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Universidad Autónoma de Santo Domingo

Recinto Santiago
Facultad de Ciencias de la Salud
Escuela de Bioanálisis
Hematología Médica Laboratorio (BAN-3170)
Práctica IV. Recuento de Eritrocitos
Presentada por:
Suleyny Madera Vargas 100390449
Presentada a:
Licda. María Corina Morel Tejada

21 de septiembre del 2019


Pipetas
Diluctoras
Pipetas de Dilución de Thomas
Partes:
• Porción capilar
inferior.
• Porción ampular o
bulbo.
• Porción
Pipeta de capilar
superior.
Leucocitos.

Pipeta de
Eritrocitos.
Goma de aspiración o
boquilla.
Retícula de Neubauer
Cuadros de la retícula
Recuento de Eritrocitos
Consiste en determinar el número de eritrocitos por mm3 de
sangre, contando lo que se encuentre dentro 80 cuadritos
pequeños del gran cuadro central de la retícula de Neubauer
(Método Manual).
Equipo
• Pipeta de dilución.
• Cámara de Neubauer,
hematimetro o retícula.
• Cubrecámara o
cubrehematimetro.
• Agitador de pipetas.
• Contador manual.
• Microscopio.
Materia
les
• Gasas.
• Guantes desechables.
• Aspirador con
boquilla.
• Gradilla.
• Jeringa desechable.
• Torniquete.
• Lanceta estéril
Reacti
vo
• Solución de Hayen
• Solución de Toisson.
• Solución salina
isotónica al 0.9%

Muestr
a
• Sangre venosa con
Edta o sangre
capilar.
Métod
o
• Óptico -
Manual
Pasos
• Llenar la pipeta.
• Contar en el cuadro
central 5 cuadros
medianos, equivalente
a 80 cuadritos
pequeños.
El numero de eritrocitos
contados se multiplica por
10,000 factor de dilución del
recuento.
Este número se obtiene mediante los
siguiente cálculos:
• Titulo de dilución de la pipeta (1:200).
• Diferencia de altitud entre cámara y
cubrecámara (0.1 mm).
• Número de cuadros contados (5 cuadros
medianos= 80 cuadros pequeños.
Interpretación
Clínica

Poliglobuli Anemia
a

Valores de
Referencia
5.4 +/- 0.8 x 106 4.8 +/- 0.6 x106
mm3 de sangre mm3 de sangre
UT UT
5.4 +/- 0.8 x 4.8 +/- 0.8
1012 L SI x1012 L SI
Procedimiento
1. Mezclar bien la sangre.
2. Introducir la pipeta de recuento de eritrocitos y aspirar hasta
la marca 0.5.
Procedimiento
3. Limpiamos el exterior de la pipeta con una gasa, con cuidado
de que no descienda el volumen de sangre.
4. Introducir la pipeta en el liquido diluyente, y aspirar hasta la
marca 101.
Procedimiento
5. Quitamos el tubo de goma de la piqueta y la colocamos en el
agitador por 1 – 3 minutos.
Procedimiento
6. Limpiar bien el hematimetro, le colocamos el cubrehamtimetro, tomamos
la pipeta y descartamos las 5 primeras gotas y llenamos la cámara, se deja
sedimentar de 1-3 minutos.
Procedimiento
7. Se lleva al microscopio y se enfoca con objetivo 10x y leer en 40x.
• La lectura se efectúa en 5 cuadros medianos del gran cuadro central (4
cuadros medianos de las esquinas y el del centro).
538 hematíes x 10,000= 5,380,000 hematíes por mm3
de sangre.
Factor de 5.38 x 10 /
6
5.38 x 1012 L
conversión mm3
10 -6 UT SI
Limitaciones en el proceso
• Aglutinación de los eritrocitos por tardanza en
la dilución de la sangre capilar.
• Llenado inapropiado de la pipeta y la cámara.
• Limpieza inapropiada en la porción capilar
inferior de la pipeta.
• Diluyente contaminado.
• Mezcla inadecuada de la pipeta en el agitador.
• Limpieza inadecuada en la cámara de Neubauer.
• Hemólisis de la muestra.
• Error técnico.
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SU ATENCIÓN!

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