Universidad de El Salvador

Facultad de Ingeniería y Arquitectura

Escuela de Ingeniería Química

Materia: Química Inorgánica

Integrantes:
Cáceres Alguera, Ernesto Alexandro CA14057
Cárcamo Palencia, Eduardo Ernesto CP14021
Marroquín Deras, Reina Blanca MD15015

Catedrático: Lic. Juan Herrera

Ciclo: 1

Año: 2018

1
 • SULFURO DE HIDROGENO (H2S)
El sulfuro de hidrogeno está compuesto por dos moléculas de hidrógeno y una
molécula de azufre. El H2S se forma por la descomposición de la materia orgánica en
ausencia del oxigeno, es por eso que lo podemos encontrar en: la Naturaleza y la
Industria.

Estructura tridimensional Geometría del sulfuro de hidrogeno

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 • SULFURO DE HIDROGENO (H2S)
Gas amargo, gas hepático, acido sulfhídrico, hidrogeno sulfurado, sulfuro de hidrilo
y como vulgarmente se le conoce “olor a huevos podridos”. Posee muchos
nombres pero sea como se llame al sulfuro de hidrogeno, este químico en altas
concentraciones puede ser mortal.
El ácido sulfhídrico se encuentra
naturalmente en petróleo, gas
natural, gases volcánicos y
manantiales de aguas termales.
También puede existir en aguas
pantanosas, lagunas o aguas
Estancadas y desagües.

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 • SULFURO DE HIDROGENO (H2S)
Propiedades y características:

1. En pequeñas concentraciones despide un olor a huevo podrido.

2. El H2S es incoloro, más pesado que el aire, inflamable y extremadamente tóxico.
3. El H2S puede afectar el sentido del olfato y, en altas concentraciones, causar la muerte.
4. El H2S es soluble en agua, aceite y en la mayoría de los líquidos orgánicos, pero cuando la
temperatura aumenta o si es agitado, la solubilidad disminuye y las concentraciones altas del
H2S son liberadas.
5. Al quemarlo, emite otro producto químico peligroso, el dióxido de azufre (SO2).
6. El H2S reacciona violentamente con los oxidantes fuertes, óxidos de metales, peróxidos, álcalis
fuertes, metales activos, y algunos plásticos y hules.

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 • SULFURO DE HIDROGENO (H2S)
El gas de sulfuro de hidrogeno se puede preparar en el laboratorio haciendo reaccionar
un sulfuro metálico con un acido diluido, digamos sulfuro de hierro(II) con acido
clorhídrico diluido:

FeS (S) + HCl (ac)  FeCl2 (ac) + H2S (g)

También el sulfuro de hidrogeno arde en aire para dar azufre o dióxido de azufre,
dependiendo de la proporción gas/aire:

2 H2S (g) + O2 (g)  2 H2O (l) + 2 S (g)

2 H2S (g) + 3 O2 (g)  2 H2O (l) + 2 SO2 (g)

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 • SULFUROS
Son compuestos de diversos minerales combinados con el azufre. En química, un sulfuro
es la combinación del azufre con un elemento químico o con un radical. Hay unos pocos
compuestos covalentes con el azufre, como el disulfuro de carbono, y el sulfuro de
hidrógeno que son también considerados como sulfuros.
Pertenecen a esta clase aquellos minerales en cuya
composición se encuentra la combinación no oxigenada
de metales y no metales con azufre (S),
selenio (Se), teluro (Te), arsénico (As)
y antimonio(Sb) (rara vez Bi).

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 • SULFUROS

Solo los metales de los grupos 1 y 2 y el aluminio forman sulfuros solubles. Estos se hidrolizan fácilmente
en agua, por lo que la soluciones de los sulfuros son muy básicas:

S2- (ac) + H2O (l)  HS- (ac) + OH- (ac)

A su vez, el ion hidrogenosulfuro se hidroliza lo suficiente como para conferir a la solución el fuerte olor
del sulfuro de hidrogeno:

HS- (ac) + H2O (l)  H2S (g) + OH- (ac)

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 • SULFUROS
Todos los demás sulfuros de metales son muy insolubles. Muchos minerales son
menas de sulfuro. Los mas comunes de esta se enumeran en la siguiente tabla:

Minerales de sulfuro comunes

Nombre comun Formula Nombre Sistematico
Cinabrio HgS Sulfuro de mercurio(II)
Galena PbS Sulfuro de plomo(II)
Pirita FeS2 Disulfuro de hierro(II)
Blenda de zinc ZnS Sulfuro de zinc
Oropimente As2S3 Trisulfuro de diarsénico
Estibnita Sb2S3 Trisulfuro de diantimonio
Calcopirita CuFeS2 Sulfuro de cobre(II) y hierro(II)

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 • SULFUROS
El trisulfuro de diantimonio, de color negro intenso, fue uno de los
primeros cosméticos, pues se usaba como sombra para los ojos desde el
inicio de la historia.

