Вы находитесь на странице: 1из 41

ACIDOS NUCLEICOS

Son las estructuras con mayor jerarquía funcional dentro de las biomoléculas, muy
importantes que desempeñan un papel crucial en el almacenamiento de la información
genética y en la biosíntesis de las proteínas, este último, proceso mediante el cual los ácidos
nucleicos dirigen todas las actividades celulares.
Están constituidos por una espina dorsal o cadena poliéster (cadena polinucleótida). El éster
deriva del ácido fosfórico (H3PO4) y un azúcar (alcohol) de 5 átomo de C.
Existen dos clases de ácidos nucleicos: ADN o ácido desoxirribonucleico y ARN o ácido
ribonucleico.
Ambos son biopolímeros en los que las unidades monómeras respectivas se denominan
nucleótidos. A su vez, el nucleótido es una molécula compleja que consta de una unidad de
fosfato, una de pentosa y una base heterocíclica.
Los azúcares pentosas son de dos tipos: D-ribosa en el ARN y en el ADN el azúcar tiene
ausencia del grupo OH en posición 2 D-deoxiribosa, los azúcares se encuentran en forma
furanósica y se unen al fosfato por medio de los grupos OH de las posiciones C3 y C5 del
carbohidrato.
Las bases heterocíclicas son derivadas del compuesto heterocíclico pirimidina y de un
compuesto que tienen un anillo fusionado, la purina.
ACIDOS NUCLEICOS
Las bases pirimidinas del ADN son: timina y citosina.
Las bases pirimidinas del ARN son: uracilo y citosina.
Las bases purinas del ADN y ARN son: adenina y guanina
Todas las purinas y pirimidinas pueden existir como isómeros funcionales o tautómeros (ceto
↔ enol) como cetonas (lactama pH neutro) o alcohol (lactima pH ácido), la primera forma es
usual en el ADN y ARN y la segunda cuando los nucleótidos son coenzimas.

Nucleósidos
Las purinas y pirimidinas unidas al azúcar forman un nucleósido y se llaman
desoxirribonucleósidos si contienen desoxirribosa y ribonucleósidos si contienen ribosa.
Los nucleósidos de purina tienen un enlace Beta-glicosídico entre N 9 de la base y el C 1 del
azúcar, en los de pirimidina la unión es entre N 1 de la base y C1 del azúcar.
Nucleótidos
Son ésteres de ácido fosfórico de un nucleósido, en los que el fosfato está ubicado en
posición en el C5 del azúcar.
Los que contienen desoxirribosa se llaman desoxirribonucleótidos, los que contienen ribosa
se conocen como ribonucleótidos
ACIDOS NUCLEICOS
ACIDOS NUCLEICOS
ACIDOS NUCLEICOS
Nomenclatura de ribonucleósidos

Base + Azúcar = Nucleósido


Adenina + ribosa = adenosina
Uracilo + ribosa = uridina
Guanina + ribosa = guanosina
Citosina + ribosa = citidina
Timina + ribosa = timidina

Nomenclatura de dexosiribonucleósidos

Adenina + desoxirribosa = desoxiadenosina


Uracilo + desoxirribosa = desoxiuridina
Guanina + desoxirribosa = desoxiguanosina
Citosina + desoxirribosa = desoxicitidina
Timina + desoxirribosa = desoxitimidina
ACIDOS NUCLEICOS

