GAMETOGENESIS: OVOGENESIS

ESPERMATOGENESIS

DRA. ROCIO JIMENEZ CAMANA

 LOGRO

• Al finalizar la sesión el estudiante

explica los procesos de la
gametogénesis, analizando y
haciendo uso de la información
recibida, con claridad y criterio.
¿CUALÉS CONSIDERAS
QUE SON LOS
DETERMINANTES
SOCIALES DEL
DESARROLLO
HUMANO?
GENERALIDADES

• El desarrollo comienza con la fecundación proceso por el cual el gameto

masculino el (espermatozoide) y el gameto femenino ( ovocito), se unen
para dar origen al cigoto.
• Para llevar a cabo la reproducción, los humanos necesitamos que se unan
las células sexuales (gametos) masculina (espermatozoide) y la células
sexual femenina (óvulo). Estas células están especializadas en llevar a
cabo la reproducción y tienen características muy especiales. Por lo que,
para elaborarlas, el cuerpo sigue una serie de procesos complejos
llamados gametogénesis.
• En el caso de las mujeres, dado que los gametos se llaman óvulos, estos
procesos de formación del óvulo se denominan en su conjunto ovogénesis
(formación del óvulo).
FECUNDACIÓN
LA MITOSIS
• Las células se reproducen duplicando su contenido y luego dividiéndose en dos. El
ciclo de división es el medio fundamental a través del cual todos los seres vivos se
propagan
• La división celular también es necesaria en el cuerpo adulto para reemplazar las
células perdidas por desgaste, deterioro por muerte celular programa. Así, un
humano adulto debe producir muchos millones de nuevas células cada segundo
simplemente para mantener el estado de equilibrio y, si la división celular se detiene
el individuo moriría en pocos días.
• La mitosis es la división nuclear asociada a la división de las células somáticas de las
células de un organismo eucarístico que no van a convertirse en células sexuales.
Una célula mitótica se divide y forma dos células hijas idénticas, cada una de las
cuales contiene un juego de cromosomas idéntico al de la célula parental
MEIOSIS

• Los organismos superiores que se reproducen de forma sexual se forman a partir de

la unión de dos células sexuales especiales denominadas gametos. La meiosis se
diferencia de la mitosis en que solo se transmite a cada célula nueva un cromosoma
de cada una de las parejas de la célula original.
• La meiosis es la division celular que se proudce en la celula germinal para generar
los gametos femenino y masculino ( ovocito y espermatozoides),
• En la meiosis se efectúan dos divisiones Meiosis 1 y 2 que reducen el numero de
cromososmas a un numero haploide, replican su ADN al comienzo de la primera
división meiotica de tal forma cada uno de los 46 cromosamas se duplican y queda
constituido por dos cromatidas hermnas.
• Los cromosmas homologos se aparean alineados entre si mediante el proceso de
sinapsis, el apareamiento es exacto punto a excepto la combinación de los
cromosomas X-Y.
• En la miosis II separa las cromatidas hermanas finalmente cada gameto contiene 23
cromosomas.
 CUERPOS POLARES
• También durante la meiosis un ovocito primario da origen a cuatro células
hijas, cada una con 22 cromosomas más un cromosoma X, Sin embargo, sólo
una de estas células llegará a convertirse en un gameto maduro, el ovocito;
las otras tres, los cuerpos polares, reciben poco citoplasma y degeneran
durante su posterior desarrollo. De forma similar, un espermatocito primario da
origen a cuatro células hijas, dos con 22 cromosomas más un cromosoma X y
dos con 22 cromosomas más un cromosoma Y (fig. l-4B). Pero, en contraste
con la formación del ovocito, las cuatro células se transforman en gametos
maduros.
ANOMALÍAS NUMÉRICAS Y ESTRUCTURALES

• Cualquier alteración en el número y/o en la morfología de los cromosomas constituye

