CORDOVA RODRIGUEZ ANA JAZMIN

Actúan a nivel de
ribosomas en la
subunidad 30S
bacteriana y por
ende, a nivel de
síntesis de
proteínas

Tienen actividad
especialmente en que provoca error
contra de bacterias de lectura del
aeróbicas Gram RNA- mensajero
negativas y actúan con producción
sinergícamente con de una proteína
otros medicamentos
en contra de anómala
organismos Gram
positivos

además alteran la
membrana
Su efecto es tan
citoplasmica y
potente y de forma
forman poros en la
irreversible en la
pared celular lo
subunidad 30S, que
cual conduce a un
son considerados
debilitamiento de
como bactericidas
la bacteria y la
muerte bacteriana
 Bacterias aerobias Gram-
negativas (Enterobacterias, E
Coli, Enterobacter, Klebsiella,
proteus, pseudomonas
auruginosa y serratia y
acinetobacter spp).
Estreptomicina, frente a
Mycobacterium tuberculosis.
Algunas Gram-positivas acción
limitada, sensible algunos
(estafilococo aureus y
epidermidis).
Neomicina es activo in vitro
contra Escherichia coli,
Klebsiella, y contra flora
anaeróbica intestinal.
Sinergismo con penicilinas.
Ej.: Ampicilina +
Gentamicina.
Los gérmenes sensibles a la
kanamicina son Staphylococcus
aureus, Proteus, Escherichia
coli, Shigella, Mycobacterium
tuberculosis.
 Absorción: Se administran IM donde se absorben totalmente, obteniéndose la
concentración máxima sérica entre 30 y 90 min.
 Por vía IV deben administrarse en infusiones que duren de 30 a 60 minutos.

 Distribución: Escasa unión a proteínas plasmáticas. Concentraciones en tejidos y

secreciones son bajas, altas en corteza renal y oído interno. Atraviesa la placenta. No
penetran B.H.E. solo en meningitis

 Metabolismo: No se metabolizan.

 Excreción: Casi totalmente por filtrado glomerular,se reduce con IR. Gran parte de un
dosis parenteral se excreta sin cambios en 24 horas. Tienen una vida media
prolongada. Se encuentran en orina aún 48 horas

 Los efectos tóxicos tienen relación con la concentración del aminoglucósido, es

necesario reducir o ajustar la dosis en IR.
 Son muy bien tolerados por vía intravenosa e intramuscular y no suelen provocar
reacción inflamatoria local. No obstante, excepto espectinomicina, todos
comparten una capacidad potencial para provocar toxicidad renal y ótica y,
más raramente, bloqueo neuromuscular.

Bloqueo
Nefrotoxicidad Ototoxicidad Seudosepsis
neuromuscular
es debida a la reabsorción Pueden causar toxicidad ótica suele ser grave y en
Un síndrome
parcial de los
aminoglucósidos por las
que, en ocasiones, es ocasiones fatal. Se de hipotensión,
irreversible. Las alteraciones
células del epitelio del auditivas son consecuencia de
manifiesta como taquicardia,
túbulo proximal. Se debilidad de la fiebre y
la destrucción de las células musculatura
manifiesta como una ciliadas externas del órgano escalofríos
insuficiencia renal no respiratoria, parálisis
de Corti y las vestibulares flácida y midriasis.
oligúrica, siendo muy rara la
necesidad de diálisis
 Los aminoglucósidos se indican en el tratamiento de infecciones severas
del abdomen y las vías urinarias, así como en casos
de bacteriemia y endocarditis en los casos que se sospeche infección por
enterococo.
 Sepsis de origen desconocido, urinario (gentamicina), biliar, o intestinal
(kanamicina).
 Fiebre en pacientes neutropénicos (Pseudomonas).
 Infecciones por Pseudomonas aeruginosa (tobramicina).
 Infecciones severas donde ya han fracasado otros antibióticos
(amikacina).