UNIVERSIDAD CÉSAR VALLEJO

FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS

ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA

BIOLOGIA CELULAR Y HEREDITARIA II

INTEGRANTES: •CUSTODIO PALOMINO YESSENIA DACINET
•DE LA CRUZ TANTA ALDAIR ALONSO
•MORAN BARRIENTOS MARIVIH

TEMA: NEOPLASIAS HEMATOLÓGICAS LINFOMAS Y LEUCEMIAS

DOCENTE:
SANTILLAN JIMENEZ JOSE, LUIS

CICLO: II

TRUJILLO – PERÚ
2017
LEUCEMIAS
DEFINICIÓN
es el cáncer de los tejidos corporales que fabrican sangre,
entre ellos, la médula ósea y el sistema linfático

Existen muchos tipos de leucemia. Algunos son más

comunes en los niños, mientras que otros se suscitan más
entre las personas adultas. La leucemia normalmente
empieza en los glóbulos blancos, aquellos poderosos
defensores contra infecciones que suelen crecer y
dividirse de manera ordenada, a medida que el cuerpo
los necesita. En las personas que padecen leucemia, en
cambio, la médula ósea produce glóbulos blancos
anormales que no funcionan adecuadamente. El
tratamiento de la leucemia puede ser complicado,
dependiendo del tipo de leucemia y de otros factores,
pero existen métodos y recursos que pueden ayudar al
éxito del tratamiento.
Leucemia mieloide crónica. Leucemia mieloide aguda.

TIPOS DE LEUCEMIAS

Leucemia linfoblástica Leucemia linfocítica

aguda crónica.
BASE CELULAR :
LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA
(LEUCEMIA MIELOGENA, CRÓNICA O LMC):
ES UN CÁNCER DE LA SANGRE EN EL QUE LA MÉDULA ÓSEA PRODUCE
DEMASIADOS GRANULOCITOS, UN TIPO DE GLÓBULO BLANCO. LO QUE
SUCEDE ENTONCES ES QUE LAS CÉLULAS COMIENZAN A INVADIR LA
MÉDULA ÓSEA IMPIDIENDO QUE SE FABRIQUEN CON NORMALIDAD EL
RESTO DE CÉLULAS DE LA SANGRE. ESTO, ADEMÁS

LA LMC SE DESARROLLA EN TRES FASES:

• UNA INICIAL (TAMBIÉN LLAMADA CRÓNICA) EN LA QUE EL EXCESO DE

PRODUCCIÓN DE GRANULOCITOS ES FÁCILMENTE CONTROLABLE,

• UNA SEGUNDA ETAPA DE ACELERACIÓN EN LA QUE CADA VEZ SE

HACE MÁS DIFÍCIL CONTROLAR LA ENFERMEDAD,

• UNA ÚLTIMA (FASE BLÁSTICA) EN LA QUE LA ENFERMEDAD PASA A

TRANSFORMARSE, O BIEN EN UNA LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (80%
DE LOS CASOS) O EN UNA LINFOIDE (20%), AMBAS DE NO MUY BUEN
PRONÓSTICO.
 LEUCEMIA MIELOIDE
AGUDA
es el tipo más común de leucemia aguda en adultos. De
hecho, la edad media de edad de las personas con esta
enfermedad es de 64 años, y es que quienes la sufren suelen
estar en la franja de los 60-75 años.

Es por esto que se la considera una enfermedad

mayoritariamente de adultos, aunque a veces también afecta a
niños, por lo general guardan relación con determinadas
alteraciones cromosómicas como el síndrome de Down o la
Anemia de Fanconi (una enfermedad hereditaria rara).
En la leucemia mieloide aguda, los mieloblastos crecen de
forma anormal invadiendo poco a poco la médula ósea y
entorpeciendo la producción de células normales de la sangre.
LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA

La Digamos que en condiciones normales los linfocitos B y T son los encargados

de combatir las infecciones, bien mediante la producción de anticuerpos que
atacan a los elementos nocivos que invaden nuestro cuerpo (linfocitos B), o bien
atacándolos directamente (linfocitos T), pero resulta que lo que ocurre con la
leucemia linfocítica crónica es que la médula ósea y los órganos del sistema
linfático producen demasiados linfocitos B.

Esto hace que estos mismos linfocitos B se infiltren progresivamente en la médula

ósea, los tejidos linfáticos y otros órganos como el hígado.

