FACULTAD DE MEDICINA HUMANA

Y CIENCIAS DE LA SALUD

CURSO: QUIMICA ANALITICA

X SESION

EQUILIBRIO QUIMICO

Docente: Mg. Víctor Luna Botello

REACCIONES QUÍMICAS
 REACCIÓN QUÍMICA: reorganización de átomos que hace que unas
sustancias pierdan su naturaleza original para convertirse en otras distintas

• Se deben romper los enlaces químicos • Los productos finales poseen

de las sustancias reaccionantes para propiedades características diferentes
formarse otros nuevos a las de las sustancias reaccionantes

REACCIÓN QUÍMICA: es todo proceso en el que se forman sustancias nuevas,

denominadas productos, a partir de unas sustancias originales, denominadas reactivos

ECUACIÓN QUÍMICA: es la representación “simbólica” de la reacción. Se disponen a la

izquierda los símbolos de los reactivos; a la derecha, los de los productos, y una flecha
separando unos de otros

REACTIVOS PRODUCTOS
 Ecuaciones químicas
Informacion cualitativa:

Reactivos Productos

Estados de la materia: (s) sólido

(l) líquido
(g) gaseoso
(ac) acuoso

2 H2 (g) + O2 (g) 2 H2O (g)

EVIDENCIA DE REACCIONES QUÍMICAS

 Cambio de color
 Liberación de energía en forma de luz
o calor
 Absorción de energía (disminución de
temperatura)
 Cambio de olor
 Aparición de burbujas o sólidos
Clasificación de las Reacciones Químicas

1. Síntesis
2. Combustión
3. Descomposición
4. Desplazamiento o
sustitución simple
5. Doble desplazamiento o
sustitución doble.
 Reacciones de SÍNTESIS

 Reacción en la cual dos elementos o compuestos

originan un solo producto.
A+B C

Ejemplos
2 elementos: Na (s) + Cl (g) ………….. NaCl (s)

2 compuestos: CaO (s) + H2O (l) ………… Ca(OH)2 (s)

1 elemento + 1 compuesto:
2SO2 (g) + O2 (g) ………… 2SO3(g)
 Reacciones de COMBUSTIÓN

 En este tipo de reacciones el oxígeno se combina con otra sustancia y libera

energía en forma de luz y calor. Las reacciones de combustión son muy
comunes, aquí hay unos ejemplos.

1. Combustión de carbón para producir energía eléctrica:

C (s) + O2 (g) ………… CO2 (g)

2. Combustión del gas natural para producir energía mecánica y térmica.

CH4 (g) + 2O2 (g) …………… CO2 (g) + 2H2O (l)

 Reacciones de DESCOMPOSICIÓN
 En estas reacciones un solo compuesto se divide en dos o más elementos o
nuevos compuestos. Son opuestas a las reacciones de síntesis y por lo
general requieren de una fuente de energía como luz, calor o electricidad
para realizarse.

AB …….. A+B

Ejemplos

NH4NO3(s) ………….. N2O (g) + 2H2O (l)

2NaN3 (s) …………….2Na (s) + 3N2 (g)

 Reacciones de SUSTITUCIÓN SIMPLE

 Es una reacción en la cual los átomos de un elemento sustituyen o reemplazan

los átomos de otro en un compuesto.

A + BX ……………………. AX + B

Ejemplos
1. 2Li (s) + 2H2O (l) ……. 2LiOH (ac) + H2 (g)
El litio (un metal) desplaza 1 átomo de hidrógeno de la molécula de agua.

2. Cu (s) + 2AgNO3 (ac) … 2Ag (s) + Cu(NO3)2 (ac)

Los átomos de cobre (otro metal) sustituyen a los átomos de plata ( otro metal).
 Reacciones de SUSTITUCIÓN DOBLE
 Implica el intercambio de iones entre dos
compuestos.

A(+)X(-) + B(+)Y(-) …………… A(+)Y(-) + B(+)X(-)

 Todas las reacciones de doble sustitución producen

un precipitado (sólido resultado de una reacción
química), un gas o agua.

