tetraédrica

Bent o V

6. El Enlace Covalente.
 Geometría Molecular

Geometría Nº pares Nº pares

Nº pares de los pares de e- de e- Geometría
de e- Ejemplo
de e- de enlace de no enlace molecular

6. El Enlace Covalente.
 Geometría Molecular

Geometría Nº pares Nº pares

Nº pares de los pares de e- de e- Geometría
de e- Ejemplo
de e- de enlace de no enlace molecular

6. El Enlace Covalente.
 Resonancia.
No siempre existe una única estructura de Lewis que pueda
explicar las propiedades de una molécula o ión.

A cada una de ellas se le denomina forma

resonante y al conjunto híbrido de resonancia.
 En el caso del Ion CO32–, se podrían formar tres
estructuras de Lewis en las que el doble enlace se
forma con cada uno de los átomos de oxigeno, siendo
las tres válidas. Cada una de estas formas contribuye
por igual al la estructura del ion CO32–, siendo la
verdadera estructura una mezcla de las tres.
 Enlace Metálico
• Lo forman los metales.
• Es un enlace bastante fuerte.
• Los átomos de los metales con pocos electrones en su última
capa no forman enlaces covalentes, ya que compartiendo
electrones no adquieren la estructura de gas noble.
• Se comparten los electrones de valencia colectivamente.
• Una nube electrónica rodea a todo el conjunto de iones
positivos, empaquetados ordenadamente, formando una
estructura cristalina de alto índice de coordinación.
• Existen dos modelos que lo explican:
– Modelo del Mar de Electrones:
– Modelo de Bandas:
 Fe

“El Modelo del Mar de Electrones”

Representa al metal como un conjunto de cationes
ocupando las posiciones fijas de la red, y los
electrones libres moviéndose con facilidad, sin estar
confinados a ningún catión específico.
 Modelo de Bandas
 Se basa en la Teoría de Orbitales Moleculares
(bandas en el espectro de emisión).
 Se combinan infinidad de orbitales atómicos con lo
que se producen bandas de orbitales moleculares.
 Los electrones ocupan los Orbitales Moleculares
enlazantes de menor energía (banda de valencia).
 Quedan los orbitales antienlazantes de mayor
energía libres formando la banda de conducción,
que es la primera capa vacía. Por ello, tanto si la
banda de valencia está total o parcialmente llena,
los electrones pueden moverse a lo largo de los
orbitales vacíos y conducir la corriente eléctrica al
aplicar una diferencia de potencial.
 Enlace Metálico: Propiedades

 Por lo tanto el electrón

siempre está en
movimiento y es esta
movilidad lo que le da el
brillo metálico, tal como
se puede ver en el oro,
cromo y otros.
 Este movimiento de
electrones libres explica
el que los metales
conduzcan la electricidad
y el calor.
 Son de naturaleza electrostática, pero mucho más débiles que las
fuerzas de enlace.

Interacciones ión -dipolo

Interacciones atractivas entre las moléculas neutras.

Interacciones dipolo-dipolo
Interacciones de Dispersión de London
Interacciones de Puente de Hidrógeno

Típicamente las interacciones dipolo-dipolo y de dispersión se

agrupan y se denominan como fuerzas de van der Waals.
 Fuerzas de Van der Waals Puentes de Hidrógeno

Dipolo- Dipolo
Permanente

Dipolo- Dipolo
Inducido
Fuerzas de
Dispersión de
London
Interacciones dipolo-dipolo
FUERZAS DIPOLO-DIPOLO :Existen entre moléculas polares neutras
•Son efectivas cuando las moléculas están muy próximas
• Son más débiles que las ión-dipolo
• Las fuerzas dipolo-dipolo aumentan con la polaridad de la molécula
 Interacciones de Dispersión de London
Interacciones dipolo-dipolo inducido.
Fuerzas de atracción existentes entre moléculas no polares, mediante
dipolos instantáneos generados por el movimiento de los electrones
(polarizabilidad).

un dipolo temporal puede inducir un dipolo similar

en un átomo vecino, si este está lo suficientemente cercano
Estas interacciones son significativas únicamente cuando los átomos o las
moléculas están muy próximas
 Fuerzas Intermoleculares
Fuerzas de Dispersión.
Fuerzas de atracción que se generan como
resultado de los dipolos temporales inducidos en
átomos o moléculas

Dipolo inducido
Catión

Interacción ion-dipolo inducido

Dipolo inducido
Dipolo
Interacción dipolo-dipolo inducido

11.2
Fuerzas Intermoleculares
Fuerzas ion - dipolo.
Fuerzas de atracción entre un ion y una molécula
polar

Interacción ion-dipolo

11.2
Fuerzas Intermoleculares:
Interacciones Ión - Dipolo
–
– +
+ +
– +
+
– +
Na+ –
+ +
+ +
–
– – Cℓ– +
+
–
+

– + + +
– +
+
Fuerzas entre Moléculas Polares
(dipolos permanentes)
HCl, HBr, HI …

+ - + -
 Fuerzas entre Dipolos Transitorios
(Fuerzas de London)
Los dipolos inducidos se deben a las fluctuaciones de los
electrones de una zona a otra de la molécula, siendo más
fáciles de formar cuanto más grande sea la molécula: las
fuerzas de London aumentan con la masa molecular.
 Enlace Puente de Hidrógeno
Puentes de Hidrógeno, es la atracción inter o intramolecular resultante de
la interacción de dipolos donde participa el H.

Un enlace entre un hidrógeno y un átomo electronegativo

como el Fluor, Oxígeno y Nitrógeno es muy polar:

Un átomo de hidrógeno en un enlace polar (por ejemplo H-F, H-O o H-N)

puede experimentar una fuerza atractiva hacia una molécula polar o un ion
vecino que cuenta con pares electrónicos sin compartir, usualmente átomos
de F, O , N

- +
- .. H
..
+ +  -
 + O + O
.. ..O ..
.. H H
H H
+
H
Esta atracción es responsable de muchas de
las propiedades características del H2O, -
..
+ O +
..
Estas interacciones son más fuertes que las H H
dipolo-dipolo y de London.
 Lo único inexplicable
del Universo es
que podamos explicarlo.

Albert Einstein

El Universo es uno
solo, podemos
explicarlo por separado ??
“Hay sólo 2 cosas infinitas: El Universo y la
Estupidez Humana, pero no estoy seguro de
la primera, de la segunda puedes observar
cómo nos destruimos sólo por demostrar
quién puede más”
“Todos somos muy ignorantes. Lo que
ocurre es que no todos ignoramos las
mismas cosas”

“Albert Einstein”