PROGRAMA DE COMPLEMENTACIÓN PEDAGÓGICA-UNMSM-2014

VISITA MUSEO DE
NEUROPATOLOGÍAS
Jr. Ancash N° 1271-Lima (Barrios Altos)

Integrantes: Campos , Tania - Mamani, Ángela- Mamani, Héctor-Tejeda, María- Valenzuela,

Milagros
PRESENTACIÓN:

El museo del Cerebro del Instituto Nacional de Ciencias Neurológicas

contiene una colección de cortes de cerebros reales con fines de
investigación, donde muestran diversas patologías neurológicas.
El museo del Cerebro cuenta con tres ambientes:
1. Neuroanatomía normal
2. Malformaciones congénitas
3. Patologías al sistema nervioso.
1. NEUROANATOMÍA NORMAL
 En la primera sala observamos un brazo, un cerebro, una médula espinal y una
cabeza (todos provenientes de un ser humano) que no han sido afectados por
alguna enfermedad. Este ambiente muestra los conceptos generales sobre el sistema
nervioso humano.
 2. MALFORMACIONES CONGÉNITAS
 En la segunda sala puede están Conservados en envases con formol, fetos donados
por el Instituto Materno Perinatal que presentan diversas malformación del sistema
nervioso central.

Son fetos que han sufrido diversas alteraciones congénitas en relación a

enfermedades de la madre y problemas que pudieron haber tenido durante el
embarazo. Por ejemplo, llama la atención un espécimen con los efectos de una rara
enfermedad conocida como encefalocele, el cual ocasiona que el sistema nervioso
central se salga del cuerpo del bebé.
CEBOCEFALIA
 Estos casos se asocia en
la mayoría de los casos
a la Holoprosencefalia.
 Presenta fosa nasal
única.
 HOLOPROSENCEFALIA
 Caracterizada por la separación incompleta de los
hemisferios cerebrales a lo largo de la línea media. Puede
causar ciclopía. El cerebro es pequeño, El riesgo aumenta en
hijos de madres diabéticas.
ANENCEFALIA
 Ausencia de bóveda
craneana y cerebro, y
una pobre formación del
cráneo.
CRANEORAQUISQUISIS

 Ausencia de la región posterior del cráneo y de los arcos

posteriores de las vértebras, cerebro y médula espinal.
Puede ser causado por déficit de vitamina B y ácido fólico
durante el embarazo.
ENCEFALOCELE
 En la mayoría de los
casos existe alteración
de la porción escamosa
del hueso occipital. El
tratamiento es
quirúrgico.
3. PATOLOGÍAS DEL SISTEMA NERVIOSO

3.1 CEFALEAS
CEFALEAS
Del 75% de las consultas en adultos por año

 Sólo el 5% consulta al médico

 De estos el 1% patología intracraneal

 En estos el 33% cefalea único sintoma

CEFALEAS
DEFINICIÓN

SENSACIONES MOLESTAS LOCALIZADAS EN LA

PARTE SUPERIOR DE
LA CABEZA, DESDE LA REGIÓN SUBOCCIPITAL
HASTA LA ZONA ORBITARIA.
Medicine. 2007;9(70):4465-4472
 Secundarias
Primarias

Neuralgias

Clasificación Internacional de las

Cefaleas, 2da edición, 2004
CEFALEAS

¿CEFALEA ¿CEFALEA

PRIMARIA? SECUNDARIA?
Neuralgias(1-2%)
 Trigémino
 Glosofaríngeo
 Laríngeo superior
 Nasociliar
 Supraorbital
 Occipital
 Primarias (85-90%)

Cefalea migrañosa
 Inicio temprano (5-11 hombres/ 12-17 mujeres)
 Predisposición genética
 3 veces más frecuente en mujeres
 Combinación de cambios neurológicos,
gastrointestinales, autonómicos
 Estadios: pródromo, aura, cefalea, resolución
 Características: unilateral, pulsátil, moderado a
severo, agravado por la rutina diaria, náusea y/o
vómito, fonofobia, fotofobia
Cefalea tensional
 Más común en mujeres
 Pico de incidencia de 20 a 50 años
 Predisposición genética
 Clínica: bilateral, opresivo, de leve a moderado, no
empeora con las actividades rutinarias, asociado a
molestias en cuello y dientes.
 Predisposición a depresión
Cefaleas en salvas
 La cefalea en racimos es un tipo de cefalea (dolor
de cabeza) extremadamente intensa, debilitante, no
pulsátil, que tiende a repetirse en la misma zona de
la cabeza o de la cara en cada ocasión,
generalmente alrededor de la órbita. Suelen ocurrir
episodios repetitivos de dolor, que tienen una
duración de entre 15 y 180 minutos, interrumpidos
por fases de remisión de duración variable.
DIFERENCIAS CLÍNICAS ENTRE LA MIGRAÑAY LA
CEFALEA TENSIONAL
Cefalea tensional Migraña

