Inmunología contra el cancer

Curso: Inmunología
Alumno: Becerra Fonseca Paulo Andre
Catedrático: Dr. William Guzmán
 Epidemiología
El cáncer constituye una de las
principales causas de muerte en el
mundo. En los últimos años la
carga de enfermedad por el cáncer
se ha incrementado
progresivamente con un mayor
impacto en las poblaciones de
menores recursos.
Incidencia del Cancer (Estudio del 2006)
Factores etiológicos
Físicos Virales
Radiaciones: Virus ADN: VPH
Rayos UV Virus ARN: Retrovirus
Radiación ionizante
Químicos Genéticos
Agentes alquilantes: Ciclofosfamida Predisposición genética
HAP: Combustión del Tabaco (herencia)
Aminas aromáticas y colorantes azoicos:
colorantes de alimentos
Compuestos carcinógenos
Nitrosaminas y amidas: conservantes
 Relación de Apoptósis y Proliferación
Proliferación
Apoptósis Equlibrio

Proliferación
Neoplasia
Apoptósis

Proliferación
Neoplasia
Apoptósis

Proliferación Neoplasia
Apoptósis

Neoplasia: Formación anormal en alguna parte del cuerpo de un tejido nuevo de carácter tumoral, benigno o maligno
Características
Antígenos Virales Asociados a Tumores
(AVAT)
Los AVAT son compartidos por todos los tumores inducidos
• Virus ADN por el mismo virus, por ejemplo:
Los tumores inducidos por SV-40 en ratones expresan
- Papovavirus
antígenos que inducen inmunidad protectora específica
- Polyoma virus contra retos subsecuentes con otros tumores inducidos por SV
40, pero no contra tumores inducidos por otros virus.
- Virus del simio
• Virus ARN
- Oncovirus
- EBV (virus de Epstein-Barr)
- Hepatitis B
 Antígenos de Trasplante Específicos
del Tumor (ATET)
Una característica esencial de estos antígenos es su enorme Estos antígenos se observan en tumores
diversidad, lo que determina que se induzcan respuestas
inducidos por carcinógenos químicos o físicos
y también en tumores espontáneos.
inmunes muy diversas y a la vez especificas de cada tumor. Por
ejemplo, un tumor inducido por metilcolantreno, un carcinógeno
químico, no induce inmunidad protectora contra otro tumor
inducido por el mismo carcinógeno, incluso si este deriva del
mismo individuo y del mismo tejido del cual derivó el tumor
anterior.

A pesar de haber sido estudiados hace más de 50 años, la

naturaleza molecular de estos antígenos no está bien descrita.

Los intentos de desarrollar anticuerpos monoclonales contra

ellas no han sido muy fructíferos, toda vez que los ATET son
Naftalina reconocidos por linfocitos T, presentándose en forma de
péptidos procesados en la gruta del CPH, induciendo respuestas
de anticuerpos débiles.
 Antígenos Tumorales Asociados a Tumor
(ATAT) Los antígenos oncofetales son proteínas que se
Estos antígenos son compartidos por varios tipos tumorales que
derivan de un mismo tejido y muchos de ellos son encontrados
en células normales, por esta razón las respuestas que pudieran
desarrollarse son muy débiles y no protectivas
Dos de los antígenos oncofetales más ampliamente utilizadas en el
diagnóstico son:
expresan normalmente durante el desarrollo fetal
para luego desaparecer o se producen en muy
baja cantidad en el tejido diferenciado. Debido a
que están presentes durante el desarrollo de los
fenómenos de tolerancia en el estadio fetal,
normalmente no son inmunogénicos.

Alfafetoproteína (AFP) Antígeno carcinoembrionario (ACE).

Mecanismos Inmunológicos efectores contra
tumores
Estas citocinas también favorecen o incrementan la expresión de
MHC de clase I en la superficie tumoral, incrementando la
efectividad de los linfocitos citotóxicos.
Linfositos T citotóxicos

Los péptidos que se acoplan al CMH de Clase I y

que son producidos por las células malignas como
antígenos tumorales, constituyen el estímulo para
la inducción de respuesta inmune mediada por
linfocitos T
 Células Asesinas Naturales Macrófagos
Las celulas Asesinas Naturales (AN) son eficientes en la Los macrófagos son capaces de desarrollar al igual que
destrucción de células tumorales. Ellas cuentan con los las células AN, el mecanismo de CCDA, debido a que
mismos mecanismos citolícos de las células T citotóxicas ellos también expresan el CD 16 en su membrana.
pero, a diferencia de estas, no efectúan un reconocimiento
antigénico mediado por receptor antígeno específico. Al
menos dos receptores han sido descritos en estas células:
- P58
- NKB1

Por otro lado, estas células también son capaces de producir

Factor de Necrosis Tumoral (TNF), Interleucina 1 (IL-1) y Factor
Estimulante de Colonias de Granulocitos y Macrófagos (FEC-
GM)

CCDA: Células citotóxicas dependientes de Antígenos