Soluciones acuosas

Profesora: Clara Turriate Manrique

 Numerosas sustancias y productos comerciales
que usamos a diario son ácidos o bases.

Sustancias ácidas:
la mayoría de las frutas, bebidas carbonatadas,
té, electrolito de las baterías, contaminación
atmosféricas por lluvia ácida.

Sustancias básicas
antiácidos (leche de magnesia), jabones y
detergentes, soda cáustica
 Propiedades generales de ácidos y
bases
ACIDOS
• Tienen sabor agrio
• Son corrosivos a la piel
• Enrojecen ciertos
colorantes
• Disuelven sustancias
• Atacan a los metales (Mg,
Zn, Fe) desprendiendo H2
HCl + Mg → H2 + MgCl
• Pierden sus propiedades al
reaccionar con las bases (OH)
H+
BASES
• Tienen sabor amargo
• Suaves al tacto pero son
corrosivos con la piel
• Dan color azul a ciertos
colorantes vegetales
• Disuelven grasas
(resbalosos y jabonosos)
OH-
 TEORIAS ACIDO-BASE
Teoría de Arrhenius (1883)

Acido Toda sustancia que en disolución acuosa

cede protones (libera iones hidrógeno, H+)
HA H+ (ac) + A- (ac)
Ej: HCl, HF, HNO3

Base Toda sustancia que en disolución acuosa

cede iones hidroxilo (OH-)
BOH B+ (ac) + OH- (ac)
Ej: NaOH, KOH
 1903
III premio Nobel
de Química
“En reconocimiento a los extraodinarios servicios que ha
prestado al avance de la química mediante su teoría
electrolítica de la disociación”.

Limitaciones: Svante August Arrhenius

(1859-1927)

 Sustancias con propiedades básicas que no

contienen iones hidroxilo (Ej: NH3 líquido)
 Se limita a disoluciones acuosas.

Se requiere una perspectiva más general

 Brønsted-Lowry (1923)

Ácido: Especie que tiene tendencia a ceder un H+

Base: Especie que tiene tendencia a aceptar un H+

CH3COOH (aq) + H2O (l)  H3O+ (aq) + CH3COO- (aq)Transferencia

ácido base ácido base protónica

Par ácido-base conjugado

* Ya no se limita a disoluciones acuosas

Ventajas * Se explica el comportamiento básico de, p.ej., NH3

Sustancia anfótera
(puede actuar como
NH3 (aq) + H2O (l)  NH4 (aq) +
+ OH- (aq) ácido o como base)
 Lewis (1923)

Para que una sustancia acepte un H+ debe poseer un par

de electrones no compartidos.

+
H H

H+ + :N H H N H

H H

Ácido: Especie que puede aceptar pares de electrones

Base: Especie que puede ceder pares de electrones
El H+ es ácido de Lewis, pero no es el único.
La base puede ceder pares de electrones a otras especies

Definición más general

F
H
H N: + B F
H F

base ácido

F
H
H N B F
H F Gilbert Newton Lewis
(1875-1946)
 Reacciones ácido base

base ácido ácido base

conjugado conjugada

Las sustancias cuyas soluciones acuosas son

electroconductivas se llaman electrolitos.
Los ácidos, las bases, las sales son electrolitos
 ACIDOS FUERTES Y DEBILES
Se ionizan totalmente en agua para formar
A. FUERTES
iones hidronio

Se ionizan en pequeña proporción en solución

A. DÉBILES
diluida

Ácido
Cede fácilmente un protón HCl, HClO4, HNO3, H2SO4
fuerte

HCl+ H2O H3O+ + Cl-

Ácido
Cede con dificultad un protón CH3COOH, H2CO3, HCN, HF
débil

CH3COOH + H2O CH3COO- + H3O+

 Algunos ácidos comunes
Name Formula Common Name
Sulfuric Acid H2SO4 Battery acid
Phosphoric acid H3PO4 Lime-Away
Carbonic acid H2CO3 Soda – Pepsi/Coke
Hydrochloric Acid HCl Stomach Acid
Acetic Acid CH3COOH Vinegar

.
 BASES FUERTES Y DÉBILES
Cuando un ácido o una base se disuelve en agua se disocia o se ioniza:
TOTALMENTE: bases FUERTES

PARCIALMENTE: bases DÉBILES

Base Acepta fácilmente NaOH, KOH,

fuerte un protón Ba(OH)2, Ca(OH)2

Base Acepta un NH3,C6H5NH2,

débil protón con dificultad CH3NH3Cl
 Algunas bases comunes
Name Formula Common Name
Sodium hydroxide NaOH lye or caustic soda
Potassium hydroxide KOH lye or caustic potash
Magnesium hydroxide Mg(OH)2 milk of magnesia

.
 Propiedades ácido-base del agua
H2O (l) H+ (ac) + OH- (ac)

autoionización del agua

+ -
H O + H O [H O H ] + H O
H H H
ácido
base conjugado
H2O + H2O H3O+ + OH-
ácido base
conjugada
 El producto iónico del agua
[H+][OH-]
H2O (l) H+ (ac) + OH- (ac) Kc = [H2O] =constante
[H2O]