Duración Horas a semanas 4 a 72 hs

Intensidad Leve-moderada Mod- intensa
Carácter Opresivo Pulsátil
Localización Holocraneana Hemicraneana
Hipersensibilidad a raro Foto-sono-
estímulos sensoriales Osmofobia
Síntomas digestivos No Sí
Síntomas No Aura
neurológicos
¿Cómo se hace el diagnostico de las
cefaleas?

•Minuciosa evaluación clínica por parte de neurólogo.

• En casos mayores o de dudas en diagnostico: Tomografía y

resonancia magnética.

TRATAMIENTO
* Generalmente: analgésicos.
3.2 La epilepsia

 Es una alteración del sistema nervioso central (SNS)

caracterizada por un incremento y sincronización
anormales de la actividad eléctrica y neuronal
Epileptogénesis
 El cerebro durante algún momento de la vida,
puede sufrir algún daño.
 Este daño puede provocar que los circuitos
neuronales llegan a ser hiperexitables, originando
así crisis recurrentes y espontáneas.
 Etiología de la epilepsia
De acuerdo a
Primarias
 • Padecimiento de
etiología desconocida.

Secundarias
• Proceso patológico del
SNS

Criptogénicas
• Trastornos de causa
desconocida
Crisis convulsivas
• Presenta convulsiones

Crisis no convulsivas
• Alteración total o parcial de la
capacidad de respuesta
 • En el cerebro se
Foco ubica el foco.
epiléptico

• Se difunde a
Área de otras áreas
propagación cerebrales.
Periodos de la actividad epiléptica

Periodo Ictal
• Mecanismos homeostáticos.
• Duran por minutos.

Periodo posictal
• Después de la crisis epiléptica.
• Periodo de convulsiones parciales y generalizadas.

Periodo interictal.
• Transcurre entre crisis y crisis.
• Posibilidad de presentar depresión y agresividad.
3.3 PATOLOGÍAS DEL CEREBRO

• PROCESOS INFECCIOSOS

• PROCESOS TUMORALES

• PROCESOS VASCULARES
PROCESOS INFECCIOSOS

•Cisticercosis
•Teniasis
•Toxoplasmosis
 QUÉ ES LA CISTICERCOSIS
Es una enfermedad conocida también como “triquina del chancho”, es causada por la larva
del parásito llamado la tenia solitaria. Estas larvas viven en el cerebro y pueden crecer
hasta alcanzar el tamaño de una uva pequeña, permaneciendo así por varios años.

¿CÓMO SE ADQUIERE LA TENIA?

Comiendo carne de cerdo infectada con las larvas

¿CÓMO SE ADQUIERE LA CISTICERCOSIS?

Cuando se ingiere huevecillos del gusano que salen de las heces del portador de la tenia,
son microscópicos. Estos infectan a la misma persona o a otras, por manos sin lavar o mal
lavadas después de ir al baño.
CISTICERCOSIS EN EL CEREBRO
 ¿Cómo se • Se diagnóstica mediante pruebas de
diagnóstica la imágenes al cerebro: tomografía,
cisticercosis? resonancia magnética, western blot.

¿Hay • Mediante pastillas para controlar las

convulsiones y para matar a los
tratamiento? parásitos.

¿Cómo se • Lavarse bien las manos después de

puede prevenir usar los servicios y antes de
la cisticercosis? manipular alimentos.
 ¿QUÉ ES LA
TOXOPLASMOSIS?

Es una enfermedad
infecciosa
ocasionada por el
protozoo parásito
gondii, un parásito
intracelular
PROCESOS VASCULARES

ICTUS
Enfermedad de los vasos
sanguíneos cerebrales cuyos
síntomas aparecen de forma
repentina y dejan secuelas graves
e incluso la muerte.
 ICTUS
Existen 2 tipos

ISQUÉMICO HEMORRÁGICO
 Hipertensión
arterial

Tabaquismo Diabetes

ICTUS

Obesidad Alcoholismo

Sedentarismo
CAÍDA FACIAL CAÍDA DEL
BRAZO

PROBLEMAS EN
EL HABLA
MUERTE
 INTEGRANTES:
 1. Campos, Tania
 2. Mamani, Angela
 3. Mamani, Héctor
 4. Tejeda, María
 5. Valenzuela, Milagros

GRACIAS!