Ejemplo:
 EJEMPLOS DE REACCIONES
QUIMICAS

a) HCl + NH3  NH4Cl

Ácido-base. No cambia ningún E.O.
b) CaCO3  CaO + CO2 (H<0)
Descomposición. No cambia ningún E.O.
c) ½ Cl2 + Na  NaCl
E.O.: 0 0 +1 –1 Redox
d) H2SO4 + Zn  ZnSO4 + H2
E.O.: +1 +6 –2 0 +2 +6 –2 0 Redox
 ECUACIÓN IÓNICA COMPLETA
Ejemplo:

Ecuación química balanceada

2NaOH(ac) + CuCl2(ac) …….. 2NaCl(ac)+ Cu(OH)2(s)

Ecuación iónica completa

2Na+ (ac) + 2OH- (ac) + Cu+ (ac) + Cl2 - (ac) …………

2Na+ (ac) + 2Cl- (ac) + Cu(OH)2 (s)

Para escribir la ecuación iónica neta solo tienes
que tachar los iones espectadores ( los que se
presentan como reactivos y productos) y
escribir
la ecuación iónica neta.

2Na+ (ac) + 2OH- (ac) + Cu+ (ac) + Cl2 - (ac)

……….

2Na+ (ac) + 2Cl- (ac) + Cu(OH)2 (s)

Ecuación iónica neta

2OH- (ac) + Cu+ (ac) Cu(OH)2 (s)
 Ejemplos
1 Reacción en solución acuosa que produce agua.

a. Ecuación química balanceada

HBr (ac) + NaOH (ac) ….. NaBr (ac) + H2O (l)

b. Ecuación iónica completa

H+ (ac) + Br - (ac) + Na+ (ac) + OH- (ac) …..

Na+ (ac) + Br - (ac) + H2O (l)

c. Iones espectadores

H+ (ac) + Br - (ac) + Na+ (ac) + OH- (ac) ……

Na+ (ac) + Br - (ac) + H2O (l)

d. Ecuación iónica neta

H+ (ac) + OH- (ac) …… H2O (l)

 ¿Qué es un equilibrio químico?
 Es una reacción que nunca llega a
completarse, pues se produce en ambos
sentidos (los reactivos forman productos, y
a su vez, éstos forman de nuevo reactivos).
 Cuando las concentraciones de cada una de
las sustancias que intervienen (reactivos o
productos) se estabiliza se llega al
EQUILIBRIO QUÍMICO.

16
Equilibrio de moléculas
(H2 + I2  2 HI)

17
Variación de la concentración con
el tiempo (H2 + I2  2 HI)
Equilibrio químico
Concentraciones (mol/l) [HI]

[I2]

[H2]

Tiempo (s)

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 Constante de equilibrio (Kc)
 En una reacción cualquiera:
aA+bBcC+dD
la constante Kc tomará el valor:
[C ]  [D]
c d
Kc 
[ A]  [B]
a b

 para concentraciones en el equilibrio

 La constante Kc cambia con la temperatura
 ¡ATENCIÓN!: Sólo se incluyen las especies
gaseosas y/o en disolución. Las especies en estado
sólido o líquido tienen concentración constante y
por tanto, se integran en la constante de equilibrio.
19
 Constante de equilibrio (Kc)
 En la reacción anterior:
H2(g)+ I2(g)  2 HI (g)
2
[HI ]
Kc 
[H2 ]  [I2 ]
 El valor de KC, dada su expresión, depende
de cómo se ajuste la reacción.
 Es decir, si la reacción anterior la
hubiéramos ajustado como: ½ H2(g) +
½ I2(g)  HI (g), la constante valdría la raíz
20 cuadrada de la anterior.
 Ejercicio A: Escribir las expresiones de KC para
los siguientes equilibrios químicos:
a) N2O4(g)  2 NO2(g);
b) 2 NO(g) + Cl2(g)  2 NOCl(g);
c) CaCO3(s)  CaO(s) + CO2(g);
d) 2 NaHCO3(s)  Na2CO3(s) + H2O(g) + CO2(g).
[NO2 ]2
 a) Kc   c) Kc  [CO2 ]
[N2O4 ]

