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CATOLICA
DE VALPARAISO
Física
Termodinámica
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CATOLICA
Contenido DE VALPARAISO
Física Termodinámica
1. Temperatura
2. Calor y sólidos
3. Transferencia de calor
4. Gases
5. Trabajo y termodinámica
6. Procesos de gases
7. Teoría cinética de los gases
8. Maquinas térmicas
9. Entropía
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1. Temperatura DE VALPARAISO
Un sistema termodinámico:
Transferencia de energía y materia
Cantidades Cantidades
Macroscópicas Microscópicas
T
T1 Sistema B
Sistema B
Ambos sistemas eventualmente registran la
El calor fluye desde el sistema que esta misma temperatura.
a mayor temperatura hacia el sistema de Dada esta condición , se puede afirmar
menor temperatura ahora que el sistema A esta en equilibrio
térmico con el sistema B.
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1. Temperatura DE VALPARAISO
1.2 Temperatura
¿Qué es la Temperatura?
1.2 Temperatura
1.2 Temperatura
1.2 Temperatura
Punto triple
1.4 ejemplos
a. Equilibrio químico
b. Equilibrio mecánico
c. Equilibrio térmico
Solución
1.4 ejemplos
Longitud
L0 ΔL
L L0 T Coeficiente de
expansión lineal
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2. Calor y sólidos DE VALPARAISO
Área L0
A=A0 + ΔA A ( L0 L)( L0 L)
A0
A L20 2 L0 L L2
L0
L2 0; L20 A0
L L0 T
A A0 2 L0L0 T
A A A0 A0 2 A0 T
A 2A0 T
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2. Calor y sólidos DE VALPARAISO
Volumen
V V0 T
Coeficiente de
expansión
volumétrica para
sólidos
V0 V0 + ΔV
dx enlace Fmax
otro, es casi directamente
proporcional al desplazamiento x
desde la posición de equilibrio: LEY
DE HOOKE o ELASTICIDAD
LINEAL.
x Si un átomo esta en un lugar fijo y el
El área bajo la curva da el
Repulsión
Sistema B
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2. Calor y sólidos DE VALPARAISO
Solido T2
Agua 0ºC
Agua Vapor de
Calor agua
latente en 100ºC
Q=mLf 100ºC
2.7 ejemplos
2.7 solución
a) Solución
QAL15.100 46.9kJ
QAL A 533.7 46.9
QAL A 580.6kJ
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2. Calor y sólidos DE VALPARAISO
1.4
1.4 ejemplos
solución
b) Solución
c) Solución
2.7 ejemplos
J
Solución cagua 4186
kgK
3.1 Conducción
Tcaliente
3. Juntando estas 4 variables en una formula tenemos:
TFrio
kA Nota: esta ecuación se aplica a una
Q (Thot Tcold ) sección transversal uniforme del
material donde k, A y L son
L constantes.
Q
t Calor por conducción
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3. Transferencia de calor DE VALPARAISO
3.1 Conducción
x
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3. Transferencia de calor DE VALPARAISO
aire 0.034
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3. Transferencia de calor DE VALPARAISO
Calor Electricidad
Temperatura (T) Voltaje (V)
Flujo de calor (Q) Flujo de corriente (I)
Conductividad térmica (k) Conductividad (1/ρ)
Conductancia térmica (C) Resistencia eléctrica (R)
T2 Q Ca (T1' T1 )
T2 ` Q Q Q
T1 T1
' T T
2
'
1
'
T2 T 2
'
T1 ` Ca Cb Cc
c Se suman (a)+(b)+(c)
b
T1 1 1 1
a T2 T1 Q
Ca Cb Cc
caliente Resistencias
1
T1 Rtotal Ra R b Rc térmicas en
serie similar a
Ctotal la resistencia
T’1
eléctrica en
T’2 T T Ecuación par a la serie
Frio
T2 Q 2 1 composición de pared
La Lb Lc Rtotal
Dirección positiva de la x
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3. Transferencia de calor DE VALPARAISO
(T2 T1 ) 1 r2
ln
Q 2kL r1
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3. Transferencia de calor DE VALPARAISO
dT
Q kA
r
dr r1
r2 dx
A 2rL
dT
Q k (2rL )
dr
Nota: si ΔT es positivo entonces dQ/dt es negativo.
Opuesto a la dirección de r positiva
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3. Transferencia de calor DE VALPARAISO
dQ kA
(T Ts ) El signo negativo indica un descenso
en la temperatura a través del tiempo.
dt L
alrededores
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3. Transferencia de calor DE VALPARAISO
T
3.4 Tasa de enfriamiento
T0
dT kA
mc (T Ts ) Ecuación 1
dt L
1 kA
dT dt
(T Ts ) mcL
Ts
1 kA
(T Ts ) dT mcL dt
Tasa inicial de
t
enfriamiento
kA kA
ln( T Ts ) C t T (T0 Ts )e
mcL
t
Ts
mcL
T T0 @ t 0 En t=0, T=T0 por lo tanto insertando en ecuación 1,
tenemos una expresión para la tasa inicial de
C ln( T0 Ts ) enfriamiento
T Ts kA dT kA Esta ecuación se aplica
ln t (T0 Ts ) solamente para
dT
K (T Ts )
dt t 0
3.5 Convección
Corriente convectiva
temperatura desciende)
(natural o libre)
CONVECCION
•Debido a la asistencia
mecánica (bomba o ventilador)
CONVECCION FORZADA
3.5 Convección
c p Calor especifico
Numero de Prandtl Pr Conductividad térmica
k
vL densidad
Numero de Reynolds Re
Viscosidad
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3. Transferencia de calor DE VALPARAISO
3.5 Convección
100 µm 0.1 µm
Rango térmico
Cuando la energía radiante procedente de una fuente cae sobre un cuerpo, parte
de ella se absorbe, parte de ella puede ser reflejada, y parte se transmite a través
del cuerpo
Reflejada
Fuente
Q
Radiación incidente
transmitida
Absorbida
3.7Emision
Cualquier cuerpo cuya temperatura esta por encima del cero absoluto, emite
energía radiante, acordado por la ley de Stefan- Boltzmann.
3.7Emision
Características de una
e superficie selectiva
Ahora, la emisividad del a superficie
1
depende de la longitud de onda de
la radiación que esta siendo emitida Buen
(o absorbida). Una superficie cuya emisor y
absorbente Pobre emisor y
emisividad es 0.8 con λ 10µm puede a corta absorbente a larga
tener una emisividad de sólo 0,1 a longitud de longitud de onda
100µm. Esto se llama una onda
superficie selectiva.
0 λ
1. Suponga que los alrededores (1) se encuentran a una temperatura baja T1, y
el cuerpo (2) se mantiene a alta temperatura T2.
2. Todos los cuerpos simultáneamente emiten
Pin
y absorben energía radiante. A los alrededores
A los (1)
alrededores
3. La tasa de emisión del cuerpo es dada
T1
por Q e e2AT24 T2
Energía
eléctrica
Pin
(in)
Energía Energía Energía
radiante eléctrica radiante
Radiación Radiación emitida (in) absorbida
absorbida emitida
Asumiendo ee a
Entonces Q AT 4
i
1
Q i 1 4
T
A
El estado final de temperatura depende de la intensidad de la radiación al caer
sobre el cuerpo y no depende de la emisividad de la superficie! Una superficie
de negra o blanca alcanza el mismo equilibrio de temperatura.
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3. Transferencia de calor DE VALPARAISO
3.12 Ejemplos
Solución
kA(T2 T1 )
Q
L
0.79 1.9(25 5)
C
0.003
Q 10.0kW
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3. Transferencia de calor DE VALPARAISO
3.12 Ejemplos
Solución
kA
T T0 Ts e mcL
Ts
54(0.0004)
T (500 20) exp 60 20
0.125(450)0.02
T 173.6º C
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3. Transferencia de calor DE VALPARAISO
3.12 Ejemplos
Solución
Q hA(T2 T1 )
Q 10(1200 10 4 )(85 30)
Q 66W
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3. Transferencia de calor DE VALPARAISO
3.12 Ejemplos
3.12 Ejemplos
4. Solución
kW
I 0.75 0.07(750)
m2 T4
0.07 0.07(5.67 10 8 )
T4
52.5
Considere 1 metro cuadrado de área
3.97 10 9
T 339 K
Q a ( I ) T 66º C
Q a 0.07(750)
La temperatura de equilibro seria
Q 52.5W
a
la misma. Emisividad e=0.07 se
Q e AT 4 cancela en la expresión para T
Q e Q a
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4. Gases DE VALPARAISO
Animación:
http://www.epa.gov/apti/bces/module1/kinetics/kinetics.htm
4.2 Presión
4.2 Presión
En una mezcla de gases, la presión
1 atmosfera
p p g patm = 760 torr total es la suma de las presiones de
los componentes de los gases. Estas
=1013 milibars
=760 mm Hg presiones se llaman presiones
parciales.
Presiones Los manómetros
por encima miden por lo
de cero la general la presión Aire seco % Vol Presión parcial
presión se por encima o bajo (mbar)
llaman la presión
N2 78.08 791.1
presión atmosférica
absoluta O2 20.95 212.2
Ar 0.93 9.4
CO2 0.03 0.3
pa pb ptotal
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4. Gases DE VALPARAISO
•Presión
•Temperatura Estas cantidades especifican el estado de un gas
•Volumen
•Masa
p1V1 p2V2
Ley de gas combinado: puede ser obtenida
desde la teoría cinética o por experimentación
T1 T2
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4. Gases DE VALPARAISO
Si T es constante entonces:
Nota: estas leyes no pueden ser
p1V1 p2V2 Ley de Boyle aplicadas cuando la masa de un gas
cambia durante el proceso. La
presión y la temperatura son
absolutas.
Si p es constante entonces:
V1 V2
Ley de Charles
T1 T2 Masa en kg
Volumen
Temperatura
pV nRT
absoluta
Nº de Constante
Presión absoluta moles universal
8.3145 J/molK
Esta ecuación une todas las cantidades macroscópicas necesarias para describir
el estado de un gas ideal, y por lo tanto es llamada ecuación de estado. Existen
otras ecuaciones de estado, las cuales se utilizan para describir el estado de un
gas real.
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4. Gases DE VALPARAISO
En cada punto
(P, T) solo
puede existir
una fase
singular, con
excepción
donde las tres
fases están en
equilibrio. En el
punto triple, el
solido, liquido y
vapor coexisten
en equilibrio
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4. Gases DE VALPARAISO
4.5 Ejemplos
Solución
P1 P2
T1 T2
P1 300
293 323
P1 272kPa
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4. Gases DE VALPARAISO
4.5 Ejemplos
Solución
PV nRT
101300(200) n(8.314)( 20 273)
n 8312moles
m 8312(0.02892)
m 240.5kg
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4. Gases DE VALPARAISO
4.5 Ejemplos
Solución
PV nRT
(101.3 500)(1000)(0.2) n(8.314)( 20 273)
n 49.4moles
m 49.4(0.02892)
m 1.43kg
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5. Trabajo y Termodinámica DE VALPARAISO
5.1 Gas
Los experimentos muestran que cuando un gas es calentado a volumen
constante, el calor especifico cv es siempre menor que si el gas fuese calentado a
presión constante cp
5.1 Gas W
dV
P2V1T2 P1V2T2
Energía interna es la
energía cinética de las
mc p (T2 T1 ) P(V2 V1 ) mcv (T2 T1 ) moléculas que forman el
gas
Calor fuera o
Q W (U 2 U1 ) Primera Ley de la
Termodinámica
dentro del sistema
U 2 U1 mcv (T2 T1 )
Cuando V2 > V1, luego W es negativo
cuando el trabajo es hecho por el gas.
Cuando V2 < V1, W es positivo, el Calor transferido en un proceso de
trabajo es hecho sobre el gas calentamiento a volumen constante
(incluso si no es un proceso a volumen
constante)
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5. Trabajo y Termodinámica DE VALPARAISO
Cambio de la
Flujo de calor
Q W (U 2 U1 ) energía interna en
todo proceso
dentro o fuera del
sistema a presión nC p (T2 T1 ) P(V2 V1 ) nCv (T2 T1 )
constante
Trabajo hecho o sobre el gas en un
proceso a presión constante
Ecuación de
estado de un gas PV1 nRT1
PV2 nRT2
ideal
Sustitución en la
ecuación de
nC p (T2 T1 ) nR(T2 T1 ) nCv (T2 T1 )
primera ley
C p R Cv La constante universal de los gases R
R C p Cv
es la diferencia entre los calores
específicos molares
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5. Trabajo y Termodinámica DE VALPARAISO
Para un sistema en equilibrio, las propiedades son las mismas en todo el sistema.
Para un gas, solo dos propiedades independientes son requeridas (P y V). La
ecuación de estado da la conexión con estas variables y las otras (T y n)
V2
5.4 Ejemplo
Solución
Q W (U 2 U1 )
0 (100(3)60) 0.5(4186)(T2 2)
T2 10.6º C
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6. Procesos de Gases DE VALPARAISO
El incremento
P1 P2 natural en el
(P1, V1) (P2, V2)
volumen no está
P1 P2 V1 V2 Gas
restringido. El gas
es capaz de
T1 T2 levantar un pistón
sin fricción en sus
paredes.
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6. Procesos de Gases DE VALPARAISO
Q nC p (T2 T1 )
Flujo de calor volumen constante
fuera o dentro
del sistema
Calor especifico a
presión constante
P1
V2 V1 Incremento
(P1, V1) natural del Gas
P1 P2 volumen
P2 T1 T2
(P2, V2)
V
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6. Procesos de Gases DE VALPARAISO
El flujo de calor es igual al cambio de energía interna y no hay trabajo hecho por
el sistema o sobre el sistema.
P1
T1 T2
γ se llama índice adiabático, su
PV n K
P2 valor esta entre 1 y 1.6
P1V1 P2V2
n n
(P1, V1)
(P2, V2)
nCv (T2 T1 ) K
V
P
Vn
Q W (U 2 U1 ) Trabajo hecho por V2
el sistema o sobre W KV n dV
el sistema
V1
Trabajo hecho por
el sistema o sobre P1V1 P2V2
el sistema donde: Q nCn (T2 T1 ) W
n 1
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6. Procesos de Gases DE VALPARAISO
C p nCv
Cn Cn :Calor especifico poli trópico molar.
n 1 Cuando T2 > T1. Q es negativo, pero
puede ser positivo cuando Cn sea negativo
dependiendo del valor de n
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6. Procesos de Gases DE VALPARAISO
0 nCn
CP nCv n
CP
Cn
n 1 Cv
Coeficiente
n(C P nCv ) adiabático
0
n 1
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6. Procesos de Gases DE VALPARAISO
6.2 Ejemplos
6.2 Ejemplos
Solución
7.1 Presión
7.1 Presión
mv m2vx
F
t t
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7. Teoría Cinética de los Gases DE VALPARAISO
7.1 Presión
1 vx t
vx t N colisiones N
2 V
V
A
La mitad de las moléculas Volumen del
colisionan con la pared el Numero total de contenedor
resto viaja en otra moléculas
dirección
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7. Teoría Cinética de los Gases DE VALPARAISO
7.1 Presión
7.1 Presión
Seria mas conveniente dejar una expresión donde se incluya la velocidad total en
vez de la componente x de la velocidad, por lo tanto:
1
v x2 v 2
3
Fprom N 1N Promedio de la raíz
mv x2 P mv 2 vrms v 2 cuadrada de la
A V 3V velocidad
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7. Teoría Cinética de los Gases DE VALPARAISO
7.1 Presión
Pero, R y NA son constantes. el
cuociente entre ellos es una nueva
1
PV Nmv 2 Promedio de la constante llamada la constante de
3 energía cinética de Boltzmann k
translación de una
2 1
PV N mv 2 sola molécula
3 2 3 1
PV nRT kT mv 2 1.8 10 23
J
2 2 K
2 1 2
nRT N mv N nN A
3 2
2 1 2
nRT nN a mv El promedio de la energía
3 2 cinética de translación de una
molécula depende solo de la
3 R 1 2 temperatura T
T mv
2 NA 2
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7. Teoría Cinética de los Gases DE VALPARAISO
F(v) 8kT
v prom vf (v)dv
0
m
vmp
v prom 3kT
vrms v 2 f (v)dv
vrms 0
m
2kT
vmp Velocidad mas probable
m
v
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7. Teoría Cinética de los Gases DE VALPARAISO
a) La molécula se puede
viajar en su conjunto de un
lugar a otro
b) La molécula se puede
girar entorno a su eje
c) La molécula puede vibrar
hacia adelante y hacia atrás
Movimiento de rotación
Movimiento de vibratorio
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7. Teoría Cinética de los Gases DE VALPARAISO
Monoatómico El principio de la
Gas monoatómico Gas diatómico 5 21 equipartición de la
ideal ideal R energía nos
2 3R
permite calcular el
5
3 5 coeficiente
Cv kN A Cv R 3 adiabático para
2 2 1.67 cualquier gas ideal
3 7
Cv R Cp R
2 2 Poliatómico Diatómico
R C p Cv
8 21
R 7 21
R
2 6R 2 5R
5
Cp R
8
7
2 6 5
Para gases monoatómicos solo necesitamos 1.33 1 .4
considerar la energía cinética de translación
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7. Teoría Cinética de los Gases DE VALPARAISO
2kT
llama movimiento ordenado. Valores altos indica alto
rango de velocidades, esto se llama desorden
F(v)
Baja T
Alta T
v
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7. Teoría Cinética de los Gases DE VALPARAISO
Una constante
E1
kT
e
N1 E2
kT
e
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7. Teoría Cinética de los Gases DE VALPARAISO
7.6 Ejemplos
Solución
3
kEprom kT
2
3
kEprom 300 1.38 10 23
2
kEprom 6.2 10 21 J
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7. Teoría Cinética de los Gases DE VALPARAISO
7.6 Ejemplos
Solución
3kT
vrms
m
3(1.38 10 23 )300
vrms
3.32 10 27
m
vrms 1934
s
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7. Teoría Cinética de los Gases DE VALPARAISO
7.6 Ejemplos
Solución
3
KEtotal N A kT
2
KEtotal 6.02 10 23
3
2
1.38 10 23 300
KEtotal 3750 J
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8. Maquinas de calor DE VALPARAISO
P3
P3 P1
P1
V V V
P
El área encerrada por el ciclo denota el trabajo
P2 hecho por o sobre el sistema
P3
P1
V
P2
P4 v1
P0 P1
V
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8. Maquinas de calor DE VALPARAISO
Una maquina de calor usa un ciclo termodinámico para producir trabajo. Luego
de que la maquina de calor completa un ciclo, el sistema regresa a su estado
inicial. La única diferencia observable es que el calor QF tomado de la fuente,
una cantidad de este se ha convertido en trabajo W , y el restante QR es
expulsado
Fuente de calor a Tc
QF
Disipador de calor a Tf
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8. Maquinas de calor DE VALPARAISO
V1
1 2 : QR W1 2 P1V1 ln
V2 Procesos adiabáticos
V 1
3 4 : QF W3 4 P3V3 ln 4 T V Tc
V3 2 3 : 3 2
T2 V3 Tf
ahora , P3V3 nRT3 1
T V Tc
V
QF nRT3 ln 4 4 1 : 4 1
V3 T1 V4 Tf
V1 V4
QF nRTc ln
V4
V3 V2 V3
V1
QR nRT f ln
V2
T f ln V1 V2
1
Tc ln V4 V3
Tf
1 Máxima eficiencia posible
Tc
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8. Maquinas de calor DE VALPARAISO
P2
P3
V Vacio perfecto
Para obtener una conversión continua de calor a
trabajo, es necesario detener la expansión en un punto
Aislador perfecto
(2) y luego expulsar calor (enfriando el gas a presión
constante) (3) y luego adiabáticamente comprimir el
gas de regreso a P1 V1 a (1). Si no se realiza esto
entonces no se obtendrá una conversión continua de
calor a trabajo. El area encerrada por la curva del
diagrama P-V es el trabajo realizado. Superficie sin fricción
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8. Maquinas de calor DE VALPARAISO
8.6 Reversibilidad
Bomba de calor
QF QF
WG WS WG WS
QR QD QR QD
Disipador de calor a Tf Disipador de calor a Tf
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8. Maquinas de calor DE VALPARAISO
8.6 Reversibilidad
Fuente de calor a Tc Fuente de calor a Tc
Maquina de calor
Bomba de calor
QF QF
WG WS WG WS
QR QD QR QD
Disipador de calor a Tf Disipador de calor a Tf
WS QF QR QD QF QR WG
WG WS QD
Proceso revertido
QS QR WS QD
WS QS QR QD
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8. Maquinas de calor DE VALPARAISO
8.6 Reversibilidad
Un refrigerador es una maquina de calor invertida Suponiendo que
Signo ha sido incluido no hay aumento
en la formula en la temperatura
Q W U 2 U1 ΔU=0
(Q0 Qi ) W
Qi W Q0 Expulsión de calor e el
deposito de calor
Calor tomado de
un deposito frio
Entrada de trabajo
al refrigerador
La mejor nevera transfieren el calor de Tf, usando el mínimo de trabajo W. por lo
tanto el coeficiente de rendimiento es: COP Qi
W
Tf
COP
Tc T f
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8. Maquinas de calor DE VALPARAISO
8.7 Ejemplo
Solución Tc
300
Fuente de calor a Tc 800K 1
800
QF 62.5%
600 J
QF W QR
W
W
0.625
QD 600
QR
W 375 J
Disipador de calor a Tf 300K
QR 600 375
QR 225 J
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8. Maquinas de calor DE VALPARAISO
8.7 Ejemplo
Solución
W
50000
60
W 3 10 6 J
W
0.15
QF
QF 20 MJ
QF QR W
QR 17 MJ
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9. Entropía DE VALPARAISO
Pregunta:
Un kilogramo de agua a 0ºC es mezclado con un kilogramo de agua a 100ºC.
¿Qué sucederá?
Q mcT
14186T2 0 14186T2 100
T2 50º C
Tendremos 2 kilogramos de agua a 50ºC
tibia
caliente fría
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9. Entropía DE VALPARAISO
Calor fluye
caliente fría
W P(V )dV
V1
P2
El flujo de calor asociado y el cambio de la energía interna
esta dado por la primera ley:
Q W U 2 U1
V
La primera ley no dice según una observación experimental muy importante, la cual es, ¿Cuál
es la dirección preferida o natural del proceso? ¿existe una dirección natural para este
proceso? ¿es mas fácil para el gas expandirse y realizar trabajo o para nosotros hacer el
trabajo y comprimir el gas?
La palabra reversible significa que la dirección del proceso debe ser revertida invirtiendo la
temperatura, presión, volumen, etc. No hay dirección natural o preferida para el trabajo,
puede ser realizada por o sobre el gas con igual facilidad. Pero, si hay una dirección natural
asociada con el flujo de calor.
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9. Entropía DE VALPARAISO
Q
S
T
Pregunta:
Un proceso reversible de gas ocurre en el sistema de frontera. ¿Cuál es el
cambio de entropía del sistema debido a este evento?
Q QF QF Cambio de la
S 0 entropía del
disipador
T Tc Tc
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9. Entropía DE VALPARAISO
QF W QD
Fuente de calor -QF y Tc No realiza trabajo y por lo tanto
puede ser solamente
Sustancia de trabajo +QF y Tc
QF W
recuperado (volver a la fuente)
Disipador de calor +QD y TF si se suministra trabajo
adicional
P P3
Eficiencia de Carnot
P2 QR Tf
P4 1 1 QF Tc
QF Tc
P1 QR T f W
V QF Tc
QR Tf
QR QF
1-2 Isotérmico
2-3 Adiabático
Tf Tc
3-4 Isotérmico
4-1 Adiabático
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9. Entropía DE VALPARAISO
Q
indica que la
dT 0 expensas de la mecánica de trabajo no afecta el
0 sustancia de
trabajo
estado de la sustancia de trabajo al final del ciclo y
no hay ganancia en la entropía en el motor.
T absorbe
calor
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9. Entropía DE VALPARAISO
9.6 Entropía
9.6 Entropía
Todo proceso real es irreversible. A mayor irreversibilidad del proceso, mayor será el
incremento de entropía.
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9.8 Ejemplos
Solución
Temperatura constante a 273K
Calor suministrado= +335kJ/kg (calor latente de fusión)
Q2
1
S Q T dQ
1
Q
1 2
S dQ
T Q1
335000 J
S 1227
273 K
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9.8 Ejemplos
Solución
La temperatura no es constante pero Q debe ser expresado en términos de T
dQ mcdT
Q2
1
S Q T dQ
1
T2
1
S mcdT
T1
T
373 J
S mc ln 1306
273 K
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9.8 Ejemplos
Solución
Antes de mezclar, la entropía total es 1306J/K + 0
Luego de mezclar, tenemos 2 kg de agua a 50ºC (323K)
dQ mcdT
Q2
1
S Q T dQ
1
J
T2
1 S antes S despues 100
S mcdT K
T1
T
323 J
S mc ln 1406
273 K
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Ejemplo
S = k ln W
Macroestados
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Tenemos, pues cinco posibles macroestados, los cuales especifican tan solo
cuantas moléculas hay en cada recipiente, pero no cuales de ellas. El
macroestado podría ser determinado por métodos puramente macroscópicos,
como por ejemplo, pesando cada recipiente por separado. Un microestado,
en cambio, es más detallado y explicita cuales son las moléculas que hay a
cada lado. El numero de microestados correspondientes a cada microestado
viene dado en este caso, por combinatoria elemental, por
Es importante notar además que los sistemas vivos se mantienen fuera del
equilibrio. (Un sistema en equilibrio es un sistema muerto.) Se ha podido
comprobar que en muchos sistemas aparecen estructuras espontáneas
cuando están suficientemente alejados del equilibrio, estructuras que se
mantienen mientras se suministra al sistema una potencia suficiente para
mantenerlo lejos del equilibrio. Si se deja de alimentar al sistema con cantidad
suficiente de energía, la estructura desaparece. Este tipo de estructura se
denominan estructuras disipativas, ya que se necesita disipar energía para
mantenerlas. Esto permite afirmar que no sólo la Física y Biología son
compatibles, sino que la termodinámica puede proporcionar una explicación,
en ciertos casos, a los fenómenos de estructuración tan frecuentes en los
seres vivos, que se hallan permanentemente fuera del equilibrio.
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REFERENCIAS