NUCLEOTIDO

Nucleótidos
BASE PURICA
O
PIRIMIDINICA

FOSFATO
nitrogenada

PENTOSA

NUCLEÓSIDO

Bases raras o
menores:
BASES NITROGENADAS
BASES NITROGENADAS
 PROPIEDADES:

SON SOLIDOS, TAUTOMERISMO

BLANCOS, LACTAMICO
POCO/INSOLUBLE (EXCEPTO LA
EN AGUA ADENINA)

ABSORBEN SE COMPORTAN
ESPECTRO DE LUZ COMO BASES
UV DEBILES
(250-280 nm) pK 9-10
FORMAS TAUTOMERICAS
Reacciones que pueden sufrir las bases nitrogenadas
 PENTOSAS
b D - RIBOSA b D – DESOXIRIBOSA

ACIDO FOSFÓRICO
Enlace monoester Enlace
Anhidrido mixto Ester Anhidrido
diester
OH
P
R
NUCLEOSIDO
Enlace N b glicosídico

Desoxiribonucleosido -PURICA: N9 – C1
-PIRIMIDINICA:
N1 – C1

Ribonucleosido
NUCLEOSIDO
BASE RIBONUCLEOSIDO DESOXIRRIBONUCLEOSIDO

ADENINA Adenosina 2- desoxiadenosina

GUANINA Guanosina 2-desoxiguanosina

CITOCINA Citidina 2-desoxicitidina

URACILO Uridina

TIMINA Timina ribonucleosido Timidina

NUCLEOTIDOS
 Ribonucleótido: acido fosfórico en posición 2´- 3´y 5´

 Desoxiribonucleótido: acido fosfórico en posición 3´y 5´

 ADENINA NUCLEÓSIDO

H2O
+
HO

DESOXIADENOSINA
DESOXIRRIBOSA
 Nucleósido

NUCLEÓTIDO

HO -

+ H2O

Desoxiadenilato
(Desoxiadenosín -5’- monofosfato)
Ácido fosfórico
NUCLEOTIDOS


b


1. Constituyentes de los ácidos nucleicos

2. Compuestos ricos en energía que dirigen los procesos

metabólicos (fundamentalmente la biosíntesis) en todas las células

3. Señales químicas capaces de responden a señales químicas en

los sistemas celulares (estímulos extracelulares de tipo hormonal y de
otros tipos)

4. Componentes estructurales de cofactores enzimáticos e

intermedios metabólicos

FUNCIONES DE LOS
NUCLEOTIDOS
Estructura de
Acidos
Nucleicos
Segundo mensajero:  Principal fuente de
 Almacenamiento y energía para las
 Es almacenado en los
liberación de hormonas. funciones celulares: -
densos gránulos de
 Incrementos de la síntesis
las plaquetas, y es
permeabilidad del H2O macromoléculas
movilizado por la
en los tubos colectores - transporte a través de
activación
renales. las membranas celulares
plaquetaria
 Varía la actividad de  Señalización
canales iónicos. intracelular
 O

N
HN

GTP
H2 N N
N
O-  O- O-
b 
-O – P – O – P – O – P – O H2C O
O O O
H H
H H

OH OH
DGº = -7.3 Kcal

GTP + H2O GDP + Pi


El FAD es una coenzima que
interviene como dador o aceptor
de electrones y protones (poder
reductor) en
reacciones metabólicas redox;
El NAD es una coenzima en
reacciones redox, como precursor
del segundo mensajero de la
molécula cíclica ADP-ribosa, así
como también actúa como sustrato
para las ADN ligasas .
SEGUNDOS MENSAJEROS
 O
TRANSPORTE

UDP - GLUCOSA HN

O
N
OH OH
GLUCOSA – O – P – O – P – O H2C O
O O H H
H H

OH OH
 ACIDOS
NUCLEICOS
 Polímeros de nucleótidos
Los ácidos nucleicos son polinucleótidos, cuya información deriva de su
secuencia de bases nitrogenadas
ADN

