ISLA MARGARITA

VENEZUELA

XV CONGRESO LATINOAMERICANO DE
ASMA , ALERGIA E INMUNOLOGIA
 ISLA MARGARITA
VENEZUELA

XV CONGRESO LATINOAMERICANO DE
ASMA , ALERGIA E INMUNOLOGIA
ISLA MARGARITA
VENEZUELA

XV CONGRESO LATINOAMERICANO DE
ASMA , ALERGIA E INMUNOLOGIA
 ISLA MARGARITA
PORLAMAR - VENEZUELA
UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO
FACULTAD DE CIENCIAS MEDICAS

Dr. Eduardo Escobedo Rosario

Edward Jenner
(1749 – 1823)
 VACUNACION
Edward Jenner: 1796
• Provocar en forma activa y específica y sin
consecuencias adversas para el niño,
un grado de resistencia eficaz frente a algunas
infecciones bacterianas y víricas.
• La inmunización se alcanza mediante la
introducción artificial de un Ag. constituido por:
• Agente bacteriano o vírico, vivo o muerto
• Productos microbianos solubles: cultivos
inactivadas por el calor o acción química
(conserva especificidad y poder antigénico de
la toxina, sin capacidad tóxica).
 Se clasifican en:
Monovalentes, polivalentes

El éxito de la vacuna depende de:

CALIDAD

CONSERVACION
MANIPULACION
FECHA DE VENCIMIENTO
FACILIDAD DE APLICACIÓN

EFECTOS SECUNDARIOS

ACEPTACION DE LA COMUNIDAD
 TIPOS DE INMUNIZACION
 INMUNIZACION ACTIVA:
Aplicación de un microorganismo en su
totalidad o parte de él o un producto
modificado obtenido del mismo (toxoide o
un Ag. Producido por ingeniería genética)
para desencadenar una respuesta inmune
que remede la infección natural sin riesgo
mínimo o nulo a quien lo recibe.
 INMUNIZACION PASIVA:
Administración de un Ac. pre-elaborado a
un receptor para evitar o disminuir la
gravedad de enfermedades infecciosas
 TIPOS DE VACUNAS

VACUNAS A GERMENES VIVOS O ATENUADOS

•Se han obtenido mediante selección de

mutaciones :¨Ruleta genética¨
•Pasos seriados en células cultivadas in vitro
•Adaptación a temperaturas bajas
VACUNAS A GERMENES MUERTOS O INACTIVADOS

Tienen capacidad infecciosa pero su inmunidad

es baja por eso requiere varias dosis:
Formaldehído.
 Vacuna adsorbida: Ag. están fijados
(adsorbidos) a la superficie de un
adyuvante ( fosfato o hidróxido de
aluminio), lo cual refuerza el poder
inmunogénico de la vacuna ya que así se
retarda la liberación del antígeno del lugar
de inyección, se estimula la producción de
algunas citocinas y da lugar a una
respuesta mas intensa de células T
 Vacuna combinada: contiene Ag. de
varios agentes infecciosos diferentes
p.ejm: saranpión - rubeola - parotiditis),
que se aplican en una sola administración.

 Vacuna de microorganismos muertos o

inactivados: Se obtiene inactivando los
microorganismos por procedimientos
químicos o físicos. En general, induce una
respuesta inmunitaria de menor intensidad
y duración que la obtenida de vacunas de
microorganismos vivos atenuados.
TOXOIDES

Toxinas inactivadas: dejan de ser toxicas pero

inducen la formación de Ac. EJ: DT
• Es la dosis adicional de
vacuna que se administra
luego de haber completado
la serie primaria del esquema
de vacunación y que permite
incrementar los niveles
protectores de la vacuna.
Refuerzo
• Es la vacuna
compuesta por
partículas proteicas
producidas en células
huésped,
generalmente
• La vacuna conjugada
levaduras, en las que
se ha insertado, por
técnicas de
recombinación de
ADN, el material
genético responsable
de su codificación.
Vacunas
recombinantes
Vacunas • Es la vacuna que contiene un
solo serotipo de un micro
organismo específico.
•La vacuna, es la suspensión de
micro organismos vivos (bacterias
o virus), inactivos o
• muertos, fracciones de los
mismos o partículas proteicas,
que al ser administradas
Vacuna
• inducen en el receptor una
respuesta inmune que previene
monovalente
una determinada enfermedad
Vacuna Vacuna
conjugada • Es la vacuna polivalente
constituida de 2 o
más antígenos de • Es la vacuna que
resulta de la combinación contiene varios
micro organismos
del antígeno diferentes; por serotipos de un
(mucopolisacárido) con micro organismo
ejemplo: DPT.
proteínas transportadoras, específico; por
con el objeto de generar ejemplo Antigripal
respuesta inmunológica Vacuna trivalente, antipolio,
en el menor de dos años. antineumocócica,
combinada entre otras.
 BCG: (Calmette – Guerin)
• Recién nacido
• Liofilizada: Usar en pocas horas
• Duración: mas de 15 días
• Contiene: 400,000 x dosis 0.1 ml vía ID

EVOLUCION
• 2da. – 3era. semana nódulo cicatriz
•Adenitis BCG
 VIRAJE TUBERCULINICO:
• 1 a 2 meses
• Reacción +, no menor de 10mn.

PROTECCION:

CONTRAINDICACION:
 La actividad regular de inmunizaciones comprende la
aplicación de las siguientes vacunas:

VACUNA BCG
Es una vacuna liofilizada del Bacilo Calmette y Guerin y
protege contra las formas graves de tuberculosis, se
administra en una dosis de 0.1 cc al recién nacido dentro de
las 24 horas de nacimiento. Teniendo en consideración el peso
a partir de 2500 gramos a más; y sin cuadro clínico manifiesto.

VACUNA CONTRA LA HEPATITIS B

Es una vacuna inactivada recombinante, se administra una
dosis de 0.5 cc al recién nacido inmediatamente durante las
primeras 12 horas hasta un máximo de 24 horas de
nacimiento. Se vacunará a recién nacidos sanos que tengan
un peso igual o mayor de 2000 gramos.
 VACUNACIÓN CONTRA LA POLIOMIELITIS
Vacuna antipolio inactivada inyectable (IPV)
La vacuna de Poliovirus Inactivados (IPV) es una vacuna inyectable, de
presentación multidosis y/o monodosis, se administra a los 2 y 4 meses de
edad.

Vacuna antipolio oral (APO)

La vacuna Antipolio Oral (APO) es una vacuna de virus vivo atenuado de
presentación multidosis, se administra tres dosis, a los 6 meses, 18 meses y
4años de edad. Cada dosis comprende 02 gotas de la vacuna por vía oral.

Esquema secuencial
La administración secuencia! de las vacunas antipoliomielítica: vacuna
poliovirus inactivada (IPV) y vacuna de virus vivos atenuados (APO), se
realizará de acuerdo al esquema siguiente.
 POLIOMIELITIS
SALK
SABIN: oral trivalente
Virus Polio:
TIPOS: 1 – 1´ de particulas infectantes
2 – 100,000
3 – 300.000
Conservación: (lábil a la luz solar)
Administración: 2, 3, 4 meses
Vía oral
Contraindicación:
• Vacuna combinada que contiene 5
antígenos: toxoide diftérico y tetánico,
bacterias inactivadas de Bordetella
pertussis, polisacárido conjugado de
Haemophilus Influenzae tipo b y antígeno
de superficie del virus de la Hepatitis B.
• Se administra en tres dosis a los 2, 4 y 6
meses respectivamente, cada dosis
comprende la administración de 0.5 cc por VACUNA
vía intramuscular en la cara antero lateral PENTAVALE
externo del muslo, con jeringa descartable y NTE
aguja retráctil de 1 cc y aguja 25 G x 1".
 • La vacuna DT pediátrico es una
VACUNA TOXOIDE DIFTOTETANO
PEDIÁTRICO (DT)
vacuna combinada que contiene
dos antígenos. Se administra en
los menores de 5 años que han
presentado reacciones adversas
a la aplicación de la primera
dosis de vacuna Pentavalente o
DPT, se aplica en dos dosis con
intervalos de 2 meses, cada
dosis de 0.5 cc administrada por
vía intramuscular con jeringa
descartable y aguja retráctil y
aguja 25 G x 1".
 VACUNA CONTRA LA DIFTERIA, PERTUSIS Y
TÉTANOS (DPT)
• Esta vacuna triple bacteriana, se administra como
refuerzo en los niños de 18 meses y 4 años, 11 meses
y 29 días, sólo como lera y 2da dosis de refuerzo
respectivamente, se administra por vía intramuscular
en el tercio medio de la cara antero lateral externa del
muslo. La vacuna es de presentación multidosis.

• De no recibir el segundo refuerzo en la edad

correspondiente hasta los 4 años, 11 meses y 29 días,
ya no se aplicará la vacuna DPT. A partir de los 5 años
debe administrarse la vacuna Toxoide Diftotetánica
(dT).
Se considera como población de riesgo:
- Personal de salud tanto asistencial como administrativo, miembros de las Fuerzas Armadas y
de la Policía Nacional, de Defensa Civil, Cruz Roja, bomberos.
- Población de áreas rurales, trabajadores agrícolas, ganaderos y de construcción.
- Población de asentamientos humanos, caseríos e indígenas, entre otros.
VACUNA HAEMOPHILUS
INFLUENZAE TIPO B (HIB)
• La vacuna contra Haemophilus
Influenzae tipo b (Hib) en el menor de
5 años, se administra a los niños que
han presentado reacciones adversas a
la aplicación de la primera dosis de
vacuna pentavalente, se aplica en dos
(02) dosis con intervalos de 2 meses,
cada dosis de 0.5 cc se administra por
vía intramuscular" con jeringa
descartable y aguja retráctil de 1 cc y
aguja 25 G x 1".
 SARAMPION

• Virus cultivados en embrión de pollo

• Cepa: Edmonston. Liofilizada

INDICACIONES: 12 meses de edad

CONTRAINDICACIONES:
Alergia al huevo
Leucemia , Enf.de Hodgkin,
Inmunosuprimidos
 Hepatitis B
• Se obtiene a partir de sangre de portadores
HBsAg.
•Protección mayor 95%: 3 dosis

INCONVENIENTES
•Procede de sangre humana: VIH
•Después de 3 dosis la inmunidad disminuye a los
2 años
•Es cara
 VACUNA SARAMPIÓN Y RUBEOLA (SR)

Esta vacuna contiene virus vivos atenuados, se utiliza en barridos de

vacunación y otras actividades complementarias. Se administra a partir de los 5
años de edad, cuando no han recibido la vacuna SPR (hasta antes de los 5
años de edad). Aplicación de dosis única.

En poblaciones de riesgo, se aplica una dosis única, como en:

Trabajadores de salud.
Trabajadores de aeropuertos, terrapuertos, migraciones, y otros.
Población que vive en fronteras y en zona de elevado tránsito turístico
comercial.
Población que participa a eventos masivos de países con circulación
endémica y áreas de brote de sarampión.
Población excluida vulnerable (indígenas).

La presentación de la vacuna es multidosis, se aplica

una dosis, cada dosis de 0.5 cc por vía subcutánea
en el tercio medio de región deltoidea, con jeringa
descartable y aguja retráctil de 1 cc con aguja
de 25 G x 5/8".
 • Es una vacuna inactivada recombinante, es
de presentación multidosis En población
mayores de 5 años se administra tres dosis,
de 0.5 cc por vía intramuscular en el tercio
medio del músculo deltoides, con jeringa
descartable y aguja retráctil de 1 cc y aguja
25 G x 1. La primera dosis se administra al
contacto con el establecimiento de salud la
segunda dosis a los 2 meses después de la
primera dosis y la tercera a los 6 meses
.
después de la primera dosis.
 VACUNA ANTIAMARILICA (AMA)
La vacuna contiene virus vivo atenuado, se aplica a los 15 meses de edad de
manera universal en todo el país. Se administra una dosis de 0.5 cc por vía
subcutánea en el tercio medio de región deltoidea con jeringa descartable y
aguja retráctil de 1 cc y aguja 25 G x5/8" la vacuna es de presentación
multidosis.
Para la población de áreas endémicas y expulsoras de migrantes a zonas
endémicas comprendidas entre los 2 años y 59 años 11 meses y 29 días no
vacunados deberá recibir una dosis descrita anteriormente.
Las personas que se trasladen a zonas de
riesgo de fiebre amarilla, deberán
vacunarse con un margen mínimo de 10
días antes de viajar.
La duración de la protección de una dosis
de vacuna es de por vida, no es necesario
revacunar.
Está contraindicada en pacientes con problemas
de inmunidad. Esta vacuna está contraindicada
en personas con problemas de inmunidad o
inmuno suprimidos severos.
 FIEBRE AMARILLA

•Virus atenuado: Cepa ¨17 D¨

•Una sola dosis: Refuerzo a los 10 años
•Residentes: Trópicos, turistas, países
endémicos.
 VACUNAS EN ADOLESCENTES
HEPATITIS B
•Adolescencia:
* contacto sexual
* Drogas E.V.
* Tatuajes
* Colocación de pendientes (piercings)

• Se desconoce la fuente en infección en tercera

parte de infectados.
VACUNA CONTRA
SARAMPIÓN,
PAPERAS Y
RUBÉOLA (SPR)

• Esta vacuna contiene virus vivos atenuados, se

administra dos dosis a los niños menores de 5 años:
la primera a los 12 meses y la segunda a los 18
meses de edad respectivamente. La vacuna es de
presentación monodosis y/o multidosis, se administra
0.5 cc por vía subcutánea en el tercio medio de
región deltoidea, con jeringa descartable y aguja
retráctil de 1 cc y aguja 25 G x 5/8".
 TRIPLE VIRAL: S.R.P.

Sarampión: USA: 90 – 94
Rubeola:1998: 824 casos confirmados
•Estudios en colegios: ceguera,
sordera (Rubéola congénita)

Parotiditis: Epidémica: rara vez: infertilidad

Ocasiona: Hipoacusia neurosensorial
Ausentismo escolar – laboral:5 -7 d.

Varicela:
20% 11 – 12 años: son susceptibles
•Debería vacunarse a todos los adolescentes sin
historia relevante de varicela: población en riesgo

Hepatitis A:
•Principal causa de falla hepática fulminante: niños
•Entre el 65% y 45% mayores de 14 años son
susceptibles
Vacuna acelular de
pertussis
• No contiene la bacteria completa, sino una
forma inactivada de la toxina, altamente
purificada.
1984: cepa mutante
1991: después de ser utilizada en Japón, la
FDA: acepto aplicación a 18 meses.

 Desde 1999: Es recomendada para su

uso en el esquema.
Elevados costos.
 VACUNA ANTIGRIPAL
- OMS – red de monitoreo: + 80 países
Centros de referencia: Atlanta, Londres, Tokyo y
Melbourne.

TIPOS:

1) Virus vivos atenuados:

Contra cepas A y B
• Buena respuesta inmunológica
vía intranasal – (genera inmunidad a nivel de
mucosas).
• 2000 autorizó la FDA: mayores.
2)Virus inactivados:

En huevos de gallina: 3 variedades:

a) A virión totalmente inactivados:
alta reactogenecidad: no en niños.

b) de partícula fragmentados:
Se dividen en partículas virales (Split)
+ reactogenecidad, buena inmunogenecidad.

c) de subunidades : por virus fragmentados

 Hechos sobre vacunas contra
el virus de Influenza
Causa importante en la carga de enfermedad por la
frecuencia de infecciones y por las formas graves como
neumonías, encefalitis e incrementos en hospitalizaciones.
Existen los tipos A, B y C. Solo los tipos A y B se asocian a
epidemias de formas graves. A su vez el tipo A es una
zoonosis y se subdivide por la presencia de proteínas H (15)
y N (9).
Están disponibles dos tipos de vacunas:
Vacuna inactivada por vía IM. Fluzone ha sido licenciada para
mayores de 6 meses y Fluvirin aprobada para mayores de 4
años.
Vacuna atenuada de administración intranasal. FluMist ha
sido licenciada para personas entre 5 a 49 años.
VACUNA CONTRA INFLUENZA
• La vacuna contra influenza estacional es una vacuna
trivalente de virus inactivado, incluye dos cepas de
influenza A y una cepa de influenza B (actualmente
incluye AH1N1 y AH3N2).
• Se destaca la importancia de realizar la vacunación
anual antes de la época de invierno, de acuerdo a la
zona.
• La protección se obtiene generalmente en dos a tres
semanas luego de administrada la vacuna. La duración
de la inmunidad después de la vacunación es de un
año, de acuerdo a la correspondencia existente entre
las cepas circulantes y las contenidas en la vacuna.
 • Es una vacuna de virus
vivos atenuados, se
administra por vía oral,
indicada para la
VACUNA prevención de diarrea
CONTRA severa por rotavirus en
ROTAVIRUS menores de 6 meses de
edad. No se debe aplicar
después de los 6 meses.
 ROTAVIRUS
•Vacuna oral frente a serotipos
predominantes.
•Serotipos: G1, G2, G3, G4. P1 (virus vivos)
humano atenuado.
•Tres dosis: EFICACIA (75 – 98%)
VACUNA CONTRA
NEUMOCOCO.

• Vacuna Antineumocóccica conformada por los

serotipos más comunes causantes de
enfermedades graves por neumococo en los niños
menores de 2 años, previene las enfermedades
respiratorias severas bacterianas como las
neumonías y otras como: meningitis, sepsis y otitis
media.
 Características de la vacuna
conjugada de neumococo

Serotipos incluidos en la vacuna heptavalente Prevenar: 4, 6B, 9V,14,18C,19F y 23F.

Correspondencia con los serotipos de casos con formas invasivas: EUA
89%, Europa: 67%, México 65%, Asia 43%
Número de dosis: 3 dosis iniciales y 1 o 2 dosis de refuerzo. En el
esquema original del CDC, ha disminuido a solo 2 dosis debido a
problemas de abastecimiento.
Esquema recomendado por CDC : 2m, 4m, 6m, 12m a 15 m (refuerzo),
2 a 6 años (refuerzo) Además en sujetos de 2 a 18 años una dosis de
vacuna de polisacárido.
Eficacia en formas invasivas en estudios prelicencia: 86%-97% (Kaiser
permanente efficacy trial)

Efectividad en formas invasivas en estudios post-licencia: <1 año 87%,

< 2 años 58%, <5 años 62% (Kaiser permanente efficacy trial)
Efectividad en otitis: 57% (Finnish otitis media efficacy trial)
 LA VACUNA DT ADULTO
• La vacuna dT, se aplica a las mujeres en
edad reproductiva (MER) comprendidas
desde los 10 años a los 49 años de edad, se
administra tres dosis, la 1ra, en el primer
contacto con el establecimiento de salud y la
2da, dosis a los 2 meses después de la
aplicación de la primera dosis, y la tercera
dosis, a los 6 meses después de la primera
dosis, se administra 0.5 cc por vía
intramuscular en el tercio medio de la región
deltoidea.

• En las gestantes verificar los antecedentes

de vacunación, si no han sido vacunadas
previamente debe recibir dos dosis de dT con
intervalo de 2 meses, a partir del 2do
trimestre de gestación. La misma debe estar
registrada en la Historia Clínica Materno
Infantil Perinatal las dosis administradas.
VACUNA CONTRA EL VIRUS DE
PAPILOMA HUMANO (VPH)
• Vacuna recombinante de virus
inactivados, que ofrece protección contra
la infección por los principales genotipos
oncogénicos de VPH. Se administra 3
dosis: la inicial al primer contacto con el
centro educativo o el establecimiento de
salud, seguidas de dosis con intervalo de
2 y 6 meses. Se vacuna al 100% de las
niñas del 5° grado de primaria (o si la niña
no estudia el referente es tener 10 años
de edad) con dosis de 0.5 cc por vía
intramuscular en el tercio medio de la
región deltoidea con jeringa descartable y
aguja retráctil de 1 cc y aguja 25 G x 1".
La vacuna es de presentación monodosis.
 VACUNA a VPH
 VPH: 6, 11, 16, 18
 Cervarix 16, 18
Aplicar antes de iniciar vida sexual
activa 11-12 a.
 Contraindicacion:
Hipersensibilidad a la levadura o
embarazadas.
 (*) La vacuna contra la Tuberculosis (BCG) y la Hepatitis E en el recién nacido debe
darse dentro de las 24 horas del nacimiento.
(**) Es importante tener en consideración que para la vacuna Rotavirus este margen de
intervalo no puede
sobrepasar los 6 meses de edad.
(**) Solo para el 5% de niños de esta edad que tienen factores de co-morbilidad.
(*) La vacuna contra Hepatitis B en el recién nacido debe darse dentro de las 24 horas de haber nacido.
(**) IPV. Vacuna Antipolio Inyectable.
(***) SPR: (vacuna contra sarampión, paperas y rubéola), se aplicará siempre y cuando el niño o niña no se
encuentre en estadio SIDA o con inmunodeficiencia severa.
 Proceso del desarrollo de
vacunas
PRECLINICOS (estudios en animales ) INVESTIGACION CLINICA EPIDEMIOLOGICA

Estudios Estudios de Manejo de datos; Seguridad de datos Monitoreo

de Toxicidad Immunogenicidad
Protocolo Protocolo Protocolo Protocolo
& POSs & POSs & POSs & POSs R
Pre-clínico Ética Ética Ética Ética E
reporte final G
I
Fase I b/II Fase II
0 Desarrollo 1
<Fase I
2 <edad/ 3 <sagurid 4
Phase III
5
S
procesos <segur.> <efectividad> T
dosis> eficacia>
Formulación
R
Análisis Análisis Análisis Análisis O
Datos Datos Datos Datos
Producción de Estud.
GMP batch Estabil. Reporte Reporte Reporte Reporte

Estabil, conserv Reporte

PRODUCTORES & empacado Final
INVESTIGACION BASICA
Dossier

Registro
WHO, 2004 Nacional
 Los 10 descubrimientos más importantes
en vacunología en los últimos 20 años

1. Vacuna acelular de Pertussis

2. Vacunas combinadas (ej. Pentavalente)
3. Vacuna de varicela
4. Vacuna atenuada de influenza
5. Vacuna de rotavirus
6. Vacunas de polisacáridos conjugadas (ej. Hib)
7. Producidas por ingeniería genética (ej. Hepatitis B)
8. Producidas por Vectores atenuados
9. Plantas transgénicas que contienen antígenos vacunales (ej.
Hepatitis B)
10. DNA desnudo
Fuente: S. Plotkin en el Reporte Jordan,2004
Los avances de la ingeniería genética
 Aplicaciones de la ingeniería genética
Las aplicaciones de la ingeniería genética en plantas pueden dividirse
en:

a) el mejoramiento de las características agronómicoproductivas

de los cultivos (input traits), como es el caso de los cultivos transgénicos
que se utilizan desde hace 10 años y

b) plantas como biofábricas para productos que no están

necesariamente relacionados con aplicaciones agronómicas sino, más
bien, farmacéuticas y pocas veces relacionadas con la producción de
alimentos.

La utilización de plantas como biofábricas tiene 2 tipos de aplicaciones:

1) médico-veterinarias (como por ej. producción de vacunas orales o de
medicamentos, tales como insulina) y
2) no médicas (como por ej. plásticos biodegradables).
 Ventajas del Molecular Farming para la
producción de proteínas de uso farmacéutico y
enzimas industriales

1. Riesgos sanitarios reducidos de contaminación por patógenos

humanos o veterinarios
2. Escalado a costos relativamente bajos
3. Son capaces, en algunos casos, de modificaciones
postraduccionales similares a las animales
4. Requieren de infraestructuras limitadas (para cultivo, cosecha,
almacenamiento y procesamiento del material vegetal) salvo por la
bioseguridad ambiental que implica esquemas rigurosos de
trazabilidad e identidad preservada.
5. No se requiere, en muchos casos, de la purificación de la
proteína (por ej. procesamiento de alimentos, aditivos alimenticios,
fermentaciones y vacunas orales)
 Valor de mercado de los productos del
molecular farming
􀀹 La demanda del mercado de proteínas para la industria
farmacéutica se incrementa.
􀀹 Las proteínas expresadas en plantas resultan al menos 10 veces
más baratas que las expresadas en otros sistemas (por ej,
microorganismos). Para proteínas con alto rendimiento (ej. Avidina
recombinante producida como 20% de la proteína de maíz cuesta el
0,5% que producirla en huevos).
􀀹 Se sugiere que el costo de los anticuerpos monoclonales podría
reducirse desde los actuales $ 200-2000 a $10-1000 por gramo.
􀀹 Tanto los capitales como los gastos corrientes son
significativamente más bajos porque no se requiere de fermentadores ni
de personal altamente calificado (2-10% de una fermentación
microbiana o 0,1% de células animales en cultivo).
􀀹 La producción en biofábricas vegetales pierde ventajas en
cantidades pequeñas (menos de 150 kg/año).
• El primer producto fueron los planticuerpos (anticuerpos monoclonales y
monoespecíficos producidos en plantas) por During en 1998.
• Meristem Therapeutics, de Francia, utiliza maíz transgénico para la
producción de lipasa gástrica recombinante de mamíferos para el tratamiento
de la insuficiencia pancreática exócrina.
• El Boyce Thompson Institute for Plant Research condujo un estudio clínico
en voluntarios humanos de una vacuna oral para hepatitis B virus (HBV).
• En Canadá, se está ensayando interleukina 10 recombinante de tabaco para
tratar la enfermedad de Crohn, un desorden intestinal.
• También en Canadá están cercanos a comercializar insulina humana
recombinate en cártamo. La producción barata de esta proteína puede ayudar
a 100 millones de personas afectadas por la diabetes.
 Vacunas orales

La utilización de plantas transgénicas como

vacunas orales tiene una serie de ventajas
potenciales:
- reducción de costos,
- eliminación de la cadena de frío para la
conservación de la vacuna y
- no utilización de virus infeccioso para la
elaboración de la misma.
 Vacunas humanas o animales y expresados por
plantas transgénicas

• E. coli enterotoxigénica – TABACO, PAPA ,MAÍZ – inmunógeno

administrado oralmente
• CÓLERA – PAPA - inmunógeno y protector administrado
oralmente
• Virus de la hepatitis B- TABACO, PAPA, LECHUGA –inmunógeno
administrado por inyección
• Virus de Norwalk – TABACO, PAPA - inmunógeno administrado
oralmente
• Virus de la RABIA -TOMATE - glicoproteína intacta
• Citomegalovirus humano - TABACO - antígeno
• Virus hemorrágico del conejo - PAPA - inmunógeno administrado
por inyección
• AFTOSA – ARABIDOPSIS, ALFALFA - inmunógeno administrado
por inyección
• Coronavirus de la gastroenteritis de cerdos – ARABIDOPSIS,
TABACO, MAÍZ - inmunógeno administrado por inyección
 ULTIMOS AVANCES
2014

BRASIL : DR JORGE KALIL

VACUNAS :
Estreptococo b hemolitico

VIH

Dengue : 4 serotipos
CONGRESO MUNDIAL DE ASMA Y
ALERGIA
CANCUN 2011
 CON EL
MAESTRO
ABBAS