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QUIMICA ORGÀNICA

I. INTRODUCCIÓN A LA QUIMICA
ORGÁNICA.

Química orgánica: estudia las estructuras,


propiedades y síntesis de los compuestos
orgánicos. El carbono es el elemento
común a éstos.
La palabra orgánico se originó de la
asociación con los organismos vivos.
Después del descubrimiento de Wohler se prepararon
otros compuestos a partir de sustancias inorgánicas
lo que destruyó la teoría de la Fuerza Vital.
Actualmente se conocen aproximadamente seis
millones de compuestos orgánicos.
Los compuestos orgánicos formados por átomos de
carbono unidos por enlaces covalentes entre si y con
átomos de Hidrógeno, así como también con otros
átomos como O, N, S y HALÓGENOS.
Compuestos que tienen carbono y son inorgánicos:
Carbonatos, bicarbonatos, cianuros y óxidos de
carbono.
II. Diferencia entre las características
de los compuestos orgánicos e
inorgánicos.
Se pueden determinar en base a su
constitución, enlace, puntos de fusión,
ebullición, solubilidad, inflamabilidad etc.
Los compuestos orgánicos son generalmente
moléculas no polares que tienen fuerzas de
atracción intramolecular débiles.
Propiedades de compuestos orgánicos e inorgánicos

Propiedad C. orgánico C. inorgánico


Elementos C, H Mayoría de meta-
(O,S,N,halógenos) les y no Metales.
Enlace Covalente Mayoría Iónico
algunos covalente
Partículas Moléculas Generalmente
iones.
Polaridad No polar (solo que Mayoría iónicos o
de los exista otro elemento mas covalentes polares,
electronegativo que el
enlaces carbono ) pocos covalentes
no polares.
Propiedad C. orgánico C. inorgánico
Ptos. de fusión Bajos Altos
Ptos. Bajos Altos
ebullición
Solubilidad en Baja Gran solubilidad.
agua
Solubilidad en Alta Baja
solventes no
polares
Propiedad C. orgánico C. inorgánico

Inflamabilidad Inflamables No inflamables

Conducción de Sus soluciones Sus soluciones


la electricidad no conducen la conducen la
electricidad electricidad
Reacciones Son lentas Son rápidas
Químicas
Propiedad C. orgánico C. inorgánico

Isomería Exhiben isomería En pocos casos.

Tipo de Covalente Iónico


enlace
Estado físico Gas, líquido y Predomina
a sólido sólido
temperatura
ambiente
III. Características Generales del
Carbono y su estructura
•Masa atómica: 12
•Número atómico: 6
•Configuración electrónica: 1S2 2S2 2P2
•Cuatro electrones de valencia
• Característica única del carbono es la
capacidad de enlazarse sucesivamente a otros
átomos de carbono para formar cadenas o
anillos, originando una enorme cantidad de
moléculas distintas.
•La variedad de compuestos orgánicos es tan
grande que los encontramos en productos como
gasolina, medicamentos, cosméticos, plásticos
etc.--
•A la secuencia de átomos de Carbono se le
llama ESQUELETO de la molécula y sostiene
a los otros átomos.
•El esqueleto puede ser de cadena lineal:
(ausencia de ramificaciones, como perlas de
collar de un solo hilo).
•De cadena ramificada: cuando poseen átomos
de carbono que salen de la cadena principal.
Hibridación del Carbono
La hibridación consiste en una mezcla de
orbitales puros en un estado excitado
para formar orbitales híbridos
equivalentes con orientaciones
determinadas en el espacio .
Es un reacomodo de electrones del
mismo nivel de energía; del orbital s al
orbital p del mismo nivel. Con la finalidad
que el orbital p tenga un electrón en X,
uno en Y y uno en Z para formar la tetra
valencia del carbono.
La configuración electrónica en su estado
natural es: 1s² 2s² 2p² (estado basal)
Por lo tanto en los compuestos orgánicos el
carbono es tetravalente, es decir, que puede
formar 4 enlaces.
Cuando este átomo recibe una excitación
externa, uno de los electrones del orbital 2s se
excita al orbital 2pz , y se obtiene un estado
excitado del átomo de carbono:
1s² 2s¹ 2px¹ 2py¹ 2pz¹ (estado excitado)

