Control de genes

Un poco de historia

 1866- Gregorio Mendel Austria

 factores de herencia

 1953- Watson y Crick E.U.

 estructura de DNA

 1961- Francois Jacob y Jacques Monod

 La expresión de genes puede ser controlada por
proteínas reguladoras
 ¿Para qué hay regulación de genes?

 Cuantos cromosomas tiene;

 Célula de la piel ____
 Célula muscular ____
 Neurona ____

Si tienen el mismo material genético

¿Por qué son tan diferentes?
Donde se regula la expresión de genes?

 En el ADN
 En la transcripción
 En el ARN
 En la traducción
 En las proteínas
Importante;
 Replicación de ADN  Transcripción de ARN
 Polimerasa de ADN III Polimerasa de ARN
 Busca primers, ( pedazo de ARN)  Busca genes promotores ( pedazo de ADN)
Importante; Todos los genes consisten de;

 Genes estructurales  Ejemplo: para producir

 Por transcripción y traducción insulina
 Produce una proteína

 Genes Promotores  Genes estructurales;

 La polimerasa de ARN  Por transcripción y traducción
comienza la transcripcion  Producen insulina

 Genes Promotores
 Se pega la polimerasa de ARN
 Comienza transcripción
Mecanismos de regulación principales

 Proteínas reguladoras
 Condensación de ADN
 Procesamiento de ARN
Proteínas reguladoras;
se pegan a genes promotores

 estimuladoras
 permiten que la polimerasa
de ARN empiece
trascripción
 inhibidoras
 evitan que la polimerasa de
ARN empiece trascripción


Proteínas reguladoras en células eucariotas;
Factores de trascripción

trascripción y traducción
1-Genes P53 ----------------------------------- Proteína reguladora P53

2-Proteína reguladora P53 se pega a genes promotores de genes P21

3-polimerasa de ARN empieza la transcripción de los genes P21

trascripción y traducción
4- Genes P21 ---------------------------------- Proteína P21
En celulas eucariotas

 Hay muchos tipos de proteínas reguladoras

 Se pegan en diferentes lugares de ADN
 Factores de transcripcion
 Enhancers
 Silencers

 Todas juntas = complejo de transcripcion

Proteínas reguladoras en procariotas

 Operon 1961 Jacob y Monod

 Proteína reguladora

 Regulan la trascripción

 Mecanismo de regulación mas utilizado por las

células procariotas
Operon de lactosa o LacOperon

 Si hay lactosa  Si no hay lactosa

 La bacteria produce  La bacteria no

las enzimas para produce las enzimas
digerirla para digerirla
Enzimas relacionadas con metabolismo de lactosa
(galactosido)

 Permeasa de galactosidos
 Permite que galactosidos entren a la célula

 Acetyl transferasa
 Añade grupo acetyl a galactosido

 B galactosidasa
 Rompe la lactosa en
 Glucosa y galactosa
Interacción de metabolismo glucosa y
lactosa  Si no hay glucosa
 Hay glucosa y otras  Usa lactosa u otras
disponibles
 Proteína reguladora
 Prefiere glucosa LacOperon, inhibidora no
 Operon de glucosa se pega a genes
operadores
esta prendido
 Aumenta concentración de
 Operon de lactosa esta CAP (proteinas activadoras de catabolismo)
apagado
 CAP se pega cerca de
genes operadores
 Operon de lactosa se
prende
Interacción de operones

 Las células prefieren glucosa

 La concentración de glucosa determina

funcionamiento de otros operones

 A través de CAP
Operon de triptofano

 Si hay triptofano  Si no hay triptofano

 La bacteria no  La bacteria produce

produce las enzimas las enzimas para
para hacer triptofano hacer triptofano
Operón de triptofano

 La presencia de sustancia (triptofano)

 Inhibe la trascripción de genes estructurales

 No se producen las enzimas para sintetizar la

sustancia (triptofano)

