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FACULTAD DE INGENIERÍA
[1] Departamento de ingeniería química, estudiante. [2] Facultad de química y
farmacia, Docente. [3] Departamento de ingeniería química
INTRODUCCIÓN-PROBLEMATICA
OBJETIVOS CRONOGRAMA
General:
• Validar el método fotométrico para la determinación de Meses
compuestos halogenados adsorbibles en muestras de ACTIVIDADES
1 2 3 4 5 6 7 8
aguas residuales para el laboratorio microbiológico
Ortiz Martínez. Revisión bibliográfica
Pruebas preliminares y
Específicos: experimentales
• Realizar una revisión bibliográfica acerca del método a
utilizar y los contenidos de compuestos orgánicos Análisis de resultados
halogenados adsorbibles en aguas residuales.
Redacción del proyecto
• Evaluar los atributos del método en cuanto a los
aspectos metrológicos y estadísticos siguientes: final
intervalo de trabajo, linealidad, sensibilidad, límite de
detección, límite de cuantificación, precisión,
veracidad, robustez, cálculo de incertidumbre. RESULTADOS ESPERADOS
• Comparar los resultados del desempeño obtenido con
los requisitos establecidos.
Con la metodología implementada se espera que los atributos
metrológicos del método fotométrico cumpla con los requisitos
SEGURIDAD establecidos, para que el laboratorio Ortiz Martínez garantice
resultados confiables en cuanto a la determinación de
Peligros: compuestos orgánicos adsorbibles.
• Nocivo en caso de ingestión, toxico en contacto con la
piel, puede provocar daños en los órganos tras
exposiciones prolongadas o repetidas, muy toxico para
los organismos acuαticos, con efectos nocivos PRESUPUESTO
duraderos.
Precauciones:
• Usar los elementos básicos de seguridad, No dejar que • Equipos y reactivos: $5’110.000
el producto entre en el sistema de alcantarillado, • Personal: $6’000.000
trabajar bajo campana extractora. No inhalar la
sustancia/la mezcla. Evítese la generación de
vapores/aerosoles. mantener apartado de las llamas
abiertas, de las superficies calientes y de los focos de REFERENCIAS
ignición. Tomar medidas de precaución contra
descargas electrostáticas. [1] Ermer J. Validation in pharmaceutical analysis. Part. I: An
inte-grated approach. J. Pharm. Biomed. Anal. 2001; 24: 755-
767.
[2] Guidance for Industry: Analytical Procedures and Methods
Vali-dation Chemistry, Manufacturing, and Controls
Documentation. Draft Guidance. Food and Drug Administration.
July 2000. [en lí-nea]. [Citado 2014 junio 19]. Disponible en URL:
http://www.fda.gov/ohrms/dockets/98fr/0 01424gl.pdf.
[3] Cámara C. Editora. Toma y tratamiento de muestras. Madrid.
Editorial Síntesis S.A. 2004. p. 37-90.