MINERALOGÍA QUÍMICA

Características químicas
• La estructura cristalina y las propiedades de los minerales están directamente
relacionadas con su composición química.

• La celda fundamental de un mineral contiene el conjunto de los átomos que se

indican en su fórmula química, o bien un múltiplo de ese conjunto. El edificio
cristalino puede estar sustentado por uno o más tipos de enlace; por ejemplo, la
halita sólo presenta enlace iónico, el diamante covalente (2 no metales-
comparten e+), el oro metálico, etc; pero otros minerales poseen a la vez más de
un tipo de enlace en su estructura: en la calcita (Ca CO3) el carbono y los oxígenos
se unen mediante enlaces covalentes para formar el grupo CO3-2, y éste, a su vez,
se une al calcio con un enlace iónico. A veces, además, existe un tercer tipo de
enlace, muy débil, entre planos reticulares, llamado de Van der Waals (la
debilidad de las fuerzas de Van der Waals propicia la separación de los planos así
unidos- exfoliación-)
 Características químicas
• por ejemplo, la halita sólo presenta enlace iónico, el diamante covalente (2 no
metales- comparten e+), el oro metálico, etc; pero otros minerales poseen a la
vez más de un tipo de enlace en su estructura: en la calcita (Ca CO3) el carbono y
los oxígenos se unen mediante enlaces covalentes para formar el grupo CO3-2, y
éste, a su vez, se une al calcio con un enlace iónico. A veces, además, existe un
tercer tipo de enlace, muy débil, entre planos reticulares, llamado de Van der
Waals (la debilidad de las fuerzas de Van der Waals propicia la separación de los
planos así unidos- exfoliación-)
 Enlaces químicos
• Los enlaces químicos, son las fuerzas que mantienen unidos a los átomos.

• Cuando los átomos se enlazan entre si, ceden, aceptan o comparten

electrones. Son los electrones de valencia quienes determinan de que
forma se unirá un átomo con otro y las características del enlace.

• Enlace iónico: el enlace en el que uno o más electrones de un átomo

es retirado y se une a otro átomo, resultando en iones positivos y
negativos que se atraen entre sí.

• Enlace Covalente: el enlace en el que uno o más pares de electrones

son compartidos por dos átomos.
Enlaces químicos
• Enlace iónico
• Esta formado por metal + no metal

• No forma moléculas verdaderas, existe como un agregado

de aniones (iones negativos) y cationes (iones positivos).

• Los metales ceden electrones formando cationes, los no metales

aceptan electrones formando aniones.
 Enlace iónico
Los compuestos formados pos enlaces iónicos tienen las siguientes
características:
• Son solidos a temperatura ambiente, ninguno es un liquido o un
gas.
• Son buenos conductores del calor y la electricidad.
• Tienen altos puntos de fusión y ebullición.
• Son solubles en solventes polares como el agua.

Disposición de los iones El diámetro de un ion El cloruro de sodio es un

en un cristal de cloruro cloruro es alrededor solido cristalino de forma
de sodio del doble del de un cubica que tiene un punto de
ion de sodio fisión de 808 grados C
 Enlace iónico
• Los enlaces iónicos típicos son los de los haluros alcalinos, tales
como el cloruro de sodio, NaCl. (metal + no metal)
O. O. O
.O .O .O Forma redes iónicas de electrones
diferentes …. Se atraen, por lo que son
Mg++ Cl- Mg Cl2 O:O:O:
:O:O:O estables

Los átomos de Br completan su octeto gracias a uno de los dos

electrones cedidos por el Mg, el cual también queda con 8 electrones en
un nivel mas bajo.
 Enlace covalente
• Esta basado en la compartición de electrones. Los átomos no ganan ni
pierden electrones, COMPARTEN ELECTRONES.
• Esta formado por elementos no metálicos. Pueden ser 2 o 3 no metales.
• Pueden estar unidos por enlaces sencillos, dobles o triples, dependiendo
de los elementos que se unen.

El H. es estable cuando
llega a dos electrones
Las características de los compuestos unidos por enlaces covalentes son
• Los compuestos covalentes pueden presentarse en cualquier estado de la
materia: solido, liquido o gaseoso.
• Son malos conductores del calor y la electricidad.
• Tienen punto de fusión y ebullición relativamente bajos.
• Son solubles en solventes polares como benceno, tetracloruro de carbono,
etc., e insolubles en solventes polares como el agua.
• Para ser estables llegan al octeto electrónico.
 Enlace covalente
• Cl2, cloro molecular, formado por dos atomos de cloro. Como es un
no metal, sus átomos se unen por enlaces covalentes.

El átomos de cloro solo necesita un electrón para completar su octeto. Al

unirse con otro átomo de cloro ambos comparten su electrón
desapareado y se forma un enlace covalente sencillo entre ellos. Este
enlace se representa mediante una línea entre los dos átomos.

La línea roja representa un enlace covalente sencillo, formado por dos

electrones. Estos electrones se comparten por ambos átomos.
Enlace metálico
• Las propiedades de los metales sugieren que sus átomos
posean enlaces fuertes, sin embargo, la facilidad de
conducción del calor y la electricidad, sugieren que los
electrones pueden moverse libremente en todas las
direcciones del metal (nube de electrones) .

Los enlaces metálicos son muy difíciles de separar, por lo tanto

requiere mayor temperatura de fusión y de ebullición.
 Características químicas
• Cada tipo de enlace provoca propiedades características; por

ejemplo, las sustancias con enlace metálico son dúctiles, conducen

bien el calor y la electricidad y poseen durezas relativamente bajas.

• Los minerales en cuya estructura coexisten varios tipos de enlace,

tienen propiedades intermedias.

• Estas características de tipo de enlace condicionan la estructura de

diferentes compuestos químicos.

Características químicas

Las fuerzas de Van der Waals son

fuerzas de estabilización
molecular; forman
un enlace químico no covalente
en el que participan dos tipos de
fuerzas o interacciones, las
fuerzas de dispersión (que son
fuerzas de atracción) y las fuerzas
de repulsión entre las capas
electrónicas de 2 átomos
contiguos
 POLIMORFISMO
• Fenómeno por el cual una sustancia presenta una distribución diferente de los átomos en su
retículo de acuerdo con la temperatura y presión actuantes.
• A veces, la naturaleza química de una sustancia permite dos o más estructuras diferentes, que
dependen, fundamentalmente, de la presión y de la temperatura existentes en el momento de su
formación. Esta circunstancia origina dos o más minerales (ordenamiento y simetría
distintos) con la misma fórmula química, pero con propiedades físicas (por ejemplo
dureza, color, etc) que a veces pueden ser muy dispares. A este caso se le llama
polimorfismo.
• El diamante, químicamente, es carbono, igual que el grafito, pero a diferencia de éste, cristaliza
en el sistema cúbico, con un empaquetamiento denso, y por ello su dureza y su peso específico
son elevados.

• El grafito cristaliza en el sistema hexagonal, con un empaquetamiento abierto, y tanto su dureza

como su peso específico son bajos.

• Hay dos tipos de cambios polimórficos, unos irreversibles en determinadas condiciones de

presión y temperatura y otros reversibles.
 POLIMORFISMO
• Se ha visto que muchos cambios polimórficos considerados irreversibles hasta tiempos
recientes, ampliando con la tecnología moderna las condiciones de presión y temperatura, se
pueden producir. Un ejemplo es el paso grafito-diamante, que se puede lograr con
temperaturas y presiones altas; cuanto mayor es la temperatura, mayor es la velocidad de
transformación. Este proceso permite la fabricación de diamantes, usados en la industria
porque su calidad (color, impurezas, etc) es baja.