Kc[H2O] = Kw = [H+][OH-]

La constante del producto iónico (Kw) es el producto de las

concentraciones molares de los iones H+ y OH- a una
temperatura particular.
La disolución es
[H+] = [OH-] neutra
A 250C [H+] > [OH-] ácida
+ -
Kw = [H ][OH ] = 1.0 x 10 - 14
[H+] < [OH-] básica
 El pH: una medida de la acidez

pH = -log [H+]

La disolución es A 250C
neutra [H+] = [OH-] [H+] = 1 x 10-7 pH = 7
ácida [H+] > [OH-] [H+] > 1 x 10-7 pH < 7
básica [H+] < [OH-] [H+] < 1 x 10-7 pH > 7

pOH = -log [OH-] pH [H+]

[H+][OH-] = Kw = 1.0 x 10-14
-log [H+] – log [OH-] = 14.00
pH + pOH = 14.00
ESCALA pH
El pH del agua de lluvia recolectada en una cierta región
del planeta en un día particular fue 4.82. ¿Cuál es la
concentración del ion H+ del agua de lluvia?
pH = -log [H+]
[H+] = 10-pH = 10-4.82 = 1.5 x 10-5 M

La concentración de iones OH- de una muestra de sangre

es 2.5 x 10-7 M. ¿Cuál es el pH de la sangre?

pH + pOH = 14.00
pOH = -log [OH-] = -log (2.5 x 10-7) = 6.60

pH = 14.00 – pOH = 14.00 – 6.60 = 7.40

 EQUILIBRIO DE ACIDOS Y
BASES
HA H+ + A- Ka 
H * A 
 -

HA
BOH B+ + OH- K b 
B * OH 
 -

BOH 
En el caso de un par ácido-base conjugado, Ka y Kb están relacionadas

B (aq) + H2O (l)  BH+ (aq) + OH- (aq

[BH  ][OH - ] [H 3O  ] K w
Kb  [BH   - ] [H
][OH 
 O ] K
K b  [B]  ] K a w
[H 3O 3 Kw = Ka Kb
[B] [H 3O ] K a
 ACIDOS FUERTES

Nombre del ácido Ecuación de la disociación

Ácido clorhídrico HCl  H+ + Cl-
Ácido yodhídrico Hl  H+ + l -
Ácido nítrico HNO3  H+ + NO3-
Ácido yódico HIO3  H+ + lO3-
Ácido bromhídrico HBr  H + Br
+ -

Ácido perclórico HClO4  H+ + ClO4-

 ACIDOS DEBILES

Nombre del
ácido
Ecuación de la disociación kA
Ácido fluorhídrico HF  H+ + F- 6.75 * 10-4
Ácido nitroso HNO2  H+ + NO2- 5.1 * 10-4
Ácido fórmico HCOOH  H+ + HCOO- 1.77 * 10-4
Ácido acético CH3COOH  H+ + CH3COO- 1.78 * 10-5
Ácido hipocloroso HClO  H+ + ClO- 2.95 * 10-8
Ácido cianhídrico HCN  H+ + CN- 4.8 * 10-10
 BASES MONOPROTICAS
COMUNES
Base Ecuación de la disociación Kb
Hidróxido de NaOH  Na+ + OH- 
sodio
Hidróxido de KOH  K+ + OH- 
potasio
Amoniaco NH3 + H2O  NH4+ + OH- 1.78 * 10-5
Metilamina CH3 NH2 + H2O  CH3NH3+ + OH-- 4.40 * 10-4
Piridina C5H5 N + H2O  C5H5NH+ + OH-- 1.70 * 10-9
 NEUTRALIZACIÓN
Reacciones de ácidos fuertes y bases fuertes:
NEUTRALIZACION
[p.ej.: NaCl, KCl, NaNO3]
Disolución neutra

Ácido + Base Agua + Sal

HCl + NaOH H2O + NaCl

H3PO4 + 3KOH 3H2O + K3PO4

H+ + OH- H2O
 Concentración del ácido
Porcentaje de
ionizado en el equilibrio
ionización = Concentración inicial del ácido x 100%

Para un ácido monoprótico HA

Porcentaje [H+]
de ionización = x 100% [HA]0 = concentración inicial
[HA]0
Ácido fuerte

Ácido débil

Concentración inicial del ácido

 ¿Cuál es el pH de una disolución 2 x 10-3 M HNO3?
HNO3 es un ácido fuerte: 100% disociación .
Inicial 0.002 M 0.0 M 0.0 M
HNO3 (ac) + H2O (l) H3O+ (ac) + NO3- (ac)
Final 0.0 M 0.002 M 0.002 M

pH = -log [H+] = -log [H3O+] = -log(0.002) = 2.7

¿Cuál es el pH de una disolución 1.8 x 10-2 M Ba(OH)2?

Ba(OH)2 es un base fuerte: 100% disociación.