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 • SULFUROS
En un contexto diferente, estatuas religiosas hechas de realgar, disulfuro de diarsénico, eran
populares entre los devotos de la religión taoísta china. Se creía que el contacto de las
manos con las estatuas restauraba la salud. En este caso particular, es posible que la química
haya sido mas útil que la fe, pues muchas personas de áreas
tropicales padecen de parásitos internos, y el contacto con las
estatuas haría que se absorbiera arsénico a través de la piel,
suficiente para matar a las parásitos pero no al devoto.

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 • SULFUROS
Hoy en día, el sulfuro de sodio es el sulfuro de mayor demanda. Cada año se producen entre 105 y
106 Toneladas por la reducción a alta temperatura de sulfato de sodio con que:

Na2SO4 (s) + 2 C (s)  Na2S (l) + 2 CO2 (g)

El sulfuro de sodio se usa para eliminar el pelo de pieles durante el curtido del cuero. Otros sulfuros
de uso comercial son el disulfuro de selenio, SeS2, un aditivo común en los shampos anticaspa, y el
sulfuro de molibdeno (IV), MoS2, un excelente lubricante para superficie metálicas.

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 • OXIDOS DE AZUFRE
DIOXIDO DE AZUFRE: El oxido común del azufre, el dióxido de azufre, es un gas incoloro,
denso y toxico con un “sabor” acido. Los niveles máximos que los seres humanos
toleran son de cerca de 5 ppm, pero las plantas comienza a sufrir daños a
concentraciones de 1 ppm.

Geometría del dióxido de azufre Estructura tridimensional

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 • OXIDOS DE AZUFRE
El sabor es un resultado de la reacción entre el dióxido de azufre y el agua de la
lengua para dar el acido débil acido sulfuroso:

SO2 (g) + H2O (l)  H2SO3 (ac)

El dióxido de azufre es uno de los pocos gases comunes que es un

agente reductor, pues se oxida fácilmente al ion sulfato:

SO2 (ac) + 2 H2O (l)  SO42- (ac) + 4 H+ (ac) + 2 e-

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 • OXIDOS DE AZUFRE
Desde que se solidifico la corteza terrestre, los volcanes han producido dióxido de azufre
en grandes cantidades. Sin embargo nosotros estamos añadiendo enormes cantidades
de este gas a la atmosfera. La combustión de hulla es la principal fuente, porque casi
todo las las hullas contienen niveles considerables de compuestos de azufre.

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 • OXIDOS DE AZUFRE
En el pasado, la solución mas fácil para los problemas de contaminación del aire por
la industria era construir chimeneas cada vez mas altas para que el dióxido de azufre
viajara a distancias apreciables de su origen . Sin embargo, durante el tiempo que el
dióxido de azufre pasa en la alta atmosfera se oxida e hidrata para producir gotitas de
acido sulfúrico, un acido mas fuerte que el sulfuroso:

SO2 (g) + H2O (g) + “O”  H2SO4 (ac)

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 • OXIDOS DE AZUFRE
Este producto se precipita como lluvia acida a muchos cientos o miles de
kilómetros de distancia, lo que lo convierte en problema de otros.

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 • OXIDOS DE AZUFRE
TRIOXIDO DE AZUFRE: mucha gente ha oído hablar del dióxido de azufre, pero pocos han
oído hablar acerca del otro oxido importante, el trióxido de azufre, un liquido incoloro a
temperatura ambiente. Las fases liquida y gaseosas contienen una mezcla de trióxido de
azufre, SO3 , y un trímero, S3O9.

Geometría del trióxido de azufre Estructura tridimensional

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 • OXIDOS DE AZUFRE

El liquido se congela a 16°C para dar cristales de nonaoxido de azufre el trióxido de

azufre es un oxido muy acido, delicuescente, que reacciona con agua para formar
acido sulfúrico:

SO3 (s) + H2O (l)  H2SO4 (l)

Este oxido es tan poco conocido porque la oxidación del azufre casi siempre da dióxido
de azufre, no trióxido de azufre.

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 ÁCIDO SULFÚRICO (H2SO4)

•Liquido denso y aceitoso.

