INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

ESCUELA NACIONAL DE CIENCIAS

BIOLÓGICAS
DEPARTAMENTO DE INMUNOLOGÍA
INMUNOLOGÍA GENERAL.
PRÁCTICA No.4 INMUNIZACIÓN Y SANGRADO

Integrantes:
Meza Castrejón Gibran
Magallanes Gutiérrez de Velasco Genaro Brian
Rosas Garcia Karen Lucía
INTRODUCCIÓN
Inmunización: Es el proceso en el cual un individuo competente desarrolla una
respuesta inmunológica al estar en contacto con un antígeno.

● Natural o artificial
● Pasiva o activa
La inmunización activa aprovecha la memoria inmune y consiste en dos etapas:

● Respuesta primaria: El Ag es transferido por las células presentadoras de anticuerpos a

los ganglios donde se genera la respuesta adaptativa, la producción de Ac de baja
afinidad, que tardan 4 dias en apreciarse en circulación.

La actividad inmunológica aumenta poco a poco hasta que llegar a un nivel máximo y
luego desaparece.

● Respuesta secundaria: Ocurre en el segundo contacto del organismo con el antígeno, es

mucho más rápida y vigorosa. Se producen Ag de alta afinidad (IgG)

La memoria de loa INMUNIZACION (RESPUESTA SECUNDARIA) permite que los Ac producidos

por células plasmáticas SEAN DE de vida larga y alta afinidad Y QUE permanezcan en
circulación.
El primer contacto con un inmunógeno provoca una respuesta inmune primaria,
tras una serie de interacciones entre células T, CPA y células B, con la
consecuente formación de anticuerpos que requiere un tiempo de 14 días.
Inmunógeno
Sustancia capaz de inducir o estimular una respuesta inmunológica

Características:

● Ser extraña

● Peso molecular elevado

● Complejidad química

● Estructura

● Poderse degradar a péptidos que interaccionen con las proteínas del CMH
Antígeno
Es cualquier sustancia que puede ser reconocida por LOS ELEMENTOS
DEL SISTEMA INMUNE (ANTICUERPOS O RECEPTORES CELULARES)

Según su estado físico, los Ag para inmunizar puede ser:

Solubles: Disueltos. Al unirse al anticuerpo, precipitan. GENERALMENTE

SE INOCULAN POR VIA INTRADERMICA CON ADYUVANTE
Albúminas, globulinas, entre otras proteínas

Particulados: De gran tamaño, no se pueden disolver. Al unirse al

anticuerpo, se aglutinan. Generalmente via SE INMUNIZAN POR VIA
IV.Glóbulos rojos, bacterias.
Las proteínas, naturales o
sintéticas, específicamente
aquellas con tamaño mayor a 4
Inmunogenicidad
kDa y mayor variedad de
aminoácidos (principalmente
aromáticos) tienen la mayor
Es una medida de la capacidad
inmunogenicidad.
de un antígeno de causar una
respuesta inmunológica
(activación de linfocitos)

Los antigenos particulados son

mas inmunogenicos que los
solubles
Vías de inmunización
La inmunización experimental suele realizarse mediante vías parenterales

IM
SC IP

IV ID
Vías de sangrado

Conejo. Punción cardiaca

Adyuvantes/Coadyuvantes
(del latin adyuvare “ayudar”) Sustancias que se mezclan y administran con el
antigeno, aumentando su inmunogenicidad (actividad inmunopotenciadora)

Se usan cuando:
● Ag tiene inmunogenicidad baja
● Se dispone de una cantidad pequeña de Ag

Los adyuvantes han sido de interés desde el inicio de la inmunología: agar, tapioca,
lecitina, sales de magnesio y calcio, incluso migajas de pan fueron probadas
Los adyuvantes se han clasificado de diferentes maneras:

Depósitos de Ag (antigen depot)

