BORO

El 21 de junio de 1808, los químicos franceses Joseph Louis Gay-

Lussac y Louis Thenard aislaron el elemento boro, nueve días
antes que el británico Humphry Davy.

𝐵2 𝑂3 +6K 3K2 𝑂 +2B

Ninguno de ellos reconoció la sustancia como un nuevo elemento: Joseph Louis Gay-Lussac
lo haría el químico sueco Jöns Jacob Berzelius en 1824.
El boro puro fue producido por primera vez por el químico
estadounidense Ezekiel Weintraub en 1909.

Louis Thenard
 ALOTROPIAS DEL BORO
Alfa-romboédrica: dicha forma es el estado alotrópico de mayor densidad. Su estructura consiste en icosaedros formados por 12 átomos
de boro. Todas las formas cristalinas del boro se encuentran basadas en un icosaedro. Se obtiene por pirólisis del B2H6 sobre una
superficie de wolframio a unos 1000ºC. Existen en enlaces entre los icosaedros pero son más débiles que los enlaces entre átomos de un
mismo icosaedro.
– Tetragonal: Son capas de icosaedros que se alternan con capas de átomos de boro individuales. Los boros individuales mantienen
unidas entre si las capas de los icosaedros. Se consigue por reducción del BBr3 con hidrógeno sobre filamento de tántalo a 1300ºC.

– Amorfa: la forma amorfa se obtiene con una pureza del 95-100% por la reacción del B2O3 con magnesio, seguida del lavado del
producto con hidróxido sódico, ácido clorhídrico o HF, siempre en disolución acuosa.
 Color Boro amorfo Polvo marrón

Color Boro metálico Negro

Masa Atómica 10.811

Configuración Electrónica 1s2 2s2 2p1

Radio Atómico 87 pm

Electronegatividad 2.4

Estado de Oxidación 3 (levemente ácido)

Temperatura ambiente Mal conductor

En la naturaleza Libre

Estado ordinario Sólido

Estructura Cristalina romboédrica

 Estabilidad

BORO SOLIDO BORO AMORFO

*NO REACCIONA CON ACIDO *SE OXIDA LENTAMENTE EN EL

* ES MUY ESTABLE AIRE
*REACCIONA CON ACIDO ,
EJEMPLO EL 𝐻𝑁𝑂3 (𝑐𝑐)

B+3𝐻𝑁𝑂3 -> B(OH)+𝑁𝑂2

 En estado natural

• Bórax [Na2B4O7.8H2O]
• Kernita [Na2B4O6(OH)2.3H2O]
• Colemanita [CaB3O4(OH)3.H2O]
• Datolita [CaBSiO4(OH)]
• La sassolita es el ácido bórico natural, que se encuentra disuelto en algunas
aguas minerales en las llamadas “fumarolas boríferas"
La mayor fuente de boro son los boratos de depósitos evaporíticos, como el bórax
(Na2B4O7.8H2O, Borato de sodio o Tetraborato de sodio) que se obtiene por reducción
con manganeso y, con menos importancia, la colemanita Ca2B6O11·5H2O (Borato de
calcio pentahídratado).Precipita como ácido ortobórico H3BO3 alrededor de algunas
fuentes y humos volcánicos, dando sasolitas. Se forman menas de boro naturales en el
proceso de solidificación de magmas silicatados; estos depósitos son las pegmatitas.
Producción de Boro

MANERA ORDINARIA :
B2O3+Mg B

DESCOMPOSICION TERMICA : 1000°C

BI3 B+I2

REDUCTIVA :
BBr3+H2 B+HBr
 Producción de Boro puro 92%

• De 200 tipos diferentes de minerales de borato en la corteza terrestre, sólo cuatro

representan más del 90 por ciento de la extracción comercial de boro y compuestos
de boro: tincal, kernita, colemanita y ulexita.
• Para producir una forma relativamente pura de polvo de boro, el óxido de boro que
está presente en el mineral se calienta con magnesio o flujo de aluminio. La
reducción produce boro elemental en polvo que es aproximadamente 92 por ciento
puro.
OBTENCIÓN
El boro puro es de difícil obtención; se obtiene como un polvo amorfo CAFÉ
por tratamiento del bórax con ácido clorhídrico; el ácido bórico resultante se
calienta a ignición para formar el óxido, y finalmente se reduce con magnesio a
temperatura elevada:

• Na2B4O7.8H2O + 2HCl 4H3BO3+2NaCl + 5H2O

• H3BO3B2O3+ H2O
• B2O3+ 3Mg 2B + 3MgO
 MÉTODO CZOLCHRALSKI
Usa el proceso Czochralski para purificar aún más el boro para usarlo en la industria de los
semiconductores.
El boro se derrite en un crisol y un cristal semilla de boro puro se monta sobre una vara y se
sumerge en el boro fundido.
El cristal luego se quita bajo condiciones precisas para extraer un solo cristal grande de
boro puro.
 Unidad Río Seco - Arequipa - Perú
Esta unidad se ubica en la ciudad de Arequipa y está conformada por 5 plantas de producción, la cuales operan las
24 horas del día y cuentan con tecnología de punta, características que nos han permitido cumplir con las más
exigentes normas internacionales, adquiriendo así las certificaciones: ISO9001,ISO14001,OHSAS18001,entre
otras.
Las 5 plantas de esta unidad son:
•Planta de Ácido bórico: inició operaciones en 1998 y actualmente es una de las refinerías más modernas del mundo,

dentro de una línea de producción de proceso continuo.

•Planta de Bórax: inició operaciones en el 2002.

•Planta Concentradora de Ulexita: inició operaciones en el 2012, produciendo una ulexita de alta pureza.

•Planta de Boratos Especiales: inició operaciones en el 2012. Actualmente produce boratos de alta solubilidad.

•Planta de Octoborato de Sodio: inició operaciones en el 2000 en la pre-existente Unidad Oquendo (Callao). Durante
el 2014 fue trasladada a la Unidad Río Seco.
Todos los productos bóricos resultantes son de alta calidad.
 https://www.youtube.com/watch?v=Z_8Zt2qIATo

Consiste en una mina de boro a tajo abierto, localizada a 78 Km. al nor-este de la ciudad de
Arequipa-Perú, en el paraje de la Laguna Salinas, rodeada por volcanes como el Misti y el
Ubinas. Yacimiento donde se extrae el mineral Ulexita y opera durante 6 meses al año debido a
la estación de fuertes lluvias (Noviembre - Abril) por ello, la política de la compañía es
mantener un nivel mínimo de dos años de materia prima en stock.
 APLICACIONES PARA EL BORO

Los cinco usos principales son:

• Vidrio (por ejemplo, vidrio borosilicato térmicamente estable).

• Cerámica (por ejemplo, esmaltes de azulejos y baldosas).
• Agricultura (por ejemplo, ácido bórico en fertilizantes líquidos).
• Detergentes (por ejemplo, perborato de sodio en el detergente para ropa).
• Blanqueadores (por ejemplo, quitamanchas domésticos e industriales).
• Productos textiles ( ácido bórico ).
 Usos modernos del Boro
• La invención del vidrio borosilicato térmicamente estable a finales del siglo XIX proporcionó e
introdujo los utensilios de cocina de vidrio Pyrex en 1915.
• En los años de la posguerra ,el nitruro de boro comenzó a utilizarse en la cosmética japonesa, y en
1951 se desarrolló un método de producción de fibras de boro. Los primeros reactores nucleares, que
entraron en funcionamiento durante este período, también utilizaron boro en sus barras de control.
• Inmediatamente después del desastre nuclear de Chernobyl en 1986, se vertieron 40 toneladas de
compuestos de boro en el reactor para ayudar a controlar la liberación de radionúclidos.
• Carburo de boro, la tercera sustancia más dura conocida, se utiliza en la fabricación de diversas
armaduras y chalecos antibalas, así como de abrasivos y piezas de desgaste.
• Una pequeña cantidad de boro (sólo unas pocas partes por millón)añadidas al acero puede hacerlo
cuatro veces más fuerte que el acero promedio de alta resistencia.
ALUMINIO
 CARACTERISTICAS GENERALES DEL ALUMINIO

