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1
DE LOS POLIMEROS
NATURALES A LOS
PLÁSTICOS INDUSTRIALES
Polimeros Sintéticos por
adicion
POLIMEROS NATURALES
Polisacáridos
a) ADN (Acido desoxirribonucleico)
b) ARN (Acido Ribonucleico)
c) Almidón
d) Celulosa.
e) El algodón
2. Polipéptidos:
a) Carbohidratos,
b) Proteínas
c) Nylon
d) Enzimas
e) Caucho Natural
f) Quitina
g) Seda
h) Lignina
3.2 POLIMEROS NATURALES HIROCARBONADOS
LOS POLISACÁRIDOS
Unión de muchos monosacáridos (puede variar de once a varios miles)
.
Pesos moleculares muy elevados.
Desempeñan funciones de reserva energética.
El almidón es un homopolisacárido
de glucosas que sirve de reserva.
Se encuentran principalmente en
vegetales (el glucógeno vegetal),
constituido por una mezcla química
de amilosas y amilopectinas.
POLIMEROS NATURALES:
Polisacáridos
d) LA CELULOSA
Es el principal polímero y excelente fibra, constituyente de las plantas y
los árboles.
Ej. La madera, el algodón y la cuerda de cáñamo están constituidos
de celulosa fibrosa.
Es altamente cristalina y prácticamente no se disuelve en nada.
Está formada por unidades repetidas del monómero glucosa.
La celulosa fue utilizada para hacer algunos de los primeros polímeros
sintéticos, tales como el nitrato de celulosa, acetato de celulosa y rayón
POLIMEROS NATURALES:
Polisacáridos
e) ALGODÓN
Su estructura es:
3.2. POLIPÉPTIDOS:
a) PROTEINAS
Las proteínas son unos de los varios tipos de polímeros naturales.
Se les considera como catalizadores. Algunas proteínas llamadas enzimas,
hacen que ciertas reacciones químicas ocurran en el cuerpo hasta un millón
de veces más rápido de lo que lo harían sin las enzimas.
Por ej. Una proteína llamada hemoglobina se encuentra en la sangre y lleva
oxígeno de los pulmones a las células. Otra proteína llamada colágeno es un
material fuerte y resistente, presente en la piel, pelo y uñas.
-Su estructura es:
b) Seda de Araña.- Se puede
considerar también a la seda de POLIMEROS NATURALES:
araña, como una proteína dada Polipéptidos
sus características específicas,
posteriormente se le sintetiza y
recibe el nombre de Nylon.
La diferencia entre cómo la
naturaleza hace los nylon y cómo
los hacemos nosotros, es notable.
Nosotros partimos especialmente
de moléculas que tienen muchos
grupos CH2 en su estructura.
La sección de los nylons muestra
las estructuras del nylon 6 y el
nylon 6,6, dos de las poliamidas
sintéticas más comunes. Estas
poseen cuatro, cinco, o seis
grupos CH2 entre las unidades
amida.
La naturaleza, no obstante, es
mucho más económica, ya que
eligió emplear un único átomo de
carbono entre grupos amida.
Lo que la naturaleza realiza en
forma diferente, es sustituir este
carbono con una gran cantidad de
grupos y distintos segmentos
Estructura seda de araña
funcionales.
Ny 6,6
POLIMEROS NATURALES:
Polipéptidos
En el Nylon, los segmentos individuales y la POLIMEROS NATURALES:
molécula entera son ópticamente activos,
o quirales. Esto significa que son como los Polipéptidos
guantes: sólo hay una versión derecha y
una izquierda.
Por alguna razón, la naturaleza eligió
emplear sólo la versión izquierda de los
aminoácidos que son sintetizados por las
plantas y los animales.
El hecho de que sea empleado sólo uno de
los dos isómeros conduce a algunas
consecuencias estereoquímicas
asombrosas.
Por ejemplo, los polipéptidos naturales
pueden formar estructuras helicoidales,
mientras que los nylon no. Las
conformaciones helicoidales incrementan la
estabilidad de los polipéptidos naturales. Por
ej. Hay ciertas bacterias que pueden
sobrevivir en agua caliente y esto es porque
sus polímeros naturales han sido
estabilizados por esas estructuras
helicoidales.
c) CARBOHIDRATOS POLIMEROS NATURALES:
Carbohidratos
Los glúcidos, carbohidratos, hidratos de Fórmulas químicas:
carbono o sacáridos (del griego σάκχαρον
que significa "azúcar") son moléculas
orgánicas compuestas por Fructuosa Glucosa
carbono, hidrógeno y oxígeno. Son
solubles en agua y se clasifican de
acuerdo a la cantidad de carbonos o por
el grupo funcional que tienen adherido.
Son la forma biológica primaria de
almacenamiento y consumo de energía.
Otras biomoléculas energéticas son
las grasas y, en menor medida,
las proteínas. Ribosa
El término "hidrato de carbono" o
"carbohidrato" es poco apropiado, ya que
estas moléculas no son átomos de
carbono hidratados, es decir, enlazados a
moléculas de agua, sino que constan de
átomos de carbono unidos a otros grupos
funcionales.
POLIMEROS NATURALES:
Carbohidratos
Sinónimos
Carbohidratos o hidratos de carbono: ha habido intentos para
sustituir el término de hidratos de carbono. Desde 1996 el Comité
Conjunto de la Unión Internacional de Química Pura y Aplicada
(International Union of Pure and Applied Chemistry1 ) y de la Unión
Internacional de Bioquímica y Biología Molecular (International Union
of Biochemistry and Molecular Biology) recomienda el
términocarbohidrato y desaconseja el de hidratos de carbono.
Glúcidos: este nombre proviene de que pueden considerarse
derivados de la glucosa por polimerización y pérdida de agua. El
vocablo procede del griego "glycýs", que significa dulce.
Azúcares: este término sólo puede usarse para
los monosacáridos (aldosas y cetosas) y los oligosacáridos inferiores
(disacáridos). En singular (azúcar) se utiliza para referirse a
la sacarosa o azúcar de mesa.
POLIMEROS NATURALES:
Sacáridos: proveniente del griego σάκχαρον que significa
Carbohidratos
"azúcar". Es la raíz principal de los tipos principales de glúcidos
(monosacáridos, disacáridos, polisacáridos y oligosacáridos).
Aplicaciones
Los carbohidratos se utilizan para fabricar tejidos, películas
fotográficas, plásticos y otros productos.
Otro hidrato de carbono, el sulfato de heparina, es
un anticoagulante de la sangre.
POLIMEROS NATURALES:
Enzimas
d) ENZIMAS
f) LA QUITINA
Es otro miembro de los polisacáridos.
Constituye el caparazón de los langostinos, camarones, cangrejos,
langostas de mar y otros crustáceos.
Es rígida, insoluble... y en cierto modo flexible.
QUITOSANO
PROCESO DE
OBTENCIÓN DE
LA QUITINA Y
QUITOSANO
g) LA SEDA
Polipéptidos exclusivos dado a sus POLIMEROS NATURALES:
excelentes propiedades. La Seda
El acoplamiento
aleatorizado de estos
radicales da origen a una
estructura tridimensional, es
decir de un polímero amorfo,
característico de la lignina.
La lignina es el polímero
natural más complejo en
relación a su estructura y
heterogenicidad. Por esta
razón no es posible describir
una estructura definida de la
lignina.
Estructura del tronco no es homogénea al
realizar un corte transversal del mismo.
BIBLIOGRAFIA
Básica.
ICTP CSIC, Ciencia y Tecnología de los materiales
poliméricos, España, 2004
Fred Billmeyer, Ciencia de los polímeros, Reverté 1978
ASM International, Engineering Plastics, Engineered
Materials Handbook, Vol 2, ASM International, USA, 1988
Stephen L. Rosen, Fundamental Principal of Polymeric
Materials, J Wiley & Sons, 1982
9.2. Complementaria.
Recursos internet:
http://www.pslc.ws/macrog.htm
http://block.chem.rpi.edu/html/
TEMA SEMINARIO n° 9:
INTERPRETACIÓN DE PAPERS EN LA INDUSTRIA
ELECRÓNICA
Gracias.