Fisiología y Conducta:

Neuronas
DR HECTOR MONTOYA MOLINA
Médico Psiquiatra
CMP 20620 RNE 8932
hmontoyamo@hotmail.com
 Neurona : Unidad Básica, Funcional y estructural
 Funciones: excitabilidad , inhibición; conducción de impulsos; transmisión
sináptica
 Número en SNC= 10x1011 = (100,000 millones)
 Cuerpo Celular
Núcleo:
Material genético (cromosomas) información para el desarrollo de la
célula y síntesis de proteínas.
Nucléolo:
Producen ribosomas ( compuestas de ácido ribonucleico y proteínas)
necesarios para que el material genético sea transcrito en las
proteínas.
Cuerpos (sustancia) de Nissl:
Grupos de gránulos, utilizados para la producción de proteínas. Estos
gránulos son retículo endoplasmático rugoso (con ribosomas ) y son
sitios de síntesis de proteínas.
Retículo Endoplasmático:
Sistema de túbulos utilizados para transporte en el citoplasma. Si
contiene ribosomas, se llama Retícula Endoplasmática rugosa,
importante para la síntesis de las proteínas; si no contiene
ribosomas se llama Retícula Endoplasmática Lisa.
 Aparato de Golgi:
Responsable de la segregación de glicoproteínas y mucopolisacáridos.
Red de hebras ondulantes irregulares alrededor del núcleo.
Microfilamentos:
Fibrillas que corren paralelas entre sí en el cuerpo celular ; contienen
actina y miosina.
Responsables del transporte de materiales dentro de la neurona.
También puede ser utilizado en la estructura de la célula.
Microtúbulos:
De 20-30nm de diámetro, combinados con los microfilamentos .
Responsable del transporte de sustancias .
Mitocondria:
Organelas dispersas en en el cuerpo celular, axón y dendritas. Es la
fuente generadora de ATP (energía) para las actividades celulares.
Lisosomas:
Vesículas que contienen enzimas hidrolíticas. Limpiadoras.
Dendritas
• Prolongaciones protoplásmicas ramificadas cortas, implicadas en
la recepción de estímulos.
• Contiene abundantes microtúbulos.
Poseen receptores para la transmisión de los impulsos químico-
eléctricos.
 Axón o Cilindroeje
Prolongación filiforme; a través de la cual viaja el impulso nervioso de
forma unidireccional.
Diámetro de 0.2-20m.
Terminan en dilatación bulbo o botón terminal Pre –sináptico, que
contiene vesículas sinápticas en cuyo interior se encuentran los
neurotransmisores.
Los axones forman la fibra nerviosa.

Transporte axónico
- Necesario para el transporte desde el cuerpo celular
-Corriente lenta: de 1-4mm/día; transporta enzimas para el crecimiento
y mantenimiento del axón.
-Corriente rápida: de 50-400mm/día; transporta neurotransmisores y
componentes de membrana.
 Flujo Axoniano:
Transporte anterógrado,
Desde el soma hacia el extremo del axón (dirección centrífuga). La
velocidad puede ser rápida (400mm/día) o lenta (1mm/día).
Desplaza nuevas organelas (mitocondrias, REL, vesículas) y nuevas
macromoléculas (actina, clatrina, enzimas, etc.).
Transporte retrógrado
Desde el extremo axoniano hacia el soma (dirección centrípeta). La
velocidad es rápida (400 mm/día).
Desplaza hacia el soma proteínas del citoesqueleto, enzimas y
moléculas destinadas a la degradación en los lisosomas del cuerpo
celular.
Evita la acumulación de sustancias en las terminales y permite el
reciclaje; importancia clínica – virus (rabia, herpes) y toxinas.
 Proceso de transporte
 Las organelas y moléculas se mueven a lo largo de los microtúbulos
(neurotúbulos) del citopalsma del axón gracias a proteínas motoras
denominadas dineínas y cinesinas mediante gasto de ATP.
 Las DINEINAS se mueven hacia el extremo NEGATIVO del
microtúbulo (o sea hacia el soma).
 Las CINESINAS se mueven hacia el extremo POSITIVO (o sea
hacia el telodendron).
Mielina
SNC SNP
 Clasificación
Según Tamaño
1. Neuronas Golgi tipo I: De
axón largo. Ej. Neuronas de
proyección
2. Neuronas Golgi tipo II: De
axón corto. Ej. Interneuronas.
3. Células Piramidales de la
corteza cerebral.
4. Células de Purkinje de la
corteza cerebelosa.
5. Neuronas motoras de la
médula espinal
Según Polaridad
Unipolares (Pseudounipolares)
 El Cuerpo celular tiene una dendrita
que se divide en dos ramas, una se
comporta como dendrita y la otra
como axón. Ej. Ganglios de las raíces
dorsales de los nervios espinales.
Bipolares
• De un extremo del cuerpo celular
nace una dendrita y del otro el axón.
Ej , células bipolares de la retina, del
ganglio coclear y vestibular.
Neuronas Multipolares
• Múltiples dendritas nacen del cuerpo
celular. Ej Neuronas Golgi I, Golgi II;
 Clasificación
Según Función Según Polaridad
Neuronas Sensitiva o Aferente Neuronas Apolares
 Conducen impulso nervioso  No producen señales, pero las
desde los receptores hasta los reciben. Son neuronas aisladas
centros superiores: Cerebro
 Neuronas Asociativas o
Interneuronas
 Comunican neuronas
sensitivas con motoras. Se
encuentra en SNC.
 Neuronas Motoras o Eferentes
 LLevan impulso nervioso desde
centros nerviosos superiores
hasta órganos efectores.
Sinapsis
Definición
Sitio donde las neuronas se
comunican entre sí.
Fundamental la Neurona Pre-
sinaptica y Post-sinaptica.
Papel fundamental en:
Percepción, movimiento y
aprendizaje.
nm= Nanómetro; milmillonésina parte
de un metro.
um = Micrómetro = millonésima parte
de un metro. 1 micra= 1,000 nm
Tipos
Químicas
No hay continuidad entre
citoplasmas de las dos células.
Están separadas por un espacio
pequeño: Espacio sináptico o
hendidura sináptica (“synaptic
cleft”) (20-40 nm).
Eléctricas
Existen uniones especiales entre
las neuronas que sirven de
“puente” entre sus citoplasmas:
unión eléctrica (“gap-junction”)
(3.5nm).
Origen y propagación del impulso nervioso
IMPULSO NERVIOSO:
Descarga eléctrica que se propaga en una
neurona en una fracción de segundo. Se
inicia con un potencial de reposo y se
continua con un potencial de acción.
POTENCIAL DE REPOSO.
Existe una distribución desigual de iones
dentro y fuera de la neurona: La neurona
está polarizada.
ESTÍMULO y POTENCIAL DE ACCIÓN.
Cuando la neurona recibe un estímulo
cambia la distribución de iones: La neurona
cambia de polaridad. Es el potencial de
acción.
PROPAGACIÓN DEL POTENCIAL DE ACCIÓN.
El potencial de acción cambia las
propiedades de zonas adyacentes,
desplazándose a lo largo de la neurona.
Potencial de Reposo
La neurona decide ……..
Un potencial de acción se produce cuando el estímulo supera cierto
umbral. Los PEPS acercan el potencial de reposo a ese umbral; los PIPS lo
alejan. Si la suma de PEPS (aditivos) y PIPS (substrativos) supera el
umbral, la neurona dispara un impulso; si esta suma no alcanza el umbral,
la neurona se queda en reposo.

Ej. umbral situado en 10 mV. Cada PEPS añade 3 mV; cada PIPS
resta 3 mV. La suma de PEPS y PIPS es 6 mV. Por consiguiente, la
neurona postsináptica no transmitirá ningún impulso, porque los
estímulos no superan el umbral necesario para producir un
potencial de acción.

Sinapsis inactiva 5 PEPS= 3+3+3+3+3= 15

SUMA 15 – 9 = 6
PEPS 3 PIPS= -3 -3 - 3 = -9

PIPS
Neurotransmisión: Síntesis y Transporte
Síntesis: Los neurotransmisores se sintetizan en la neurona y son
transportados por el axón en vesículas. Luego que las vesículas llegan al
terminal sináptico se libera su contenido a la hendidura sináptica; parte de
este material se recupera y regresa hacia el soma celular para ser reutilizado
Liberación:
•Se requiere se eleven niveles de
calcio en terminal sináptico.
•La elevación se produce cuando
llega a esta zona el potencial de
acción, que hace que se abran
canales de calcio dependientes del
voltaje.
•El anclaje de la vesícula a la
membrana y su fusión con
consecuente liberación del
neurotransmisor en la hendidura,
son complejos, interviniendo muchas
proteínas diferentes.
•El proceso requiere el aporte de
energía en forma de ATP
Potenciales Post Sinápticos
Dependiendo del tipo de neurotransmisor y receptor con el
que se interaccione en la membrana postsináptica, la
respuesta de la célula postsináptica puede ser:

Potencial Postsináptico Excitador :

