CAPITULO XI

TERMODINAMICA
 CONCEPTOS BASICOS
• La termodinámica es el estudio de la relación entre el
calor y otras formas de energía involucradas en un
proceso químico físico.

• La información termodinámica permite predecir si una

reacción en particular puede llevarse a cabo en
condiciones específicas.

• Si el proceso puede ocurrir se dice que es espontáneo;

cuando no puede ocurrir en determinadas condiciones
en de tipo no espontáneo .
DEFINICIÓN EN FISICA
 Algunos términos termodinámicos
• Sistema : porción del universo que participa en los
cambios químicos y físicos de interés.

• Alrededores : Todo lo que rodea al sistema

• Universo : es el sistema y los alrededores

• Estado termodinámico de un sistema : se define por un

conjunto de condiciones que especifican a la perfección
todas las propiedades del mismo. Este conjunto suele
incluir temperatura, presión , composición y estado físico
de cada parte del sistema.
•Proceso reversible :El sistema sufre un cambio pero puede
regresar a su estado original.

• Reacción exotérmica : Cuando se libera energía durante una

reacción química o cambio físico.

• Reacción Endotérmica : Cuando es necesario aplicar energía

para que la reacción se produzca.

• Energía interna : Todas las formas de energía asociadas con

una cantidad específica de sustancias.

• Entalpía : Contenido de calor de una cantidad determinada de

sustancia.
•Energía cinética : es la energía debida al movimiento del
objeto .

• Energía potencial : Es la energía que un objeto posee en virtud

de su posición relativa a otros objetos.

• Proceso espontáneo : Es un cambio físico o químico que ocurre

por sí mismo.

• Proceso no espontáneo : Se necesita que se ejerza una acción

externa para que se de el proceso
CLASES DE SISTEMAS
ENERGÍA

• La energía es una propiedad de la materia que se manifiesta

de muy distintas formas; calor y trabajo son dos de ellas
aunque existen muchas otras.

• La Energía puede manifestarse de diferentes maneras: en

forma de movimiento (cinética), de posición (potencial), de
calor, de electricidad, de radiaciones electromagnéticas, etc.
Según sea el proceso, la energía se denomina:

Energía térmica
Energía eléctrica
Energía radiante
Energía química
Energía nuclear
• Energía Cinética :

Es la energía que posee un objeto en

virtud de su movimiento, y su magnitud de pende de la
masa del objeto , m , y su velocidad , v , :

Ec = 1 m v 2
2
En el SI a la unidad de energía : Kg x m2/s2, se le asigna el
nombre de Joule (J)

El Joule es una unidad extraordinariamente pequeña; una

persona de 50 Kg realiza un trabajo de 100 J por cada
peldaño de escalera que sube, la misma energía que
consume cada segundo una bombilla de 100 vatios.
El vatio (W) es la unidad de potencia relacionada con el
Joule y es igual a 1 joule por segundo (J/s)

La unidad de electricidad que se utiliza para calcular el costa

de la corriente eléctrica que consumimos en nuestras casas es
el Kilovatio-hora , que es lo mismo 3600 Kilovatios-segundo, o
3.6 millones de Joules.

El consumo de electricidad en una casa se puede estimar en

unos 1000 Kilovatios-hora cada mes, lo que corresponde a 3.6
miles de millones (3,6x109) de Joules.

Energía Potencial :

Es la energía que posee un objeto en virtud de su posición en

un campo de fuerzas.
La energía potencial Ep, se puede expresar por la ecuación :

Ep = mgh
En donde:
M = masa , h = altura , g = aceleración de la gravedad de
9.81 m/s2.

La energía química se puede considerar como una forma de

energía potencial porque está asociada con las posiciones
relativas en las que se encuentran situados los átomos que
constituyen las sustancias.

