UNIDAD 3.

CRISTALOGRAFÍA
UNIDAD 3
• 3 Cristalografía
• 3.1 Planos cristalográficos.
• 3.2 Índices de Miller.
• 3.3 Direcciones de celda.
• 3.4 Notación de planos.
• 3.5 Ley de Schmidt.
• 3.6 Difusión.
• 3.7 Primera y segunda ley de fick.
 MATRIZ DE EVALUACIÓN

Evidencia del aprendizaje % Indicador de alcance

A B C D E F

Maqueta de planos cristalográfica. 30 X X X X X

Ejercicios de índices de Miller. 30 X X

Examen 40 X
F X
Portafolio de evidencias

Total 100
Introducción
• Sólidos cristalinos (ordenados) y sólidos amorfos
(desordenados)
• Lo que actualmente se conoce como FES es básicamente la
física de los cristales o sólidos cristalinos. La Física de sólidos
amorfos se explica en base a los conceptos de la Física de
cristales.
• Los cristales son una disposición periódica de átomos en el
espacio real tridimensional (longitudes).
CRISTAL = RED + BASE
Un sólido cristalino se puede describir definiendo un
conjunto ordenado de puntos y asignando a cada
punto un conjunto de (1,2, 3...n) átomos en posiciones
bien definidas
• La ordenación local de los átomos en un sólido es
generalmente regular y predecible, debido a las grandes
fuerzas de atracción o cohesión que existen entre estos,
causando que estas se distribuyan regular y simétricamente
en el espacio, generando ordenaciones regulares de largo
alcance en forma de redes, llamados cristal o sólido cristalino
RED CRISTALINA
CLASIFICACIÓN DE LAS REDES CRISTALINAS

• Se clasifican por sus propiedades de simetría

• Hay 5 tipos de redes bidimensionales

• Hay 14 tipos de redes 3D (redes de Bravais)

CELDA UNITARIA
• Cada tipo de red cristalina se identifica con una celda
convencional o celda unitaria, no necesariamente celda
primitiva.
• Los tres vectores l.i. que definen la celda unitaria se llaman
ejes cristalinos o vectores convencionales.
Redes Bidimensionales

• Oblicua

• Rectangular

• Rectangular centrada

• Cuadrada

• Hexagonal
 Representación de las celdas unitarias de los catorce tipos de
celdas unitarias o redes de Bravais, agrupados en siete sistemas
cristalinos
Tabla 1.1. Constantes reticulares de los siete
sistemas cristalinos y redes de Bravais
Densidad de empaquetamiento.
• El cristal cúbico simple es un cubo en el cual sus vértices están
ocupados por 8 átomos, los cuales se encuentran a una distancia a de
centro a centro, que corresponde al parámetro reticular. Observando
con más detalle, el modelo cúbico simple, revela que solamente un
octavo del átomo de cada vértice está contenida dentro de una celda
unitaria, o lo que es lo mismo un átomo está compartido entre ocho
celdas unitarias, teniendo que el cubo lo forman ocho vértices, con
esto se puede determinar la densidad de empaquetamiento.
POSICIONES, DIRECCIONES Y PLANOS
• En este punto es importante
mencionar que dentro de una
celda unitaria se pueden
designar posiciones,
direcciones y planos a partir
de un sistema de ejes
coordenados, que para el
sistema cúbico se denota por
x, y, z. Las posiciones se
denotan por tres números
separados por comas y que
están dados con base en el
valor unitario que posee cada
lado de la celda
• Las direcciones se
denotan por tres
números encerrados
entre paréntesis
cuadrados [h k l] y
puede definirse como
una línea o “vector”
que une cualquiera dos
puntos de la red.
• 1). Fin = 0 1 0
• 2). Inicio = 0 1 1
• 3). Resta = [0-0 1-1 0-1]
• [0 0 -1]
• 4). Convertir enteros [0 0 -1]
• 5). Dirección [0 0 1 ]
 INDICES DE MILLER
• Aunque la descripción de las
posiciones atómicas en una celda
unitaria es una descripción completa
de la estructura cristalina, es útil
disponer también de algún método
de descripción de los planos y
direcciones cristalinas, con este fin
se ha desarrollado un sistema de
índices cristalográficos.
• 1). Anotar intersecciones = ∞ -1/2 ∞
• 2). Recíprocos = 1/∞ -2 1/∞
• 3). Multiplicar MCM = 0 -2 0
• 4). Plano
• Planos
• (0 2 0)
• Ejemplos:
• 1.- El plano corta a los ejes
de la siguiente forma a X en
∞; a Y en 1 y a Z en ∞,
determinar sus índices de
Miller .
• 2.- Determinar los índices
cristalográficos del plano que
corta a: X en 3; a Y en 4 y a Z
en ∞.
Determine los índices de las siguientes
direcciones y planos
LEY DE SCHMID
Se puede entender las diferencias en el
comportamiento de los metales que
tienen diferentes estructuras,
examinando la fuerza requerida para
iniciar el proceso de deslizamiento.
Suponga que se aplica una fuerza
unidireccional F a un cilindro de metal
que es un cristal simple o monocristal.
Es posible ubicar el plano de
deslizamiento y la dirección del
desplazamiento al aplicar la fuerza,
definiendo los ángulos λ y Ø. λ es el
ángulo entre la dirección del
desplazamiento y la fuerza aplicada, y Ø
es el ángulo entre la normal al plano de
desplazamiento y la fuerza aplicada.
Para que la dislocación se mueva en el sistema de deslizamiento, se
necesita que actúe una fuerza de corte en la dirección del
desplazamiento, producida por la fuerza aplicada. Para la situación de
la figura, por ejemplo, τR viene dada por:

El factor M = cos λ cos Ø se denomina factor de Schmid, y tiene un

valor máximo igual a 0.5 debido a la relación entre los ángulos λ y Ø
(puede verificarse fácilmente para el caso en que las 3 direcciones sean
coplanares ya que entonces λ + Ø = 90º ). Si alguno de los dos ángulos
(λ o Ø) es 90º entonces M = 0.
PRIMERA LEY DE FICK Y DIFUSIÓN

La difusión de compuestos sin carga a través de

una membrana o cualquier barrera homogénea
se describe como la primera y la segunda ley
de Fick. La primera ley establece que el flujo de
un compuesto en estado en equilibrio y al
coeficiente de difusión.
Es decir, el flujo molar debido a la difusión es
proporcional al gradiente de concentración. La
tasa de cambio de concentración en un punto
en el espacio es proporcional a la segunda
derivada de la concentración con el espacio.
SEGUNDA LEY DE FICK
La segunda ley de Fick se refiere al cambio del gradiente de
concentración en función del tiempo. Se deriva de la primera ley
considerando que el cambio en concentración a partir de una
posición X2 está dado por la diferencia del flujo hacia y desde un
elemento diferencial dx.