Herschey y Chase
Aislado por primera vez demostraron que era el
por Miescher material hereditario
1869 1952

1914 1953
Feulgen descubrió que Watson y Crick
se encontraba en el propusieron modelo
núcleo de células tridimensional
eucariotas
ADN
 Formado por dos cadenas muy largas de
polinucleótidos unidas entre sí por puentes de
hidrógeno específicos entre las bases de las dos
cadenas.
ADN
 Las dos cadenas se encuentran
arregladas en una estructura
helicoidal alrededor de un eje
común por lo que recibe el
nombre de doble hélice.
 Las bases se encuentran
acomodadas hacia el eje de la
doble hélice, mientras que el
azúcar y los fosfatos se
encuentran orientados hacia el
exterior de la molécula.
ADN

Complementariedad y
antiparalelismo
COMPLEMENTARIEDAD DE LAS HEBRAS DEL ADN MODELO DE WATSON Y CRICK DE LA
DE DOBLE HÉLICE ESTRUCTURA DEL ADN

Difracción
de rayos x

10 pares en
cada vuelta
 Predomina en
condiciones fisiológicas.
Se forma cuando la []
salina es baja y la
hidratación es alta
ADN 0.29nm
11 PB/giro
2.3nm

3.4nm

1.8nm
1.9 nm 12 PB/giro
10 PB/giro 0.37nm
0.34nm
En entorno menos Secuencias
hidratado y rico en repetidas de G-C.
Na o K requiere [] salina
No existe in vivo alta.
 DESNATURALIZACION DEL DNA
D
E
T° R
S Rápido
Constante E
N
dielectrica N
A
pH <4 A
T
T
U
U
R T°
R
A
A
L
L
I
I
Z
Lento Z
A
A
C
C
I
I
O
O
N
N
 Debilitan las
 Calentamiento interacciones
 pH extremos hidrofóbicas y rompen
 Presencia de urea, formamida los puentes de
hidrógeno

DESNATURALIZACIÓN DEL DNA

DESNATURALIZACION DEL DNA
 Al desnaturalizarse el ADN sus propiedades se
modifican Tm depende del contenido de G-C
> G-C > Tm
DESNATURALIZACION DEL DNA
 Absorción de luz UV: efecto hipercrómico
> Contenido de A-T > efecto hipercrómico
DESNATURALIZACION DEL DNA
 Rotación óptica: 100 a 150
Disminuye

 Viscosidad: Disminuye
Estructura rígida y larga
DESNATURALIZACION DEL DNA
 Peso molecular:
 Determinación mediante la longitud de la molécula
(rayos X)
 Un nucleótido = 0.34 nm longitud
 Par de nucleótidos = 670 Dalton de peso
ARN
 Es un filamento de una sola cadena
 Se puede enrollar sobre sí mismo mediante la
formación de pares de bases en algunas secciones de la
molécula.
ARN
 ADN: núcleo y  ARN: núcleo y ribosomas
mitocondrias
ARNm
 ARN mensajero (2%): es una copia complementaria
del DNA, son portadores de la información genética y
la transportan del genoma a los ribosomas.
Extremo 3´:
polímero de
adenilato

Extremo 5´: trifosfato de

metilguanosina
Permite el reconocimiento de la
molécula
 RNA MENSAJERO
NUCLEO CITOPLASMA
ADN
Exones Intrones
HnRNA TRANSCRIPCION
5’ 3’
Hn RNA

PROCESAMIENTO
Añadido de
Poli A
m RNA
Añadido del AAAAAAAAAA …. A Intrones
Cap

TRADUCCION
(Síntesis Proteica)
Cap
A A A A A A A A …….. A
m RNA 3’
5’ mRNA
AAAAAAAAAA …. A
Cola de poli A
Contiene información
para una sola cadena
polipeptídica
La estructura resultante es una forma
básica de la estructura secundaria de
muchos ARNs
  Soluble
 Menor PM (25000
Dalton)
 75 nucleótidos
ARNt  10% de bases metiladas
 Mas de 60 tRNAs
 ARN de transferencia (16%): transporta los
aminoácidos activados, desde el citosol hasta los
ribosomas. 5 zonas en las que no
hay emparejamiento
de bases

Ribotimidina,
seudouracilo,
citosina

Residuos dihidrouracilo
ARNt
ARNr
 ARN ribosomal (80%): grupo prostético de las
proteínas que forman las subunidades de los
ribosomas.

55% peso= ARNr

45%peso= proteínas

S= unidades Svedberg
 Ensamblaje y fijación del mRNA

ARNr
 BIOSINTESIS DE PROTEINAS
• O traducción, requiere:
▪ Ribosomas, donde se realiza la
síntesis de proteínas
▪ ARNm, lleva la información para
sintetizar cada proteína.
▪ ARNt, aporta los aminoácidos
▪ Aminoácidos, van a formar la
cadena polipeptídica
BIOSINTESIS DE PROTEINAS
INICIACION

• Las subunidades ribosómicas se

encuentran separadas mientras no
están interviniendo en un proceso de
síntesis.
• Subunidad ribosómica pequeña se
une al extremo 5‘ del ARNm
(codón AUG iniciador)
• Es reconocido por el ARNt (con
el anticodón complementario UAC),
específico de metionina.
• Una vez unido este ARNt al mensajero
se forma el complejo de iniciación.
• Se acopla la subunidad grande y
queda totalmente constituido el
ribosoma completo.
 BIOSINTESIS DE PROTEINAS
ENLONGACION

• El ribosoma posee dos lugares a

los que se puede unir el ARNt:
 lugar P (peptidil) al que se une el
primer ARNt.
 lugar A (aminoacil), que en un
principio se encuentra
desocupado y al que se unirá
otro ARNt activado cuyo
anticodon sea complementario
al segundo codón.
 BIOSINTESIS DE PROTEINAS
• El nuevo aminoácido se unirá a
la metionina mediante un enlace
peptídico;.
• Esta unión es catalizada por una enzima
situada en la subunidad grande del
ribosoma, la peptidil-transferasa
• Transfiere el ARNt del lugar A al lugar P,
expulsando al primer ARNt, ya libre de
aminoácido.
• El mensajero se desplaza un puesto, de
manera que el segundo codón pasa a
ocupar el lugar del primero.
• El siguiente codón, ahora en el ribosoma,
es ocupado por un nuevo ARNt que aporta
su correspondiente aminoácido.
• El proceso continúa hasta que se sintetiza
la proteína completa.
 BIOSINTESIS DE PROTEINAS
TERMINACION

• El proceso anterior se repite hasta que

al lugar A llega un codón “mudo” o
“stop” (UAA, UAG o UGA) estos no
pueden ser traducidos por ningún
aminoácido. Se produce la
terminación de la síntesis.
• No existe un ARNt que
posea anticodón complementario de
un codón mudo, así que la
terminación corre a cargo de
los factores de terminación (FT), que
ocupa el lugar A y desprenden la
cadena polipeptídica.
• Las subunidades ribosómicas se
separan y la síntesis termina.
HIDROLISIS ENZIMÁTICA
 HIDROLISIS ENZIMÁTICA
ENZIMA UBICACION TIPO AC. NUECLEICO ENLACE CARACTERISTIC
HIDROLIZADO ROTO AS

Fosfodiesterasa Veneno de Exonucleasa DNA o RNA 3´ Empieza en

serpiente extremo 3´
Fosfodiesterasa Bazo Exonucleasa DNA o RNA 5´ Empieza en
extremo 5´
Fosfodiesterasa E. coli Exonucleasa DNA 3´ Empieza en
I, II, III, IV extremo 3´
Desoxiribonucleasa I Páncreas Endonucleasa DNA 3´

Desoxiribonucleasa Bazo, Timo, Endonucleasa DNA 5´

II Bacterias
Ribonucleasa I Páncreas Endonucleasa RNA 5´ Si base
adyacente es
pirimidina
Ribonucleasa T1 Hongos Endonucleasa RNA 5´ Si base
adyacente es
guanina