•Congela a los 10.4 °C.
•Mezclado con agua es muy exotérmico.
•La molécula contiene un acomodo tetraédrico.
•El liquido puro tiene una conductividad eléctrica debido a sus reacciones de auto
ionización.
2H2SO4 (l) H2O (H2SO4)+H2S2O7(H2SO4)
H2O (H2SO4)+ H2SO4(l) H3O+ (H2SO4)+ HSO4-(H2SO4)
H2S2O7(H2SO4)+H2SO4 (l) H3SO4+(H2SO4)+HS2O7-(H2SO4)

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 El acido sulfúrico concentrado es una mezcla de agua, con una
concentración de acido de 18 mol.L-1

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 Ácido

Agente
deshidratante
Ácido
Agente oxidante
Sulfúrico

Agente sulfonante

Base

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 a. Ácido sulfúrico como ácido
• Es un acido fuerte.
• Es diprótico.
• Forma dos iones: ion hidrogenosulfato y ion sulfato.

H2SO4(ac) + H2O(l) H3O+(ac) + HSO4- (ac)

Ion hidrogenosulfato
HSO4- (ac) + H2O (l) H3O+(ac) + SO42- (ac)

Ion sulfato
• Las especies predominantes son el ion hidronio
• y el ion hidrogeno-sulfato.

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 b. Ácido sulfúrico como agente deshidratante

• El acido concentrado elimina los elementos del agua en varios compuestos.

C12H22O11 (s) +H2SO4 (l) 12 C (s)+ 11 H2O (g) +H2SO4(ac)

• El acido desempeña esta función en varias reacciones orgánicas

C2H5OH(l) +H2SO4 (l) C2H5OSO3H (ac) +H2O (l)

C2H5OSO3H (ac) C2H4 (g)+H2SO4 (ac) [Exceso de ácido]
C2H5OSO3H (ac) +C2H5OH (l) (C2H5)2 O (l) +H2SO4 (ac) [Exceso de etanol]

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 c. Ácido sulfúrico como agente oxidante

• El acido sulfúrico funciona como agente oxidante cuando esta

sometido a calor y concentrado.

CuCu Cu2+2+(ac)
(S) (S) Cu + 2e
(ac)+2e - -

2 H2SO4 + - - SO2 (g) +2H2O (l)+SO42-(ac) 2-

2e
2 H2SO4 (l) + 2e
(l) SO2 (g) +2H2O (l)+SO4 (ac)

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 d. Ácido sulfúrico como agente sulfonante

• El acido sulfúrico se usa para sustituir un átomo de hidrogeno por el grupo acido
sulfónico (-SO3H).

H2SO4 (l) + CH3C6H5 (l) CH3C6H4SO3H (s) +H2O (l)

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 e. Ácido sulfúrico como base

• El acido sulfúrico es un acido muy fuerte y solo ante ácidos extremadamente

fuertes (como el acido fluorosulfónico) pueden hacer que se comporte como base.

H2SO4 (l) +HSO3F (l) H3SO4 +(H2SO4) + SO3F-(H2SO4)

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 SÍNTESIS INDUSTRIAL DEL ACIDO SULFÚRICO

• Todas las rutas de síntesis del acido sulfúrico usan el dióxido de azufre, el cual se
produce quemando azufre fundido con aire seco.
S (l) +O2 (g) SO2 (g)

• Se debe utilizar un catalizador, garantizar la posición de equilibrio este a la derecha

de la ecuación, utilizando el principio de Le Chatelier, ya que la presión favorecerá
el lado de la ecuación en que existan menos moles.
• La reacción es exotérmica, por lo que se utiliza una temperatura alta.
V2O5
2SO2(g) +O2(g) 2SO3(g)

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 • El trióxido de azufre reacciona con acido sulfúrico produciendo acido pirosulfúrico.

SO3(g) +H2SO4 (l) H2S2O7

• El acido pirosulfúrico se diluye con agua produciendo un mol adicional de acido

sulfúrico.

H2S2O7 (l) +H2O (l) 2H2SO4(l)

• Se debe hacer énfasis que todos los procesos son exotérmicos.

• El proceso de conversión de azufre elemental en acido sulfúrico produce 535
kj.mol -1 .

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 • Algunos usos del acido sulfúrico:
a) Se usa en la fabricación de fertilizantes.

2 NH3(g) + H2SO4(ac) (NH4)2SO4(ac)

b) Conversión del fosfato de calcio insoluble en dihidrogeno fosfato de calcio.

Ca 3(PO4)2 (s) + 2H2SO4(ac) Ca(H2PO4)2 (s) + 2 CaSO4 (s)

c) El acido contaminado, puede descomponerse y produce dióxido de azufre que

se puede separar y utilizar para sintetizar acido fresco.

