SATURACIÓN

 La saturación de un medio poroso con respecto a un fluido se define

como la fracción del volumen poroso ocupado por un fluido en particular

Donde:
Sx = Saturación de la fase X la cual puede ser liquido o gas.
Vx = Volumen que ocupa la fase X.
Vt = Volumen poroso total de la roca.
SATURACIÓN

 Si realizamos la suma de las saturaciones de todos los fluidos que se encuentran

presentes en el espacio poroso de una roca, esta suma debe ser igual 1.
 Si consideramos un medio poroso saturado por petróleo, agua y gas, tenemos:

Con:
So = Saturación de petróleo.
Sw = Saturación de agua.
Sg = Saturación de gas.
SATURACIONES DE FLUIDOS

 Saturación de agua connata: Swc: Es la saturación de agua que inicialmente

existe en una formación. No esta distribuida uniformemente en el reservorio.
Varia con la permeabilidad litología y el peso sobre la mesa de agua libre.
 Saturación critica de petróleo: Soc: Es la saturación que la fase de petróleo
debe exceder para fluir. En esta saturación particular, el petróleo se mantiene
en los poros y, para propósitos prácticos no fluirá.
 Saturación de Petróleo residual: Sor: Saturación del petróleo que se mantiene
en el espacio poroso después de ser desplazado por procesos de inyección de
gas o agua Usualmente es mayor a la saturación critica.
SATURACIONES DE FLUIDOS

 Saturación de petróleo móvil. Som: Representa la cantidad de petróleo que

puede ser producido.
 Saturación critica de gas, Sgc: El gas no puede moverse hasta que esta
saturación sea excedida.
 Saturación crítica de agua. Swc: Saturación de agua en la cual la fase de
agua se mantendrá inmóvil, también conocida como saturación de agua
irreducible o de agua connata.
SATURACIÓN PROMEDIO

 Esta requiere el grosor hi y la porosidad f en cada intervalo de una formación y

puede ser calculada de la siguiente manera:
SATURACIONES DE FLUIDOS

 Para determinar la Saturación Existen varios métodos de los cuales destacan

los métodos de laboratorio:
 Método de la retorta.
Se toma una muestra y se calienta hasta vaporizar el agua
y petróleo presentes.
La vaporización del petróleo se da si la temperatura es de
1100°F.
La desventaja de este método es que al calentar a tan
altas temperaturas se evapora el agua de cristalización de
las rocas dando una sobreestimación del agua inicial y por
tanto de su saturación.
También hay riesgo de que exista cracking cambiando así
el tipo de molécula y reduciendo el volumen de liquido.
 SATURACIONES DE FLUIDOS
 Método ASTM
Se basa en la extracción mediante el uso de un solvente durante
un proceso de destilación. Donde el Core es colocado en una
cámara y se tiene un solvente el cual será evaporado mediante el
calentamiento del mismo, generalmente es tolueno.
Así este solvente desplaza tanto el agua y el mismo solvente
extrayéndose del espacio poroso y se lo almacena en un
recipiente graduado, así la saturación es determinada
indirectamente. Conociendo previamente el peso del Core antes
de las pruebas del Core completamente seco y el peso del agua
extraída la siguiente manera:
SATURACIONES DE FLUIDOS

 Método Centrífugo

Se usa también un solvente pero el agua se extrae por medio de fuerzas centrifugas
aplicadas al hacer rotar un sistema que contiene al Core.
SATURACIONES DE FLUIDOS

 Otros Métodos
Cálculos de sw a partir de registros de pozos de resistividad por aplicación de un
modelo relacionado
Sw a la porosidad, resistividad del agua de connate y varias propiedades eléctricas
de la roca.

