TÍTULO DEL PROYECTO:

“Análisis de la variación de entalpía en la

descomposición catalizada del Peróxido
de Hidrógeno
Objetivos del proyecto:

Objetivo General:
 Relacionar los principios de la termoquímica para el análisis del comportamiento de
una reacción exotérmica.

Objetivos Específicos:
 Examinar la capacidad calorífica (Kc) del calorímetro para la posterior comparación
con los resultados teóricos.
 Determinar el calor de la reacción para la obtención de su variación de entalpía (ΔE).
 Analizar el efecto de la concentración en la entalpía de descomposición para el
establecimiento de la temperatura final teórica.
Procedimiento

a.Añadir cuidadosamente el
a.Pesar en la cápsula de sólido pesado y agitar hasta a.Realizar los cálculos para
porcelana 0.5 g de Dióxido que se disuelva por completo; determinar la cantidad de
de Manganeso. medir la temperatura hasta calor del proceso.
que no varíe por más de 20
segundos.

Medir la cantidad de Agua

Destilada en la primera
probeta para diluir el Agua Repetir el mismo proceso
Medir la temperatura inicial con las concentraciones de
Oxigenada a la del Agua Oxigenada y
concentración de 8M 7, 6, 5, 4 y 3M.
agregar al calorímetro.
(molal) en 30mL de
disolución.

a.Medir la cantidad de Agua

Agregar el Agua Destilada Oxigenada requerida en la
al calorímetro
segunda probeta.
Análisis de resultados:

Calorímetro
El calorímetro casero usado en la práctica estaba hecho de poliestireno expandido, el cual se lo considera
como un aislante térmico ya que tiene baja conductividad térmica y capacidad calorífica.Para poder calcular
la capacidad calorífica (Kc) experimental, se realizaron 3 ensayos con agua a diferentes temperaturas y se
midió la temperatura final del sistema o temperatura de equilibrio. Después se calculó la temperatura de
equilibrio teórica del sistema que fue de 31.65 ºC. Haciendo un contraste con estos dos resultados se pudo
observar que el calorímetro ,como ya se lo había mencionado antes, si absorbió calor. En base a : la
temperatura de equilibrio experimental , Kc es igual a la masa del calorímetro por su calor específico y que la
𝑐𝑎𝑙
T₀ es la temperatura del agua fría , se procede a calcular Kc. La capacidad calorífica teórica fue de 5 ,
º𝐶
𝑐𝑎𝑙
mientras que la experimental fue 6.82 , dando como resultado un 36.4% .
º𝐶
Dilución
Para cada ensayo, mediante la fórmula Para cada ensayo, mediante la fórmula 𝐶𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 ∗ 𝑉𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 =
𝐶𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 ∗ 𝑉𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 se diluyó dependiendo de la concentración, a medida que la molaridad disminuía, mayor
era la cantidad de Agua destilada que había que usar. El volumen de la disolución para cada ensayo
fue de 30 ml (con su respectivo volumen en ml de H2O2 y H2O)

Temperatura final teórica

En la fórmula para determinar la temperatura final se tomó en cuenta el catalizador debido a que,
aunque es verdad que el catalizador no se consume en la reacción y no es parte de los productos, en
cierta parte el Dióxido de manganeso si absorbe una pequeña cantidad de calor en la reacción.
También se tomó en cuenta el calor del volumen total de Agua destilada y el calor del Peróxido de
Hidrógeno.
 Conclusiones :

• Cuando se determinó la variación de entalpía ( hay que recordar que a presión constante la variación de
entalpía es igual al calor de la reacción ) de la descomposición del Peróxido de Hidrógeno se tomó en
cuenta el volumen en si del Peróxido de Hidrógeno debido a que para cada ensayo había deferente
concentración de Peróxido de Hidrógeno. Como el calor especifico del H2O2 no estaba definida para las
temperaturas a las que se alcanzó en los diferentes ensayos se realizaron varias relaciones para poder
calcular el calor del H2O2, . Se sabía que a condiciones estándares el calor de formación de la reacción era
de 46918.3 calorías/ mol , por lo que se realizó la reacción de ese valor para cada ensayo con sus
respectivos moles de H2O2. Esto quiere decir que la variación de entalpia de esta reacción va a depender
de la concentración del H2O2., del calor absorbido por el calorímetro y el agua destilada. Con los datos
obtenidos se pudo concluir que la descomposición del peróxido de hidrógeno es una reacción exotérmica.
• La concentración de H2O2 claramente afecta en el calor de la reacción, en base a los datos obtenidos
en el experimento se pudo deducir que a medida que bajaba el grado de concentración de H2O2 , la
temperatura final o de equilibrio experimental del sistema también lo hacía, esto es respaldado por una
de las propiedades de cinética química, debido a que a medida que hay menor concentración del H2O2
, hay menor colisiones entre sus moléculas por lo que la temperatura también baja. Con respecto a la
temperatura final teórica, gracias a que se calculó anteriormente el calor del H2O2 y a la primera ley de
termodinámica que nos habla acerca de la conservación de energía, en este caso esa energía es el
calor Q_ganado=-Q_perdido se pudo determinar la Tf teórica con respecto a los datos obtenidos en el
proyecto

Recomendaciones
• Al momento de realizar el calorímetro, hacer un agujero mas grande en la tapa debido a que al
momento de realizar la reacción establecida, el Oxigeno Gaseoso que se forma salga de manera
regular
• Ser más cuidadoso al momento de pesar la cantidad de catalizador preestablecida, ya que eso
puede afectar a los cálculos posteriores.
• Con respecto a la medición experimental de la temperatura en equilibrio, observar bien en el
momento en que permanece constante