Es energía que se puede almacenar o dispersar cuando se

producen cambios químicos de diferente naturaleza y se
presenta en formas muy diversas, siempre con la
característica común de energía potencial.
 TIPOS DE ENERGIA QUIMICA

TIPO EJEM PLO

Enlace Químico Uniones entre átomos

Niveles de energía electrónica Moléculas después de absorber radiación

visible

Niveles de energía Moléculas excitadas térmicamente

vibracional /rotacional o después de
absorber radiación infrarroja o microondas

Energía Osmótica Diferencias de concentración separadas

por una membrana

Energía electroquímica Elementos capaces de transferir electrones

ELECTROQUIMICA
• Energía Interna (E)

Es la suma de las energías cinética y potencial de las

partículas que forman una
sustancia.

• Ley de la Conservación de la Energía

“La energía se puede convertir de una forma en otra , pero

la cantidad total permanece constante” .

La conservación de la energía es un cambio químico es

análogo a la conservación de la masa; es decir, la
cantidad total de energía antes de una reacción química
es idéntica a la energía total después de que la reacción
química ha tenido lugar.
Dado que masa y energía están relacionadas entre sí , es evidente concluir que
las leyes de conservación de la masa/energía también lo están y que se pueden
combinar en una única ley.

Ley de Conservación de la masa y energía

Establece que : “ La cantidad total de masa y energía de todas las sustancias

antes de una reacción química es exactamente igual a la masa y energía totales
después de la reacción “.

TRABAJO

En química, el trabajo presión-volumen,( trabajo de expansión) es el tipo de

trabajo que con más frecuencia nos encontramos en los sistemas químicos,
porque es el que está asociado con la expansión o compresión de un gas.

Matemáticamente : w = -PΔV = - P (Vf – Vi)

El signo menos que aparece en la expresión es consecuencia del convenio de la

IUPAC según el cual trabajo realizado sobre el sistema se le asigna el signo
positivo y el trabajo realizado por el sistema se le asigna signo negativo.
EJEMPLO
Dos litros de nitrógeno a 0ºC y 5 atmósferas de presión se expanden
isotérmicamente, hasta alcanzar una presión de l atm. Suponiendo que el gas
es ideal, hallar: W .

SOLUCIÓN

Por la ecuación de estado:

PV = n R T
Despejamos n :
n = P V = 5 atm x 2 L_________
RT 0.082 atm – L / mol – K

n = 0.446 moles
Con el número de moles calculamos el nuevo volumen :

V = n R T = 0.446 moles x 0.082 atm-L/mol – K x 273K

P 1 atm

V = 10 L
Calculamos el trabajo de expansión :

W = P ΔV = 1 atm (10 – 2) L

W = 8 atm – L x 101.325 J
1 atm – L

W = 810.6 J

Ejemplo :

El pistón de un motor, de 5.88 cm de diámetro, se desplaza 9.41 cm

cuando se produce la ignición del combustible en su interior. Si el gas se
expande venciendo una presión externa de 3.701 atm calcular el trabajo
realizado en cada recorrido del pistón.

Sol. – 95.8J
Tipos de trabajo W Comentario Unidades

Expansión - PΔV P = Presión externa Pa

Extensión fΔl f es la tensión N

Δl = cambio en la longitud

Elevación de mgΔh m = masa Kg

un peso g = aceleración en la caída
libre m/s2
Δh = cambio en la altura m

Eléctrico ΦΔq Φ = potencial eléctrico V

Δq = cambio en la carga C

Expansión de
Superficie ƔΔA Ɣ = tensión superficial N/m
ΔA = cambio en la superficie m2
CALOR

• Se define como la energía que fluye a o desde un sistema como consecuencia de

la diferencia de temperatura entre el sistema termodinámico y sus alrededores.

• El calor fluye de la región de alta temperatura a otra de temperatura más baja

, pero una vez que la temperatura se iguala el flujo de calor cesa.

• El calor que fluye al interior de un sistema se manifiesta en él como un aumento

de su energía interna; el calor es tan solo energía en proceso de transporte.

