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A Major Epidemic of Chikungunya Virus Infection on Reunion Island, France, 2005–2006 Philippe Renault et al. Am. J. Trop. Med.
Hyg., 77(4), 2007
CHIKUNGUNYA COMO PROBLEMA DE
SALUD PÚBLICA
http://www.cdc.gov/chikungunya/pdfs/ChikungunyaWorldMap_03-10-2015.pdf
VECTOR
AGENTE
Elvirus chikungunya (CHIKV) es pequeño , envuelto de
genoma ARN, monocatenario, del género Alphavirus,
grupo A de arbovirus ,de la familia Togaviridae
La secuenciación genética de la proteína de la envoltura E, identificaron tres
linajes independientes de CHIKV que surgieron en forma casi simultánea:
•Linaje de Asia
•Linaje de África occidental
•Linaje de cepas africanas del este, centro y sur (ECSA)
El genotipo viral que afectó a las islas del Océano Índico y a la India procede del
linaje ECSA, desplazando al genotipo autóctono de Asia
RESERVORIOS
Los humanos son el reservorio principal del virus Chikungunya
durante los períodos epidémicos.
En los períodos interepidémicos, diversos vertebrados han sido
implicados como reservorios potenciales, incluyendo primates no
humanos, roedores, aves y algunos mamíferos pequeños.
Preparación y respuesta ante la eventual introducción del virus Chikungunya en las Américas OPS – CDC Modulo 2 MOPECE . OPS. 2 Edición
PERIODO DE TRANSMISIBILIDAD
En los seres humanos, el periodo virémico se extiende desde el inicio
de síntomas hasta el quinto o sexto día posteriores (incluso hasta 10
días) permitiendo que el vector se alimente y pueda adquirir el virus
durante ese periodo
Período de transmisibilidad o
infeccioso: es el intervalo de tiempo
durante el cual el agente infeccioso
puede ser transferido directa o
indirectamente de una persona
infectada a otra persona, de un
animal infectado al ser humano o
de un ser humano infectado a un
animal, inclusive artrópodos.
PRINCIPAL FORMA DE TRANSMISIÓN DEL VIRUS
CHIKUNGUNYA
OTRAS FORMAS DE TRANSMISIÓN CHIKUNGUNYA
CICLO DE REPLICACIÓN
Virus dissemination and target organs.
Dupuis-Maguiraga L, Noret M, Brun S, Le Grand R, Gras G, et al. (2012) Chikungunya Disease: Infection-Associated Markers from the Acute to the
Chronic Phase of Arbovirus-Induced Arthralgia. PLoS Negl Trop Dis 6(3): e1446. doi:10.1371/journal.pntd.0001446
http://127.0.0.1:8081/plosntds/article?id=info:doi/10.1371/journal.pntd.0001446
Figure 2. Mechanisms of CHIKV persistence and tissue inflammation in patients with
chronic disease.
Dupuis-Maguiraga L, Noret M, Brun S, Le Grand R, Gras G, et al. (2012) Chikungunya Disease: Infection-Associated Markers
from the Acute to the Chronic Phase of Arbovirus-Induced Arthralgia. PLoS Negl Trop Dis 6(3): e1446.
doi:10.1371/journal.pntd.0001446
http://127.0.0.1:8081/plosntds/article?id=info:doi/10.1371/journal.pntd.0001446
CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS DEL
CHIKUNGUNYA
Dupuis-Maguiraga L, Noret M, Brun S, Le Grand R, Gras G, et al. (2012) Chikungunya Disease: Infection-Associated Markers from the
Acute to the Chronic Phase of Arbovirus-Induced Arthralgia. PLoS Negl Trop Dis 6(3): e1446. doi:10.1371/journal.pntd.0001446
http://127.0.0.1:8081/plosntds/article?id=info:doi/10.1371/journal.pntd.0001446
Frecuencia de dolor por ubicación durante la fase aguda de la
infección chikungunya
OPS/OMS/CDC. Preparación y respuesta ante la eventual introducción del CHIKV en las Américas
CHRONIC CHIKUNGUNYA SYMPTOMS.
