CAPÍTULO 2: PROCESOS HIDROTERMALES E

INTERACCIÓN CON LA ROCA CAJA

INTRODUCCIÓN
● Un sistema hidrotermal consiste de dos componentes esenciales: a)
una fuente de calor la cual provee la energía necesaria (magmática,
gradiente hidrotermal, decaimiento radiogénico, metamorfismo) y una
fase fluida (derivada de una o varias fuentes). Un sistema hidrotermal
necesita un estructura de escape (falla, fractura, litologías permeables)
que focalizan la solución a un sitio depositacional.
● Un depósito mineral es formado por la circulación de fluidos calientes
que lavan, transportan y subsecuentemente precipitan su carga mineral
en respuesta a las condiciones físico-químicas cambiantes.
● Los depósitos minerales son usualmente formados en el sitio de
descarga, en los cuales hay uno vario conductos de escape, una serie
de canales o una malla de pequeñas fracturas.
● Las venas hidrotermales son los mejores indicativos del movimiento
de los fluidos de en muchos sistemas hidrotermales y su estudio
provee una información muy valiosa acerca de la génesis de estos
depósitos y de la naturaleza de los fluidos que circularon por tales
fracturas.
● Las venas hidrotermales fundamentalmente aquellas originadas a
partir de fluidos ricos en sílica, normalmente tienen como fuente: a)
intrusiones ígneas, b) fluidos meteóricos circulando a gran
profundidad, c) devolatilización metamórfica, d) fluidos derivados del
manto.
● Las texturas de las venas pueden ser reconocidas a diferentes escalas,
y estas indican no solo la naturaleza y el origen de la vena, sino
también el sistema mineral asociado.
Magma degassing y sistemas hidrotermales magmáticos
ROL DE LOS VOLÁTILES EN MAGMAS GRANIÍTICOS
las fases volátiles a) ellos modifican el comportamiento físico-químico de los
fundidos y sus productos de la cristalización, como resultado de la tendencia
de los volátiles a una partición hacia las fases residuales, b) ellos son el
instrumento en el complejo transporte de elementos metálicos y así
importantes en el conocimiento de la génesis de yacimientos minerales. La
adición de volátiles (B, F, Cl, H2O) a un ensamblaje mineral de alto grado de
metamorfismo baja la temperatura de fusión de el ensamblaje y la adición de
volátiles a un fundido tiene el efecto de descender su temperatura subsólidus.
El efecto del agua agregada a un líquido silicatado es relacionado a la presión de
vapor del el agua en el sistema con una reacción del tipo:

En esto el agua se combina con el oxígeno para formar iones hidroxilo no

enlazantes rompiendo la cadena Si-O de el fundido y reduciendo la
polimerización, resultando en una reducción de la viscosidad y en incremento
del nivel de fluidez del magma (Un fundido silicatado es interpretado como
formado por una matriz de iones arreglados para forma enlaces de Si4+ y Al
3+ en coordinación tetrahédrica con iones O2- creando una red de silice
aluminio la cual es conocida como una estructura polimerizada)
 http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0022309311001943