• La cantidad de calor , q , necesario para cambiar la temperatura de una

sustancia depende de :

- La diferencia de temperatura que se produce el cambio.

- La cantidad de sustancia
- La naturaleza de la sustancia

Capacidad Calorífica (C)

Se define como la cantidad de calor necesaria para elevar un grado de

temperatura una cantidad determinada de sustancia.
Si es una mol , la cantidad de sustancia; se utiliza el termino Capacidad Calorífica
Molar.

Calor específico (Ce)

Se define como la cantidad de calor necesaria para elevar en un grado centígrado

de temperatura un gramo de sustancia.

Relación entre el calor y masa de sustancia:

q = m Ce ΔT

Ejemplo

Calcule el calor absorbido por 15.0 g de agua para elevar su temperatura de 20.0 a
50.0°c (A PRESIÓN CONSTANTE). El calor específico del agua es de 4.18 J/g.°C

Rpta : 1.88 x 103 J

ECUACIONES TERMOQUÍMICAS

Una ecuación termoquímica es la ecuación química para una reacción a

la cual se le una interpretación molar la entalpia de reacción para estas
cantidades molares se escribe directamente después de la reacción.

Para la reacción de sodio y agua se escribiría :

2Na (s) + 2H2O (l) ------ 2NaOH (ac) + H2 (g) ΔH = -366.8 KJ

2H2 (g) + O2 (g) -------- 2H2O (g) ΔH = -483.7 KJ

Ejemplos

1.- La disolución acuosa de hidrógeno carbonato de sodio reacciona con

ácido clorhídrico para producir cloruro de sodio acuoso, agua y gas
dióxido de carbono. La reacción absorbe 12.7 KJ de calor a presión
constante por cada mol de hidrógeno carbonato de sodio. Escriba la
ecuación termoquímica para la reacción.
2.- Un combustible para cohete se obtiene mezclando hidracina , N2H4, y
tetróxido de dinitrógeno. N2O4, líquidos. Estos compuestos reaccionan
para producir nitrógeno gaseoso, N2, y vapor de agua, generando 1049
KJ de calor a presión constante cuando reacción 1 mol de N2O4.
Escriba la ecuación termoquímica para esta reacción.

• Las siguientes son dos reglas importantes para la manipulación de

ecuaciones termoquímicas :

- Cuando una ecuación termoquímica se multiplica por cualquier factor,

el valor de ΔH para la nueva ecuación se obtiene multiplicando el valor
de ΔH en la ecuación original por el mismo factor.

Por ejemplo :

N2 (g) + 3H2 (g) ------- 2NH3 (g) ΔH = -91.8 KJ

Si la multiplico por 2 , se tiene:

2N2 (g) + 6 H2 (g) ----- 4NH3 (g) ΔH = -184 KJ

A la inversa :
2NH3 (g) ------ N2 (g) + 3H2 (g) ΔH = +91.8 KJ
 Primera Ley de la Termodinámica

• La primera Ley de la termodinámica resume algunos

conceptos importantes acerca de la energía :

• “ La cantidad total de energía es el universo es

constante”.

• La Ley de la conservación de la energía es otra forma

de enunciar la primera ley de termodinámica:
“La energía no se crea ni se destruye en las reacciones
químicas ordinarias y en los cambios físicos”
• La primera ley de la termodinámica, puede resumirse en una
sencilla afirmación :
“ La Energía se conserva “.

• Para poder aplicar esta ley cuantitativamente , necesitamos

definir la energía de un sistema en una forma más precisa.

• Energía Interna :

La energía interna de un sistema es la suma de todas las

energías cinéticas y potenciales de todas sus partes
componentes.
Representemos con el símbolo E a la energía interna .
En general, no conocemos el valor numérico real de E .
Lo que sí podemos llegar a conocer es ▲E; el cambio de E que
acompaña a un cambio en el sistema .
Definamos el cambio de energía ▲E :

▲E = E final – E inicial

No necesitamos conocer los valor de E inicial y E final . Para

aplicar la primera ley de la termodinámica , sólo necesitamos el
valor de ▲ E .