Se produce despolarización de la membrana.
Ocurren cuando el neurotransmisor interacciona con
receptores que son canales de Na+ y K+ .
Neurotransmisores excitadores: Acetilcolina, Noradrenalina,
Adrenalina, Dopamina, Glutamato y Serotonina.
Potencial Postsináptico Inhibidor :
Se produce hiperpolarización de la membrana.
Ourre cuando el neurotransmisor abre canales de Cl-.
Neurotransmisores inhibidores: GABA y glicina .
Receptores Ionotrópicos
De respuesta rápida.
Determinan la apertura o cierre de canales y producen
despolarizaciones (potenciales de respuesta excitatorios) o
hiperpolarizaciones (potenciales de respuesta inhibitorios).
Mecanismo de acción :
Vía señalización extracelular:
El NT, al unirse al receptor, induce la apertura del canal; algunos
canales pueden necesitar la unión de dos neurotransmisores como
la Acetilcolina o el receptor NMDA que necesita glutamato y glicina.
Vía señalización intracelular,
Generalmente fosforilando en la cara citoplásmica del canal el
receptor, induce la apertura del canal.
Receptores Metabotróficos
El neurotransmisor actúa sobre el receptor, que
activa una proteína G, que activa la adenil ciclasa y
que transforma el ATP en AMPcíclico.
Este AMPcíclico puede actuar sobre el canal de
membrana, abriéndolo. Cuando se fosforila el canal,
se abre.
El neurotransmisor y el receptor provocan que la
proteína G active la Fosfolipasa C (PLC) y el
fosfatidilinositol-4,5-bifosfato(PIP2) dando Inositol 1 ,
4, 5 trifosfato (IP3) y Diacilglicerol, que libera el Ca+2,
y la Proteinquinasa fosforila la proteína del canal y
se abre.
Acetilcolina
 Sintetizada a partir de la
acetilcoenzima A y de la colina, a
través de la enzima colina acetil-
transferasa.
 Células colinérgicas se ubican en
prosencefálo basal en núcleo basal
de Meynert, núcleo septal medial,
banda diagonal de Broca y
sustancia innominada
proyectándose, al hipocampo y la
amígdala.
 Relacionada a Vigilancia, atención
selectiva y la memoria.
 El cuerpo fabrica acetilcolina a
partir de la colina, lecitina,
vitaminas C, B1, B5, B6 y minerales
como el zinc y el calcio.
Noradrenalina
 La enzima dopamina beta-hidroxilasa
convierte la DA en NA.
 NT de las fibras simpáticas
posganglionares y muchas neuronas
centrales (p. ej., locus ceruleus e
hipotálamo).
 Participa en el control de liberación de
hormonas relacionadas con la
felicidad, libido, apetito y
metabolismo corporal.
 Estimula el proceso de memorización
y mantiene el funcionamiento del
sistema inmunológico.
 Importante en situaciones de estrés,
manteniéndonos alerta.
 Bajos niveles pueden provocar
trastorno depresivo.
 Se sintetiza a partir de dos
aminoácidos (L-fenilalanina y L-
tirosina) además de las vitaminas C,
B3, B6 y del cobre.
 Dopamina Serotonina
 NT de sustancia negra, diencéfalo, área  Se localiza en plaquetas, tracto
tegmental ventral e hipotálamo. gastrointestinal, tronco encefálico
 La tirosina es convertido en 3,4- -núcleos del rafé-: mesencéfalo,
protuberancia; y médula espinal.
dihidroxifenilalanina (dopa) por medio
 Deriva de la hidroxilación del
de la tirosina-hidroxilasa.
 La dopa se decarboxila hasta dopamina
triptófano mediante la acción de la
triptófano-hidroxilasa que produce 5-
por la acción de la descarboxilasa.
 Las neuronas dopaminérgicas, son hidroxitriptófano; éste es
reguladores de la cognición, descarboxilado, dando lugar a la
comportamiento, pensamiento serotonina.
abstracto, aspectos emocionales,
relacionados con el estrés.  Constituye el precursor de la hormona
 Niveles bajos de dopamina : depresión pineal, la melatonina, que es un
Parkinson; niveles altos: Esquizofrenia regulador del reloj biológico.
aunque no siempre es así.
 Función importante en la coagulación
 Relacionada al movimiento muscular,
recuperación de tejidos, sanguínea, contracción cardiaca y
funcionamiento del sistema desencadenamiento del sueño;
inmunológico y liberación de hormonas funciones antidepresivas (los AT
del crecimiento.
actúan aumentando los niveles
cerebrales de serotonina).
GABA
 El ácido g-aminobutírico (GABA)
principal NT inhibitorio del SNC.
 Deriva del ácido glutámico, mediante
la decarboxilación realizada por la
glutamatodescarboxilasa
 Las BDZ (Diazepan, alprazolan) se
unen a los receptores GABA para