• Otros ejemplos de polimorfismo son: (CaCO3)

• Calcita – Aragonito

(romboédrica) (rómbico)

La transformación se produce a -60oC

CaCO3
Aragonita
POLIMORFISMO
 POLIMORFISMO

1 bar 1.01kg/cm2
proceso de formación de un diamante 150 a 200 kilómetros 900 °C y 1300 °C
 ISOMORFISMO
• Minerales de diferente composición química, que presentan la misma
estructura cristalina.

• Muchos compuestos químicos similares, formados por iones de tamaño parecido

y con el mismo tipo de enlace, cristalizan con estructuras que tienen la misma
simetría y dimensiones muy semejantes, por lo cual a veces se produce la
sustitución de uno o más iones de la red cristalina por otros de características
equivalentes. Este fenómeno se conoce con el nombre de isomorfismo.

• Las condiciones para que se produzca la sustitución están determinadas por la

carga eléctrica y el tamaño de los iones.

• Aumentando considerablemente la temperatura y la presión se pueden lograr

sustituciones, en determinados porcentajes, entre iones cuyos radios difieran en
más del 15%.
ISOMORFISMO
 DISOLUCIONES SÓLIDAS
• Es cuando entre dos minerales se puede producir la sustitución de un catión en cualquier proporción, como
ocurre con el magnesio y el hierro.

• A veces, sustancias que son solubles a altas temperaturas, no lo son cuando éstas descienden. Si el
descenso es lento se segregan, y la menos abundante cristaliza formando inclusiones dentro del cristal del
mineral predominante. Este fenómeno se conoce con el nombre de exolución, y actúa como un
termómetro geológico, ya que indica la temperatura de la desmezcla.

• Un ejemplo ocurre en las rocas ígneas plutónicas, que se han formado por la consolidación de un
magma. Al irse enfriando, el feldespato potásico (ortosa), y el feldespato sódico (albita), que estaban
mezclados, se separan; por este proceso se originan ortosas con un aspecto característico, debido a las
inclusiones de feldespato sódico.

• Por el contrario, si el descenso de la temperatura es brusco (como en la lava de un volcán) la disolución

sólida persiste durante mucho tiempo en estado metaestable.

• Otro proceso de incorporación de elementos extraños a una red cristalina se produce cuando ésta deja
espacios intersticiales entre planos reticulares que pueden ser ocupados por otros elementos. Un ejemplo
son los aceros, que en la red cúbica del hierro incorporan carbono; o la turmalina, que también incorpora
en su estructura diversos átomos, o grupos, originando las variedades.
DISOLUCIONES SÓLIDAS
 INCLUSIONES
• Las inclusiones son sustancias extrañas al mineral, que estaban en
el medio en que se formó el cristal y quedaron englobadas en él.

• No guardan relación con la red cristalina, aunque a veces actúan

como núcleo a partir del cual se desarrolla el cristal.

• Existen diversos tipos de inclusiones, algunas nos dan datos sobre el

cristal que las engloba; por ejemplo, en muchos casos se puede
determinar la procedencia de las esmeraldas estudiando las
inclusiones que contienen (las esmeraldas (Be3Al2(SiO3)6)
presentan inclusiones trifásicas – líquido, gas y sólido-).
INCLUSIONES

óxido de titanio (TiO2

 SEUDOMORFISMO
• Este fenómeno se produce cuando un mineral reemplaza a otro sin cambiar la forma
externa del primero.

• Hay dos clases de sustituciones seudomórficas: cuando no hay cambio de sustancia,

el nuevo mineral es un polimorfo del primitivo, por ejemplo, el aragonito pasa a
calcita sin perder su forma externa; en el segundo caso, cuando el nuevo mineral
tiene otra composición química, la sustitución se puede producir por diversos
mecanismos:
• Sustitución gradual de la materia primitiva (que puede no ser mineral) por el nuevo
mineral, sin ningún tipo de reacción química. Ejemplo, la madera fósil.
• Desaparición del mineral primitivo por disolución o por exfoliación, dejando un molde
que se rellena del nuevo.
• Por alteración que puede ser de varios tipos : hidratación, caso de la anhidrita que se
convierte en yeso; deshidratación, como en el paso contrario, por presión; transformación
de sulfuros en sulfatos, como la sustitución de galena por anglesita; oxidación, por ejemplo
el cambio de pirita por limonita.
SEUDOMORFISMO
• Por alteración que puede ser de varios tipos : hidratación, caso de la anhidrita que se
convierte en yeso; deshidratación, como en el paso contrario, por presión;
transformación de sulfuros en sulfatos, como la sustitución de galena por anglesita;
oxidación, por ejemplo el cambio de pirita por limonita.