Dupuis-Maguiraga L, Noret M, Brun S, Le Grand R, Gras G, et al. (2012) Chikungunya Disease: Infection-Associated Markers from the Acute to the
Chronic Phase of Arbovirus-Induced Arthralgia. PLoS Negl Trop Dis 6(3): e1446. doi:10.1371/journal.pntd.0001446
http://127.0.0.1:8081/plosntds/article?id=info:doi/10.1371/journal.pntd.0001446
CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS CHIKUNGUNYA:
ENFERMEDAD CRÓNICA
CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS CHIKUNGUNYA:
ENFERMEDAD CRÓNICA
El síntoma persistente más frecuente es la
artralgia inflamatoria en las mismas
articulaciones que se vieron afectadas durante la
etapa aguda.
Algunos pacientes desarrollan artropatía/artritis
destructiva, semejante a la artritis reumatoide o
psoriásica.
Otros síntomas pueden incluir fatiga y depresión.
OPS/OMS/CDC. Preparación y respuesta ante la eventual introducción del CHIKV en las Américas
COMPARACIÓN MANIFESTACIONES CLÍNICAS
ENTRE EL DENGUE Y CHIKUNGUNYA
COMPARACIÓN MANIFESTACIONES CLÍNICAS
ENTRE EL DENGUE Y CHIKUNGUNYA
DIAGNOSTICO
CRITERIO EPIDEMIOLOGICO
CRITERIO CLINICO
CRITERIO LABORATORIAL
DEFINICIÓN DE CASO:
VIREMIA Y RESPUESTA INMUNE DESPUÉS DE
LA INFECCIÓN DE CHIKUNGUNYA
TIPOS DE MUESTRAS PARA EL DIAGNÓSTICO DE FIEBRE
CHIKUNGUNYA
Suero
Fase aguda, durante los primeros cinco días de la
enfermedad.
Fase convaleciente: 14−30 días después de la recolección de
la muestra de la fase aguda.
Líquido cefaloraquídeo (LCR)
En caso de meningoencefalitis.
Material de autopsia
Dentro de las 24 horas de la defunción obtener muestras de
tejidos (hígado, bazo y riñón
OTRAS ALTERACIONES EN EL LABORATORIO
MANEJO CLÍNICO DE LA ENFERMEDAD
EN FASE AGUDA
Identificar signos de alarma y criterios de referencia.
Tratar la fiebre: paracetamol
Si persiste el dolor articular de moderado a intenso después del 7mo día de inicio de la
enfermedad, indique AINES, como (ibuprofeno, naproxeno o diclofenaco, luego de descartar
dengue y antecedentes de alergia previa a estos fármacos.
Para el manejo de la erupción y prurito, indicar antihistamínicos como clorfeniramina,
loratadina o cetirizina, tratamiento tópico, compresas, entre otros.
Evaluar el estado de hidratación (diuresis, signo del pliegue cutáneo, ojos hundidos,
sequedad de mucosas) y recomendar beber grandes cantidades de líquidos y/o administrar
la terapia de rehidratación adecuada según sea necesaria.
Fuente: MINSA Perú ‐ Guía de Práctica Clínica para la atención de casos de Fiebre Chikungunya en el Perú‐2014
MANEJO CLÍNICO DE LA ENFERMEDAD EN FASE
SUBAGUDA Y CRÓNICOS
CHIKUNGUNYA ‐ TERAPIAS ANTIVIRALES
EXPERIMENTALES
el tratamiento bindarit
bindarit también se ha asociado con inhibición de otros mediadores inmunes, incluyendo
TNF (43) y IL-12, CCL2 sigue siendo el objetivo mejor caracterizado de bindarit
Aminora el daño muscular inducido alfavirus y la infiltración celular en las articulaciones
del tobillo, la identificación de MCP como fundamental patógena factores en la enfermedad
inflamatoria alfaviral
En este sentido, más caracterizar MCP como actores clave en la patología subyacente de la
pérdida ósea inducida por alfavirus.
El Tratamiento con bindarit en la Infección CHIKV suprime la perturbación inducida
alfavirus- de la relación de RANKL / OPG, la inhibición de la osteoclastogénesis inducida
por CHIKV.
Mejora el daño oseo de la infeccion CHIKV, aliviado en la epífisis tibial de ratones.