¿Si entendiéramos la

importancia de la Química?

El átomo interactúa para formar elementos, estos se combinan para originar compuestos, los cuales se organizan para dar
fruto a la vida. La unidad más pequeña de los sistemas biológicos es la célula. Lo interesante, es que está constituida por
miles o millones de átomos. Un átomo benéfico perdura la vida y un átomo no apropiado que entre a la célula disminuye la
existencia de la vida. El átomo puede causar mutaciones positivas o negativas y el reto de la química moderna es proyectar
la vida.
14 DIOS creó al hombre al principio y le dio libertad de tomar sus decisiones.
16 Delante de ti tienes fuego y agua; escoge lo que quieras.
(Eclesiásteico15:14,16). Prob. 28 -13, 14

19 Antes de hacer una cosa, piénsalo bien, y no te arrepentirás después de

hacerla. (Eclesiásteico32:19). 12 Pide consejo a uno que respete siempre a DIOS.
(Eclesiásteico37:12).

D= Dominio, I= Inteligencia ©, O= Oportunidades, S= Sabiduria

AMÉN=========¿U?===========MGAS https://youtu.be/zCTS9VIgc_I como aprender

https://youtu.be/JysHlMS_Vjs Secretos para m m cosas
Responsabilidad académica
Amen- Amén- AMEN
Amar- Voluntad- Hibridación (A-V)
www.youtube.com/watch?v=cUnwlQxDq4Y

Hábitos -16

Reglamento Estudiantil
http://www.ptable.com/?lang=es
Amazonia (América del sur) Abarca Bolivia, Brasil, Colombia, Ecuador, Guayana Francesa, Guyana, Perú,
Surinam y Venezuela - https://larosadelcierzo.wordpress.com/2016/02/28/las-7-maravillas-naturales-del-mundo/
 QUÍMICA DEL CARBONO
( ORGÁNICA)

MIGUEL GREGORIO ARGOTE SALGADO

Mg. Ciencias Química. U. Nacional de Colombia
Lic. Ciencias Naturales y Ed. Ambiental- Química. U. Magdalena
Gestor Social: Asuntos Ambientales - Fundación
 METODOLOGÍA Y EVALUACIÓN
• Reflexiones formación integral - Plan lector – TEQOPACCA
• Clases magistrales (3 Semanas) – Exposiciones (9 Sem)
• Talleres – Órgano que no se usa, órgano que se atrofia. L
• Laboratorios - Practicas - Discusión de resultados - Aplicación
• Videos – Soportes exposiciones, actividades- complementarias
• Parciales – Valor – X. X= Comprobación competencias C
• Seminario – Profundización y contextualización
• Propuestas investigativas y de extensión
Iniciativa – ingenio - innovación ( pensar según el perfil de tu carrera)
Competencias científicas en acciones -
Salidas de campo
Otros momentos: Lecturas - Ensayos, Aplicación de los laboratorios, Monitorias internas
 Temáticas del microdiseño de
química del carbono
Tiempo de Estudio –Química Orgánica
Para Adquirir Competencias Científicas
aplicada (TEQOPACCA)

Investigación/Transferencia del
conocimiento:
George Ascencio
biodiesel a partir de algas marinas
george.enrique98@gmail.com

Daniela Cuarán Terán

Reactor biológico
danielacuarant@gmail.com
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 NOTAS DEL PRIMERO Y SEGUNDO PARCIAL / x Nivel de desempeño o avance auto-aprendizaje

Talleres o Laboratorio

sustentación de (Desempeño 10, Propuesta

Examen Nota
competencias – Pre- informe – investigativa
informe escrito Evaluación
Química de C Diagrama- Flujo 20) integral
20 45 + 25* 10 10 + /- 20 * 10 10 +/- (*) 150

QUÉ SE EVALUA EN LOS LABORATORIOS I y II SEGUIMIENTO

Desempeño en el laboratorio (10) Información escrita (20)

Manejo de Forma de Dominio conceptual

Control de Resultado Capacidad
Puntualidad equipos y trabajo (Fundamentos teóricos y Nota
variables obtenidos de análisis
materiales (Disciplinar) experimentales)

1 2 3 4 9 9 2 30
 NOTAS DEL PARCIAL FINAL - Laboratorio
Exposicion
es Taller Examen Laboratorio Nota

Pre- Propuesta
investigativa
informe – (Desempeño
Discusión de
Diagrama 10, informe resultados Evaluación
- Flujo escrito 20) experimentales integral
30 20 60 + 20* 5 30 10 + 5* 10 10 + (*) 200
 QUÉ SE EVALUA EN EL LABORATORIO III SEGUIMIENTO

Desempeño en el laboratorio (14) Información escrita (16)

Manejo de Forma de Dominio conceptual

Control de Resultado Capacidad
Puntualidad equipos y trabajo (Fundamentos teóricos y Nota
variables obtenidos de análisis
materiales (Disciplinar) experimentales)

1 4 5 4 7 7 2 30

NOTA DEFINITIVA
Primer parcial Segundo parcial Tercer parcial Consideraciones Nota
150 150 200 0 500

Actividad colectiva - liderazgo académico (M. interno) - Resultados – exoneración -

P y posible puntos de las Consid..
Consideraciones según desarrollo de la asignatura, nivel de competencias y estrategia de oportunidad

Interés por la asignatura Grado de profundización

Análisis Interpreta Argumenta
Consulta en:
Entrega de
Estruct, Estruct, Estruct,
Base de datos, Propuesta
Participación trabajos Compromiso propied, Nota
propied, propied,
Revisiones, investigativa
oportuno reacc, reacc, reacc,
Libros.
compet. compet compet

2 3 2 3 10 10 10 10 50
Solomons
Dinámica del carbono en sistema acuático-
El carbono está en varias formas.

