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Definición
• Se produce un enlace químico entre dos átomos o grupos
de átomos cuando las fuerzas que actúan entre ellos son
tales que llevan a la formación de un agregado con
suficiente estabilidad como para considerarlo una especie
química independiente.
• La existencia de estas fuerzas de unión obedece a causas
diferentes, pero todas tienen el mismo fin: al formarse un
enlace químico se origina una disminución neta de
energía potencial del sistema ya que las nuevas especies
químicas producidas poseen un estado energético mas
bajo que el material de partida.
¿Por qué se unen los átomos?
• Los átomos, moléculas e iones y se unen
entre sí porque al hacerlo se llega a una
situación de mínima energía, lo que equivale
a decir de máxima estabilidad.
• Son los electrones más externos, los también
llamados electrones de valencia los
responsables de esta unión, al igual que de la
estequiometría y geometría de las sustancias
químicas.
Diagrama de energía frente a
distancia interatómica
Parámetros del Enlace Químico
ENLACE
Por atracción
Por compartición
electrostática
de uno o más pares
entre aniones
de electrones
y cationes
Clasificación de los Enlaces
• Es conveniente clasificar los enlaces
químicos de la manera siguiente:
1. Intraatómicos: Iónicos, Covalente,
Metálico.
2. Fuerzas Intermoleculares: Enlace Puente
de Hidrogeno, Van Der Waals.
Regla del Octeto
• Los elementos representativos tienden a
completar 8 electrones en su ultima capa,
ya sea perdiendo, ganando o compartiendo
electrones, logrando una configuración
electrónica estable similar a la de un gas
noble.
• Los elementos al perder o ganar electrones
forman iones, al compartirlos moléculas.
REGLA DEL OCTETO
atracción electrostática
entre cargas opuestas!
Na + Cl Na Cl
2 2 6 1 2
Ne 3s 3p 5 1s2 2s2 2p6
1s 2s 2p 3s
Ne 3s2 3p6
EN = 0,9 EN = 3,0
El cloro gana
electrones
El sodio pierde electrones con facilidad!
fácilmente!
ambos completan el octeto!
Propiedades Generales de los CI.
• A temperatura ambiente son sólidos con punto de fusión
altos, debido a las fuerzas electrostáticas de atracción
entre los iones.
• Altos puntos de ebullición.
• Muchos solubles en solventes polares como el agua.
• La mayoría es insoluble en solventes no polares como el
hexano.
• Son conductores de la electricidad en estado fundido o en
solución acuosa.
• No forman moléculas sino pares iónicos, por lo que se
prefiere hablar de unidades formula o formulas mínimas
cuando de compuestos iónicos se trata.
Estructura cristalina
• Los iones en los compuestos iónicos se
ordenan regularmente en el espacio de la
manera más compacta posible.
• Cada ion se rodea de iones de signo
contrario dando lugar a celdas o unidades
que se repiten en las tres direcciones del
espacio.
Índice de coordinación
• “Es el número de iones de signo opuesto
que rodean a un ion dado”.
• Cuanto mayor es un ion con respecto al otro
mayor es su índice de coordinación.
Principales tipos de
Estructura Cristalina
• NaCl (cúbica centrada en las caras para
ambos iones)
– Índice de coord. para ambos iones = 6
• CsCl (cúbica para ambos iones)
– Índice de coord. para ambos iones = 8
• CaF2 (cúbica centrada en las caras para el
Ca2+ y tetraédrica para el F– )
– Índice de coord. para el F– = 4
– Índice de coord. para el Ca2+ = 8
F Ca2+
1.5v
Los compuestos
iónicos en solución
_ conducen la
+ corriente eléctrica
Carbón
CI-
Na+
Energía de red (reticular) en los
compuestos iónicos (Hret o U)
• Es la energía desprendida en la formación de un
compuesto iónico sólido a partir de sus iones en
estado gaseoso.
• Ejemplo: En el caso de la formación de NaCl la Er
corresponde a la reacción:
• Na+ (g) + Cl– (g) NaCl (s) (Hret < 0)
• Es difícil de calcular por lo que se recurre a métodos
indirectos aplicando la ley de Hess. Es lo que se
conoce como ciclo de Born y Haber.
Factores de los que depende la
Energía reticular
• Al ser siempre negativa consideraremos siempre
valores absolutos.
• A mayor carga de los iones mayor “U”.
Ejemplo: Así el CaO (Ca2+ y O2–) tendrá “U” mayor
que el NaCl (Na+ y Cl–).
• A menor tamaño de los iones menor “U”.
Ejemplo: Así el NaCl (Na+ y Cl–) tendrá “U” mayor
que el KBr (K+ y Br–).