ADENOSINA CITIDINA GUANOSINA TIMIDINA URIDINA

DESOXIADENOSINA DOSOXICITIDINA DESOXIGUANOSINA DEXOSITIMIDINA DOSOXIURIDINA


ACIDOS NUCLEICOS
Nomenclatura
Base Ribonucleótidos mono P Desoxirribonucleótidos mono P
Adenina A ácido adenílico AMP ác desoxiadenílico d-AMP
Guanina G ácido guanílico GMP ác desoxiguanílico d-GMP
Citosina C ácido citidílico CMP ác desoxicitidílico d-CMP
Uracilo U ácido uridílico UMP ác desoxiuridílico d-UMP
Timina T ácido timidílico TMP ác desoxitimidílico d-TMP
Base Ribonucleótidos di P Desoxirribonucleótidos di P
Adenina A ADP d-ADP
Guanina G GDP d-GDP
Citosina C CDP d-CDP
Uracilo U UDP d-UDP
Timina T TDP d-TDP
ACIDOS NUCLEICOS
Base Ribonucleótidos tri P Desoxirribonucleótidos tri P
Adenina A ATP d-ATP
Guanina G GTP d-GTP
Citosina C CTP d-CTP
Uracilo U UTP d-UTP
Timina T TTP d-TTP
ACIDOS NUCLEICOS

GMP
AMP UMP

CMP TMP

d-AMP d-GMP d-UMP

d-CMP d-TMP
ACIDOS NUCLEICOS
Los nucleótidos son ácidos (disociación primaria del fosfato H2PO3-). El fosfato secundario
contribuye en la ionización a la carga negativa (HPO4=).
Todos los 5 - nucleótidos comunes existen como 5 - difosfato y 5 – trifosfato (2 PO4 y 3
PO4), que se conocen como ATP y ADP, etc.
Los nucleótidos purínicos y pirimidínicos son metabolitos extremadamente importantes que
participan en muchas funciones celulares. Estas funciones comprenden su actuación como
precursores de los ácidos nucleicos, como almacenes de energía, efectores, agentes de
transferencia de grupos, así como mediadores de la acción hormonal y neurotransmisora.
Los nucleótidos se forman de novo en la célula a partir de aminoácidos, ribosa, fosfato y CO2.
La ruta de novo para la síntesis de los nucleótidos requiere un suministro relativamente
elevado de energía. Para compensar esto, muchas células tienen rutas muy eficientes de
recuperación mediante las que se pueden reutilizar las bases purínicas o pirimidínicas
preformadas.
ACIDOS NUCLEICOS
Debido a la forma en que se sintetizan o recuperan los nucleótidos, las purinas y las
pirimidinas se encuentran en la célula principalmente en forma de nucleótidos. En
condiciones normales, las concentraciones de bases o nucleósidos libres son
extremadamente pequeñas. Los niveles de nucleótidos en la célula están regulados muy
finamente mediante una serie de enzimas controladas alostéricamente en la ruta. Los
nucleótidos son los reguladores de estas reacciones.

Funciones metabólicas de los nucleótidos

Todos los tipos de células (de mamíferos, bacterianas y vegetales) contienen una gran
variedad de nucleótidos y sus derivados.

Sus principales funciones son:

1. Metabolismo energético: El ATP se genera en las células mediante la fosforilación


oxidativa y la fosforilación a nivel de sustrato. El ATP es utilizado para impulsar las
reacciones metabólicas, como un agente fosforilante.

2. Unidades monoméricas de los ácidos nucleicos: los ácidos nucleicos, DNA y RNA, están
compuestos por unidades monoméricas de los nucleótidos.
ACIDOS NUCLEICOS
3. Mediadores fisiológicos: otras funciones de los nucleótidos son aquellas en las que
actúan como mediadores de procesos metabólicos clave. El AMPc (cíclico) actúa como
segundo mensajero en el control de la glucógenolisis y glucogénesis mediado por la
adrenalina y el glucagón.

4. Componentes de coenzimas: Coenzimas tales como el NAD, FAD y coenzima A son


constituyentes metabólicos importantes de las células que están implicados en muchas rutas
metabólicas.

5. Intermediarios activados: Los nucleótidos también sirven de portadoransportadores de


intermediarios activados necesarios para diversas reacciones metabólicas. Ejemplo UDP-
glucosa intermediario clave en la síntesis del glucógeno y de las glucoproteínas.

6. Efectores alostéricos: Muchos de los pasos regulados en las vías metabólicas están
controlados por las concentraciones intracelulares de nucleótidos.
ACIDOS NUCLEICOS
Biosíntesis de Nucleótidos

Biosíntesis de nucleótidos purínicos

Tanto los nucleótidos purínicos como pirimidínicos en su biosíntesis, parten de un compuesto


activado intermediario, denominado fosforribosil pirofosfato o PRPP, que ayuda a formar un
enlace N-glicosídico entre una ribosa y un átomo de nitrógeno; a partir de la ribosa-5-fosfato,
que proviene de la ruta de las pentosas, y un resto de pirofosfato que proviene del ATP.