efectuar su acción sedante.
 Ejerce papel importante en los
procesos de relajación, sedación y
sueño.
Endorfinas
 Péptidos derivados de proteínas
precursoras: Proopiomelanocortina,
Proencefalina y Prodinorfina.
 Varias partes de estas proteínas
precursoras se separan para formar
endorfinas o encefalinas.
 Activan el hipotálamo, amígdala,
tálamo y locus ceruleus.
 Son liberadas durante la
neurotransmisión para mediar en las
acciones endógenas de tipo opiáceo.
 Las endorfinas están relacionadas al
aumento del umbral del dolor; nos
relajan y generan placer.
 Glutamato
Glutamato y Aspartato: aminoácidos excitatorios principales del
SNC.
No puede atravesar en grado suficiente la barrera HE (BHE).
Intervienen en: plasticidad sináptica, aprendizaje y memoria.
Cantidades excesivas de glutamato son tóxicas para las neuronas.
Aumentan la lesión celular tras un daño cerebral adquirido (ictus,
trauma encéfalico, status epiléptico…).
Excitotoxicidad: Resultado de un flujo excesivo hacia dentro de Ca+
+ a través de canales de NMDA (receptor N-metil-D-aspartato).
El Ca++ en exceso activa las proteasas, y fosfolipasas dependientes
del calcio y producen radicales libres tóxicos para la célula.
Receptores
 Receptores colinérgicos: Nicotínicos N1 (médula adrenal y ganglios
autónomos), N2 (músculo esquelético) y Muscarínicos M1 (SNA, estriado,
corteza e hipocampo) y M2 (SNA, corazón, músculo liso, cerebro posterior
y cerebelo).
 Receptores adrenérgicos: A1 (postsinápticos en el sistema simpático), A2
(presinápticos en el sistema simpático y postsinápticos en el cerebro),
b1(corazón) y b2 ( estructuras inervadas por el simpático).
 Receptores Dopaminérgicos:D1, D2, D3, D4 y D5. Los D3 y D4 papel
importante en el control mental (limitan los síntomas negativos en los
procesos psicóticos). Los D2 controlan el sistema extrapiramidal.
 Receptores de GABA: GABA-A (activan los canales del cloro) y GABA-B
(activan la formación del AMP cíclico).
 Receptor GABA-A, es lugar de acción de benzodiacepinas, nuevos
antiepilépticos (p. ej., lamotrigina), barbitúricos y otros.
 Receptores Serotoninérgicos (5-HT):,
Clasificados en 5-HT1 (con cuatro subtipos), 5-HT2 y 5-HT3.
Receptores 5-HT1A, localizados presinápticamente en el
núcleo del rafe (inhibiendo la recaptación presináptica de 5-
HT) y postsinápticamente en el hipocampo, modulan la
adenilato-ciclasa.
Receptores 5-HT2, localizados en la cuarta capa de la corteza
cerebral, intervienen en la hidrólisis del fosfoinosítido.
Receptores 5-HT3 localizados presinápticamente en el núcleo
del tracto solitario.
Receptores de Glutamato: Receptores ionotropos de N-metil-
daspartato (NMDA), que se unen a NMDA, glicina, zinc, Mg++ y
fenciclidina (PCP) y producen la entrada de Na+, K+ y Ca++; y
receptores no-NMDA que se unen al quiscualato y kainato.
Los canales no-NMDA son permeables al Na+ y K+ pero no al Ca+
+. Estos receptores excitadores median en la producción de
importantes efectos tóxicos por el incremento de calcio,
radicales libres y proteinasas.
En las neuronas, la síntesis del óxido nítrico (NO), que regula la
NO-sintetasa, aumenta en respuesta al glutamato.
Receptores Opiáceos (de endorfina-encefalina): M1 y M2
( intervienen en la integración sensitivo-motora y la analgesia), D1 y
D2 (afectan la integración motora, función cognitiva y analgesia) y
k1, k2 y k3 (que influyen en la regulación del balance hídrico, la
analgesia y la alimentación).
 Neurotransmisores
Nombre Ubicación Efecto Función
Excitatorio en Cerebro y
Cerebro, Médula Movimiento muscular,
Sistema nervioso
Acetilcolina espinal, SNP, funcionamiento
autónomo; inhibitorio en
Parasimpático cognoscitivo
otras partes
Cerebro, Médula
Glumato Excitatorio Memoria
espinal

Ácido Cerebro, Médula

Neurotransmsor inhibitorio, Alimentación,
gammaamino espinal
butírico principalmente Agresividad, Sueño

Trastornos musculares,
Dopamina Cerebro (S.nigra) Inhibitorio o excitatorio Trastornos mentales,
Enfermedad de Parkinson
Cerebro, Médula Sueño, alimentación,
Serotonina espinal, Sist Inhibitorio Estado de ánimo, dolor,
Gastrointestinal Depresión

Supresión del dolor,

Cerebro, Médula Sobre todo inhibitorio,
Endorfinas Sentimientos placenteros,
espinal excepto en el hipocampo
Apetitos placebos