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PROVENIENTES DE DRENAJE
ACIDO DE MINAS
Jerry Isaac Guerra Hilario
17070117
Drenaje de Acido de la Mina
El drenaje de roca ácida (DRA) es un proceso natural a través del cual el
ácido sulfúrico se produce cuando los sulfatos de las rocas son expuestos
al aire libre o al agua. El drenaje de la minería ácida (DAM) es
esencialmente el mismo proceso, solo que magnificado. Cuando las
grandes cantidades de roca que contienen minerales sulfatados, son
excavadas en tajo abierto o en vetas en minas subterráneas, estos
materiales reaccionan con el aire o con el agua para crear ácido sulfúrico.
Cuando el agua alcanza cierto nivel de acides, un tipo de bacteria
común llamada “Tiobacilus Ferroxidante”, puede aparecer acelerando los
procesos de oxidación y acidificación, lixiviando aun más los residuos de
metales de desecho..
Por lo general, este drenaje contaminado puede incluir:
• pH acido
• Sulfatos
• Nutrientes
• Metales como aluminio, manganseo,hierro, mercurio etc (generalmente
disueltos).Estos metales son el principal causante en la contaminación de
las aguas de ríos o lagunas impidiendo el consumo humano o agricola.
• Solidos disuletos totales (SDT)
• Solidos suspendidos totales (SST)
Generalmente el DAM se caracteriza por:
• pH por debajdo de 7 hasta 1.5
• Alcalinidad decreciente al paso con el tiempo y acidez creciente.
• Concentraciones elevados de sulfato , metales y de solidos disueltos.
Química del Drenaje acido de minas
(DAM)
La química de estos procesos es bastante simple pero se complica cuando
la geoquímica y características físicas varían de un sitio a otro. Sin
embargo podemos abordar las reacciones mas comunes que suceden en
los lugares de explotación minera.
Para comenzar la pirita es la principal responsable de comenzar la
generación de acidez y disolución de metales en las minas. La pirita se
expone a oxigeno y agua, dando la oxidación de la pirita y como
resultado la separación de este produciendo un iones ferroso y acido
sulfúrico( iones hidrogeno y sulfuro).
La oxidación del ion ferroso a ion férrico ocurre cuando existe suficiente
oxigeno disuelto en el agua, o cuando el agua esta expuesta a suciente
oxigeno atmosférico.
Muestro y almacenamiento:
Preferiblemente recoja las muestras en frascos de cristal. Las muestras se
deben ensayar lo más pronto posible, cuando sea necesario almacenarlas, se
pueden conservar adicionando Acido Sulfúrico concentrado hasta pH 2.
Interferencias:
Los compuestos alifáticos de cadena lineal, se oxidan mejor en presencia de
Ag2S04 como catalizador. El sulfato de mercurio HgS04 elimina las
interferencias de los cloruros, la relación debe ser 10:1 de HgS04: Cl.
Material y equipo:
Instrumental para reflujo: consiste en balón de destilación de 100 a 250 mi
con cuello de de vidrio esmerilado 24/40 y un condensador de 300 mm de
chaqueta Liebig, west, o equivalente con junta de cristal esmerilado 24/40,
y una placa de calentamiento.
Buretras.
Erlemeyer
Pipetas Volumetricas.
Reactivos:
Solución de dicromato de potasio patrón, 0,04167 M: disuélvanse 12,259 g de
K2Cr207, de calidad estándar primaria, secado previamente a 150 °C durante
2 horas, en agua destilada y dilúyanse hasta 1000 mL. Este reactivo
experimenta una reacción de reducción a esta hexavalente; la
concentración equivalente es 6 x 0,04167M o 0,2500N.
Estandarización del FAS:
Con pipeta volumétrica mida 10 mi. de dicromato 0,25 N.
Diluya con agua destilada hasta 100.
Adicione 30 mi. de H2S04 concentrado enfríe
Adicione unas gotas de ferroina como indicador
Titule con el FAS.
El punto final esta indicado por un color café rojizo.
Procedimiento:
Cálculos: