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Republica Bolivariana De Venezuela

Ministerio Del Poder Popular Para La Educación Universitaria


Universidad Nacional Experimental De Los Llanos Centrales
“Rómulo Gallegos”
Facultad De Ciencias De La Salud
Hospital General “Dr. Victorino Santaella Ruiz”

Internos de Pregrado:
Miguel Acosta
Valentina Canavire A.
INMUNIDAD

Capacidad de Reconocido
Oponerse
resistir como extraño

Eliminando o Sin daño a


metabolizando tejidos
CLASIFICACION
Inmunidad

Adquirida Natural

Pasiva
Activa
Natural: Placenta, leche
Natural: contacto Raza, Individual,
materna
repetido Inespecífica
Artificial: Sueros
Artificial: Vacunas
inmunes…
INMUNIZACIONES
La inmunización (activa) , en consiste en la
aplicación de vacunas que propician una
respuesta inmunitaria del organismo ante
determinados patógenos. La intención es
alcanzar el desarrollo de una memoria
inmunitaria que permita formar anticuerpos
protectores contra el antígeno en cuestión.
VACUNA
 Se entiende por Vacuna cualquier
preparación destinada a generar
inmunidad contra una enfermedad
estimulando la producción de
anticuerpos. Puede tratarse, por
ejemplo, de una suspensión de
microorganismos muertos o atenuados,
o de productos o derivados de
microorganismos.
TIPOS
 Las vacunas de virus vivos usan la
forma del virus debilitada (o atenuada)
Ejemplo: Sarampión, Paperas y
Rubéola (triple viral) o Varicela.
 Las vacunas muertas (inactivadas) se
hacen de una proteína u otros pequeños
fragmentos tomados de un virus o
bacteria. Ejemplo: Tos Ferina.
 Las vacunas toxoides contienen una
toxina o químico producido por la
bacteria o virus. Haciendo inmune a los
efectos dañinos de la infección, en lugar
de a la infección en sí. Ejemplo:
Tetánico diftérico.
 Las vacunas biosintéticas sustancias
artificiales que son muy similares a
pedazos de virus o bacterias. Hepatitis
B.
Vacuna anti tuberculosis “Bacillus de Calmette Guérin”
BCG
< 28 días Composición
Edad de
aplicación
Bacilo atenuado de
Mycobacterium bovis

Vía de
Administración Intradérmica
y Dosis 0,1cc

Tuberculosis
97%

Efectos adversos: De
carácter leve/moderado
adenopatía en región
ipsilateral, con o sin
supuración. Y reacciones
locales en el punto de
inoculación.
Antihepatitis B
Composición HBsAg

RN, 2, 4, 6
meses
Vía de
Administración
Edad de y Dosis
aplicación

Efectos adversos:
Contraindicaciones:
• Dolor
• Reacción alérgica
• Fiebre
• Antecedentes de alguna
• Fatiga
reacción alérgica grave
• Nauseas Intramuscular
(choque anafiláctico)
• Anafilaxia 0,5cc
• Fiebre
Anti Poliomielitis
Composición
Edad de
Constituida por virus aplicación
atenuados. Contiene los Esquema básico:
tres tipos de poliovirus. 2,4 y 6 meses.
• VPO (poliovirus oral Refuerzo:
1. 12 meses
• VPI (polovirus inactivos
2. A los 5 años

Vía de
Administración
y Dosis
Dosis
VPO: Oral 2 gotas
VPI: 0,5 ml
Efectos adversos:
• Se han reportado casos de
parálisis y síndrome de Guillain-
Barré
• Efectos locales
• Efectos sistémicos
Anti difteria, tétanos y pertussis
Composición Edad de
aplicación
• Toxoide purificado de Corynebacterium diphteriae Esquema básico:
• Toxoide purificado de Clostridium tetani 2,4 y 6 meses.
• Bacilos inactivos de Bordetella pertussis Refuerzo:
Dosis: 0.5ml
1) 15 a 18 meses
2) 4 a 6 años
Efectos adversos: Puede
Difteria presentarse dolor y eritema en el
Tos ferina sitio de la inyección en las 48 h
Tétanos siguientes a la vacunación y persistir
varios días. fiebre superior a 38 °C,
llanto inhabitual.

Contraindicaciones: En procesos
febriles, infecciones agudas y
tratamiento inmunosupresor, se
pospone la aplicación de la vacuna. No
existen contraindicaciones absolutas
Anti Haemophilus influenzae tipo B
Composición Edad de
aplicación
Vacuna conjugada consiste en
el polisacárido capsular (PRP)
de haemophilus influenzae • Se deben
tipo B, unido a una proteína Vía de aplicar 3 dosis
transportadora. Administración (2, 4 y 6
meses)
y Dosis
• Refuerzo entre
Dosis: 0.5ml 15 a 18 meses
Infecciones invasivas Intramuscular

Efectos adversos:
Reacciones locales en Contraindicaciones: No
la zona de aplicación. hay contraindicaciones de
Raras veces: fiebre, grado absoluto. Se
vómitos, diarreas. encuentra contraindicada
en quienes hayan sufrido
anafilaxia posterior a una
dosis previa.
Anti Rotavirus
Composición Edad de
aplicación
1) Pentavalente bovina-humana
reordenada: utiliza la cepa de
rotavirus bovino WC3, contiene 5
cepas atenuadas • Vacuna Monovalente humana: 2
2) Monovalente humana atenuada: dosis ( 2 y 4 meses)
la cepa inicial era un rotavirus • Vacuna pentavalente humano-
humano con especificidad G1P8. bovino: 3 dosis (2,4 y 6 meses)
Vía de
Administración
Dosis: 2ml y Dosis Oral

Contraindicaciones:
 Hipersensibilidad grave a algún
componente
 Historia previa de invaginación
intestinal
 Malformación congénita
gastrointestinal no corregida
 inmunodeficiencia
Anti Streptococcus Pneumoniae
Composición
10-13 o 23v
Edad de
aplicación

Existen 2 tipos de vacunas :


• Antineumocócica polisacarica Dos dosis ( 6 meses
23 Valente Vía de primera dosis
• Antineumocócica conjugada segunda dosis 12
Administración
meses)
y Dosis
• La VNP23 se administra
Dosis: 0.5ml por vía intramuscular o
Enfermedad invasiva,
subcutánea.
meningitis, neumonía y
• La VNC10 y la VNC13 se
otitis media aguda.
administran por vía
intramuscular

Efectos adversos: reacciones en el


sitio de la inyección), fiebre de bajo
grado, irritabilidad, disminución del
apetito y aumento o disminución del
sueño.
Anti influenza
Composición Edad de
Vía de aplicación
Vacuna trivalente a virus vivos Administración
inactivada que contiene cepas y Dosis
virales de los subtipos de 6 meses
influenza AH1N1 y H3N2 e Intramuscular
influenza B Dosis: en menores de 36
meses dosis pediátrica
(o,25ml) a partir de los 36
meses (0,5ml)
Efectos adversos: es bien
tolerada, reacciones locales,
fiebre, malestar general,
mialgias.

Contraindicaciones:
 Hipersensibilidad a los
componentes de la vacuna
 Fiebre
Anti Sarampión, Rubeola y Parotiditis
Composición Edad de
Vía de
aplicación
Administración
Vacuna triple viral liofilizada,
constituida por virus atenuados
y Dosis
Primera dosis12
de sarampión de cepa Schwartz, meses.
rubeola cepa RA 27/3 y Vía subcutánea,
región deltoidea Segunda dosis de
parotiditis cepa Jeryl-Lynn los 18 a 24 meses

Efectos adversos: contiene


pequeñas cantidades de
neomicina y algunos individuos
alérgicos (reacciones locales),
fiebre

Contraindicaciones: Procesos
febriles, alteraciones inmunitarias,
hipersensibilidad.
Anti Fiebre Amarilla
Composición Dosis: 0.5ml Vía de Edad de
Administración aplicación
Virus vivos atenuados. Se y Dosis
obtiene por cultivo de la cepa
17D, con único serotipo Se aplica por vía 12 meses
antigénico. subcutánea

Contraindicaciones:
 Hipersensibilidad con
anafilaxia a proteínas del
huevo
Efectos adversos:  Niños con edad menor a 6
 Clínica leve meses
 Reacciones mas frecuentes:  Enfermedad febril aguda
fiebre, cefaleas, mialgias etc. intercurrente
 Hipersensibilidad o anafilaxia  Alteraciones de la
 Enfermedad neurotrópica inmunidad
asociada a vacuna
Anti Hepatitis A
Composición Vía de Edad de
Dosis: 0.5ml Administración
aplicación
Es una suspensión estéril que y Dosis
contiene el virus de la
Intramuscular
hepatitis A (cepa de la
(deltoides)
hepatitis A HM 175) inactivo 2 dosis con intervalo
con formaldehido y absorbido de 6 meses: primera
en hidróxido de aluminio. a los 12 meses,
segunda a los 18
meses

Efectos adversos: suelen ser


Contraindicaciones:
muy leves y autolimitados,
• Reacción anafiláctica a
efectos de tipo local, efectos
una dosis previa
sistémicos.
• Rango de edad fuera de lo
establecido
• Enfermedad aguda grave
Anti Varicela
Composición Vía de Edad de
Dosis: 0.5ml
Administración aplicación
Son virus atenuados con una y Dosis
cepa de virus de varicela
llamados Oka. subcutáneo La primera dosis a
los 12 meses.
La segunda dosis
de los 4 a 6 años

Efectos adversos: Reacciones


leves o locales, efectos
sistémicos, exantema localizado

Contraindicaciones: Reacción alérgica


grave hacia un componente de la vacuna,
administración de productos sanguíneos
que contengan anticuerpos .
Anti Meningococo conjugada
A, C, Y, W-135
Vía de Edad de
Dosis: 0.5ml
Composición Administración aplicación
y Dosis
Antígenos de polisacárido capsular
de Neisseria meningitidis, serogrupo Intramuscular Una dosis a los 6
A, C, Y y W-135 conjugados en meses, otra dosis
forma individual a la proteína del a los 12 meses.
toxoide diftérico Refuerzo entre los
15 meses-18años

Enfermedades endémicas y
epidémicas. Principalmente Efectos adversos: hipersensibilidad
meningitis y meningococcemia. reacción anafiláctica, efectos locales,
reacción alérgica grave

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a
cualquier componente, incluido el toxoide
diftérico