•Las cantidades termodinámicas como ▲E tienen tres partes: un

número y una unidad que juntos dan la magnitud del cambio , y
un signo que da la dirección .

▲E ( + ) E final > E inicial (gana energía)

▲E ( - ) E final < E inicial (pierde energía)

• En una reacción química, el estado inicial del sistema se

refiere a los reactivos y el estado final se refiere a los productos.
• Relación entre ▲E y calor y trabajo

Un sistema puede intercambiar energía con su entorno como

calor o como trabajo .

Cuando un sistema sufre cualquier cambio químico o físico, el

cambio que acompaña en su energía interna, ▲E, está dado
por el calor agregado al sistema o que se desprende de él, q ,
más el trabajo realizado sobre el sistema o por él, w :

▲E = q + w
Podemos representar un sistema :
+q -q

+w
SISTEMA -w

• Cuando se añade calor a un sistema o se efectúa trabajo

sobre él, aumenta su energía interna. E l calor perdido por
el sistema al entorno como el trabajo efectuado por el
sistema sobre su entorno tienen valores negativos.
▲E tendrá los signos siguientes:

q > 0 y w > 0 : ▲E > 0

q > 0 y w < 0 : El signo de ▲E depende de

las magnitudes de q y w.
q < 0 y w > 0 : El signo de ▲E depende de
las magnitudes de q y w.
q < 0 y w < 0 : ▲E < 0
• Ejemplo :Se enciende los gases hidrógeno y oxígeno dentro
de un cilindro. Al efectuarse la reacción , el sistema pierde
1150 J de calor al entorno. El gas se expande y efectúa 480 J
de trabajo sobre el entorno al empujar contra la atmósfera.
Calcule el cambio de energía interna del sistema.
Rpta. – 1630 J

• Calcule el cambio de energía interna del sistema en un

proceso en el que el sistema absorbe 140 J de calor del
entorno y efectúa 85 J de trabajo sobre el entorno.
Rpta. + 55 J.

• Calcule ▲E y determine si el proceso es endotérmico o

exotérmico en : a) un sistema libera 113 Kj de calor al entorno
y efectúa 39 Kj de trabajo sobre el entorno. Y b) q = 1.62 Kj y
w = - 874 j .
Rpta. a) - 152 Kj, exotérmica b ) + 0.75 Kj , endotérmica.
• Funciónde Estado.- Es una propiedad de un sistema que se
determina especificando su condición, o estado ( en términos de
temperatura, presión, ubicación, y demás ).

• El valor de una función de estado no depende de la historia

específica de la muestra, sólo de su condición actual.

•E es una función de estado, ▲E depende sólo de los estados

inicial y final del sistema y no de cómo ocurrió el cambio.

• El q y w no son función de estado pero q+w si. Si durante el

proceso aumenta el calor el valor de w disminuye en la misma
cantidad y viceversa.

• Otra función de estado que estudiaremos es la Entalpía, que

está relacionada con la E.
 ENTALPÍA
• La función termodinámica llamada entalpía
(de la palabra griega enthalpein, que significa
calentar) representa el flujo de calor en
cambios químicos que se efectúan a presión
constante cuando no se efectúa más trabajo
que el trabajo presión – volumen.
• La entalpía que simbolizamos con la letra H es
igual a:
H = E + PV
La H es una función de estado porque la E , P
y V son funciones de estado.
• Enuna reacción química lo que se mide es el cambio de H. Si
este cambio es a P constante, se tienen:

▲H = ▲ ( E + PV )

▲H = ▲E + P▲V

• El cambio de H en una reacción química también se llama calor

de reacción.

• Para un gas ideal : PV = nRT. A t y P constante se tiene,

P▲V = (▲n) RT donde , ▲H = ▲E + (▲n) RT ó

▲E = ▲H - ▲n RT
•El trabajo de expansión de gas está dado por :

w = - P▲V ,

entonces :

▲H = ▲E - w

pero ▲E = q + w ,

lo sustituimos en ▲H = q + w – w = q p .

