Lawrence Domínguez Palacios

Laura Isabel Henao Bermúdez

Sofía Osorio Hernández
Laura Sofía Perea Gordillo
 DESCRIPCIÓN DEL VIRUS

Orden: Mononegavirales
Familia: Rhabdoviridae
 ESTRUCTURA DEL VIRUS
 ARN mono catenario no segmentado con polaridad
negativa

 longitud: 180-250nm
Ancho:70-80nm

 Forma: baciliforme o filamentosa

 Compuesto por: 1 ribonucleocapsida helicoidal

 Cubierta de una membrana lipoproteína de la que

emerge a intervalos regulares espículas

 Replicación: citoplasma

 Los rhabdovirus son virus simples que solamente

codifican cinco proteína
 Proteínas del genoma vírico

ASOCIACIÓN PROTEINAS FUNCIÓN

RIBONUCLEOPROTEINAS L (polimerasa) Actúa en la patogenia dirigiendo la
(ARN- RIBINUCLEOPROTEINA) transcripción y replicación del ARN
vírico
N (nucleoproteína) Induce la aparición de AC fijadores
del complemento y de células
citotóxicas

P (fosfoproteína) Facilita la transcripción elongación

y encapsulación del ARN

ENVOLTURA BILIPIDICA M (matriz) Participa en el ensamblaje del virus

y su salida de la célula
G (glucoproteínas) Adhesión vírica, Induce la
formación de ac neutralizantes
reservorios
Mecanismo de transmisión
Patogenia
FASES DEL VIRUS DE LA RABIA
Manifestaciones clínicas relevantes
Fotos
fotos
diagnostico
Prevencion
tratamiento
CICLO DE REPLICACIÓN
Vectores domesticos
Reservorios silvestres
 PATOGENIA E INMUNIDAD
 el virus penetra, se replica, invade a los filetes nerviosos, emigra al cerebro, ahí se
replica y destruye células nerviosas
 El tiempo de incubación depende del inóculo, el sitio de entrada y la distancia al
sistema nervioso central.
 LA primera replicación viral en células nerviosas de la PLACA NEUROMUSCULAR
migra 12mm. Cada día A través de las neuronas llega al encéfalo se multiplica, se
disemina a glándulas salivas y se alimenta por salida.
PATOGENIA E INMUNIDAD.
 PROTEINA G: ENVOLTURA ACS NEURTRALIZANTES
 PROTEINA m: ESTRUCTURAS
 PROTEINA N: TRANSCRIPCIÓN

 1 LA MORDEDURA: INOCULA TEJIDO MUSCULAR

 2 FIJA RECEPTORES ACETILCOLINA EN MIOSITOS
 3 DESEMINACIÓN NERVIOSA: ENCEFALO, VIAS SALIVALES. CUERPOS DE NEGRY
GENERAN UN ACOMULO DE PARTICULAS VIRALES
 PERIODO DEL VIRUS

 PERIODO DE INCUBACION: asintomático: 20-

90 días o un 1 año.

 PRODOMIO Y PRIMEROS SINTOMAS:10 días

malestar grave, vomito, cefalea, hormigueo.

 PERIODO NEUROLOGICO AGUDO:2-7 días con

los dos tipos de rabia.

 PERIODO PARALITICO O MUERTE: Por parálisis

respiratoria .
Diagnostico
El diagnóstico de laboratorio se puede hacer en
muestras
La única muestra postmortem aceptada para
• Antemortem Seres humanos diagnóstico de rabia es una porción de 10 a 20
• Postmortem Seres humanos y animales. g de cerebelo, de 1 a 3 gramos de hipocampo
o 5 a 10 g de medula espinal
Las muestras antemortem incluyen
• biopsia de cuero cabelludo (BCC),
• impronta de córnea,
• saliva,
• suero
• líquido cefalorraquídeo (LCR).

Para aumentar la probabilidad de éxito

en el diagnóstico, las muestras se
deben tomar de 7 a14 días de iniciados
los signos neurológicos.
Es mejor muestras completas
 • Proteínas del
virus
Directa
• Partículas virales

• Detección
genética

Indirecta • Anticuerpos

Muestras
conservadas en
estados idóneos.
Detección del antígeno vírico en el SNC o la
piel
Inmunofluorescencia
directa
El anticuerpo principalmente responsable de la tinción en la prueba de
inmunofluorescencia directa (IFD) es aquel dirigido contra el antígeno de la
nucleocápside del virus.

El anticuerpo marcado con un fluorocromo

reacciona con el antígeno específico cuya
presencia se quiere determinar y se observa el
resultado de la reacción con un microscopio
de fluorescencia.

anticuerpos inmunofluorescentes (prueba

de Schneider), IgM e IgG para Rabia,
Prueba de neutralización en ratones para la determinación de
anticuerpos
1° Detección de
anticuerpos Serología
Su determinación es de gran utilidad para
su alto grado de especificidad lo conocer el estado inmune tanto del hombre
convierte en el estándar con el cual como de los animales, para establecer el
otros métodos serológicos diagnóstico de la enfermedad y para realizar
estudios sero-epidemiológicos.

2° Método
inmunoenzimático (ELISA)
permite la detección de anticuerpos
antiglicoproteína del virus rábico en suero o plasma
del hombre y algunas especies animales como
perros, conejos, monos y cobayos

Solo se detectan en una etapa avanzada de la

enfermedad
Cultivos celulares

El virus también se puede cultivar en ya sea en un cultivo celular

o en ratones lactantes en los que que se inoculan en el cerebro
para posteriormente examinarlos por Inmunofluorescencia
directa
 Procedimiento de amplificación Exponencial mediante PCR en Transcripción
Pcr Reversa, técnica Altamente sensible, Que puede Detectar un Número de
Copias de ARN muy bajo.
 RABIA
Familia Rhabdoviridae
LAVADO DE MANOS

3 VECES/15 MINUTOS ELIMINAR LA MAYOR

CANTIDAD DE SUSTANCIS VIRICAS
 Tratamiento

PROTECCIÓN INMUNOLÓGICA
INMUNIZACIÓN PASIVA ESPECÍFICA
20 UI POR KG DE PESO UNA UNICA DOSIS Inmunoglobulina antirrábica
humana (IGRH)
 IGARH

suero antirrábico equino

la inmunización pasiva
con IGARH solamente
proporciona anticuerpos hasta
que el paciente produce sus
propios anticuerpos
como respuesta a la vacuna .

GENERA ACS
Post exposición: 0-3-7-14-30
Acortado: 0-7-21-30
Vcdh 5 dosis de 1,0 por vía intramuscular en el deltoide la
primera dosis inmediatamente después de la mordedura
acompañada de la inmunogloubina el resto serán de
3,7,14,28,35 días después