Christian Moisés Toledo Pineda

 Son parásitos
intracelulares obligados,
que dependen de la
maquinaria bioquímica del
hospedador para su
replicación.

 No realizan fisión binaria.

 Los virus son incapaces de

replicar su genoma fuera
de la célula hospedadora.
 Los virus mas sencillos consisten en un genoma de ADN o ARN
empaquetado en una cubierta protectora y a veces están
rodeados por una membrana.

 Capacidad de generar energía, sintetizar proteínas y replicarse

fuera de la célula hospedadora es inexistente.

 Procesos de mutación y selección han garantizado el éxito de los

virus, ya que han permitido la adaptación a distintos medios y
condiciones.
 Los virus pueden agruparse por características
como ser:
 Tamaño
 Morfología (la presencia o ausencia de una cubierta
membranosa)
 Tipo de genoma (ADN o ARN)
 Método de replicación
 Enfermedad producida
 Tejido diana
 Modo de transmisión y
 Vector.
 El virión (la partícula vírica) consiste en un genoma de acido
nucleído empaquetado en una cápside o una envoltura.

 El genoma del virus consiste en ADN o ARN. El ADN puede ser

monocatenario o bicatenario, lineal o circular; el ARN puede ser
de sentido negativo, positivo, doble sentido o de doble polaridad.

 Las estructuras de la superficie vírica median en la interacción

entre el virus y la célula diana, por medio de una PAV.
 La cápside se forma a
partir de proteínas
individuales que se
asocian en unidades
progresivamente mas
grandes.

 Soporta condiciones
adversas como ser la
desecación, ácidos,
detergentes, etc.
Procapside
 La envoltura, compuesta por varias
sustancias, se altera en presencia de
detergentes, disolventes, la desecación y
condiciones acidas.

 Presenta glucoproteínas como ser las PAV, la

neuroaminidasa, los receptores Fc y C3b; las
glucoproteínas son los antígenos principales
asociados a la respuesta inmunitaria.
 Los pasos de la replicación viral son:
1. Reconocimiento de la célula diana
2. Unión
3. Penetración
4. Perdida de la envoltura
5. Síntesis macromolecular:
a) Síntesis temprana de ARNm y proteínas no
estructurales
b) Replicación del genoma
c) Síntesis tardía de ARNm y proteínas estructurales
d) Modificación de proteínas tras la traducción
6. Ensamblaje de los virus
7. Gemación de virus con envoltura
8. Liberación del virus
 La unión de las PAV a los receptores celulares del virion
determina que células pueden ser infectadas.
Penetración
 La interacción entre las PAV y los receptores inician la
internalización del virus.

 Los virus con envoltura fusionan sus membranas con las

membranas celulares para introducir la nucleocapside o el
genoma directamente en el nucleoplasma.

 Los virus con capside realizan una penetración directa mediada

por la porción hidrófoba de las proteínas.
 El proceso inicia tras la adhesión al receptor o debe ser
promovido por el entorno acido o por proteasas localizadas en
endosomas o lisosomas.

 Proteína VP4 favorece la perdida de la envoltura.

 Los virus con envoltura son liberados al fusionarse con las

membranas celulares.

 Los virus que carecen de envoltura, deben perder primero su

capside externa, para facilitar la liberación de su genoma.
 Implica la síntesis de ARNm, proteínas virales y la
generación de copias idénticas del genoma.

 La mayoría de los virus ADN usan la ARN polimerasa II

dependiente de ADN y otras enzimas para sintetizar
ARN.

 Los virus ARN deben codificar las enzimas necesarias

para la transcripción/replicacion dado que la célula no
puede replicar el ARN.
 En general, el ARNm de las proteínas no
estructurales es el primero en transcribirse.

 Los productos genéticos tempranos son enzimas y

proteínas cataliticas que se unen al ADN.

 Los genes virales tardíos codifican proteínas

estructurales y de otro tipo.
 La replicación del genoma ADN requiere una ADN
polimerasa dependiente de ADN, otras enzimas y
desoxirribonucleasa trifosfato.

 La transcripción del genoma tiene lugar en el

núcleo.