• Un sulfuro es un compuesto de azufre con un metal. Ejemplos de sulfuros son la pirita

(sulfuro de hierro: FeS2) y la blenda (sulfuro de cinc: ZnS)

• Un sulfato es una sal del acido sulfurico H2SO4, donde los atomos de hidrogeno han
sido suplantados por iones positivos. Ejemplos desulfatos son la baritina.

• oxidación a la reacción que resulta del ataque del oxígeno a cualquier otra sustancia.
Reacción química en el que un átomo o molécula cede electrones aumentando su
carga eléctrica positiva.
SEUDOMORFISMO
PROPIEDADES QUÍMICAS DE LOS
MINERALES
INTRODUCCIÓN

Los minerales son una materia natural (es decir que se

origino en la naturaleza sin intervension del ser humano)
inorganica (es decir que no la constituye ni caracteriza los
organismos) solida (es decir que sus particulas estan muy
unidas) cristalina (es decir sus particulas estan ordenadas
formando volumenes geometricos) y con una composición
química fija.
 ELEMENTOS NATIVOS

Cobre: (Cu) se forma en zonas de oxidación de los

yacimientos de sulfuros de cobre, presenta una
coloración rojo cobriza con patinas verde o azul.
 ELEMENTOS NATIVOS

Azufre: (S) Es un elemento no metal que se encuentra

en estado natural de color amarillo verdoso. Depositado
en las proximidades de las chimeneas volcánicas.
 ELEMENTOS NATIVOS

Carbón: (C) Es una roca sedimentaria, generadora

del petróleo e hidrocarburos, no es un mineral.
Cuando sufre el proceso de recristalizacion se
trasforma en un mineral llamado grafito.
SULFUROS
 SULFUROS
Galena: (PbS) Sulfuro de plomo. Es un mineral
metálico denso de color plomo. Se presenta en
vetas, cuencas sedimentarias y como masas de
reemplazamiento.
 SULFUROS
Pirita: (FeS2) Es un
sulfuro de hierro. Se
observó en una beta de
cuarzo. Es un mineral
metálico de color amarillo
pálido. La pirita se altera
a sulfato de hierro, lo cual
forma limonita y la
cubierta de color pardo
conocida como gossan
sobre los depositos de
sulfuros.
 SULFUROS
Calcopirita: (CuFeS2) Es
un disulfuro de hierro y
cobre de color amarillo
quemado. Es el mineral de
cobre mas ampliamente
distribuido; las menas
importantes se encuentran
en vetas hidrotermales y
como granos diseminados.
ÓXIDOS
 ÓXIDOS
Hematites: Fe2O3 Es un
oxido férrico de color
rojizo.
  ÓXIDOS
Oligisto (especularita):
(Fe2O3) El oligisto es un
óxido de hierro de color
negro plateado. La
especularita es una
variedad de oligisto
presentado como
escarcha.
  ÓXIDOS
Magnetita:
(Fe2+(Fe3+)2O4) Óxido de
hierro. Es de color negro a
gris, con brillo
metálico. Se presenta
como un mineral accesorio
en las rocas ígneas, en
capas grandes y en rocas
metamórficas, asi como en
arenas de playa.
 ÓXIDOS

Limonita +Malaquita: (FeO

(OH) + H2O) Limonita es un

óxido de hierro hidratado

de color amarillo terroso.

Malaquita es un carbonato

de cobre de color verdoso.

