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Distribuição
O QUE É DISTRIBUIÇÃO?
O QUE É DISTRIBUIÇÃO?
Fatores:
Envelhecimento
Obesidade
Líquidos Patológicos
Envelhecimento
Obesidade
Gravidez
Hormônios X Fármaco
Aplicações
DEPURAÇÃO
A depuração de um fármaco é o parâmetro
farmacocinético que limita mais significativamente o tempo de
ação do fármaco em seus alvos moleculares, celulares e
orgânicos.
Aplicações
T¹/2 = 0 693 x Vd
Depuração
Albumina
Alfa 1-glicoproteínas
Depende:
[Fármaco], [Proteínas] e afinidade.
COMPLEXO FÁRMACO-PROTEÍNA
Reversível;
DOSE DE ATAQUE
DOSE DE ATAQUE
DOSE DE ATAQUE
Vd - o volume de distribuição
C - concentração plasmática no estado de equilíbrio dinâmico
desejada do fármaco.
DOSE DE ATAQUE
Por exemplo:
Lidocaína: volume de distribuição de 77 L em pessoa de 70 kg.
Pressupondo a necessidade de uma concentração plasmática no
estado de equilíbrio dinâmico de 3,5 mg/L para controlar as
arritmias ventriculares, a dose de ataque apropriada de lidocaína
para essa pessoa:
Dose ataque = 77 L X 3,5 mg/L = 269,5 mg
SÍTIOS ESPECIAIS
SÍTIOS ESPECIAIS
SÍTIOS ESPECIAIS
Tecido Adiposo
Reservatório de drogas lipossolúveis
Significativo em obesos
Estável – pouca vascularização
• Tecido Ósseo
Fármacos com propriedades quelantes – superfície cristalina
do osso.
alendronato de sódio
SÍTIOS ESPECIAIS
Globo Ocular
humores aquoso e vítreo parecem limitar a penetração
Uso Tópico e injeção subconjuntival – afecções oculares.
o Testículo
Barreira Hematotesticular- células de Sertoli- junções intimas
próximas à lamina basal
Proteção aos espermatozóides
Medicamentos sistêmicos têm pouca acesso à luz dos túbulos
seminíferos
Glicoproteína P
SÍTIOS ESPECIAIS
Leite Materno
resposta clínica
Prof Marcel Porto
Farmacologia
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
INTERAÇÕES FARMACOCINÉTICAS
INTERAÇÕES FARMACOCINÉTICAS
Distribuição
Metiformina X Metronidazol
Na criança: 60%,
No adulto: 58%,
Muitos fármacos se distribuem através do espaço
extracelular
Mais significante para compostos hidrossolúveis do
que para os lipossolúveis
Prof Marcel Porto
Farmacologia
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@marcelporto01