Cálculos de Sw a partir de presión capilar de laboratorio / saturación (Pc /

Sw).Mediciones mediante la aplicación de un modelo que relaciona Sw con varias
propiedades de roca y fluido y altura sobre el nivel de agua libre.
SATURACIONES DE FLUIDOS

 FACTORES QUE ALTERAN LA SATURACIÓN DE UN FLUIDO

• Un Core es principalmente afectado por
dos procesos:

→ El lavado de lodo y lodo filtrado en la

formación adyacente

→ La liberación de la presión de
confinamiento a medida que el núcleo se
extrae a la superficie
SATURACIONES DE FLUIDOS

 Se debe notar que:

 La presencia de una saturación baja de agua, indica la presencia de una
alta saturación de hidrocarburos.
 Contrariamente, una alta saturación de agua en el yacimiento es
interpretado como una representación de una baja saturación de
hidrocarburos.
 Esta regla de dedo es rutinariamente aplicado cualitativamente para
evaluar el potencial de contenido de hidrocarburos en el yacimiento
después de que este ha sido penetrado con un pozo, especialmente en su
descubrimiento.
RESISITIVIDAD

 Es la capacidad que tienen las rocas de oponerse al paso de la Corriente

Eléctrica inducida y es el inverso de la Conductividad.
 Depende de la Sal disuelta en los fluidos presentes en los poros de las rocas.
 Proporciona evidencias del contenido de los fluidos en las rocas.
 Si los poros presentan agua salada presentará Alta Conductividad y Baja
Resistividad.
 Si están llenos de petróleo o gas presentará Baja Conductividad y Alta
Resistividad
 Las Rocas Compactas poco porosas poseen resistividades altas (Ejm: Calizas
Masivas)
RESISITIVIDAD

 Existen 2 tipos de Perfiles de Resistividad: Perfil Lateral (LATEROLOG) y Perfil de

Inducción(INDUCTION LOG)
 El Perfil Lateral se usa en lodos conductivos (Lodo Salado) y el Perfil de
Inducción en lodos resistivos (Lodo Fresco o Base Aceite).
 Dentro de los Perfiles de Resistividad de Inducción tenemos:
 SFL = Spherical Induction Log. Para profundidades someras (0.5 – 1.5’). Mide la
resistividad de la zona lavada (Rxo).
 MIL = LIM = Medium Induction Log. Para distancias medias (1.5 – 3.0’)
 DIL = ILD = Deep Induction Log. Para profundidades de más de 3.0’. Mide la
resistividad de la formación (Rt).
 RESISITIVIDAD

 Dentro de los Registros de Resistividad Laterales tenemos:

 a) MSFL = Microspheric Laterolog. Para las proximidades (1.0 y 6.0’’). Lee la resistividad de la
zona lavada (Rxo).
 b) MLL = LLM = Micro Laterolog. Para las proximidades (1.0 y 6.0’’)
 c) SLL = LLS = Someric Laterolog. Para profundidades someras (0.5 y 1.5’)
 d) DLL = LLD = Deep Laterolog. Para profundidades de más de 3.0’. Miden resistividad de la
formación (Rt).
 Se lee de izquierda a derecha, en escala logarítmica. La unidad de medida para los perfiles
de resistividad es el ohm-m, con un rango de valores que va desde 0.2 hasta 2000 omh-m.
 Los registros de resistividad se utilizan para estimar contactos agua–petróleo, para calcular la
resistividad del agua de formación (Rw) y la resistividad verdadera de la formación (Rt). Se lee
de izquierda a derecha.
FACTOR DE FORMACIÓN (Fr)

 La relación entre la resistividad de una roca rellena con agua (Ro) y la

resistividad de esa agua (Rw). G.E. Archie postuló que el factor de
formación (F) era una constante independiente de Rw y una función
exclusivamente de la geometría de poros (la ecuación I de Archie).
Desde entonces se ha demostrado que F es independiente de
Rw sólo para una cierta clase de rocas petrofísicamente simples
(rocas de Archie).
 En las rocas con minerales conductores, tales como las arenas
arcillosas, existe una dependencia más compleja. En esos casos, la
relación Ro/Rw se conoce como el factor de formación aparente y
puede variar con Rw, la temperatura y el tipo de ion en solución.
FACTOR DE FORMACIÓN (Fr)

 El factor de formación intrínseco se define entonces como F corregido

por el efecto de la lutita, o bien el valor de Ro/Rw en el límite de alta
salinidad (Rw bajo). La corrección por el efecto de la lutita depende de
la ecuación de saturación utilizada, por ejemplo Waxman-Smits, doble
agua, SGS o CRMM.
 A menos que se indique otra cosa, el término factor de formación se
refiere generalmente al factor de formación aparente. F ha sido
relacionado con la porosidad (phi) en varias fórmulas (Archie, Humble y
otras) cuya expresión general es F = a / phim, donde a es una constante
y m el exponente de porosidad.
EXPONENETE DE CEMENTACIÓN (m)