 La transcripción de los genes virales es regulada por

la interacción de proteínas especificas de unión al
ADN con elementos facilitadores y promotores del
genoma viral.
 La replicación se inicia en una secuencia única de
ADN llamada Ori, el cual es reconocido por
factores nucleares virales o celulares y la ADN
polimerasa dependiente de ADN.

 La síntesis del ADN viral es semiconservadora.

 Las ADN polimerasas virales y celulares

requieren un cebador para iniciar la síntesis de la
cadena de ADN.
 Replicación y transcripción son procesos similares, porque los
genomas virales suelen ser un ARNm (ARN de cadena
positiva) o un patrón para el ARNm (ARN de cadena
negativa).
 Durante la replicación y transcripción, se forma un ARN
bicatenario replicativo intermediario.
 El genoma de los virus ARN codifica ARN polimerasas
dependientes de ARN porque la célula carece de medios para
replicar ARN.
 Los ARNm son liberados en el citoplasma, donde dirigen la
síntesis de proteínas o son secuestrados en nuevos núcleos.
 Todos los virus dependen de los ribosomas, el ARNt y los
mecanismos de modificación pos traducción de la celula
hospedadora para producir sus proteínas.
 Los virus poseen varias formas de traducir secuencias de
ARNm en proteínas.
 Emplean distintas tácticas para promover la traducción
preferencial de su ARNm viral en vez del ARNm celular.
 Algunas proteínas virales requieren modificaciones pos
traducción como ser la fosforilacion, glucosilacion,
acilacion o sulfatacion.
 Virión se forma a partir de partes pequeñas, que rodean el
genoma en un paquete funcional.

 Cada parte del Virión posee estructuras de reconocimiento

que permiten al virus formar las interacciones proteina-
proteina, proteina-acido nucleico y demas asociaciones
necesarias para que se ensamble en la estructura final.

 El proceso de ensamblaje inicia cuando se han sintetizado las

piezas necesarias y la concentración de proteínas
estructurales en la célula es suficiente para llevar a cabo el
proceso termodinámicamente.
 El proceso de ensamblaje puede verse facilitado por
proteínas de andamiaje u otras proteínas, algunas son
activadas o liberan energía durante la proteólisis.

 Capsides virales pueden ensamblarse como estructuras

vacías que se llenan con el genoma o pueden
ensamblarse alrededor del genoma.

 A través de la gemación, los virus pueden adquirir una

envoltura. La gemación puede darse a nivel de la
membrana plasmática, retículo endoplasmico o el
Aparato de Golgi.
 Los virus pueden ser liberados de las células tras
la lisis celular, mediante exocitosis o mediante
gemación a partir de la membrana plasmática.

 Los virus con cápside desnuda suelen ser

liberados luego de la lisis celular.

 La liberación de los virus con envoltura se lleva a

cabo mediante gemación de la membrana
plasmática, sin destruir la célula.
 En los genomas virales tienen lugar mutaciones con facilidad y
de modo espontaneo, dando lugar a nuevas cepas víricas con
propiedades diferentes de los virus progenitores.

 Los errores al copiar el genoma viral durante la replicacion de

los virus producen muchas mutaciones debido a la escasa
fidelidad de la polimerasa viral y la alta velocidad de la
replicacion del genoma.

 Los virus ARN carecen de mecanimos de comprobacion de los

errores geneticos; el numero de mutaciones de los virus ARN
es superior al de los virus ADN.
 Las interacciones genéticas ente virus o entre virus y
células puede originar nuevas cepas virales. El
intercambio genético intramolecular entre virus o el
virus y el hospedador se denomina recombinación.
 Los virus con genomas segmentados forman cepas
hibridas al infectar una célula con mas de una cepa viral,
en un proceso denominado redistribución.
 Una cepa viral defectuosa puede ser salvada por la
replicación de otro mutante, por un virus salvaje u otro
clase de virus; el proceso se denomina
complementación.
 Los virus producidos a partir de células
infectada con diferentes cepas virales
pueden presentar fenotipos mixtos y poseer
las proteínas de una cepa y el genoma de otra
(transcapsidacion) ..
 Los virus manipulados genéticamente pueden ser usados
para insertar genes ajenos.

 Pueden actuar como tratamientos sustitutivos genéticos,

como vacunas contra patógenos o tumores y pueden
eliminar dianas tumorales.

 Pueden actuar sobre tejidos específicos y administrar ARN o

ADN a la célula.