una alteración cromosómica.
• Cuando existen uno o más juegos de cromosomas completos, en general, se habla
de poliploidía. Si el defecto o exceso es de cromosomas incompletos, se utiliza el
término de aneuploidía.
• Las alteraciones estructurales se refieren a cambios en la forma y/o tamaño de un
cromosoma. Las más frecuentes se deben a rupturas que ocasionan la formación de
una deleción (cromosoma al que le falta un fragmento) o de un fragmento sin
centrómero.
• Casi la mitad de las alteraciones cromosómicas que se encuentran en el recién
nacido son por la presencia de un cromosoma extra (aneuploidía) ya que las
monosomías totales son incompatibles con la vida.
• Las trisomías constituyen la anomalía cromosómica más frecuente y, dentro de
estas, las más conocidas son la trisomías 21 (síndrome de Down), la trisomía 18
(síndrome de Edwards) y la trisomía 13 (síndrome de Patau).
• Solo los niños con síndrome de Down sobrviven hasta la edad adulta, mientras que
los que tienen trisomías 18 y 13 mueren, por lo general, antes del primer año.
 OVOGENESIS
• su origen etimológico deriva del latín, ya que se encuentra conformado por dos
palabras de dicha lengua:
• • El sustantivo “ovum”, que puede traducirse como “huevo”.
• • “Genesis”, que es sinónimo de “origen” o “nacimiento”.
• Cuando las células germinales primordiales han alcanzado la gónada genéticamente
femenina, se diferencian en ovogonios
• La ovogénesis se define como el conjunto de procesos de formación (o génesis)
del óvulo, el gameto femenino. La ovogénesis solo tiene lugar en las hembras (o
mujeres) y se lleva a cabo en los ovarios.
• Los ovarios son dos órganos con forma de almendra, de unos 4 a 5 centímetros de
diámetro, situados en la parte superior de la cavidad pélvica, en una depresión de la
pared lateral del abdomen. Para sujetarse, los ovarios están unidos a varios
ligamentos, que sirven de anclaje a otras vísceras cercanas y a la pared abdominal.
• En la región externa de cada ovario hay masas diminutas de células
llamadas folículos primarios. Los folículos hacen de bolsa protectora y cada uno de
éstos folículos contiene un huevo inmaduro. Al principio de cada ciclo ovárico, que
dura aproximadamente 28 días, comienzan a desarrollarse al menos 20 folículos
pero solo un folículo alcanza su desarrollo completo. Los demás serán eliminados, es
decir, se degeneran.
ETAPAS DE LA OVOGENESIS

• A diferencia de la espermatogénesis, la ovogénesis es un proceso muy largo. La

ovogénesis comienza durante el desarrollo embrionario de la hembra pero no
continua durante toda la vida de la hembra si no que, cuando nace, se produce una
interrupción en la que la célula entra en un estado de hibernación.
Primera etapa: etapa prenatal, es decir, antes del nacimiento (mientras todavía es
un embrión) son todos aquellos procesos que sufren las células que darán lugar a las
células sexuales femeninas, los óvulos, antes del nacimiento
• las células madre que darán lugar a los óvulos se llaman células madre
germinales y se desplazan (migran) hasta el futuro ovario. Una vez en el futuro
ovario, estas células se dividen por mitosis y dan lugar a más células por división
mitótica o mitosis. Estas células se llaman ovogonias. Como son generadas por
mitosis a partir de las células germinales, decimos que las ovogonias son células
madres del ovario con toda la dotación genética de la especie (diploides).
• Estas células sufren algunas modificaciones y se dividen nuevamente por
mitosis, para generar otras células llamadas ovocitos primarios. De nuevo,
estas células se han formado por un proceso de mitosis, por lo que siguen
siendo diploides. Los ovocitos primarios se rodean de otras células, llamadas
células foliculares y epiteliales planas, que lo protegen y lo nutren. Este
complejo formado por ovocito primario, células foliculares y células epiteliales
planas se denomina folículo primordial.
• Alrededor del séptimo mes de gestación, los ovocitos primarios comienzan a
dividirse por meiosis. Al tratarse de la primera meiosis que sufren, a esta se
le llama meiosis I. Al llegar a una de las fases de la meiosis (la fase de
diploteno de la profase I) se detiene la división meiótica y el ovocito queda
"hibernando". Este prolongado lapso de inactividad se llamado dictiotena.
• La dictiotena se rompe cuando se alcanza la pubertad, momento en que se
reinicia el proceso de ovogénesis por acción hormonal.
Segunda etapa: etapa postnatal, es decir, después del nacimiento (cuando llega a
la pubertad y se producen cambios hormonales) son todos aquellos procesos que
sufren las células que darán lugar a las células sexuales femeninas, los
óvulos, después del nacimiento del individuo. En este caso, después de la ruptura de la
dictitena que se produce durante la pubertad.
• tiene alrededor de un millón de ovocitos primarios en dictiotena cuando nace,
hasta que llega la madurez sexual. En ese momento el número de ovocitos se
reduce a unos 400.000-500.000, ya que una gran cantidad son eliminados.
• Al llegar a la madurez sexual, empiezan a madurar los folículos y los ovocitos
primarios aumentan de tamaño. Un poco antes de que la mujer ovule, concluye la
meiosis I y se genera un ovocito secundario haploide y el primer cuerpo
polar. El cuerpo polar, que solo lleva una pequeña parte de citoplasma, se elimina
(se atrofia) mientras que el ovocito secundario (que lleva el ADN y la mayoría del
citoplasma) sufre una segunda meiosis y queda detenido en metafase II.
Este ovocito secundario es expulsado del ovario (ovulación). Una vez expulsado
pueden ocurrir dos cosas: se fecunda o se elimina (menstruación).
• Ten en cuenta que solo entre 400 y 500 ovocitos primarios se transformarán en
ovocitos secundarios a lo largo de toda la vida reproductiva, ya que por cada
ovulación que hay en cada ciclo se pierden cerca de mil ovocitos por atrofia.
REGULACION HORMONAL EN LA OVOGENESIS