 Ejemplo Operón de triptofano (aminoácido)

 Si hay triptofano no es necesario hacer triptofano
 Operon inducible  Operon represible

 Una Sustancia induce  Una Sustancia reprime

 Se produzcan proteínas  No se producen

proteínas
 Operon de lactosa  Operon de triptofano

 Inducible  represible

 Lactosa induce  Triptofano reprime

 produccion de enzimas  produccion de enzimas

para romper la lactosa para sintetizar
triptofano

 Metabolismo catabolismo  Metabolismo anabolismo

Células procariotas

 Mecanismo de regulación responde a

cambios ambientales

 ¿Cómo se refleja en el operón?

 Condensación y metilación de DNA

 DNA Condensado, (Heterocromatina)

 no se expresa
 Ej células en mitosis
 Ej Cuerpo de Barr

 DNA Disperso, (Eucromatina)

 se expresa
1400 nm 2 nm
 Nucleosomes

http://www.biostudio.com/demo_freeman_dna_coiling.htm
Nucleosoma

 Histonas
 H1,
 histona externa o spacer
 No esta en el nucleosoma

 En nucleosoma
 2 H2a
 2 H2b
 2 H3
 2 H4
Nucleosomas

 Histonas con carga positiva (basicas)

 ADN con carga negativa
 enrollado 1.65 vuelta
 200 pares de bases nitrogenadas
Nucleosomas, selenoide 30nm
Histonas, colas terminal N
 ¿Como funcionan las histonas?

 ADN disperso eucromatina  ADN condensado heterocromatina

 Histonas con grupo metilo

 Histonas con grupo acetilo
 No hay H1
 Hay H1

 Grupo acetilo neutraliza

 H1 se pega a grupo metilo
cargas positivas de histonas

 ADN ( con carga negativa) se

desenrolla
 ADN condensado

ADN disperso
Ademas, Condensinas

 Proteinas
 ATP asas
 Condensan ADN
Condensinas
Condensinas
 Procesamiento de ARN

 Utilizado en células eucariotas

 Adición de cola Poly A y casquete de guanosina

 Corte y eliminación de intrones

 No ocurre en bacterias
Procesamiento mRNA cont.

 en extremo 3 cola Poly A ( muchas adeninas)

 en extremo 5 gorra de Guanosina (metyl guanosina)

casquete

 ¿Para que?
 El ribosoma lee de 5 --- 3 del ARN mensajero
Procesamiento de mRNA cont.

 mRNA primario es recortado

 Intrones se eliminan

 Exones se quedan

 Spliceosomes ARN + proteinas

 mRNA secundario
Empalmosoma
Splicesosome con lariat
Empalmosoma

 Contiene ARN y Proteinas

 Reconocen y recortan ARN

Procariotas Eucariotas
Procesamiento de mRNA cont.
 Recorte diferente --- mRNA diferente---- proteína diferente
Otros Mecanismos de regulación de genes

 Estabilidad de moléculas
 Amplificación de genes
 Eliminación de genes
 Re-arreglo de DNA
 Procesamiento de proteínas
Estabilidad de moléculas

 Moléculas estables sobreviven más

 mayor expresión

 Ejemplo:

 Los eritrocitos no tienen núcleo

 Pero, producen hemoglobina por varios meses

¿Cómo? No tienen DNA

Amplificación de genes
 Lampbrush o cromosomas politenos
 Descubierto en insectos

 Puede haber mas de mil cromátides de un solo cromosoma

 Muchas moléculas de mRNA
 Mucha expresion de esos genes
Politene chromosomes
Eliminación de genes

 Eritrocito

¿Para que?
Procesamiento de proteínas

 Adición de grupos
 PO4
 Glicolización en Retículo endoplásmico y aparato de Golgi
 Teoria de la señal de Blovel y sabatini (manosa 6PO4)

 Eliminación de grupos
 metionina

 Adquisición de estructura terciaria

$E
FIN

PREGUNTAS