http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0012821X10000889
La presencia de otros volátiles además del agua tiene el mismo efecto de esta,
tanto el Cl y el F producen una distorsión de la estructura alumino-silicatada
resultando en un incremento en los sitios de coordinación que permita a los
iones altamente cargados nuevas estructuras de alto orden.
Los procesos de fraccionamiento tienden a concentrar volátiles y elementos
incompatibles tales como Sn, W, Mo, Th, U, Zr, y algunas veces también Cu,
Zn, Pb en los fluidos residuales; así el incremento en los volátiles no solo
despolimeriza el fluido sino que también provee los ligantes para los
elementos traza complejos.
El incremento de los volátiles durante la cristalización enriquece el fundido en
contenido de Albita mientras la fase fluida es enriquecida en K resultando en
la transferencia de K del fluido a la roca; inversamente cuando los volátiles
son perdidos del sistema el fundido residual se enriquece en Ortoclasa
mientras en Na es transferido a la fase fluida (el feldespato potásico cristaliza
a partir del fluido) y el Na en transferido hacia la roca caja. Lo anteriomente
expuesto se traduce en una serie de procesos postmagmáticos como la
albitización, la microclinitización, fenitización y la formación de núcleos de
alteración potásico en sistema tipo porfido (metasomatismo alcalino)
ALTERACIÓN HIDROTERMAL
La alteración hidrotermal es un proceso complejo que involucra cambios
mineralógicos, químico y texturales resultantes de la interacción de
fluidos acuosos calientes con las rocas a través de las cuales ellas
circulan bajo unas condiciones evolucionantes físico-químicas. La
alteración puede tomar sitio por debajo de las condiciones magmáticas
subsólidus por la acción e infiltración de fluidos supercríticos en la
masa de roca. A bajas temperaturas y presiones, a bajas temperaturas y
presiones la exsolución de gas y fases acuosas constituyen fluidos
hidrotermales los cuales actúan en las rocas vecinas produciendo
cambios como resultado del desequilibrio debido principalmente a los
iones H+ y OH- y otros compuestos volátiles (B, CO2, F, etc).
En esencia los fluidos hidrotermales químicamente atacan los
constituyentes minerales de las rocas encajantes, las cuales tienden a
reequilibrarse mediante la formación de nuevos ensambles minerales
que están en equilibrio con las nuevas condiciones
http://www.unalmed.edu.co/~rrodriguez/LECTURAS/procesos-mineragenesis.htm
http://www.unalmed.edu.co/~rrodriguez/LECTURAS/procesos-mineragenesis.htm
http://www.cec.uchile.cl/~vmaksaev/ALTERACION.pdf
Estilos y Tipos de Alteración Hidrotermal
Los términos usados para describir y clasificar los tipos de alteración
hidrotermal pueden ser expresados como una función de: a)
ensamblajes minerales reconocidos, b) cambios químicos.

http://www.cec.uchile.cl/~vmaksaev/ALTERACION.pdf
Los principales estilos de alteración son “pervasivo”, “selectivamente
pervasivo” y “no pervasivo”. La alteración pervasiva es caracterizada
por el reemplazamiento de muchos sino todos los minerales originales,
resultando en una obliteración total o parcial de las texturas originales;
la alteración selectivamente pervasiva se refiere al reemplazamiento de
especies minerales específicas por ej: clorita remplazando biotita,
sericita remplazando plagioclasa; en tal caso las texturas originales son
conservadas. La alteración no pervasiva significa que solo ciertas
porciones de la roca han sido afectadas por los fluidos alterantes.