Los nucleótidos purínicos reciben este nombre porque poseen un anillo púrico que procede
de precursores como aminoácidos, CO2 y unidades de un átomo de C, el primero que se
determinó fue la inosina-5´-fosfato (IMP) que sirve para formar AMP y GMP.

En la secuencia de formación del anillo púrico se encuentra desde el principio la ribosa-5-


fosfato; entonces un grupo g-amino de la glutamina se desplaza al grupo pirofosfato del PRPP
y se forma la 5-fosfo-β-D-ribosilamina.

Después de cuatro etapas que se detallan en la figura anterior, se formará el primer


compuesto cíclico, llamado imidazol .
ACIDOS NUCLEICOS
Una vez que se ha formado el anillo de cinco eslabones del imidazol, se comienza a formar el
anillo púrico en cinco fases descritas anteriormente, cuyo producto final es un nucleótido
purínico, la inosina-5´-fosfato (IMP), precursor de AMP y del GMP.

El AMP y el GMP pueden sufrir una fosforilación para dar lugar a los compuestos difosfatos
(ADP y GDP) y, finalmente, a los trifosfatos (ATP y GTP). El ADP se fosforila a ATP en las
reacciones de la glucolisis o de la cadena respiratoria.

Todos los enzimas implicados en la síntesis y en la degradación de los nucleótidos purínicos


se encuentran en el citosol de la célula. No obstante, no todas las células son capaces de
realizar la síntesis de novo de los nucleótidos purínicos.
ACIDOS NUCLEICOS
Biosíntesis de los nucleótidos pirimidínicos

En las células de los mamíferos, el anillo pirimidínico se sintetiza de novo utilizando


aminoácidos como dadores de carbono y nitrógeno y CO2 como dador de carbono.

Al igual que en la síntesis de novo de los nucleótidos purínicos, los aminoácidos también
juegan un papel importante en la síntesis de los nucleótidos pirimidínicos. A diferencia de los
nucleótidos purínicos, en éstos se forma primero el anillo de la base y luego se incorpora el
resto de ribosa fosfato que proviene del PRPP. Los precursores son el aspartato, carbamil
fosfato y PRPP. La ruta de síntesis comienza con la formación del carbamil fosfato que es
captado por el grupo -NH2 de la glutamina, y la serie de reacciones que se ven en las
siguientes figuras:
:
ACIDOS NUCLEICOS
Polinucleótidos

ADN y ARN, son polinucleótidos, polímeros que contienen como subunidades repetidas
varios tipos de nucleótidos. Los nucleótidos están unidos unos a otros a través de uniones
fosfodiéster entre el C 3 de un nucleótido y el C 5 del nucleótido siguiente.
Esta unión se repite muchas veces para formar grandes estructuras de cientos o millones de
unidades.
Dinucleótido: 2 unidades
Trinucleótido: 3 unidades
Oligonucleótido: hasta 10 unidades
ADN