El ▲H es igual al calor ganado o perdido a P cte.

•▲H resulta ser más útil que la ▲E , ya que es más fácil medir qp y
muchos de los cambios se realizan a P constante .

• En la mayor parte de las reacciones la diferencia entre ▲H y ▲E es

pequeña porque P▲V es pequeño.
• Si▲H es (+) , el sistema habrá ganado calor del entorno , el
proceso es endotérmico. Si ▲H es negativo , el sistema habrá
liberado calor al entorno , el proceso es exotérmico.

• ▲H sólo depende del estado inicial y final del sistema y no de

cómo se efectúa el cambio.

• Entalpías de Reacción .- El cambio de entalpía de una

reacción está dado por:

▲H = H (productos) - H (reactivos)

El cambio de entalpía que acompaña a una reacción se

denomina entalpía de reacción ó calor de reacción. y suele
escribirse ▲Hr .
 • La H es una propiedad extensiva , por tanto ▲H es directamente
proporcional a la cantidad de reactivo consumido en el proceso.

• El ▲H para una reacción tiene la misma magnitud pero signo opuesto

que el ▲H para la reacción inversa.

• Por ejemplo :

CO2 (g) + 2H2O (l) ----- CH4 (g) + 2O2 (g) ▲H = 890 Kj

CH4 (g) + 2O2 (g) ----- CO2 (g) + 2H2O ▲H = - 890 Kj

Entalpías Molares Estándar de formación, ▲Hºf .-

El estado termoquímico estándar de una sustancia es su estado

más estable a presión (1 atm= y a una temperatura específica
(25ºC ).

La ▲Hºf de una sustancia es la cantidad de calor que se absorbe

en una reacción en la cual se forma una mol de sustancia en
determinado estado a partir de sus elementos en sus estados
estándar.

Por ejemplo :

H2 (g) + Br2 (l) 2HBr (g) + 72.8 K j ó ▲Hºf = -72.8 Kj

•Para 1 mol 72.8 KJ / 2 = 36.4 KJ

•Ejemplo: La ▲Hºf del etanol es , -277.7 Kj/mol . Escriba la
ecuación para la reacción es la cual ▲Hºf = -277.7 Kj.

Solución:

La ecuación química balanceada usual indica la formación de 2

moles de etanol:

4 C (grafito) + 6H2 (g) + O2 (g) 2C2H5OH

Pero el ▲Hºf se aplica a 1 mol, la ecuación debe ser:

2 C (grafito + 3 H2 (g) + ½ O2 (g) C2H5OH

 LEY DE HESS
• Se puede determinar el ▲Hr a partir de los valores
de ▲H de otras reacciones.
• En 1840, G.H. Hess publicó su ley de suma de calores
que se basó en diversas observaciones
termoquímicas.
• “El cambio de entalpía par una reacción es el mismo,
ya sea que ésta se efectúe en un paso o en una serie
de pasos”.
• La Ley de Hess permite calcular los cambios de
entalpía para reacciones en las cuales ésta podría
medirse únicamente cos dificultad o no podría
medirse directamente.
• Porejemplo : es dificultoso medir la entalpía de formación del
CO (g) :directamente, pero indirectamente se puede obtener de la
siguiente manera:
C (grafito) + O2 (g) CO2 (g) ▲Hº = -393.5 Kj
CO (g) + ½ O2 (g) CO2 (g) ▲Hº = -283.0 Kj

Si invertimos la segunda ecuación y la sumamos a la primera , se

tiene:
C/grafito) + ½ O2 CO (g) ▲Hº = -110.5 Kj

En términos generales , la Ley de Hess de la suma de calores de

formación se representa así :

▲H = ▲Hºa + ▲Hºb + ▲Hºc + ……….