Ciclo de Born y Haber
• La reacción global de formación de NaCl es:
• Na (s) + ½ Cl2 (g) NaCl (s) (Hf = –411’1 kJ)
• que puede considerarse suma de las siguientes
reacciones:
• Na (s) Na (g) (Hsubl = +107’8 kJ)
• ½ Cl2 (g) Cl (g) (½ Hdis= +121’3 kJ)
• Cl (g) Cl– (g) (AHAE = –348’8 kJ)
• Na (g) Na+ (g) (AHEI = +495’4 kJ)
• Na+ (g) + Cl– (g) NaCl (s) (Hret = ?)
Ciclo de Born y Haber
Na (s) + ½ Cl2 (g) NaCl (s) (Hf = –411’1 kJ).
• Na (s) Na (g) (Hsubl = +107’8 kJ)
• ½ Cl2 (g) Cl (g) (½ Hdis= +121’3 kJ)
• Cl (g) Cl– (g) (AHAE = –348’8 kJ)
• Na (g) Na+ (g) (AHEI = +495’4 kJ)
• Na+ (g) + Cl– (g) NaCl (s) (Hret = ?)
• De donde puede deducirse que:
• Hret = Hf – (Hsubl + ½ Hdis + AHAE + AHEI)
• Hret = –411’1 kJ – (107’8 kJ + 121’3 kJ –
348’8 kJ + 495’4 kJ) = –786’8 kJ
Ejemplo
Enlace Covalente
• Es el formado por la compartición de uno o mas pares de electrones entre los
átomos que forman el enlace, dando origen a una molécula. Tienden a
enlazarse covalentemente los átomos que tienen potenciales de ionizacion
relativamente altos (es decir entre no metales).
• Generalmente se cumple que para que dos átomos formen un enlace
covalente su diferencia de electronegatividad debe ser menor a 1.7 o 1.9.
Ejm. H2
Clasificación
1. Según el origen de los electrones:
a) Enlace covalente normal: Cuando el
par de electrones proviene uno de cada
uno de los átomos que forman el enlace.
Ejm: H20
Clasificación
b)Enlace covalente coordinado o dativo:
Cuando el par de electrones proviene de
uno de los átomos que forman el enlace.
Ejm: NH4+, PH4+
Clasificación
2. Según el grado de compartición de los electrones
a) Enlace no polar: El par de electrones se comparte
por igual entre dos núcleos iguales. En este enlace
la densidad electrónica es simétrica entorno el eje
que une ambos núcleos. Esto se debe a que ambos
átomos, al ser iguales tienen iguales
electronegatividades.
Ejm: O2,Cl2
Clasificación
b) Enlace Polar: Cuando el par de electrones no es
igualmente compartido por ambos núcleos, debido a la
diferente electronegatividad entre los átomos. La mayor
densidad electrónica se encontrara la mayor parte del
tiempo mas cerca al átomo mas electronegativo,
originándose con ello la formación de dipolos eléctricos
y con ello un momento de enlace (û) que mide la
intensidad de la polaridad. Se mide en Debye(D).
Ejm: HCl
Clasificación
3. Según el numero de pares de electrones compartidos
El enlace covalente puede formarse no solo
compartiendo un par de electrones (enlace simple)
sino también dos o tres pares, dando origen a dos o
tres enlaces covalentes entre los átomos enlazados
(enlace doble y triple respectivamente).
Ejm: Cl2 enlace simple
O2 enlace doble
N2 enlace triple
Reglas para formar Estructuras
de Lewis
• Se debe conocer el numero de electrones de valencia de cada átomo
participante.
• Cada átomo tratara de cumplir la regla del octeto (excepción el
Hidrogeno), otras excepciones serán vistas posteriormente.
• Identifíquese el átomo central:
– El que este presente unitariamente.
– De haber mas de un átomo unitario, se escoge al que le falten mas
electrones.
– De haber igualdad en el numero de electrones, escoger el de
mayor estado de oxidación.
– En todo caso se busca una disposición simétrica de los átomos.
Reglas para formar Estructuras
de Lewis
• Los átomos de hidrogeno, por su
naturaleza, siempre serán terminales.
• El numero de enlaces necesarios se calcula
por :
(# electrones del octeto- # electrones de valencia)/2
O Si O
O
3) e- de v. libres: 32-8= 24
4) 4-
O
O Si O
O
• Ejemplo : SO2
1) S: 3s2p4 6e-
O: 2s2p4 6e-x2 = 12 a =18 e-
b = 8x3= 24
#enlaces= (24 -18)/ 2 = 3
2) S
O O
3) e- de v. libres: 18-4= 14
S
O O
4)
S
O O
Excepciones al Octeto
• No siempre se cumple la regla del octeto dentro
de las moléculas. Existen excepciones como:
a) Moléculas con un numero impar de electrones:
Ejm NO con 11 e- de valencia.
b) Moléculas donde un atomo tiene menos de un
octeto: Ejm BeCl2, AlCl3
C) Moléculas donde un átomo tiene mas de un
octeto: PCl5, SF6
Excepciones
• PCl5
Resonancia
• Existen moléculas cuyas propiedades no se
explican con una sola estructura de Lewis,
sino por dos o mas de estas estructuras.