Vehículos de entrega
Bacterianos
Inmunopotenciadores no replicantes
Sustancias anfipáticas y surfactantes
Inmunopotenciadores replicantes
Liposomas
Según la clasificación funcional de Schjins el mecanismo de los adyuvantes puede
clasificarlos como facilitadores de tres señales:

1. Los que causan una liberación lenta y prolongada del antígeno, por ejemplo,
formando un almacén de antígeno. Reclutan células presentadoras de
antígeno a la zona inoculada, particularmente dendríticas.
2. Estimulando el sistema inmune innato mediante la activación de PRRs
(principalmente tipo Toll) por PAMPs o DAMPs, induciendo la liberación de
citocinas proinflamatorias
3. La activación de linfocitos T auxiliares, polarizando la respuesta inmune hacia
una Th1 o Th2.
Adyuvantes de uso en animales
Adyuvante completo de Freund (ACF)

Adyuvante incompleto de Freund (AIF): No contiene Mycobacterium

Efectos:
- El antígeno es contenido en micelas (aceite y emulsificante), y liberación
lenta.
- El muramildipéptido de las micobacterias, activa células dendríticas y
macrófagos
- Genera inflamación local atrayendo linfocitos y macrofagos, formando
granulomas (masa de celulas, densa y rica en estas células). Éstos son
inducidos por la bacteria. Se generan citocinas que estimulan producción Ac.
El adyuvante de Freund suele agregarse volumen-volumen al antígeno disuelto.

Debido a la formación de granulomas, las preparaciones con este adyuvante suelen ser via subcutánea o
intraperitoneal. Nunca intravenosa.

Debido a su toxicidad y a lo dolorosas que son las inmunizaciones con adyuvante de Freund, no se usa
en humanos. El aceite mineral es fácilmente metabolizado y puede ser cancerígeno.
Coadyuvantes de uso en humanos Son los únicos adyuvantes aprobados para
uso general en EU.
Sales de aluminio Forman geles, el Ag puede incorporarse
durante la formación del gel o adsorberse
Alumbre (sulfato potásico de
en el.
aluminio)
Reportado en 1926 por Glenny.
Hidróxido de aluminio
Inicialmente se creia que su efecto
se debia a que los antigenos
precipitan en su superficie.
Actualmente se sabe que induce
respuesta inmune innata Th2.
Fosfato de aluminio
METODOLOGÍA
 PROTOCOLO DE
INMUNIZACIÓN

ANTIGENO SOLUBLE
ESTADO
FÍSICO
● Formación de granulomas.
● Estado de reposo.
EJEMPLO DE PROTOCOLO DE INMUNIZACION
DE ANTÍGENO PARTICULADO
● Los Ag particulados (bacterias, eritrocitos, células) son introducidos por vía
intravenosa.
● Los Ag solubles se introducen por vía IM, IP, SC, ID. En la vía subcutánea e
intradérmica se utiliza adyuvante.
Referencias
● Kindt, T. J; Goldsby, R. A; Osborne, B. A. (2007) Inmunología de Kuby 6a edicion. Editorial McGraw-Hill
Interamericana; México
● Goulb, E. S. (1987) Base celular de la respuesta inmune. Editorial Reverte; España p. 300
● Salleras, L. (2004) Vacunaciones Preventivas. Principios y Aplicaciones 2a edicion, Editorial Masson;
Mexico p. 74
● Eryl L. J; Cryer, A. (1991) A Practical Guide to Monoclonal Antibodies. Editorial John Wiley & Sons, Estados
Unidos p. 40
● Batista-Duharte, A; Lastre, M; Perez, O. (2014) Adyuvantes inmunologicos. Determinantes en el balance
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Microbiologia Clinica. Vol. 32 (2) pp. 106-114. Recuperado de: https://www.elsevier.es/es-revista-
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● Hagan, D. T. O; Ott, G. S; De Gregorio E; Seubert, A. (2013) The Mechanism of MF59 - An innately
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