A,b,c, se refieren a las ecuaciones que pueden sumarse para

obtener el calor de formación deseado.
Ejemplos.
 EJERCICIOS DE LA LEY DE HESS
1,- Calcular la Δ°f del C6H12O2 a partir de :

6 C(graf) + 6 H2 (g) + O2 (g) ——> C6H12O2 ΔH = ?

A partir :

C6H12O2 + 8 O2 ——> 6 CO2 + 6 H2O ΔH1 = – 2540 KJ/mol

C (grafito) + O2 (g) ——> CO2 (g) ΔH2 = – 394 KJ/mol
H2 (g) + ½ O 2(g) ——> H2O ΔH3 = – 242 KJ/mol

Solución
A las ecuaciones de formación del CO2 y de H2O las multiplicamos por 6. Y a la primera.
La de combustión, la invertimos, ya que el compuesto C6H12O2 debe estar a la derecha
como exige la reacción que estamos averiguando.

6 C (grafito) + 6 O2 (g) ——> 6 CO2 (g) ΔH1 = - 394 KJ/mol x 6 = -2364 Kj

6 H2 (g) + 3 O2 (g) ——> 6 H2O ΔH2 = - 242 KJ/mol x 6 = -1452 Kj

6 H2O + 6 CO2 (g) ——> C6H12O2 + 8 O2 ΔH3 = + 2540 KJ/mol

Simplificamos los términos de ambos miembros de las ecuaciones para reducir
Todos los términos iguales, quedando al final la ecuación :

6 C (grafito) + 6 H2 (g) + O2 (g) ——> C6H12O2 ΔH = – 1276 KJ

___________________________________________________________________

2,- Calcular la entalpía estándar de formación del sulfuro de carbono (CS2).

C (s) + 2 S(s) → CS2 (l)

A partir de las siguientes ecuaciones :

1) CS2 (l) + 3 O2 (g) → CO2 (g) + 2 SO2 (g) ∆H = -1072 Kj

2) C(s) + O2 (g) + → CO2 (g) ∆H = -393,71 Kj

3) S(s) + O2 (g) → SO2 (g) ∆H = -296,1 Kj

Solución :
Al igual que otras ecuaciones primero ubicamos los compuestos que necesitamos
en la ecuación problema . Utilizamos la ec. 2) como está, la ecuación 3) la
multiplicamos por 2 e invertimos la ecuación 1) , es decir:
C(s) + O2 (g) + → CO2 (g) ∆H = -393,71 Kj

2 S(s) + 2 O2 (g) → 2 SO2 (g) ∆H = 2.(-296,1 Kj) = - 592,2 Kj

CO2 (g) + 2 SO2 (g) → CS2 (l) + 3 O2 (g) ∆H = +1072 Kj

Simplificamos y sumamos :

C(s) + 2S (s) ------ CS2 (l) ∆H = + 86,09 Kj

__________________________________________________________________

3,- Calcular la entalpía estándar de formación del óxido de zinc a partir de los
datos siguientes:

a) H2SO4 (aq) + Zn (s) —> ZnSO4 (aq) + H2 (g) ; Δ H = - 80,1 Kcal

b) 2 H2 (g) + O2 (g) –> 2 H2O (l ) ; Δ H = -136,6 Kcal

c) H2SO4 (aq) + ZnO (s) —> ZnSO4 (aq) + H2O (l ) ; Δ H = - 50,52 Kcal
SOLUCIÓN

La reacción de formación del óxido de zinc es:

Zn (s) + 1/2 O 2 (g) ----–> ZnO (s) .