http://www.mistycreekventures.com/s
/Projects.asp?ReportID=313185
ALTERACIÓN POTÁSICA Y PROPILÍTICA
La alteración potásica es común e importante en yacimientos minerales de
sistemas tipo pórfido y epitermales asociados, en los cuales se
manifiesta hacia las partes más profundas y centrales de este tipo de
yacimiento constituyendo generalmente el núcleo. Los minerales
característicos de esta alteración son el Feld K y la biotita en pórfidos y
la adularia en sistemas epitermales, la alteración potásica es
usualmente acompañada por sulfuros (calcopirita, pirita y molibdenita),
la anhidrita es un mineral común asociado en ambientes tipo pórfido, la
biotita es a menudo verde en color y rica en Fe.
La alteración potásica se forma como un remplazamiento de plagioclasa y
minerales máficos a temperaturas entre 450 – 600ºC; los ensamblajes
comunes son Feld K-Bio-Qtz, Feld K-Chl, Feld K-Biotita-Magnetita
acompañados por cantidades variables de minerales como albita,
sericita, anhidrita, apatito y ocasionalmente rutilo. Los Feld K en la
zona potásica son comúnmente rojizos en color debido a las diminutas
inclusiones de hematita, los fluidos hidrotermales responsables de esta
alteración son normalmente de pH neutro a alcalino.
ALTERACIÓN PROPILÍTICA
Caracterizada principalmente por la asociación clorita-epidota con o sin
albita, calcita, pirita, con minerales accesorios como cuarzo-magnetita-
illita. La alteración propilítica ocurre por lo general como halo
gradacional y distal de una alteración potásica, gradando desde
actinolita-biotita en el contacto de la zona potásica a actinolita-epidota
en la zona propilítica. En zonas más distales se observan asociaciones
de epidota-clorita-albita-carbonatos gradando a zonas progresivamente
más ricas en clorita y zeolitas hidratadas formadas a bajas condiciones
de temperatura. Esta característica zonal y gradacional es reflejo de una
gradiente termal decreciente desde el núcleo termal (alteración potásica
en esta discusión) hacia afuera. Esta alteración se forma a condiciones
de pH neutro a alcalino a rangos de temperatura bajo (200°-250°C). La
presencia de actinolita (280°-300°C) puede ser indicador de la zona de
alteración propilítica interior.
http://www.kalimantan.com/s/QwikReport.asp?IsPopup=Y&printVersion=now&XB08=147234
ALTERACIÓN FÍLICA
La alteración fílica o sericítica es caracterizada típicamente mediante el
ensamblaje cuarzo-sericita-pirita (QSP). Las fases minerales
usualmente asociadas con la alteración QSP son Feld K, caolinita,
calcita, biotita, rutilo, anhidrita y apatito; esta alteración varia hacia la
potásica mediante el incremento en las cantidades de Feld K ya hacia la
argílica mediante el incremento en el porcentaje de minerales
arcillosos.
La alteración fílica ocurre en un rango de pH 5 a 6 a temperaturas sobre
los 250°C. A temperaturas más bajas se da illita (200°-250°C) o illita-
smectita (100°-200°C). A temperaturas sobre los 450°C, corindón
aparece en asociación con sericita y andalusita. En ambientes ricos en
Na, paragonita puede aparecer como la mica dominante. La mica rica
en vanadio (Roescolita) y la rica en cromo (Fuchsita) ocurren
localmente en rocas máficas, normalmente en este tipo de alteración los
minerales máficos están completamente destruidos. Este tipo de
alteración se debe fundamentalmente a la desestabilización de
feldespatos en presencia de H+, OH-, K y S para formar cuarzo, mica
blanca, pirita y algo de calcopirita.
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S136791201100294X
ALTERACIÓN GREISEN
Se refiere a un ensamblaje de cuarzo-muscovita con cantidades variables de
topacio, turmalina, fluorita, óxidos (cassiterita, hematita), wolframita,
scheelita, y sulfuros de Fe, Co, Mo, Bi y sulfosales de Cu-Bi-Pb. Aunque la
alteración greisen en común en sistemas tipo pórfido su ambiente más
favorable es en stocks graníticos o láminas graníticas emplazadas dentro de
secuencias sedimentarias arenáceo-arcillosas y asociadas con
mineralizaciones de Sn y W.
Los procesos fisico-químicos de la greisenización no son enteramente
conocidos, en estas situaciones la alteración greisen es precedida por un
metasomatismo de Na (albititas) durante la cual los iones H+ son producidos
dando inicio al proceso de greisenización involucrando la destrucción y
desestabilización de feldespatos y biotitas para formar el ensamblaje cuarzo-
biotita.
Esta alteración se asocia a facies neumatolíticas de rocas graníticas y ocurre a
temperaturas mayores de 250ºC generalmente an las porciones apicales o
cúpulas de batolitos graníticos donde se atribuye a la acumulación de
volátiles provenientes del magma o por incorporación de fluidos provenientes
de la deshidratación de las rocas intruidas.
http://www.unalmed.edu.co/rrodriguez/
Ore-Genesis-Notes/Greisen%20and%20Pegmatites.htm
ALTERACIÓN ARGÍLICA
La alteración argílica es caracterizada por la formación de minerales
arcillosos debido a un intenso metasomatismo de H+ y lavado ácido a
temperaturas de entre 100 – 300ºC, esta alteración gradúa hacia las
partes internas hacia zonas fílicas y hacia una alteración propilítica
hacia sus partes externas. Este tipo de alteración es común en los
sistemas pórfidos y epitermales, donde este tipo de alteración
constituye una guía útil de mineralización.
El lavado base de alumino-silicatos puede resultar en un enriquecimiento
en sílica, por lo tanto la alteración argílica puede variar hacia zonas de
material rico en sílica, los minerales arcillosos reemplazan
principalmente las plagioclasas y los silicatos máficos (hornblenda,
biotita).
Alteración argílica moderada: caracterizada principalmente por arcillas
(caolín) y mayor o menor cuarzo. La alteración argílica moderada
ocurre ne rangos de pH entre 4 y 5 y puede co-existir con la alunita en
un rango transicional de pH entre 3 y 4. La caolinita se forma a
temperaturas bajo 300°C, típicamente en el rango <150°-200°C. Sobre
los 300°C la fase estable es pirofilita.
Alteración argílica avanzada: caracterizada principalmente por cuarzo
residual (cuarzo oqueroso o "vuggy sílica") con o sin presencia de
alunita, jarosita, caolín, pirofilita y pirita. La alteración argílica
avanzada ocurre dentro de un amplio rango de temperatura pero a
condiciones de pH entre 1 y 3.5. A alta temperatura (sobre 350°C)
puede ocurrir con andalusita además de cuarzo. Bajo pH 2 domina el
cuarzo, mientras que alunita ocurre a pH sobre 2. La alunita puede
originarse en variados tipos de ambientes, como producto de alteración
por condensación de gases ricos en H2S, como producto de alteración
supérgena, como producto de cristalización magmática/hidrotermal, o a
lo largo de vetas y brechas hidrotermales de origen magmático.
 http://volcano.oregonstate.edu/education/minerals/gold.html