2H2SO4 (ac) 2SO2 (g) + 2H2O (l) + O2 (g)

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 SULFITOS

• El acido sulfuroso en su mayor parte una solución acuosa de dióxido de azufre,

poseen iones sulfito e hidrogeno-sulfito.
• Los sulfitos son las sales o ésteres del hipotético ácido sulfuroso H₂SO₃. Las sales
de sulfito contienen el anión SO₃²⁻.
• Ejemplo importante de los sulfitos es: Sulfito de sodio.

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 • El sulfito de sodio se prepara burbujeando dióxido de azufre en una solución de
hidróxido de sodio.
2 NaOH (ac) + SO2 (g) Na2SO3 (ac) + H2O (l)

• El sulfito de sodio se usa como agente reductor, se oxida a sulfato de sodio.

SO3 2- (ac) + H2O (l) SO4 2- (ac) + 2H+ (ac) + 2e -

• Usos del sulfito de sodio:

Blanqueador en el proceso de Kraft en la producción
de papel, fabricación de tiosulfato de sodio y se agrega
como conservador en frutas.

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 SULFATOS

• Los sulfatos son sales de metales mas comunes.

• Casi todos los sulfatos son soluble en agua, convirtiéndolo en fuente principal de
catión metálico. Excepto: Sulfato de plomo (III) y sulfato de bario.
• El ion sulfato no es oxidante ni reductor.
• El ion sulfato es la base conjugada de un acido moderadamente fuerte (el ion
hidrogeno-sulfato), lo cual no altera de forma significativa el pH de la solución.
• Los sulfatos tienen a ser térmicamente estables.

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 • Las formas que se puede preparar los sulfatos son:
1. Reaccionar una base: Hidróxido de sodio

2NaOH (ac) + H2SO4 (ac) NaSO4 (ac) + 2H2O (l)

2. Reacción entre un metal electro positivo: como el zinc.

Zn (s) + H2SO4 (ac) Zn SO4 (ac) + H2 (g)

3. Reacción entre un carbonato: como carbonato de cobre (III)

CuCO3 (s) + H2SO4 (ac) CuSO4 (ac) + CO2 (g) + H2O (l)

• La prueba para detectar el ion sulfato es la adición de ion bario,

dando un precipitado blanco denso de sulfato de bario.
Ba 2+ (ac) + SO4 2- (ac) BaSO4 (s)

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 HIDROGENOSULFATOS
• Solo los metales alcalinos y alcalinotérreos tienen densidades de carga lo bastantes
bajas para estabilizar estos aniones de carga baja en fase solida.

• Los hidrogenosulfatos dan una solución acida, debido al valor de la segunda

ionización del acido sulfúrico que es alto.

• El hidrogenosulfato o bisulfato es un anión ácido derivado del ácido sulfúrico de

fórmula [HSO4]-

• Ejemplo de hidrogenosulfatos:
hidrogenosulfato de sodio,
utilizado como agente de limpieza, debido a su gran acidez.

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 • Los hidrogenosulfatos se pueden preparar mezclando cantidades estequiometricas
de hidróxido de sodio y acido sulfúrico, y evaporando la solución.

NaOH (ac) + H2SO4 (ac) NaHSO4 (ac) + H2O (l)

• Los hidrogenosulfatos se descomponen al calentarse en el pirosulfato del metal.

2 NaHSO4 (s) NaS2O7 (s) + H2O (l)

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 TIOSULFATOS

• El ion tiosulfato se parece al ion sulfato, excepto que un átomo de oxido a sido
sustituido por un átomo de azufre, el átomo adicional de azufre se comporta como
ion sulfuro.
• Ejemplo de un tiosulfato: El tiosulfato de sodio pentahidratado.
• El tiosulfato de sodio, antes denominado hiposulfito sódico, es un compuesto
inorgánico cristalino que se encuentra con mayor frecuencia en forma de
pentahidrato Na2S2O3·5H2O.

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 • El tiosulfato de sodio pentahidratado se puede preparar hirviendo azufre en una
solución de sulfito de sodio.

SO3 2- (ac) + S (s) S2O3 2- (ac)

• El ion tiosulfato no tienen gran estabilidad térmica, se disuelve en el

agua de cristalización.
Na2S2O3. 5H2O (s) Na2S2O3 (ac) + 5H2O (l)

• El ion tiosulfato al calentarse a temperaturas altas, da sus tres

estados de oxidación distintos del azufre.
4Na2S2O3 (s) 3Na2SO4 (s) +Na2S (s) + 4S (s)

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 • El suave calentamiento que hace que el tiosulfato de sodio pentahidratado pierda
el agua es un proceso endotérmico reversible

Na2S2O3. 5H2O (s) Na2S2O3 (ac) + 5H2O (l)

H°= +55 kJ.mol-1

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 PEROXODISULFATOS

• El ion peroxodisulfato se puede oxidar electrolíticamente empleando electrodos

de platino pulidos, una solución acida y densidades de corrientes elevadas.
• Estas condiciones favorecen oxidaciones que no producen gases.