X Y Z
El carbono puede tener 4 enlaces del tipo
sigma. En este caso, todos son iguales y de
igual energía y por tanto, los electrones deben
estar ocupando orbitales iguales.
Tipos de hibridación del carbono
Tipo de Orbitales Geometría Ángulos Enlace
hibridación

sp3 4 sp3 Tetraédrica 109º 28’ Sencillo

sp2 3 sp2 Trigonal 120º Doble


1p plana

sp 2 sp2 p Lineal 180º Triple


Hibridación sp3
En los compuestos en que el carbono
presenta enlaces simples, como en
hidrocarburos saturados o alcanos, se ha
comprobado que los cuatro enlaces son
iguales y que están dispuestos de forma que el
núcleo del átomo de carbono ocupa el centro
de un tetraedro regular y los enlaces forman
ángulos iguales de 109,5º dirigidos hacia los
vértices de un tetraedro, Es decir:
1 orbital s + 3 orbitales p = 4 orbitales sp3
Hibridación sp3
DIAMANTE: Estructura rìgida en la que
cada C està ligado a otros cuatro àtomos
por enlaces simples en una disposiciòn
tetraèdrica, lo que se extiende en una gran BUCKYBOLA: Molècula esfèrica de
red. Su resistencia y dureza se deben a la 60 àtomos de C., compuesta de anillos
estructura cristalina. hexagonales y pentagonales
cuidadosamente dispuestos dando
GRAFITO: Cada C està unido a otros tres lugar a una molècula que se asemeja
àtomos, la geometria es la de un triagulo a un balòn de futbol.
equilàtero plano
•Molécula orgánica más simple:

Metano
Los compuestos orgánicos se pueden
ilustrar asi:
•Modelo de esferas y barras

•Modelo compacto
•Modelo bidimensional
IV. Fórmulas
Fórmula: es la que nos da la composición de
las sustancias utilizando símbolos especiales.
En ella se identifica rápidamente que
elementos y en que relación de átomos se
encuentran.
•Fórmula Global o Molecular:
expresa el número real de átomos de una
molecula.
C2H6O
C: 2
H: 6
O: 1
•Fórmula Estructural: (desarrollada o
expandida) es más informativa que la
anterior e indica la distribución de los
átomos que constituyen una molécula. Por
lo tanto proporciona la disposición de los
enlaces de los átomos de una molécula.
•Fórmula Estructural Condensada: es una
forma abreviada para representar la fórmula
estructural, se omiten los enlaces entre cada
carbono y los hidrógenos unidos a él.
CH3 CH2 CH2 CH3
Isomería
Isómeros: son compuestos que tienen la
misma fórmula molecular pero diferente
fórmula estructural.
C2 H6 O
CH3CH2OH CH3-O-CH3
Isomería

Estereoisomería Estructural

Óptica Geométrica Funcional Esqueleto

Conformación Posición
•Isomeros estructurales: son los que
varían en las uniones de los átomos a
través de enlaces.
-Isómeros de esqueleto: son los
compuestos que difieren en la
disposición de la cadena de carbono.
-Isómeros de Posición: son los que
difieren en la ubicación de un grupo que
no tiene carbono ó un doble o triple
enlace.
Isómeros funcionales: son compuestos que
tienen la misma fórmula molecular pero
pertenecen a grupos funcionales diferentes.
Grupo funcional, en química orgánica,
átomo o grupo de átomos unidos de manera
característica y que determinan las
propiedades del compuesto en el que están
presentes.
C2 H4 O2
CH3 COOH HCOOCH3
•Estereoisómeros: isómeros con las
mismas uniones de átomos a través de
enlaces pero con diferentes
orientaciones espaciales.
Tipos de átomos de Carbono e Hidrógeno

C
1. Primario
2. Secundario
3. Terciario

4. Cuaternario

H
1. Primario
2. Secundario
3. Terciario
HIDROCARBUROS
Clasificaciòn:

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