Y esta reacción se obtiene a partir de las reacciones anteriores combinándolas de

forma que se anulen los compuestos que no entran a formar parte de la reacción
pedida. Se combinan de la forma siguiente:

- c ) ZnSO4 (aq) + H2O (l ) ------> H2SO4 (aq) + ZnO (s) ; ΔH = + 50,52 Kcal

a ) H2SO4 (aq) + Zn (s) ----—> ZnSO4 (aq) + H2 (g) ;ΔH = - 80,1 Kcal

1/2 b) H2 (g) + 1/2 O2 (g) --------–> H 2 O (l ) ; ΔH = - 68,3 Kcal

__________________________________________________________

Zn (s) + 1/2 O2 (g) ----–> ZnO (s) Δ H = - 97,88 Kcal

4, -Las entalpías de formación del dióxido de carbono gas, y agua líquida son,
respectivamente,- 94,05 y - 68,52 Kcal/mol, mientras que el calor de combustión
del ácido acético (CH3 -COOH) líquido es de - 2,08 Kcal/mol. Con estos datos,
determine la entalpía normal de formación del ácido acético líquido.

2 C( s ) + 2 H2 (g) + O2 ( g ) —> CH3 -COOH( l )

Solución :
Las reacciones cuyas entalpías que se nos dan en el problema, son:

a) C ( s ) + O2 (g) -----> CO2 ( s ) ; Δ H = - 94,05 Kcal

b) H2 ( s ) + 1/2 O2 ( g ) -----> H2O ( l ) ; ΔH = - 68,52 Kcal
c) CH3 -COOH( l ) + 2 O2( g ) -----> 2 CO2( g ) + 2 H2O ( l ) ; Δ H = - 2,08 kcal

Multiplicamos por 2 la ec. a) y b) e invertimos la ec. c) :

2C (s) + 2O2(g) ----- 2CO2 (s) ΔH = - 188,10 Kcal

2H2(s) + O2 (g) ------ 2 H2O (l) ΔH = - 137,04 Kcal
2CO2(g) + 2H2O(l) --- CH3COOH (l) + 2O2 (g) ΔH = 2,08 Kcal
ΔH = -323,06 Kcal
5,- Calcular la entalpía de formación del ácido nitroso en disolución acuosa que se
indica con el subíndice (aq):

½ N2(g) + ½ H2(g) + O2(g) ------- HNO2(aq)

a partir de las siguientes ecuaciones :

a) NH4NO 2 (s) ----- N2 (g) + 2 H2O (l) ; Δ H = - 300,12 KJ

b) NH3 (aq) + HNO2 (aq) ------ NH4NO2 (aq) ; Δ H = - 38,04 KJ
c) NH4NO2 (s) + (aq) ------- NH4NO2 (aq); Δ H = + 19,85 KJ
Así como las entalpías de formación del agua líquida ( Δ H = -284,24 KJ) y del
amoniaco en disolución acuosa ( Δ H = - 85,27 KJ)

Solución

Las reacciones de formación del agua líquida y del amoniaco en disolución acuosa
son, respectivamente:
d) H2 (g) + ½ O 2 (g) ------- H2O (l) ; ΔH = - 284,24 KJ
e) ½ N2 (g) + 3/2 H2 (g) + (aq) ------ NH3 (aq) ; Δ H = - 85,27 KJ

Con estas 5 ecuaciones vamos a encontrar el calor de formación del ácido nitroso.
Primero invertimos la ec a) y la ec. b) y la ec. e) ; la ec c) la tomamos igual y la
ec. d) la multiplicamos por 2 , reducimos los términos iguales y quedaría como
sigue :

-a) N2 (g) + 2H2O (l) -------- NH4NO2 (s) ΔH = +300,12 KJ

-b) NH4NO2 (ac) -------- NH3 (ac) + HNO2 (ac) ΔH = + 38,04 KJ
-e) NH3 (ac) ----------- ½ N2 (g) + 3/2 H2 (g) + H2O ΔH = + 85,27 KJ
c) NH4NO2 (s) + H2O (l) ----- NH4NO2 (ac) ΔH = + 19,85 KJ
2d) 2H2 (g) + O2 (g) ------- 2H2O (l) ΔH = - 568,48 KJ

1/2N2 (g) + ½ H2 (g) + O2 (g) ------ HNO2 (ac) ΔH = -125,20 KJ