Presentado por: María Fernanda Jiménez Ruiz

Bryan Steven Mojica

Nicolás Santiago González
Clara Sofía Varón
 ÉTERES:
Los éteres son compuestos que resultan de la unión de dos radicales
alquílicos o aromáticos a través de un puente de oxígeno -O-. Es un
grupo funcional del tipo R-O-R` en donde R y R son grupos alquilo,
iguales o distintos, estando el átomo de oxigeno unido a estos.Hay
éteres que contienen más de un grupo funcional éter (poli éteres) y
algunos de éstos forman ciclos; estos poli éteres se denominan
éteres corona.
 CARACTERÍSTICAS DE LOS
ETERES
 La mayoría de los éteres son líquidos volátiles con una
temperatura de ebullición de 34.6 °C, ligeros y altamente
inflamables, solubles en alcoholes y otros disolventes orgánicos.
 Desde el punto de vista químico, son compuestos inertes y
estables.
 Se caracterizan por ser poco solubles en agua (cadena pequeña)
y totalmente insolubles cuando la cadena carbónica es larga
 Los éteres con hasta tres carbonos se encuentran en estado
gaseoso, los que tienen más de tres carbonos son líquidos y los
de masa mayor son sólidos.
APLICACIÓN Y RIESGO
DE LOS ETERES
 Fue utilizado en el campo de la medicina como anestésico
durante mas de 100 años debido a su capacidad para relajar los
músculos, alterar la respiración y la presión arterial y,
consecuentemente, los latidos del corazón.

 Además de ser altamente volátiles, son también un riesgo tanto

en el hombre como en el medio ambiente, tal es el ejemplo del
TCDD, comúnmente conocido como dioxina.
 ETER CORONA
Son aquellas moléculas que tienen varios
éteres en su estructura y que además
forman un ciclo se denominan éteres
corona. En el nombre del éter corona,
el primer número hace referencia al
número de átomos que conforman el
ciclo, y el segundo número, al número
de oxígenos en el ciclo

La importancia de este hecho es que estos compuestos son capaces

de solubilizar Sales insolubles en disolventes apolares. Dependiendo
del tamaño y denticina de la corona, ésta puede tener mayor o
menor afinidad por un determinado catión.
 Clasificación de los éteres:
•Éteres mixtos o asimétricos: Son los que tienen los dos restos de diferentes t
amaños por ser de alcoholes distintos.

 Éteres aromáticos: cuando tienen radicales aromáticos.

Éteres aromático-alifático: cuando un radical es aromático y el otro alifático.

Éteres simples o simétricos: Son los que tienen ambos restos alcohólicos iguales.
 Poli éteres

Se pueden formar polímeros que contengan el grupo funcional éter.

Un ejemplo de formación de estos polímeros:

R-OH + n(CH2)O → R-O-CH2-CH2-O-CH2-CH2-O-CH2-CH2-O-..

Los poli éteres más conocidos son las resinas epoxi, que se emplean
principalmente como adhesivos. Se preparan a partir de un epóxido y
de un dialcohol.
 NOMENCLATURA EN
ETERES

Para nombrar los éteres tenemos dos alternativas:

• Primera: Considerar el grupo alcoxi como un sustituyente (siendo
R el radical más sencillo).
• Segunda: Citar los dos radicales que están unidos al O por orden
alfabético y a continuación la palabra éter.
 PROPIEDADES FISICAS
 Estructuralmente los éteres pueden considerarse derivados del agua o
alcoholes, en los que se han reemplazado uno o dos hidrógenos,
respectivamente, por restos carbonados.
 La estructura angular de los éteres se explica bien asumiendo una
hibridación sp3 en el oxígeno, que posee dos pares de electrones no
compartidos
 sus puntos de ebullición y fusión son muchos más bajos que los
alcoholes referibles.

. Ciclo propano

Epóxido de etileno
PROPIEDADES QUIMICAS
 Los éteres tienen muy poca reactividad química, debido a la
dificultad que presenta la ruptura del enlace C—O. Por ello, se
utilizan mucho como disolventes inertes en reacciones orgánicas.
 En contacto con el aire sufren una lenta oxidación en la que se
forman peróxidos muy inestables y poco volátiles.
 Los éteres no son reactivos a excepción de los epóxidos. Las
reacciones de los epóxidos pasan por la apertura del ciclo. Dicha
apertura puede ser catalizada por ácido o apertura mediante
nucleófilo.

Apertura catalizada por

ácido El nucleófilo ataca
al carbono más sustituido.

Apertura por neoclófilo

El neoclófilo ataca al
carbono menos
sustituido.
 ÈTERES EN EL DIA
A DIA
1. Disolvente de sustancias orgánicas (aceites, grasas, resinas,
nitrocelulosa, perfumes y alcaloides

2. Desinflamatorio abdominal para después del parto,exclusivamente

su uso es externo.
3. Sirve para concentrar ácido acético y otros ácidos
Medio de arrastre para la deshidratación de alcoholes etílicos e
isopropílicos.
4. Combustible inicial de motores Diésel
5. Es un componente de muchas pinturas y barnices, lacas.

6. El éter isopropílico es un aditivo útil porque agregar éter

isopropílico a la gasolina aumenta el nivel de octanaje.
GRACIAS!!