Indicaciones Mecanismos de • Es un bloqueador no selectivo del
receptor Beta-adrenérgico, capaz de terapéuticas • Hipertensión esencial. acción reducir la resistencia vascular periférica • Angina de pecho estable crónica. mediante vasodilatación e inhibir el • Tratamiento coadyuvante de la sistema renina angiotensina aldosterona insuficiencia cardiaca congestiva estable mediante el beta-bloqueo, manteniendo de moderada a grave. la actividad de la renina plasmática reducida.
• Insuficiencia cardiaca descompensada de
Contraindicaciones la clase IV Dosis • En la ICC, La dosis inicial es de 3,125 mg dos veces al día durante dos semana, Si • Disfunción hepática clínicamente esta dosis es bien tolerada. Inicialmente significativa se administra 6,25 mg dos veces al día, • Hipotensión grave (presión sistólica <85 siguiendo con 12,5 mg dos veces al día mmHg). T para alcanzar finalmente 25 mg dos veces • ratamiento concomitante con verapamilo al día. o diltiazem intravenoso
Reacciones • La biodisponibilidad oral absoluta de
Farmacocinetica carvedilol en humanos es adversas • Muy frecuentes: mareos, dolor de cabeza aproximadamente del 25% (normalmente leve), astenia (incluyendo • El promedio de la vida media de fatiga) eliminación de carvedilol es de 6 a 10 • Frecuentes: bradicardia, hipotensión horas postural, hipotensión, edema (incluyendo • La eliminación es principalmente biliar. La edema periférico generalizado, edema principal ruta de excreción es la vía fecal. dependiente y genital, edema en piernas, Una menor porción se elimina por vía hipervolemia y sobrecarga de fluídos) renal en forma de metabolito • metaboliza principalmente en el hígado a través de la oxidación del anillo aromático y la glucuronidación