[NOCl ]2
 b) Kc   d) Kc  [CO2 ]  [H2O]
[NO]2  [Cl 2 ]

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Ejemplo: En un recipiente de 10 litros se
introduce una mezcla de 4 moles de N2(g) y 12 moles
de H2(g); a) escribir la reacción de equilibrio;
b) si establecido éste se observa que hay 0,92 moles
de NH3(g), determinar las concentraciones de N2 e H2
en el equilibrio y la constante Kc.
a) Equilibrio: N2(g) + 3 H2(g)  2 NH3(g)
Moles inic.: 4 12 0
Moles equil. 4 – 0,46 12 – 1,38 0,92
b) 3,54 10,62 0,92
conc. eq(mol/l) 0,354 1,062 0,092
NH32 0,0922 M2
Kc = ————— = ——————— = 1,996 · 10–2 M–2
22 H23 · N2 1,0623 · 0,354 M4
Constante de equilibrio (Kp)
 En las reacciones en que intervengan gases es
mas sencillo medir presiones parciales que
concentraciones:
aA+bBcC+dD
y se observa la constancia de Kp viene definida
por:

pCc  pDd
KP  a
pA  pD d

23
 Constante de equilibrio (Kp)
En la reacción vista anteriormente:
2 SO2(g) + O2(g)  2 SO3(g)
p(SO3)2
Kp = ———————
p(SO2)2 · p(O2)
De la ecuación general de los gases:
p ·V = n ·R·T se obtiene:
n
p =  ·R ·T = concentración · R · T
V
SO32 (RT)2 –1
Kp = —————————— = K · (RT)
24
SO22 (RT)2 · O2 (RT) c
 Constante de equilibrio (Kp)
 Vemos, pues, que KP puede depender de la
temperatura siempre que haya un cambio en el
nº de moles de gases
pcc · pDd Cc (RT)c · Dd (RT)d
Kp = ———— = —————————— =
a
pA · pB b A (RT) · B (RT)
a a b b

n
KP  KC  (RT )

en donde n = incremento en nº de moles de

25
gases (nproductos – nreactivos)
 Ejemplo: Calcular la constante Kp a 1000 K
en la reacción de formación del amoniaco
vista anteriormente. (KC = 1,996 ·10–2 M–2)

N2(g) + 3 H2(g)  2 NH3(g)

n = nproductos – nreactivos = 2 – (1 + 3) = –2
KP = Kc · (RT)n =
L2–2 atm·L –2
1,996 ·10 ——2· 0,082 ——— ·1000K =
mol · mol · K

Kp = 2,97 · 10–6 atm–2

26
Grado de disociación ().
 Se utiliza en aquellas reacciones en las que
existe un único reactivo que se disocia en
dos o más.
 Es la fracción de un mol que se disocia (tanto
por 1).
 En consecuencia, el % de sustancia disociada
es igual a 100 · .

27
Cociente de reacción (Q)
 En una reacción cualquiera:
aA+bBcC+dD
se llama cociente de reacción a:
[C ]  [D ]
c d
Q
[ A]a  [B]b

 Tiene la misma fórmula que la Kc pero a

diferencia que las concentraciones no tienen
porqué ser las del equilibrio.
28
 Cociente de reacción (Q) (cont)
 Si Q = Kc entonces el sistema está en equilibrio.
 Si Q < Kc el sistema evolucionará hacia la
derecha, es decir, aumentarán las concentraciones
de los productos y disminuirán las de los
reactivos hasta que Q se iguale con Kc.
 Si Q > Kc el sistema evolucionará hacia la
izquierda, es decir, aumentarán las
concentraciones de los reactivos y disminuirán
las de los productos hasta que Q se iguale con Kc

29
 Ejemplo: En un recipiente de 3 litros se introducen
0,6 moles de HI, 0,3 moles de H2 y 0,3 moles de I2
a 490ºC. Si Kc = 0,022 a 490ºC para
2 HI(g)  H2(g) + I2(g) a) ¿se encuentra en
equilibrio?; b) Caso de no encontrarse, ¿cuantos
moles de HI, H2 e I2 habrá en el equilibrio?