 El exponente, m, en la relación entre el factor de formación (F) y

la porosidad (phi). En el caso de una muestra unitaria, F se
relaciona con phi utilizando la ecuación de Archie F = 1 / phim,
siendo m el único coeficiente necesario. En este caso, m se ha
relacionado con muchos parámetros físicos, pero sobre todo
con la tortuosidad del espacio poral.
 En teoría, puede oscilar entre 1, para un haz de tubos, e infinito
para una porosidad completamente desconectada. En el caso
de un empaquetamiento simple de esferas iguales, m = 1,5. Con
un espacio poral más tortuoso o poros más aislados, m se
incrementa, en tanto que con fracturas o sólidos conductores,
m se reduce.
EXPONENETE DE CEMENTACIÓN (m)

 Como promedio general para las rocas yacimiento típicas, m se toma a menudo
como 2. Para un grupo de muestras de rocas, es práctica habitual hallar una
relación entre F y phi que utiliza dos coeficientes (F = a / phim).
 En este caso m, como a, se convierte en una constante empírica del mejor
ajuste entre F y phi, y puede adoptar una amplia gama de valores. En las
formaciones complejas, tales como las arenas arcillosas o los carbonatos con
múltiples tipos de poros, una constante m no arroja buenos resultados.
 Una solución consiste en variar m; la variabilidad se relaciona con parámetros
tales como la porosidad, la naturaleza arcillosa, o la textura de las rocas, o bien
se determina directamente a partir de registros, en las zonas en las que la
saturación de agua es conocida o puede computarse a partir de una medición
ajena a la resistividad, tal como la propagación electromagnética.
ÍNDICE DE RESISTIVIDAD (Ir)

 La relación entre la resistividad verdadera y la

resistividad de la misma roca rellena con agua. El
índice de resistividad puede ser expresado como I = Rt
/ Ro, donde Ro es la resistividad de la roca rellena con
agua y Rt es la resistividad verdadera. Se relaciona con
la saturación de agua mediante el exponente de
saturación, n (I = Sw-n), y es un componente clave de
la ecuación de Archie.
 EXPONENTE DE SATURACIÓN (n)

 El exponente, n, en la relación entre la saturación de agua, Sw, y el

índice de resistividad, I (I = Sw-n) para una muestra de roca. Expresa el
efecto sobre la resistividad de la desaturación de la muestra, o del
remplazo del agua con un fluido no conductor.
 En las rocas humedecidas con agua, petrofísicamente simples (rocas
de Archie), n es constante para diferentes valores de Sw, y puede
hallarse un promedio único n para un yacimiento o una formación
determinada. Un valor habitual es 2. En las rocas más
complejas, n cambia con w, si bien a menudo es 2 cerca de Sw = 1.
 EXPONENTE DE SATURACIÓN (n)

 En las rocas con minerales conductores, tales como las arenas

arcillosas, n se vuelve cada vez más bajo conforme Sw se reduce. Este
cambio es insignificante para las aguas de alta salinidad, pero se
incrementa a medida que se reduce la salinidad. En las ecuaciones
de saturación de arenas arcillosas, tales como la de Waxman-Smits, de
doble agua SGS y CRMM, n es el n intrínseco, determinado con agua
de alta salinidad o con los efectos de la arcilla eliminados. Por
consiguiente, la variación de I con Sw se predice, con un grado
variable de éxito, con las diferentes ecuaciones.
 TORTUOSIDAD

 Una medida de la complejidad geométrica de un medio poroso. La

tortuosidad es una relación que caracteriza los trayectos convolutos de la
difusión del fluido y la conducción eléctrica a través de los medios porosos.
 En la mecánica de fluidos de los medios porosos, la tortuosidad es la relación
del largo de la corriente natural de un fluido —una línea o trayecto de flujo—
entre dos puntos y la distancia en línea recta entre esos puntos.
 Por consiguiente, la tortuosidad se relaciona con la relación entre el
coeficiente de difusión de un fluido cuando no está confinado por un medio
poroso y su coeficiente de difusión efectivo cuando está confinado en un
medio poroso.