• Símbolo: Al
• Número atómico: 13
• Configuración electrónica: [Ne] 3s2 3p1
• MA (masa atómica) = 26,98
• D (densidad) = 2,702 g.cm/3
• PF (punto de fusión) = 660° C
• PE (punto de ebullición) = 2467°
• Estructura cristalina: cúbica centrada en las caras.
• Clasificación: metal
• Color: Plateado
• Descubridor: Hans Christian Oersted
• Año de descubrimiento: 1825
 COMPUESTOS DEL ALUMINIO
• Al2O3
El oxido de aluminio o alumina es el componente más importante en la constitución de las arcillas y
los esmaltes, confiriéndoles resistencia y aumentando su temperatura de maduración.
• Al2(SO4)3
El sulfato de aluminio es una sal sólida y de color blanco que por sus propiedades físico-químicas es
utilizada principalmente como agente coagulante y floculante primario en el tratamiento de aguas de
consumo humano y aguas residuales. Se caracteriza por agrupar los sólidos suspendidos en el agua y
acelerar la sedimentación, contribuyendo a la disminución de la carga bacteriana, así como la remoción
del color y sabor.
• Al(CH3COO)3

El acetato de aluminio se emplea en grandes cantidades como catalizador para la elaboración de muchos
productos químicos orgánicos y como mordiente en colorantes.
• NaAlO2
El aluminato sódico se emplea en el apresto o encolado del papel, en la tintura y estampación de tejidos y
en la elaboración de jabón y opalina.
 OBTENCIÓN DEL ALUMINIO

• PROCESO BAYER:
En el proceso Bayer, primero se tritura la bauxita y luego se lava con una disolución caliente de hidróxido de sodio
(sosa), NaOH. La sosa disuelve los minerales de aluminio pero no los otros componentes de la bauxita, que
permanecen sólidos. Las reacciones químicas que ocurren en esta etapa, llamada digestión son las siguientes:

Al(OH)3 + NaOH → Al(OH)4- + Na+

A continuación se retiran de la disolución los sólidos no disueltos, principalmente en un decantador seguido de
unos filtros para eliminar los últimos restos. Los sólidos recogidos en el decantador, llamados "lodo rojo" o "barro
rojo", se tratan para recuperar la sosa no reaccionada, que se recicla al proceso.

La disolución de Al(OH)4-, ya libre de impurezas, se precipita de forma controlada para formar hidróxido de
aluminio puro. Para favorecer la cristalización se opera a baja temperatura y se "siembra" la disolución con
partículas de hidróxido de aluminio:

Al(OH)4- + Na+ → Al(OH)3 + OH- + Na+

La disolución de sosa libre de aluminio se concentra en
unos evaporadores y se recicla al comienzo del proceso.

Por último, el hidróxido se calienta a unos 1050 °C, en una

operación llamada "calcinación, para convertirlo en alúmina,
liberando vapor de agua al mismo tiempo:

2 Al(OH)3 → Al2O3 + 3 H2O

P
R
O
C
E
S
O

B
A
Y
E
R
 • PROCESO HALL HEROULT

En este proceso la alúmina (Al2O3) es disuelta dentro de una cuba electrolítica revestida interiormente
de carbón en un baño electrolítico con criolita (Na3AlF6) fundida. La cuba actúa como cátodo,
mientras que, como los anódos se suelen utilizar unos electrodos de grafito de Soldberg. La reacción
química total es la siguiente :

2Al2O3 + 3 C → 4 Al + 3 CO2

La alúmina se descompone en aluminio y oxígeno molecular. Como el aluminio líquido es más denso
que la criolita se deposita en el fondo de la cuba, de forma que queda protegido de la oxidación a altas
temperaturas. El oxígeno se deposita sobre los electrodos de carbón, quemándose y produciendo
el CO2..
P
R
O
C
E
S
O

H
A
L
L

H
E
R
O
U
L
T
 USOS Y APLICACIONES DEL ALUMINIO

• TRANSPORTE:
• CONSTRUCCIÓN

• ENVASADO
• HERRAMIENTAS DE COCINA

• ELECTRICIDAD
GALIO
PROPIEDADES FISICAS:
 Configuración electrónica externa: 4s2 4p1
 Primera energía de ionización (KJ/mol): 576.02
 Afinidad electrónica (KJ/mol): 28.9
 Punto de fusión (°C): 29.8
 Punto de ebullición (°C): 2202
 Radio atómico (pm): 141
 Densidad (g/cm3): 5.91
 Volumen atómico (cm3/mol): 11.81
PROPIEDADES QUIMICAS:

Se parece al aluminio al formar óxidos y sales trivalentes, pero

también unos pocos compuestos monovalentes y divalentes.
Se oxida en el aire y en el agua .
Reacciona con los ácidos clorhídrico y nítrico y se disuelven en
las soluciones alcalinas desprendiendo hidrogeno.
OBTENCIÓN

Se obtiene como subproducto en la obtención de zinc y de aluminio

y se hallan trazas del metal en minerales como la bauxita (una roca
sedimentaria con un contenido de aluminio relativamente alto),
carbón, diásporo(una de las formas minerales del oxihidróxido de
aluminio), germanita (Es un sulfuro de cobre, hierro y germanio) y
esfalerita(o blenda es un mineral del sulfuro de zinc (ZnS)).
PRINCIPALES COMPUESTOS
 Antimoniuro de galio (GaSb)
 Arseniuro de Galio (GaAs)
MÉTODO DE CRECIMIENTO BRIDGMAN-STOCKBARGER VERTICAL

PUNTO DE FUSIÓN DEL

ARSENIURO DE GALIO (1238, 1 0C)

ARSÉNICO (P. FUSIÓN: 614,85 0C)

METODO DE CZOCHRALSKI
Antimoniuro de Galio (GaSb)
Arseniuro de galio-aluminio (AlGaAs)

Galinstano

Nitruro de Galio
 INDIO
ANÁLISIS ESPECTRAL

Oxígeno Sodio

Indio
 INDIO
 Numero atómico 49.
 Metal blanco plateado.
 Muy blando (Dureza Mohs 1,2).
 Punto de fusión muy bajo, de 157 °C.
 Poca reactividad.
 Conductividad eléctrica aceptable, de 12MS/m (siemens/metro).
 OBTENCIÓN INDUSTRIAL
 En minas de zinc, en la esfalerita, ZnS.
 Refinería de la Oroya, en Junín. Uno de cada 20 productos era indio.
 Minera Morococha, en Cerro de Pasco.
 San Rafael, minera de Sn en Puno.
DIAGRAMA DE FLUJO: OBTENCIÓN INDUSTRIAL POR
LIXIVIACIÓN A SULFUROS PARA OBTENER INDIO.
APLICACIONES
 TALIO
• Metal pesado extremadamente tóxico.
• Encontrado en minerales de Cu, Fe, Zn y Pb.
• Se encuentra sobre todo en las minas de sulfuro de diversos metales pesados y
suele estar en pequeñas concentraciones.
- El Tl(I) es más estable en disoluciones
acuosas.
- El Tl(III) forma complejos más estables con
materia orgánica.
 PROPIEDADES QUÍMICAS

• Tl + O2 → Tl2O, polvo de color negro usado en la

producción de vidrios de alto índice de refracción.

• Tl2O + H2O → 2Tl(OH), base fuerte que absorbe CO2 de

la atmósfera.
• Se disuelve en la mayoría de los ácidos formando sales de Tl(I)

Tl + HCl → H2 + TlCl

• Los haluros de Tl(III) son muy inestables con respecto a los

haluros de Tl(I)

TlBr3 → TlBr + Br2

 MINERALES DE TALIO

CROOKESITA(Cu7(Tl,Ag)Se4)

• Tiene el porcentaje mas alto de talio.

• Cristaliza en el sistema tetragonal.

• Encontrada principalmente en Argentina.

LORANDITA (Tl(AsS2))

• Asociado a otros minerales como la pirita

(FeS2)

• Mineral de talio de mas amplia distribución

en todo el mundo

• Cristaliza en el sistema monocíclico

prismático
HUTCHINSONITA (TlPbAs5S9)

• complejo sulfo arseniuro de plomo y

talio.

• Suele llevar impurezas de plata y

antimonio.
 USOS Y APLICACIONES

Tl2(SO4) El isotopo de talio 201 es usado en En aleacion con el Hg,

gammagrafias, el talio es inyectado crean termometros de baja
via intravenosa. temperatura que congelan a
-60°C