Lo que sucede entonces es que, como consecuencia de esta infiltración, los

elementos normales de la sangre se desplazan e impiden el correcto
funcionamiento de los órganos afectados.
 LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA
AGUDA

Si en condiciones normales los linfocitos (que se producen en la médula ósea y en

otros órganos del sistema linfático) son capaces de atacar a todo agente o célula
anómala que se produzca en nuestro organismo, cuando padecemos leucemia
linfoblástica aguda, estos linfoblastos (precursores de los linfocitos) se fabrican en
cantidades excesivas sin llegar a madurar.

Lo que ocurre entonces es que estos linfocitos inmaduros invaden la sangre, la

médula ósea y los tejidos linfáticos haciendo que se inflamen. También pueden
llegar a invadir otros órganos como los testículos o el sistema nervioso central.

La leucemia linfoblástica aguda, también llamada LLA, es una enfermedad

que afecta principalmente a niños, aunque tampoco es raro observarla en
adolescentes y adultos jóvenes.
BASE MOLECULAR:

Se acepta que los diversos subtipos de LLA representan expansiones

clónales de linfocitos B (LLA-B) o linfocitos T (LLA-T), que se han
transformado para generar células malignas en diferentes momentos
de su maduración durante el proceso de la hematopoyesis. El creciente
desarrollo de estrategias de biología molecular y de animales
modificados genéticamente ha generado en los últimos años
información adicional que indica que las células iniciadoras de la
leucemia, al menos en el caso de la LLA-B, tienen un origen más
primitivo del que inicialmente se pensaba dentro de la jerarquía
hematopoyética. Por tanto, las anomalías genéticas y las
características moleculares de las alteraciones que ocurren en la LIC
serán determinantes de la evolución y del pronóstico de la
enfermedad. En consecuencia, es primordial poner énfasis en el estudio
de los mecanismos fisiológicos implicados en las sucesivas etapas del
proceso de diferenciación linfoide para poder conocer sus posibles
alteraciones moleculares y establecer las bases que subyacen a la
generación de la LLA.
 BASE GENÉTICA:

La Leucemia Mielocítica Crónica (LMC) es la primera

neoplasia maligna que se relaciona con una anomalía
cromosomal.
 LINFOMAS
Un linfoma es un tumor; es decir, un crecimiento anormal de células que se
desarrolla en el sistema linfático. El sistema linfático es una amplia red de
vasos, o tubos finos, que conectan ciertos órganos llamados ganglios
linfáticos. Estos ganglios se distribuyen en grupos por todo el cuerpo: axilas,
ingles, cuello, tórax y abdomen. También hay tejido linfático en otros órganos,
como las amígdalas, el tubo digestivo, el bazo, el timo y la médula ósea.
El sistema linfático transporta un líquido blanquecino llamado linfa que
contiene los linfocitos: un tipo de glóbulos blancos de la sangre, de gran
importancia en el control de las infecciones. El sistema inmunitario, del que
forman parte los linfocitos, es responsable de la defensa del organismo frente
a las agresiones externas
 TIPOS DE LINFOMAS

Linfoma de Burkitt Linfoma de Hodgkin

Linfoma de Burkitt
BASE CELULAR :
Linfoma de Hodgkin
Las células cancerígenas de estos pacientes son usualmente células-B anormales conocidas como células de Reed Sternberg (R-S).
Aunque se observa menos comúnmente, las células R-S puede desarrollarse también a partir de células-T.
Las células R-S se desarrollan más corrientemente en nódulos linfáticos localizados en las regiones superiores del cuerpo y se esparcen a
nódulos vecinos a través de los vasos linfáticos. Existen dos tipos de linfoma de Hodgkin: Linfoma de Hodgkin clásico: Este linfoma
presenta células R-S con una apariencia clásica.
Linfoma No-Hodgkin
Las células cancerígenas del linfoma No- Hodgkin pueden ser T o B.
Las células blancas de la sangre normales pueden desarrollarse en hasta treinta diferentes variaciones anormales, cada una clasificada
como un tipo distinto de linfoma No-Hodgkin.
Linfoma de Burkitt
El linfoma de Burkitt es una forma agresiva del linfoma no-hodgkin que involucra a las células B. Este ocurre como resultado de una
translocación cromosomal involucrando al gen Myx. La translocación altera la expresión del Myc llevando a un crecimiento y
proliferación celular anormal. LA tasa de división celular en un linfoma de Burkitt es una de las más grandes entre los tumores humanos
BASE MOLECULAR:
BASE GENÉTICA: