GEOQUÍMICA DE ROCAS IGNEAS

MAGMAS
Es un material silicatado fundido viscoso con predominio de O, Si, Al,
Fe, Na, K, Ca, Mg ; volátiles como H2O, H2S, CO2, HCl, HF, H, etc.
El agua es abundante, siendo evidenciado por la ocurrencia de
anfiboles, micas, análisis de gases volcánicos e inclusiones fluidas.
El rol de los volátiles en los magmas es principalmente el
comportamiento del agua por su solubilidad en los fundidos silicatados
y presión que genera, aunque los otros volátiles tienen una función
importante cuando una fase acuosa (fluido hidrotermal) se separa de
un magma cristalizando.
Muchos magmas se solidifican por debajo de la superficie y
solamente se puede observar su producto final, una roca ígnea de
cuyo estudio se debe inferir la naturaleza original del magma.
Cuando el magma es derramado a través de un cráter volcánico y
por lo tanto accesible a nuestra observación se denomina lava.
 PROCESOS ORTOMAGMATICOS
Los procesos ortomagmáticos de importancia en la formación de menas
se inician con la generación de magmas por fusión parcial de rocas
antiguas, tal como zonas de subducción de corteza oceánica máfica,
anfibolitas máficas de la corteza continental inferior, o rocas
metasedimentarias félsicas de capas superiores.
Por su relativamente alta abundancia promedio de metales base y
preciosos, las rocas máficas tienden a dar fundidos parciales (magmas)
que son comúnmente enriquecidos en estos elementos.
Por otro lado las rocas metasedimentarias félsicas tienden a dar
fundidos parciales que son comúnmente enriquecidos en estaño,
metales alcalinos, berilio, tantalio, niobio y tierras raras. En ambos tipos
de fuentes de rocas, sin embargo el proceso de fusión parcial constituye
un paso importante en la concentración de los elementos de mena.
La fusión parcial es inducida por la presencia de H2O en una forma u
otra, y el régimen de presión-temperatura en el cual la fusión ocurre
depende de la forma en que el H2O se encuentre. A grandes
presiones, como en las profundidades de la corteza continental, aún
mayores presiones en zonas de subducción, es probable que
esencialmente toda el H2O en las rocas fuentes, justo antes de la
fusión, esté ligado como hidroxilos en minerales y las rocas tienen
esencialmente porosidad cero. En rocas máficas tal como los de la
corteza oceánica, el mineral hidratado principal es el anfíbol y en las
rocas félsicas sedimentarias predominan las micas.
Diagramas de equilibrio del sistema Or-Ab en masas fundidas secas
y bajo la presión de vapor de agua de 1000 Kg/cm2 y a 2000 Kg/cm2.
En ambos tipos de rocas el contenido total de H2O es menos que el
2% en peso esto genera límites sobre la cantidad de fundido que
puede ser producido a una profundidad dada (presión) y
temperatura.
A una profundidad de aproximadamente 70 Km, una anfibolita máfica
no porosa empieza a fundirse a temperatura entre 940 y 1040ºC, el
contenido de H2O del fundido debe exceder aproximadamente 2,7%
en peso, desde que el orden del 30% de la roca fuente puede ser
fundida por cada 1% en peso de H2O en la roca original.
 EMPLAZAMIENTO DE MAGMAS
Los cuerpos ígneos intrusivos con el cual los depósitos de
metales base y preciosos magmático/hidrotermal están
asociados, son emplazados a profundidades menores de 10
Km.; muchos de ellos alcanzan profundidades de uno o dos
kilómetros y algunos de ellos han emergido a la superficie
produciendo rocas extrusivas.
Zonas de debilidad estructural en las rocas del basamento han
ejercido considerable influencia sobre la localización de estos
cuerpos y los centros volcánicos con el cual ellos son
comúnmente asociados.
Edad del fondo oceánico. En rojo el más joven, junto a las dorsales, por
ejemplo en la centroatlántica. En azul el más antiguo, por ejemplo, junto
a las costas norteafricana y norteamericana. La diferente extensión de
los fondos de cada edad dan un claro indicio de la diferente velocidad
de expansión en cada punto, que originó las zonas de fractura (fallas
transformantes) claramente visibles como discontinuidades
habitualmente perpendiculares a las dorsales.
Evidencias geológicas sugieren que la diferenciación magmáticas
por asentamiento gravitacional de los cristales iniciales tienen un
rol menor en el desarrollo de muchos sistemas
magmático/hidrotermal formadores de menas.
El asentamiento de cristales en las partes marginales de cuerpos
de magmas hidratados genera un enriquecimiento de agua en el
fundido remanente disminuyendo su densidad e inhibiendo el
establecimiento de circulación convectiva.
 CRISTALIZACIÓN DE MAGMAS HIDRATADOS

Aunque la naturaleza de las fuentes de rocas y los procesos de

generación de magmas y emplazamiento son críticamente
importantes en la formación de menas de sistemas
magmáticos/hidrotermal, determinados procesos deben operar
durante la cristalización de un magma para concentrar los
elementos de menas en depósitos minables. Entre estos numerosos
procesos, el mas crítico es la evolución de la separación de una
fase gaseosa volátil rica en agua.
DIFERENCIACIÓN MAGMÁTICA CON FORMACIÓN DE FLUIDOS
HIDROTERMALES
Sin este proceso menas de pegmatitas, sistemas de fractura de
pórfidos de cobre/molibdeno y otros depósitos diseminados podrían
desarrollarse, procesos metasomáticos de contacto podrían no
ocurrir y muchas de las estructuras para ubicar menas producidas
por vulcanismo explosivo podrían no existir.

La evolución de una fase acuosa de un magma es controlado

principalmente por la solubilidad del agua en material fundido, el
cual es muy fuertemente dependiente de la presión y muy débil de
la temperatura.
Actividad
Hidrotermal en el
fondo oceánico
a una profundidad de
2,6 Km, en el
Pacífico, al Sur de la
entrada al Golfo de
California. La
temperatura del
agua es de 350ºC.
El color oscuro es
por la precipitación
de sulfuros de hierro.
Balance químico entre la atmósfera, continentes y los océanos
Reacciones
Hidrotermal
Que se
desarrollan en
las dorsales
mesoceánicas
Crecimiento de los
húmeros negros a partir
del sulfato de calcio que
precipita de la disolución
hidrotermal y forma un
reborde terminal del
mineral anhidrita.
Gráfica de sedimentos ricos en óxidos de hierro y manganeso en
tonos grises dispersados por las corrientes oceánicas a 2Km de
profundidad.
Variaciones en líneas rojas de helio 3 que se desprende de la
corteza oceánica por reacciones hidrotermales en valores por
exceso sobre el valor normal en el mar.
Depósito tipo Besshi correspondiente a un acumulación de
mineral localizado entre rocas sedimentarias .
 GASES VOLCÁNICOS

Reacciones en gases volcánicos

H2 + CO2 → CO + H2O
4H2 + 2SO2 → S2 + 4H2O
N2 + 3 H2 → 2NH3
2H2 + S2 → 2H2S
CO2 + 4H2 → CH4 + 2H2O
Gases de fumarolas activas cerca de flujos de lava
Kilauea (Hawai) % molar
H 2O 36,18
CO2 47,68
CO 1,46
SO2 11,15
SO3 0,42
S2 0,04
HCl 0,08
H 20 0,48
N2 2,41
Ar 0,14
SHOWA-SHINZAN (NORTE JAPÓN)
% Volumen de gases activos (750ºC)
CO2 65
CH4 0,08
NH3 0,06
H2 25
HCl 5,39
HF 2,76
H 2S 0,10
SO2 1,66
Total de gases activos 0,723 %
N2 0,026 %
H2O 99,25 %
 SUBLIMADOS MAGMÁTICOS
Compuestos de emanaciones volcánicas que son volátiles
A temperaturas magmáticas quedando alrededor de las fumarolas
como:
Mayores
Sulfatos de Na, K, Ca, Mg, Al, Fe, SiO2, Fe2O3, NH4Cl, S nativo
Menores
F, Br-, B, P, As, Zn, Cu, Pb, Mn, Sn,
Trazas
Li, Be, Ag, Ni, Co, V, Mo, Ga, Ge, Ti, Zr,Cr, Cd, Sb, Bi, Sr, Ba, Se,
Te
 ROCAS
Composición química en % de rocas ígneas calculado por
Clarke y Washington
SiO2 59,14
Al2O3 15,34
Fe2O3 3,08
FeO 3,80
MgO 3,49
CaO 5,08
Na2O 3,84
K2O 3,13
H 2O 1,15
TiO2 1,05
 Basalto

Granito
Número de análisis

Distribución de la frecuencia del porcentaje de sílice en los análisis de

rocas ígneas.
Distribución de la frecuencia de los porcentajes de los óxidos mas
importantes en los análisis de las rocas ígneas