La identificación de la estructura del ADN por Watson y Crick, en 1953, fue uno de los
descubrimientos más apasionantes de la historia de la genética. Abrió el camino a la
comprensión en términos moleculares de la herencia y de la forma de actuar de los genes. Se
sabía que los genes (factores hereditarios descritos por Mendel) estaban asociados a
caracteres específicos, pero su naturaleza física era desconocida.
La teoría «un gen - una enzima» postulaba que los genes controlan la estructura de las
proteínas. También se conocía que los genes estaban situados en los cromosomas, y se
descubrió que los cromosomas se componían de ADN y proteína.
ACIDOS NUCLEICOS
Las investigaciones de Griffith, Avery y Cols., apuntaban al ADN como el material genético.
Sus experimentos demostraron que las células bacterianas que expresan un fenotipo
determinado pueden ser transformadas en células que expresan un fenotipo distinto, y que el
agente transformante es ADN.
En 1952, Hershey y Chase, probaron definitivamente que el ADN era el material genético
usando el fago (virus) T2. Su razonamiento fue que la infección del fago debe implicar la
introducción dentro de la bacteria de la información que dicta la reproducción viral. El fago es
relativamente simple en cuanto a composición molecular. El ADN es el material hereditario;
las proteínas fágicas son meros empaquetadores estructurales que se desechan después de
inyectar el vital ADN en la célula bacteriana.
El ADN es un polidesoxinucleótido, una de las biomoléculas más grandes, con las siguientes
bases adenina, timina, guanina y citosina.
Una de las características más llamativas del ADN es que es capaz de codificar una cantidad
enorme de información biológica. Una célula fetal de mamífero no diferenciada contiene
solamente unos cuantos picogramos (10-12 g) de ADN. No obstante, esta diminuta cantidad
de material es suficiente para dirigir la síntesis de un número enorme de proteínas diferentes
que determinan la forma y comportamiento bioquímico de una gran variedad de tejidos
diferenciados en el animal adulto.
ACIDOS NUCLEICOS
El grado de compactación con el que dicha información es seguidamente almacenada en el
ADN es único, siendo incomparable incluso a los más sofisticados elementos de memoria de
los actuales ordenadores. Pero, ¿cómo consigue esa codificación tan extraordinaria?. Sucede
que la propia naturaleza de su estructura química no sólo es consistente con la eficiencia del
ADN como banco de memoria sino que además permite conocer cómo el ADN traduce esta
información en forma de proteínas.
El ADN es la macromolécula que en último término controla, principalmente a través de la
síntesis proteica, cada aspecto de la función celular. El ADN ejerce este control de la siguiente
manera:
ACIDOS NUCLEICOS
El flujo de información biológica va claramente desde una clase de ácido nucleico a otra,
desde el ADN al ARN, con sólo algunas excepciones, y de allí a la proteína. Para que esta
transferencia de información se produzca fielmente, cada molécula antecesora actúa de
metabolito estructural para la síntesis del producto siguiente de la secuencia.
Además de regular la expresión celular, el ADN juega un papel exclusivo en la herencia. Este
papel viene determinado por su capacidad de replicación, es decir, es una molécula que
puede autorreplicarse. El significado de la replicación es trascendental, permite que el ADN
haga copias de sí mismo mientras se divide la célula. Estas copias van a las células hijas, las
cuales pueden así, heredar todas y cada una de las propiedades y características de la célula
original.
Por tanto, las propiedades biológicas del ADN son, en primer lugar, la determinación final de
las propiedades de la célula viva al regular la expresión de la información biológica,
principalmente mediante el control de la síntesis proteica. En segundo lugar, aunque no
menos importante, debe quedar absolutamente claro que el ADN transfiere la información
biológica desde una generación a la siguiente, es decir, es esencial para la transmisión de la
información genética.
ACIDOS NUCLEICOS
La información genética está codificada dentro de la secuencia de nucleótidos, la cual está
definida de modo muy preciso a lo largo de toda la molécula. Para determinar la secuencia de
nucleótidos se utiliza la enzima ADN polimeraza, la cual cataliza la síntesis del ADN.
Los elementos básicos del ADN se habían aislado y analizado mediante rotura parcial de ADN
purificado. Tales estudios demostraban que el ADN estaba compuesto sólo de cuatro
moléculas básicas, llamadas nucleótidos, idénticas entre sí, excepto en que cada uno
contiene una base nitrogenada diferente. Cada nucleótido contiene fosfato, un azúcar
(desoxirribosa) y una de las cuatro bases. En ausencia del grupo fosfato, la base y la
desoxirribosa forman un nucleósido en vez de un nucleótido. Los nucleótidos son 5'-
monofosfato de desoxiadenosina (o desoxiadenilato o DAMP), 5'-monofosfato de
desoxiguanosina (desoxiguanilato o DGMP), 5'-monofosfato de desoxicitidina (dexocitidilato o
DCMP) y 5'-monofosfato de desoxitimidina (desoxitimidilato o DTMP).
Sin embargo resulta más conveniente referirse a cada nucleótido por la abreviatura de su
base (A, G, C y T, respectivamente) Dos de las bases, adenina y guanina, son de estructura
similar y se denominan purinas. Las otras dos bases, citosina y timina, también son similares
y se denominan pirimidinas.
ACIDOS NUCLEICOS
La relación de purinas (A + G) a pirimidinas (T + C) es cercana a la unidad; A a T y G a C son
muy cercanas a la unidad.

COMPOSICIÓN DE BASES EN % / MOL

G A C T

Humano 19,5 30.3 19.9 30.3

Caballo 21,5 28.2 22.5* 27.8

Estructura de doble hélice del ADN


El ADN es una molécula doble en la cual las cadenas polinucléotidas están unidas una a otra
a través de un apareamiento de bases específico. La A de una cadena está apareada con la
timina de otra cadena; la guanina está apareada con la citosina. Entre los pares de bases
opuestos se forman puentes de H, dos entre A y T y tres entre G y C.
Los pares de bases se apilan unos sobre otros con el plano de los pares de bases situado
perpendicularmente a lo largo de la doble hélice que se tuercen una alrededor de la otra,
para dar una hélice con giro a la derecha.
ACIDOS NUCLEICOS
La difracción con rayos X demuestra que las cadenas son complementarias y en sentido
opuesto respecto la una de la otra, muestran polaridad opuesta, por tanto son antiparalelas,
una cadena progresa en dirección 5 – 3 y la cadena opuesta progresa en la dirección 3 – 5.
Tipos de ADN
Se ha identificado tres formas de ADN: A, B, Z.
B: predominante en las células, doble hélice derecha con 10 pares de bases en cada vuelta
de la hélice.
A: Se forma en el laboratorio con baja humedad, doble hélice derecha con 11 pares de bases
por vuelta.
Z: Puede presentarse fisiológicamente en dobleces del ADN que contienen purinas y
pirimidinas alternadas en una doble hélice izquierda con 12 pares de bases por vuelta
Las tres formas muestran pares de bases complementarias y son antiparalelas.
En la forma B cada par de bases se extiende 0.34 nm a lo largo del eje y para determinar el
largo del ADN fisiológico hay que multiplicar el número de pares de bases por 0.34 nm. En el
genoma humano tenemos 2.9 millones de pares de bases y corresponden a un largo de
0.986 m (2.9 x 106 x 0.34 nm/par de bases = 0.986 m).
ACIDOS NUCLEICOS
ACIDOS NUCLEICOS
ACIDOS NUCLEICOS
El núcleo de cada célula contiene alrededor de 2m de ADN diploide (condensado).
El esqueleto hidrofílico de azúcar-fosfato del ADN, se encuentra en el exterior de la doble
hélice y las bases hidrofóbicas en el interior. Las bases pares están una sobre otras; los
anillos aromáticos de las bases interaccionan por fuerzas hidrofóbicas que estabilizan la
estructura de la doble hélice.
La estructura primaria del ADN en su secuencia de bases sería:
5ACGT3
Si sabemos que se encuentran en una cadena duplex, podemos deducir la secuencia de la
cadena correspondiente de bases, con polaridad opuesta.
3TGCA5
Principio 28 de la bioquímica:
El par de bases complementarias es antiparalelo ADN-ADN, ADN – ARN, ARN – ARN.
Watson y Crick sugirieron que si las cadenas de la doble hélice se separaran y sirvieran como
modelo para la síntesis de su cadena complementaria, se obtendría dos duplex idénticos de
ADN.
ACIDOS NUCLEICOS
ARN
La expresión de parte o de toda la información genética primaria o fenotipo de una célula
eucariótica, localizada dentro del núcleo celular y codificada en el ADN, adopta la forma de
polipéptidos, que se sintetizan en el citoplasma.
El ADN genómico no es un contenido citoplasmático normal, las células necesitan
mecanismos para llevar a cabo la transferencia de la información desde el núcleo a la
maquinaria citoplásmatica sintetizadora de proteínas.
La información genética del ADN puede ser duplicada en más ADN, durante la replicación, o
bien traducida a proteínas, uno de los primeros indicios sobre cómo dirige el ADN la síntesis
de proteínas se obtuvo del trabajo con bacteriófagos, cuando se demostró que la expresión
de los genes conduce a la síntesis de moléculas de ARN a partir de un molde de ADN, en la