http://www.bellcopper.net/s/Kabba.asp?ReportID=418371
TIPOS DE ALTERACIONES RELACIONADAS CON
METASOMATISMO ALCALINO
Albitización : normalmente asociado con alteración propilítica de alta
temperatura, ocurre por lo general como reemplazo selectivo de plagioclasas
junto con actinolita. En sistemas porfídicos es interpretado como una
alteración temprana y profunda durante etapas tardías de cristalización de un
magma.
Otro aspecto importante relacionado con este proceso metasomático es el
desarrollo de rocas ricas en albita las cuales están usualmente asociadas con
mineralización de elementos raros (Nb, Ta, Sn, W, Li, Be) el enriquecimiento
en Na es acompañado por concentraciones de Fe, U, Th, Zr, Nb, Sn, Zn y
REE. Este proceso se asocia con la formación de albititas las cuales son
reconocidas como rocas leucocráticas compuestas de albita y cuarzo
conteniendo algunos residuales feldespatos primarios.
La albitización es seguida por un incipiente metasomatismo H+ usualmente
caracterizado por el crecimiento de sericita y cantidades variables de cuarzo y
topacio en un rango de T entre 400 – 600ºC y presiones de 1 kbar o menos
(Pollar, 1983).
Microclinitización: El metasomatismo potásico involucra reacciones
minerales en las cuales se intercambia el Na por K y es típicamente
representado por el remplazamiento de Albita por Microclina y
Ortoclasa, otros productos de las reacciones de intercambio de Na por
K incluyen la formación el crecimiento de micas variando desde annita
(Fe2+ flogopita) hasta composiciones características de los anfíboles
(ferroedelita y ferroactinolia) (Bowden, 1985).
Las condiciones de P y T no son bien conocidas pero una T mínima de
630ºC en el sistema Q-Ab-Or a 1 kb con 4% de F es considerado
posible es considerado posible (Manning, 1982; Pollard, 1983).
estudios de inclusiones fluidas en Feld K indican un rango de T entre
320 – 700ºC y P 1 – 1,2 kbar. Asi mismo en un incipiente proceso de
alteración el metasomatismo de K es seguido por una alteración
hidrolítica temprana caracterizada por el crecimiento de agrgados
siderofilita o zinnwandita, clorita y en algunos casos caolinita.
ALTERACIÓN SKARN
Esta corresponde a la transformación de rocas carbonatadas (calizas,
dolomitas) a minerales calcosilicatados en zonas adyacentes a
intrusivos. Se caracteriza por la presencia de granates (andradita
y grosularita), wollastonita, epidota, diópsido, idocrasa, clorita,
actinolita. En los casos que los carbonatos son magnésicos
(dolomitas) la asociación incluye: forsterita, serpentina, talco,
tremolita, clorita.
Skarn es un término de origen sueco para designar rocas calcáreas
metamorfizadas, pero su uso se ha generalizado para depósitos
minerales relacionados a fenómenos de metamorfismo de contacto y
metasomatismo ligados a intrusiones que cortan secuencias de rocas
carbonatadas. Es un tipo especial de alteración en la que la litología
original es determinante en la asociación mineral resultante.
http://www.unalmed.edu.co/rrodriguez/skarn/skarn.htm