Inicial 0.018 M 0.0 M 0.0 M
Ba(OH)2 (s) Ba2+ (ac) + 2OH- (ac)
Final 0.0 M 0.018 M 0.036 M
pH = 14.00 – pOH = 14.00 + log(0.036) = 12.56
 ¿Cuál es el pH de una disolución 0.5 M HF (a 250C)?
[H +][F-]
HF (ac) H+ (ac) + F- (ac) Ka = = 7.1 x 10-4
[HF]
HF (ac) H+ (ac) + F- (ac)
Inicial (M) 0.50 0.00 0.00
Cambio (M) -x +x +x
Equilibrio (M) 0.50 - x x x
x2
Ka = = 7.1 x 10-4 Ka << 1 0.50 – x  0.50
0.50 - x
x2
Ka  = 7.1 x 10-4 x2 = 3.55 x 10-4 x = 0.019 M
0.50
[H+] = [F-] = 0.019 M pH = -log [H+] = 1.72
[HF] = 0.50 – x = 0.48 M
 ¿Cuándo puedo usar la aproximación?
Ka << 1 0.50 – x  0.50

Cuando x es menor que 5% del valor del cual se resta.

0.019 M Menor que 5%
x = 0.019 x 100% = 3.8%
0.50 M Aproximación
válida.
¿Cuál es el pH de una disolución 0.05 M HF (a 250C)?
x2
Ka  = 7.1 x 10-4 x = 0.006 M
0.05
0.006 M Más que 5%
x 100% = 12% Aproximación.
0.05 M
no válida.
Debe resolver para x exactamente usando la ecuación
cuadrática o el método de aproximación sucesiva.
 ¿Cuál es el pH de un ácido monoprótico 0.122 M cuya
Ka es 5.7 x 10-4?
HA (aq) H+ (aq) + A- (aq)
Inicial(M) 0.122 0.00 0.00
Cambio(M) -x +x +x
Equilibrio(M) 0.122 - x x x
x2
Ka = = 5.7 x 10-4 Ka << 1 0.122 – x  0.122
0.122 - x
x2
Ka  = 5.7 x 10-4 x2 = 6.95 x 10-5 x = 0.0083 M
0.122

0.0083 M Más que 5%

x 100% = 6.8% Aproximación
0.122 M
no válida
 x2
Ka = = 5.7 x 10-4 x2 + 0.00057x – 6.95 x 10-5 = 0
0.122 - x
-b ± b2 – 4ac
ax2 + bx + c =0 x=
2a
x = 0.0081 x = - 0.0081

HA (ac) H+ (ac) + A- (ac)

Inicial(M) 0.122 0.00 0.00
Cambio(M) -x +x +x
Equilibrio(M) 0.122 - x x x

[H+] = x = 0.0081 M pH = -log[H+] = 2.09

 Propiedades ácido-base de las sales
Disoluciones neutras:
Las sales que contienen un metal alcalino o un ion de
metal alcalinotérreo (excepto Be2+) y la base conjugada
de un ácido fuerte (por ejemplo Cl-, Br-, y NO3-).
H2O
NaCl (s) Na+ (ac) + Cl- (ac)

Disoluciones básicas:
Las sales derivadas de una base fuerte y un ácido
débil.
HO
NaCH3COOH (s) 2 Na+ (ac) + CH3COO- (ac)

CH3COO- (ac) + H2O (l) CH3COOH (ac) + OH- (ac)

 Propiedades ácido-base de las sales
Disoluciones ácidas:
Las sales derivadas de un ácido fuerte y una base
débil
H2O
NH4Cl (s) NH4+ (ac) + Cl- (ac)

NH4+ (ac) NH3 (ac) + H+ (ac)

Las sales pequeñas, con cationes metálicos con cargas

más altas (por ejemplo Al3+, Cr3+ y Be2+) y la base
conjugada de un ácido fuerte.
Al(H2O)3+
6 (ac) Al(OH)(H2O)52+(ac) + H+ (ac)
 INDICADORES.
Indicadores: Ácidos o bases débiles cuyas formas
ácido/base
conjugadas presentan colores diferentes.

HInd (aq) + H2O (l)  H3O+ (aq) + Ind- (aq)

Color A
Color B
- 
[Ind ][H 3O ]
K a (HInd) 
[HInd]
Cuando a una disolución le añadimos un indicador,
estarán presentes las dos especies HInd e Ind-.
 ¿Qué color veré?

• Si [HInd]/[Ind-]  10 Color A (predomina forma ácida)

• Si [HInd]/[Ind-]  0.1 Color B (predomina forma básica)

• Si 0.1< [HInd]/[Ind-]<Color mezcla de A y B

El cociente depende de la Ka y del pH:

-  [HInd]
[Ind ][H 3O ] 
K Ind  [H3O ]  K Ind  -
[HInd] [Ind ]

Intervalo de viraje (2 unidades de pH)

MEDICIÓN DE pH
Papel
Indicador
Universal

pH-metro
Intervalos de viraje de indicadores