a)
[H2] · [I2] 0,3/3 · 0,3/3
Q = —————— 2
= —————— 2
= 0,25
[HI] (0,6/3)
Como Q > Kc el sistema no se encuentra en
equilibrio y la reacción se desplazará hacia la
izquierda.
30
 Ejemplo (cont): En un recipiente de 3 litros se
introducen 0,6 moles de HI, 0,3 moles de H2 y 0,3
moles de I2 a 490ºC. Si Kc = 0,022 a 490ºC para
2 HI(g)  H2(g) + I2(g) a) ¿se encuentra en
equilibrio?; b) Caso de no encontrarse, ¿cuantos
moles de HI, H2 e I2 habrá en el equilibrio?

b)
Equilibrio: 2 HI(g)  I2(g) + H2(g)
Moles inic.: 0,6 0,3 0,3
Moles equil. 0,6 + 2 x 0,3 – x 0,3 – x
0,6 + 2 x 0,3 – x 0,3 – x
conc. eq(mol/l) ———— ———— ————
3 3 3

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Modificaciones del equilibrio

 Si un sistema se encuentra en equilibrio (Q =

Kc) y se produce una perturbación:
 Cambio en la concentración de alguno de los
reactivos o productos.
 Cambio en la presión (o volumen)
 Cambio en la temperatura.
 El sistema deja de estar en equilibrio y trata
de volver a él.
32
Principio de Le Chatelier
 “Un cambio o perturbación en cualquiera de
las variables que determinan el estado de
equilibrio químico produce un
desplazamiento del equilibrio en el sentido
de contrarrestar o minimizar el efecto
causado por la perturbación”.

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 Cambio en la concentración de
alguno de los reactivos o productos.
 Si una vez establecido un equilibrio se varía la
concentración algún reactivo o producto el
equilibrio desaparece y se tiende hacia un nuevo
equilibrio.
 Las concentraciones iniciales de este nuevo
equilibrio son las del equilibrio anterior con las
variaciones que se hayan introducido.
 Lógicamente, la constante del nuevo equilibrio es
la misma, por lo que si aumenta [ reactivos], Q y
la manera de volver a igualarse a KC sería que [
reactivos]  (en cantidades estequiométricas) y,
34
en consecuencia, que [productos] .
Cambio en la presión
(o volumen)
 En cualquier equilibrio en el que haya un cambio en
el número de moles entre reactivos y productos
como por ejemplo : A  B+ C (en el
caso de una disociación es un aumento del número
de moles) ya se vio que Kc  c ·2
 Al aumentar “p” (o disminuir el volumen) aumenta
la concentración y eso lleva consigo una menor
“”, es decir, el equilibrio se desplaza hacia la
izquierda que es donde menos moles hay.
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Cambio en la temperatura.
 Se observa que, al aumentar T el sistema se
desplaza hacia donde se consuma calor, es decir,
hacia la izquierda en las reacciones exotérmicas y
hacia la derecha en las endotérmicas.

 Si disminuye T el sistema se desplaza hacia donde

se desprenda calor (derecha en las exotérmicas e
izquierda en las endotérmicas).

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 Ejemplo: ¿Hacia dónde se desplazará
el equilibrio al: a) disminuir la presión?
b) aumentar la temperatura?
H2O(g) + C(s)  CO(g) + H2(g) (H > 0)

Hay que tener en cuenta que las concentraciones de los

sólidos ya están incluidas en la Kc por ser constantes.
CO · H2
Kc = ——————
H2O
a) Al p el equilibrio  (donde más moles de gases
hay: 1 de CO + 1 de H2 frente a 1 sólo de H2O)
b) Al T el equilibrio también se desplaza hacia 
donde se consume calor por ser la reacción
endotérmica.

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 Variaciones en el equilibrio
  [reactivos] > 0 
  [reactivos] < 0 
  [productos] > 0 
  [productos] < 0 
  T > 0 (exotérmicas) 
  T > 0 (endotérmicas) 
  T < 0 (exotérmicas) 
  T < 0 (endotérmicas) 
  p > 0 Hacia donde menos nº moles de
gases
  p < 0 Hacia donde más nº moles de gases
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