Alcanos C-C

Alifáticos Alquenos C=C

Hidrocarburos
Alquinos C≡C

Aromáticos
• CnH2n+2
• Saturados

• Carecen de grupos funcionales

• Pueden existir en formas estructurales

diferentes llamadas isómeros.
Alcano Formula Alquilo Formula
Metano -CH4 metilo -CH3
Etano -C2H6 etilo -C2H5
Propano -C3H8 propilo -C3H7
Butano -C4H10 butilo -C4H9
Pentano -C5H12 pentilo -C5H11
Hexano -C6H14 hexilo -C6H13
Heptano -C7H16 heptilo -C7H15
Octano -C8H18 octilo -C8H17
Nonano -C9H20 nonilo -C9H19
Decano -C10H22 decilo -C10H21
NOMBRE FORMULA FORMULA FORMULA FORMULA
MOLECULAR DESARROLLADA SEMI COMPACTA
DESARROLLADA

METANO CH4 CH4 N/A

ETANO C2H6 H3C-CH3

PROPANO C3H8 H3C-CH2- CH3

H3C-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2- CH3
OCTANO C8H18

DODECANO C12H26 CH3-CH2 CH3

H3C-CH2-CH-CH-CH-CH-CH3
CH3 CH3
• Son hidrocarburos que responden a la formula
general CnH2n-2
• Contienen al menos un enlace triple Carbono≡
Carbono
Se reemplaza la terminación –ano del alcano correspondiente en números de
carbono por la terminación -ino
Se selecciona la cadena mas larga posible que incluya los enlaces triples,
asignando los localizadores menores a sus posiciones.
Cuando la molécula tiene más de un triple enlace, se toma como principal la cadena
que contiene el mayor número de enlaces triples y se numera desde el extremo más
cercano a uno de los enlaces múltiples, terminando el nombre en -diino, triino, etc.
Si encontramos enlaces dobles y triples, se procede asi:

1. La cadena principal será la que contiene mayor número posible de enlaces múltiples,
sin importar si son dobles o triples.

2. Se numera para que los enlaces en conjunto tomen los localizadores más bajos. Si hay
un doble enlace y un triple a la misma distancia de los extremos tiene preferencia el
doble.

3. Si el compuesto tiene un doble enlace y un triple se termina el nombre en -eno-ino; si

tiene dos dobles y un triple, -dieno-ino; con dos triples y un doble la terminación es, -eno-
diino
 Los radicales con triple enlace se nombran terminando en -inilo el prefijo que
indica el número de carbonos.

Pero si el radical tiene las tres valencias libres se utiliza el sufijo -idino
b)

c)
Los hidrocarburos cíclicos son compuestos orgánicos en
los que la cadena se cierra sobre sí misma formando un
anillo.
Para nombrar un compuesto cíclico solamente se debe tener
en cuenta la siguiente norma: aquellos compuestos donde la
cadena principal sea un anillo saturado o insaturado (diferente
del benceno), se nombran anteponiendo el prefijo ciclo- al
nombre correspondiente del hidrocarburo.
CICLOALCANOS CnH2n
Como todas las posiciones en un cicloalcano son
equivalentes cuando está monosustituido, no es
necesario definir un localizador para indicar la posición
del único sustituyente.
Si la cadena lateral es compleja, puede tomarse como cadena
principal de la molécula y el ciclo como un sustituyente. Los
cicloalcanos como sustituyentes se nombran cambiando la
terminación –ano por –ilo
Si el cicloalcano tiene dos sustituyentes, se nombran por orden
alfabético. Se numera el ciclo comenzando por el sustituyente que va
antes en el nombre
Si el anillo tiene tres o más sustituyentes, se nombran por orden
alfabético. La numeración del ciclo se hace de forma que se
otorguen los localizadores más bajos a los sustituyentes.
 CICLOALQUENOS CnH2n-2

Para nombrar los cicloalquenos se asignan los localizadores

1 y 2 a los carbonos del doble enlace. La dirección de
numeración se elige de manera de dar los menores
localizadores a los sustituyentes del anillo, en la primera
diferencia. Ya que el doble enlace siempre está en posición 1
no es necesario especificarlo en el nombre.
Si un grupo metileno (=CH2) se encuentra unido a un carbono de un ciclo, el
compuesto se nombra como un derivado metilénico del cicloalcano
correspondiente. El carbono por el cual se unen será el carbono 1 del anillo.
Los grupos funcionales pueden analizarse como cadenas
hidrocarbonadas con una serie de sustituyentes.

Su nomenclatura se basa también en el número de átomos de

carbono que constituyan la cadena principal, además de la
especificación del grupo o grupos funcionales que se presenten
como sustituyentes, a través del uso de sufijos
 GRUPO FORMULA SUFIJO SUSTITUYENTE
FUNCIONAL
Acido -ico Carboxi-

Ester -ato de alquilo Alcoxi-carbonil-

Amida -amida Carbamoil-

Aldehído -al Formil-

Cetona -ona Oxo-

Alcohol -ol Hidroxi-

Amina -amina Amino-

Éter -eter Alcoxi-

Alqueno -eno Alquenil-

Alquino -ino Alquinil-

Alcano -ano Alquil-

• Se caracterizan por la presencia del grupo funcional
hidroxilo (-OH) unido a un carbono el cual hace parte
de un cadena hidrocarbonada alifática.

• Tienen importancia biológica pues la mayoría de los

compuestos orgánicos poseen el grupo funcional –OH.

• Colesterol, hormonas, esteroides, azucares, solventes

industriales, anticongelantes, y bebidas alcohólicas.
 R - OH

Primarios R—CH2—OH

Posición del
Secundarios
grupo

Terciarios
Alcoholes
Monovalentes
(Monoles)

Número de Divalentes
grupos (glicoles)

Trivalentes
(gliceroles)
 R - OH

• Los alcoholes se nombran añadiendo la terminación -ol

al nombre del alifático correspondiente.

3-etil-4-metilhexan-2-ol
• Se elige la cadena mas larga que contenga el –OH
• Se numera la cadena para que el hidroxilo tome el
localizador mas bajo.
• El nombre del alcohol se construye cambiando la
terminación –o del alifático con igual numero de
carbonos por –ol.
• Cuando en la molécula existen grupos funcionales de
mayor prioridad el alcohol se convierte en sustituyente
y se llama hidroxi-
3-bromonitrobenceno m-bromonitrobenceno
Los dimetilbencenos se nombran como Xileno

El vinilbenceno es mas conocido como estireno, sustancia de gran importancia en la

industria de los plásticos
El término fenol hace referencia a la unión de un grupo hidroxilo a un anillo de
benceno, cuando existe mas de un sustituyente, el carbono del grupo –OH corresponde
a C1

4-metilfenol p-metilfenol
3-etilheptan-2-ol
3-propiloctan-1-ol

Octa-3,6,-dien-2-ol
Ácido 3-cloro-4-hidroxipentan-1-oico 5-hidroxi- 4-metilheptan-2-ona

3-hidroxi- ciclohexanona
Hex-5-en-2-ol
Hex-3-en-5-in-1-ol

6-metilciclohex-2-en-1-ol
• Son compuestos carbonílicos de amplia distribución y
vital importancia en la naturaleza.
• En un aldehído hay por lo menos un átomo de
hidrógeno unido al grupo carbonilo

• En una cetona el carbono del grupo carbonilo esta

unido a dos grupos hidrocarbonados
Propanal Etil-metilcetona