2 HSO4 – (ac) S2O8 2- (ac) + 2H + (ac) + 2e -

• El ion peroxodifulfato posee un puente dioxo.

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 HEXAFLUORURO DE AZUFRE
El compuesto más importante de azufre y flúor es el hexafluoruro de
azufre, SF6. Este compuesto es un gas incoloro, inodoro y poco reactivo.
Cada año se producen alrededor de 6500 toneladas por el sencillo
proceso de quemar azufre fundido en flúor gaseoso:

S(l) + 3F2 (g)  SF6 (g)

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 TETRAFLUORURO DE AZUFRE

• El otro compuesto común de azufre y flúor, el tetrafluoruro de azufre, es

extremadamente reactivo; se descompone en presencia de humedad a fluoruro
de hidrógeno y dióxido de azufre:
SF4 + 2H2O (l)  SO2 + 4HF

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 COMPUESTOS DE AZUFRE Y NITROGENO

• El ejemplo clásico de estos compuestos es el tetranitruro de tetraazufre, S4N4 . A

diferencia de la estructura de corona del octaazufre, esta molécula tiene una
forma cerrada parecida a una canasta, con múltiples enlaces alrededor del anillo y
enlaces débiles que unen de forma cruzada los pares de átomos de azufre.

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 POLITIAZILO

• Este compuesto es de aspecto metálico bronceado y se sintetizó por primera vez

en 1910, tuvieron que pasar 50 años para que una investigación de sus
propiedades mostrara que es un conductor eléctrico excelente; de hecho, a
temperaturas muy bajas (0.26 K), se convierte en superconductor.

( N S ) Estructura del Politiazilo

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 SELENIO
• Hasta los años sesenta, el único uso importante del selenio fue como aditivo del
vidrio. La adición de seleniuro de cadmio, CdSe, a una mezcla de vidrio produce un
color rojo rubí puro muy apreciado por los artesanos del vidrio. El seleniuro de
cadmio es un compuesto semiconductor empleado en fotoceldas porque su
conductividad eléctrica varía en función de la intensidad de la luz a la que está
expuesto.

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 APLICACIONES DEL SELENIO
• El selenio es indispensable para la salud. Se le utiliza en
enzimas y en aminoácidos como la selenometionina.
Entre otros papeles que desempeñan, los compuestos
de selenio descomponen los peróxidos que dañarían al
citoplasma de las células. Lo malo es que este elemento
exhibe uno de los intervalos de tolerancia más
estrechos. La deficiencia clínica aparece por debajo de
0.05 ppm en los alimentos, pero concentraciones de
más de 5 ppm causan envenenamiento crónico. Ciertos
problemas musculares severos observados en residentes
del centro y norte de China tienen su origen en
alimentos cultivados en suelos deficientes en selenio. En
Estados Unidos, el Noroeste Pacífico, el Noreste y Florida
tienen suelos muy bajos en selenio.

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 OXIGENO
• Sin dioxígeno la vida cesa en un tiempo muy corto. Inhalamos
unos 10,000 L de aire al día, de los cuales absorbemos unos
500 L de oxígeno gaseoso. En la superficie de los pulmones, la
molécula de dioxígeno se une a una molécula de
hemoglobina; de hecho, una molécula de oxígeno forma un
enlace covalente con cada uno de los cuatro átomos de
hierro de una molécula de hemoglobina. El proceso de
absorción es asombroso en cuanto a que una vez que la
primera molécula de dioxígeno se une a un átomo de hierro,
la facilidad para que se una el segundo dioxígeno aumenta, y
lo mismo sucede con la tercera y la cuarta.

Rayner-Canham Geoff, Química Inorgánica descriptiva, 2da

Edición, Pearson Education
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 AZUFRE
• En el estado de oxidación - 2, la mayor parte de los compuestos sencillos que
contienen azufre tienen olores muy desagradables. Por ejemplo, las olorosas
moléculas de la cebolla, el ajo y el zorrillo contienen azufre en este estado de
oxidación. El etanotiol, CH3CH2SH, que aparece en el libro Guinness de récords
mundiales como la sustancia más nauseabunda del mundo, se usa para salvar
vidas: se agrega a los abastos de gas natural, que es inodoro, para poder detectar
fugas. La nariz humana puede detectar concentraciones de 50 ppm.

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