• Hormonas gonadotrópicas. Su función principal consiste en estimular el crecimiento

del pequeño espacio donde se ubica el óvulo.
• Estrógenos. Facilitan la entrada del esperma al óvulo. No obstante, entre este grupo
se encuentra una que resalta entre las demás, como es el estradiol. La función de
esta consiste en garantizar el crecimiento de los genitales internos y externos,
además del desarrollo de las mamas. También fomenta la correcta ubicación de las
grasas para la distinción femenina.
• Progesterona. Esta hormona se encarga de mantener el buen estado del óvulo y
prepararlo para recibir los espermatozoides, es decir, promueve la gestación.
• Testosterona. Es la llamada “hormona masculina”. No obstante, en las mujeres
también se puede presentar en pequeñas cantidades y es segregada por los ovarios.
Su aporte consiste en encargarse de la líbido.
• Prolactina. Tiene la función favorecer el proceso de la lactancia.
• Tirotropina (TSH). Su función principal consiste en regular la producción de
hormonas tiroideas
ESPERMATOGENESIS
• La espermatogénesis es el mecanismo encargado de la producción de
espermatozoides; es la gametogénesis en el hombre. Este proceso se produce en
las gónadas. La espermatogénesis tiene una duración aproximada de 62 a 75 días
en la especie humana y se extiende desde la adolescencia y durante toda la vida del
varón.
• La espermatogénesis, que comienza en la pubertad, comprende todos los
fenómenos mediante los cuales los espermatogonios se transforman en
espermatozoides. Al nacimiento,las células germinales pueden identificarse en el
varón en los cordones sexuales de los testículos como células grandes y pálidas
rodeadas por células de sostén.
ESPERMIOGENESIS

• La espermiogénesis consta de las siguientes etapas:a)

• Fase de proliferación o multiplicación. Cuando el organismo llega a la
madurez sexual, las células germinales (2n) se multiplican activamente mediante
mitosis y forman los miles de espermatogonios (diploides).
• Fase de crecimiento. Las espermatogonias entran en interfase, aumentan de
tamaño, duplican su ADNy se transforman en células más grandes, llamadas
espermatocitos primarios(diploides).
• Fase de maduración. Cada espermatocito primarios, mediante división
reduccional (primera división meiótica), da lugar a dos espermatocitos
segundarios(haploides). Cada uno de éstos, mediante una división (segunda
división meiótica), origina dos espermátidas (haploides)
• Fase de espermiogénesis. Las espermátidas se transforman en
espermatozoides mediante el proceso de de diferenciación; la espermátida se
alarga y aparece la forma característica de una célula sexual
masculina,formada por cabeza, cuello y cola.InstruccionesLuego de leer el
contenido de ésta guía realiza las actividades propuestas.
• -
REGULACIÓN HORMONAL EN LA ESPERMATOGÉNESIS

• Esta regulación se produce por retroalimentación negativa, desde el hipotálamo, el

que actúa en la hipófisis, y finalmente en el testículo. Las hormonas responsables
son:
• Testosterona: responsable de las características sexuales masculinas, es secretada
en el testículo por las células de Leydig o instersticiales. Esta hormona también es
secretada por la médula de la corteza suprarrenal pero en menores cantidades en
comparación al testículo, también se secreta en las mujeres pero en mínimas
cantidades.
• FSH u hormona folículo estimulante: secretada por la hipófisis, actúa sobre las
células de Sértoli de los testículos que nutren a los espermatozoides y favorecen su
desarrollo.
• LH u hormona luteinizante: secretada por la hipófisis, actua sobre las células de
Leydig o instersticiales para que secreten testosterona.
• Inhibina: secretada las células de Sértoli o nodrizas, actúa sobre la hipófisis
inhibiendo la secreción de FSH y con ello deteniendo la espermatogénesis
ESTRUCTURA DE LOS ESPERMATOZOIDES
• Los espermatocitos maduros se componen de:

• Una cabeza que contiene el núcleo haploide y el acrosoma que contiene las
enzimas proteolíticas necesarias para la fertilización. Tenga en cuenta que el
acrosoma es un derivado del aparato de Golgi de la espermátide.
• Un cuello que forma un puente entre la cabeza y la cola.
• Una cola (dividida en partes central, principal y final) que facilita la motilidad.
También alberga las mitocondrias que producen trifosfato de adenosina (ATP) para
la motilidad celular.
 https://www.youtube.com/watch?v=DZnxwKUViY4
BIBLIOGRAFÍA

Langman. Embriología médica (13ª ed. - 2016)

Embriología Humana y Biología del Desarrollo

de María Isabel García Peláez Sebastián Manuel Arteaga
Martínez | 10 mayo 2017

Embriología Humana Y Biología Del Desarrollo - 5ª Edición (+

StudentConsult)
de Bruce M. Carlson MD PhD | 17 noviembre 2014