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*Produção de anticorpos;
• Reconhecimento de antígenos.
Figura exemplificando os dois tipos de infecção que são
combatidos pela IMC.
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• Etapa das respostas de células T:
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• Os linfócitos T reconhecem os antígenos virgens nos órgãos linfoides
periféricos e são capazes de se proliferarem e se diferenciarem em
dois tipos de células, as efetoras e as células de memória.
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• Secreção de citocinas;
• Expansão clonal;
• Diferenciação: células T imaturas em células efetoras e em
células de memória;
• Após algum tempo, temos somente as células de memória.
• Estado de repouso!!
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Reconhecimento e coestimulação de um antígeno:
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Reconhecimento do
antígeno e transdução de
sinal durante a ativação
de células T.
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Papel das moléculas de adesão na atividade de células T:
2o SINAL
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• Adjuvantes: Micobactérias mortas;
Receptores Toll.
• Expressam coestimuladores na superfície das APCs e as estimulam a
secretar citocinas que são responsáveis pela ativação de células T;
• Enganam o sistema imune.
• Importância: Interação B7 (prot.) com CD28: tratamento da AR, DI,
rejeição de enxertos.
CD40 – CD40L: DI e receptores de transplantes.
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Ativação das células T CD8+:
• MHC classe I
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Vias bioquímicas da ativação de células T
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Vias de transdução de sinais nos
LT.
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Fator nuclear de céls. T ativadas Proteina ativadora 1
Vias de sinalização:
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Respostas funcionais dos LT aos antígenos e
coestimulação:
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Expansão clonal:
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Expansão
Clonal
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Diferenciação de células T virgens em células efetoras:
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▪ Imunidade humoral:
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Diferenciação das células TCD4+ em subclasses:
• TH1
• TH2
• TH17
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• TH1: Extermínio de microrganismos.
Citocina mais importante é a INF – gama: Potente ativador de
macrófagos.
Quando houver deficiência de TH1?
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• TH2: Estimulam imunidade independente de fagócitos, mediada por
eosinófilos (eficaz contra parasitas helmintos).
Produção de IL-4.
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• TH17: Induzem inflamação – destruição de bactérias extracelulares e
fungos (candidíase mucocutânea).
Doenças: EM, DII e AR.
Secreção de citocinas*
Célula T CD4+ aux.
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Portanto:
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• Diferenciação de células T CD8+ em CTL: Destroem células
infectadas que expressam antígeno.
Desenvolvimento de LT de memória:
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Mecanismos efetores da imunidade mediada por células T:
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Os patógenos podem
ser: Vírus (replicação
no citoplasma),
bactérias, fungos,
protozoários
(mecanismos de
resistência e
sobrevivem em
vesículas e citoplasma).
CT reconhecem os
antígenos proteicos em
dois estágios!!!
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Migração de LT em reações imunes mediadas por células:
• Breve resumo:
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• TH17:
• Recrutam Ne e monócitos;
• Inflamação;
• Produção de defensinas;
• Deficiência da resposta de TH17: os pacientes são suscetíveis ao
desenvolvimento de abscessos bacterianos e de candidíase
mucocutânea.
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• TH2: Defesa contra helmintos;
Produção de citocinas.
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Funções efetoras dos LT CD8+ citotóx.:
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Resistência de microrganismos patogênicos à imunidade
mediada por células:
Exemplos.:
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Referência Bibliográfica:
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