transcripción; el ARN se fabrica sólo a partir de una de las cadenas de la hélice de ADN de
doble cadena y es catalizada por una enzima, la polimerasa de ARN, y sigue reglas similares
a las de la replicación.
El ARN presenta similitudes con el ADN, aunque en el ARN el azúcar presente es la ribosa y el
uracilo reemplaza a la timina.
La extracción del ARN de una célula produce varios tipos moleculares básicos: ARN
ribosómico, transferente y mensajero, más una cantidad limitada de otras moléculas de ARN
pequeñas.
ACIDOS NUCLEICOS
Las moléculas de ARN ribosómico (ARNr), de tres tamaños distintos, se unen a un conjunto
de proteínas específicas en los ribosomas, las máquinas encargadas de la síntesis de las
proteínas.
La síntesis de un polipéptido a partir de una molécula de ARN mensajero, mediada por los
ribosomas, se denomina traducción. El ARN transferente (ARNt) comprende un grupo de
moléculas de ARN, más bien pequeñas, cada una con especificidad de unión a un
aminoácido concreto; se encargan de acarrear los aminoácidos a los ribosomas, donde se
incorporan al polipéptido en formación.
Las moléculas de ARN mensajero (ARNm), fabricadas sobre el ADN molde, contienen la
información que será traducida a proteínas. La secuencia de bases del ARNm determina la
secuencia de aminoácidos.
El ARN, comprende cadenas de polirribonucleótidos, en los cuales las bases son: A, G, U, y C,
se encuentran en el núcleo y citoplasma de las células.
Existe mayor variedad de formas de ARN, cuyos pesos moleculares varía de 25000 a varios
millones. Contiene generalmente una sola cadena polinucleótida que puede plegarse sobre si
misma formado regiones de doble hélice, que contiene los pares de bases A – U, G – C.
ACIDOS NUCLEICOS
Bases poco frecuentes del ARN
ACIDOS NUCLEICOS
Hay tres tipos principales de ARN:
ARN de transferencia
Los ARNt constituyen aproximadamente el 15% del ARN celular total. Aunque se sintetizan en
el núcleo, los ARNt son elaborados rápidamente y utilizados en el citoplasma.
Entre las funciones del ARNt, destaca el transporte de aminoácidos a los polirribosomas
(complejo ribosomas · ARNm), así como la traducción del código genético del ARNm. Los tres
nucleótidos de la región del bucle de anticodón de ARNt se unen a tripletes complementarios
de nucleótidos del ARNm. Según esto, los ARNt van a tener dos centros activos primarios: el –
CCAOH del extremo 3´-hidroxilo, al que se van a unir covalentemente aminoácidos
específicos, y el triplete anticodón. Éstos centros van a ser los responsables de la conversión
de la información codificada en la secuencia de un ácido nucleico (ADN o ARNm) en
secuencia de proteínas durante la traducción.
En una célula cualquiera, existen alrededor de 56 variedades diferentes de ARNt, hay un tipo
de ARNt para cada tipo de aminoácido, teniendo cada uno de los ARNt tripletes anticodón
diferentes. A menudo, hay más de un ARNt para un aminoácido determinado, pudiéndose
definir éstos ARNt como ARNt isoaceptores.
ACIDOS NUCLEICOS
Por ejemplo, un ARNt que es portador de tirosina, figuraría como ARNtTyr. Tiene una
estructura poco común de nucleósidos: pseudouridina, inosina, metilnucleósidos y bases
modificadas, adenina, citosina, guanina y uracilo metiladas o acetiladas.
ARN ribosómico
ARNr: ácido ribonucleico ribosomal, está presente en los ribosomas, constituye el 80% del
ARN de las células, es de diferentes tipos, se diferencian por la velocidad de sedimentación
en la ultracentrífuga.
Los ARNr constituyen el 80% del ARN celular total y tienen la propiedad de que son
