DOCTORA

RINA ZUMAETA B
 I. TUMORES CARDIACOS PRIMARIOS
 II. TUMORES CARDIACOS SECUNDARIOS
Son raros
La mayoría son benignos
Frecuentemente presentan pedículo
 Constituyen el 0,4 % de los tumores
 diagnosticados en el neonato.

 Tenemos algunos:
 Rabdomiomas
 Teratomas – Rabdomiosarcomas
 Fibromas – Fibrolipoma
 Mixomas
– Hemangiopericitoma
– Hemangiomas
 Se pueden diagnosticar en época
 prenatal
 postnanatal
 El recién nacido presenta:
 Cardiomegalia
 Derrame pericárdico
 Arritmia cardiaca
 Insuficiencia cardiaca
 Tumor neonatal
 Presenta arritmia cardiaca
 El 50% se descubre por ecografía de rutina.
 Son asintomáticos
 Puede encontrarse en
feto con:
 Hidrops fetal
 Cardiomegalia
 Soplo cardiaco
 Insuficiencia cardiaca
congestiva
EXAMEN MACROSCÓPICO:
 Masas grises pálidas o blancas
 Nódulos únicos o múltiples circunscritos
en paredes ventriculares
EXAMEN MICROSCÓPICO:
 “Células en araña”:
 Son células voluminosas
 redondas poligonales
 con citoplasma abundante
EXAMEN MICROSCÓPICO:
 “Células en araña”:
 con vacuolas llenas de glucógeno
 con expansiones radiales.
 Células presentan uno o dos núcleos
 MICROSCOPÍA
Eltratamiento es quirúrgico
puede haber regresión espontánea.
Pronóstico:
mortalidad: 50%
 Tumor en neonato
 Ubicación en pericardio
 Diagnóstico por ecografía en etapa
prenatal o postnatal
 CLÍNICA:
 Cardiomegalia
 Distrés respiratorio
 Derrame pericárdico
 CLÍNICA:
 Taponamiento cardiaco
 Hidrops fetal no inmune
 Insuficiencia cardiaca
 Muerte súbita
 Macroscopía
 EXAMEN MICROSCÓPICO
 Presenta pared quística con tejidos derivados de las
tres hojas embrionarias
 TRATAMIENTO: quirurgico
 PRONOSTICO: supervivencia en 85% de casos.
 Tumor benigno de presentación frecuente en
aurícula izquierda
 Es pediculado y flota en orificio de la válvula
mitral.
 CLÍNICA:
 Insuficiencia cardiaca
 Síncope
 Muerte súbita
 MACROSCOPÍA
 Tumor polipoide
 Con pedículo delgado
unido a endocardio
 Al corte superficie
gelatinosa amarillo
grisaceo.
 MICROSCOPÍA:
 Células estrelladas
 globulosas
 células de músculo
liso maduras e
inmaduras
 MICROSCOPÍA:
 Rico en tejido
fundamental
 Vasos sanguíneos
 macrófagos con
hemosiderina
 TRATAMIENTO:quirúrgico
 PRONÓSTICO: mortalidad de 80-90%