COD: carbono orgánico disuelto

COP: carbono orgánico particulado

CH4: metano

CO2 : dióxido de carbono

CO3: ion carbonato

HCO3: bicarbonato
 El carbono su estructura y sus maravillas
Te invito a conocer como construí mi gran imperio
Número atómico = ?

Configuración electrónicas estado fundamental:

__ ___ ___ { __ [ __ __ __ __ ] }

Carey
¿Qué hacer cuando queremos nuevos estilos de vida?
El átomo de carbono, un buen consejero

Características
 Estructura
Hibridación del átomo de carbono – Imperios del C
Sp3 = { __ [ ( __ __ __ __ ) ] } 109.5°, tetraédrica

Sp2 = { __ [ ( __ __ __ ) __ ] } 120° , trigonal plana

Sp1 = { __ [ ( __ __ ) __ __ ] } 180° , lineal

¿Por qué es importante la hibridación en el átomo de carbono?

Solomons
Hibridación

Identifique las siguientes características del átomo

de carbono en la estructura citada

Hibridación
Geometría molecular
Ángulo de enlace
Tipo de enlace
Tipo de carbono
 Tipo de Geometría Ángulo de Tipo de
Carbono Tipo de carbono
hibridación molecular enlace enlace

a) Tetraédrica 109.5° Sencillo Primario

b) Tetraédrica 109.5° Sencillo Cuaternario

c) Triangular plana 120° Doble Secundario

d) Lineal 180° Triple Primario

e) Triangular plana 120° Doble Secundario

 Propiedades
 Enlaces
Covalentes - Coordinados - Puentes de hidrogeno - Resonancia

Polaridad
 Formula para determinar la
carga formal

Cf = e-V - (1/2)e-C - e-NoC = +/o/-

V= Valencia (I)
C= Compartidos (II)
NoC= No compartido (III)
Oxidación – reducción del C Video 0004

E O = V – (e- retenidos por electronegatividad)

E O = +/-
 3 Grandes Efectos de la química del carbono
• Inductivo - afecta enlaces signa. Video 0001 -0002

• Mesomero- resonante o conjugativo – electrones pi.

Orbital vacío genera un carbocation -resonante con el =C
Hibrido de resonancia mas estable. Longitud de enlace = Video 0001 – 0003

• Transposición o reestructuración – H o C cambia de posición

C con orbital vacío
• Tautomería (M –T) alquino ≡ /H20/H+/Hg2+ alquenol = C (en ol )
(Inestable) → carbonilo C=O
Inductivo C C C C C Azul ---- Rojo→:X Grupos funcionales→ en la propiedades
químicas - sustancia

El G F ejerce una fuerza en la cadena carbonada o estructura:

(Carácter Atrayente – retiene e- I- ( 0, X) Debilita el enlace C-H. Mayor acidez – perdida del H ( donar un protón H+)
Ac para-nitrobenzoico

Carácter Donante e- I+ (R, E+e) Se fortalece el enlace C-H Menor acidez retención del H
Ejemplo:
Ac. Acético (pka: 4,76) - trimetil acético (5,05) - tricloro acético (0,65)
Mesomero o resonante - pi Video 0003

En el Ion acetato (6e-O) de los cuales 2e- se desplazan del O- al C y los 2e-
del C=O se desplazan al (4e-O):, es decir el O que tenía 6e- queda con 4e- y el O
que tenía 4e- gana 2e- para completar 6e-
El movimiento de electrones se representa mejor con un hibrido de
resonancia, donde el enlace doble es compartido con líneas punteadas
parciamente por los dos oxígenos. Este comportamiento se conoce como
carga deslocalizada por que se distribuye entre los dos oxígenos. El hibrido es
una forma más real de la estructura. Genera estabilidad al anión
 Resonancia
Sistema conjugado
Sistema donde coexisten enlaces simples y dobles en forma alternada
ya sean en estructuras lineales o cíclicas.
 Resonancia
• Reglas de la resonancia:
1.- Las estructuras contribuyentes son imaginarias.(Híbrido de resonancia)
2.- Se diferencian solo en la ubicación de los electrones .
3.- No todas son equivalentes.
4.- Siempre se cumple con la regla de valencia.
5.- El híbrido de resonancia es siempre más estable que cualquier
estructura resonante o estructura contribuyente.
6.-Las estructuras contribuyentes con separación de cargas contribuyen en
menor proporción al híbrido de resonancia.
7.- Los electrones se mueven en pares, entre átomos y enlaces vecinos
 Bibliografía
https://youtu.be/3h-rPmLowrE Como leer mas fácil el ingles en 20 minutos
https://youtu.be/CE3txRsZxlE Pronunciación del ingles
Libros y materiales impresos disponibles en la Biblioteca y Centros de Documentación de la
Universidad
http://biblioteca.unimagdalena.edu.co/
Morrison y Boyd. Química Orgánica. Editorial Addison Wesley Longman.S.A. Quinta
Edicion.Mexico.1998
Carey,Francis.Quimica Organica.Editorial Mcgraw-Hill.Tercera Edicion.España.1999

Libros y materiales digitales disponibles en la Biblioteca y Centros de Documentación de la

Universidad
http://proquest.umi.com/pqdweb/urlref?did=2126207561&sid=6&Fmt=3&clientld=57691&RQT=30
9&VName=PQD
http://proquest.umi.com/pqdweb/urlref?did=2131852081&sid=7&Fmt=3&clientId=57691&RQT=30
9&VName=PQD

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