metabólicamente estables. Ésta estabilidad, indispensable para el funcionamiento repetido
del ribosoma, está incrementada por su estrecha relación con las proteínas ribosómicas.
Existen proteínas que se unen directamente a los ARNr durante la fase de transcripción.
Los ribosomas citoplasmáticos eucarióticos están constituidos por cuatro moléculas de ARN y
de 70 a 80 proteínas, que se encuentran divididos entre las dos subunidades ribosómicas:
ACIDOS NUCLEICOS
Subunidad pequeña: Partícula 40S. Contiene un ARNr 18S y el 55% de las proteínas.
Subunidad grande: Partícula 60S. Contiene los restantes ARNr: el 28S ARNr, el 5,8S ARNr y el
ARNr más pequeño, 5S, así como las restantes proteínas.
ARN mensajero
ARNm: ácido ribonucleico mensajero, es una especie muy heterogénea de ARN, cada
molécula lleva una copia de una secuencia de ADN, la cual es traducida en el citoplasma en
una o más cadenas de polipéptidos.
Los ARNm se caracterizan por ser los portadores directos de la información genética desde el
núcleo a los ribosomas citoplasmáticos.
En el caso de los ARNm eucarióticos, cada ARNm contiene información sólo para una cadena
polipeptídica, de ahí que se hayan designado monocistrónicos, mientras que en los
procariotas, el ARNm puede existir en forma de moléculas policistrónicas.
ACIDOS NUCLEICOS
El fenotipo y la funcionalidad de una célula van a depender directamente del contenido
citoplasmático de ARNm. En concreto, en las células que muestran una síntesis proteica muy
activa, como es el caso de las células pancreáticas, el cociente ADN/ARN que se presenta es
muy bajo debido a la presencia de grandes cantidades de ARNm y ARNr. Sin embargo, en las
células que presentan tasas bajas de síntesis proteica, tales como las células musculares, el
cociente de ADN/ARN sería mucho más elevado, ya que no necesitan grandes cantidades de
ARNm y ribosomas.
En el citoplasma, los ARNm van a tener una duración relativamente corta, determinada, en
parte, por las necesidades concretas de la célula. Se ha observado que algunos ARNm son
sintetizados y almacenados en un estado inactivo o latente en el citoplasma, preparados para
dar una respuesta rápida en la síntesis proteica.
Los ARNm eucarióticos tienen la particularidad de que poseen rasgos estructurales únicos
que no están presentes ni en el ARNr ni en el ARNt; éstos rasgos van a ser muy importantes
para el adecuado funcionamiento del ARNm.
ACIDOS NUCLEICOS
Debido a que la información contenida en el ARNm, en la secuencia lineal de los nucleótidos,
se hace necesaria la completa integridad de dicha secuencia, de tal modo que cualquier
pérdida o cambio de nucleótidos podría producir una alteración en la proteína que se está
traduciendo.
Estructuralmente se compone de una estructura denominada casquete. El casquete está
unido al primer nucleótido transcrito, normalmente una purina, metilada en el 2´-OH de la
ribosa. A continuación, el casquete tiene una secuencia que no se traduce que se conoce
como conductora en el lado 5´ de la región codificante. Seguidamente a la secuencia
conductora, se encuentra la secuencia o codón de iniciación, generalmente AUG, y a
continuación el mensaje que se ha de traducir o región codificante de la molécula.
Al final de la secuencia codificante, se encuentra una secuencia de finalización que señala el
fin del péptido naciente y la liberación del ribosoma.
Le sigue una segunda secuencia no traducida o remolque que termina con una serie de
ácidos adenílicos, denominada cola de poli (A) que constituye el extremo 3´del ARNm.
ACIDOS NUCLEICOS
ACIDOS NUCLEICOS