• La estructura real esta descrita por un
promedio de estas estructuras resonantes.
• Ejm a desarrollar: O3, SO2
Formas Resonantes
En ciertas ocasiones la estructura de Lewis no describe correctamente las
propiedades de la molécula que representa.
Experimentalmente el ozono tiene dos enlaces idénticos mientras que en la
estructura de Lewis aparecen uno doble (+ corto) y uno sencillo (+ largo).
O
O
O
Resonancia
or
• Ejm: BF3,C2H4
Hibridación sp2
El C2H4
Hibridación sp3
• Resulta de la combinación de un orbital s
con tres orbitales p, dando como resultado
4 nuevos orbitales híbridos llamados sp3.
Hibridación sp3
Hibridación sp3
• Ejm: CH4
Hibridación sp3
• NH3
Ejemplos
• CO2
Ejemplos
N2
CH4
¿Como predecir la hibridación del átomo central?
1. Escriba la estructura de Lewis de la molécula.
2. Cuente el número de pares de electrones libres y el de
átomos unidos al átomo central.
# de pares de
electrones libres
+
# átomos unidos Hibridación Ejemplos
2 sp BeCl2
3 sp2 BF3
5 sp3d PCl5
6 sp3d2 SF6
Geometría de las moléculas
Geometria de las Moleculas
¿Cuál es la forma de las moléculas?
BeCl2
pares libres vs. > pares libres > pares compartidos vs.
pares libres vs. pares compartidos pares compartidos
AB5 AB4E AB3E2
O C O O
Cl Ejercicios:
¿Tiene el BF3 un momento dipolar?
Cl C Cl ¿Tiene CH2Cl2 un momento
dipolar?
Cl
¿Tiene el CO32- un momento
momento dipolar = 0
(molécula no polar) dipolar?
Efecto de pares de electrones solitarios
sobre el momento dipolar de la molécula
Ejemplos
• Molécula no polar: CO2
Ejemplos
Molécula no
polar
Molécula
polar
Propiedades Generales de los
compuestos covalentes
• Son gases, líquidos o sólidos con bajos puntos de fusión.
• Algunos sólidos covalentes presentan altos puntos de
fusión y ebullición.
• Muchos no se disuelven en líquidos polares como el agua.
• Mayormente se disuelven en líquidos no polares como el
hexano.
• Ya sea en estado liquido o fundido, no conducen la
corriente eléctrica.
• Cuando forman soluciones acuosas, estas son malas
conductoras de la electricidad.
Enlace Metálico
• La estructura de los metales no logra ser
explicada ni por el enlace iónico ni por el enlace
covalente. Esto es debido a que entre los átomos
del metal no existe diferencia de
electronegatividades. Tampoco hay suficientes
electrones de valencia que permitan la formación
de enlaces covalentes localizados. Se requiere de
nuevos modelos para explicar la estabilidad de
los metales.
Enlace Metálico
• Existen varias teorías que tratan de explicar la naturaleza del enlace
metálico. La mas conocida y utilizada es la teoría del mar de
electrones. Esta teoría afirma que siendo los electrones de valencia de
un metal muy débilmente atraídos por el núcleo, estos electrones se
desprenderían del átomo, creando una estructura basada en cationes
metálicos inmersos en una gran cantidad de electrones libres ( mar de
electrones) que tienen la posibilidad de moverse libremente por toda
la estructura del sólido.
Enlace Metálico
• La fuerza del enlace metálico aumenta con el numero de electrones
libres (electrones de valencia) y disminuye al aumentar el tamaño de
los átomos metálicos en un grupo.
• El enlace metálico es responsables de las propiedades observadas en
los metales:
. Alta conductividad eléctrica, que disminuye con el incremento de
temperatura.
.Aunque las fuerzas de enlace son bastantes fuertes, los cristales son
fácilmente deformables.
.Poseen puntos de fusión y ebullición relativamente altos.
.Poseen brillo característico.
.Poseen alta densidad.
.Son maleables y dúctiles.
Fuerzas Intermoleculares
• Las fuerzas o interacciones intermoleculares, son débiles fuerzas de
atracción entre las moléculas sin carga y que se manifiestan a muy
corta distancia entre ellas.
Tipos:
1. 1)Enlace Puente de Hidrogeno: Es un tipo especial de atracción
intermolecular que existe entre el átomo de hidrogeno de un enlace
polar y un par de electrones no compartidos en un átomo
electronegativo de una molécula vecina (F,O,N). Ejm: H20(l)
Punto de
ebullición
normal
(K)