 ÓXIDOS
Pirolusita: (MnO2) Roca
con ramificaciones de
óxido de manganeso. Es
un mineral secundario que
con frecuencia constituye
crecimientos dentriticos
en las superficies de
fractura. Es la principal
mena de manganeso.
 ÓXIDOS
Limonita+Hematites+Mala
quita: (FeO (OH) + H2O)
Limonita es un óxido de
hierro hidratado de color
amarillo terroso. Malaquita
es un carbonato de cobre
de color verdoso.
Hematites óxidos de
hierro de color rojizo.
CARBONATOS
 CARBONATOS
Calcita: (CaCO3)
Mineral ampliamente
distribuido, formando
capas externas de
calizas. Es
efervecente en frio
con HCL.
 CARBONATOS
Dolomita:
CaMg(CO3)2 mineral
de rocas
sedimentarias y
metamórficas
Carbonato de
magnesio
 CARBONATOS
Aragonito: (CaCO3)
Carbonato de calcio,
presenta dimorfismo, son
todos los corales del mar.
La capa perlada de
algunas conchas es
aragonita.
 CARBONATOS
Siderita: (FeCO3)
Carbonato de hierro de
color pardo amarillento.
Ampliamente distribuida
en capas sedimentarias
asociadas con arcilla,
usada como mena de
hierro. También se
encuentra en vetas
hidrotermales.
 CARBONATOS
Malaquita: Cu2CO3(OH)2
Carbonato de cobre de
color verdoso. Mineral
secundario común
asociado con depósitos de
cobre.
 CARBONATOS
Azurita:
Cu3(CO3)2(OH)2
Carbonato de cobre
de color azul. Mineral
secundario en
depósitos de cobre;
es efervescente en
HCL.
HALUROS
 HALUROS
Halita: (NaCl), Roca
sedimentaria
pertenecientes a los
haluros. La sal de
roca se presenta en
depósitos
evaporiticos.
FOSFATOS
 FOSFATOS
Apatito (turquesa):
Ca5(PO4)3(F, Cl, OH)
Fosfato de calcio, se
presentó como
sedimentario de color
blanco. Roca fosfatada
formada por la
precipitación de apatito o
por la acumulación de
esqueletos. Usado como
fertilizante
 FOSFATOS
Barita: Sulfato de
bario (BaSO4) Se
presenta asociado
con vetas de mineral
metálico, algunas
veces como
cementante de
areniscas.
 FOSFATOS
Yeso: (CaSO4 x 2 H2O)
Sulfato de calcio
hidratado. Capas extensas
sedimentarias.
Normalmente la primera
sal que se deposita por
evaporación del agua de
mar. También se
encuentra en las
proximidades de las
chimeneas volcánicas y en
depósitos minerales.
SILICATOS
 SILICATOS

Granates:
(Ca,Fe,Mg,Mn)3(Al,Fe,
Mn,Cr,Ti,V)2(SiO4)3
óxidos de hierro
 SILICATOS

Epidota:
Ca2Fe3+Al2(Si2O7)(Si
O4)O(OH). Epidota:
mineral de calcio,
aluminio y hierro de
color verde.
 SILICATOS
Turmalina:(Na, Ca)(Al, Fe,
Li)(Al, Mg,Mn)6(BO3)3(Si6O
18)(OHF)4 . Mineral de
silicatos. Se presenta en
pegmatitas graníticas y
también como mineral
accesorio en rocas
metamórficas.
Cuarzo: SiO2.
Mineral de color
blanco con aspecto
vítreo. Mineral
común formador de
rocas y vetas
Cuarzo: SiO2. oxido
de silicio. Mineral de
color blanco con
aspecto vítreo.
Mineral común
formador de rocas y
vetas
Jaspe: SiO2. Roca
sedimentaria de color
rojoso. Con
frecuencia asociado
con lavas
almoahadillas.
Opalo: (SiO2-nH2O)
incoloro blanco,
algunas veces con
juego de colores,
raya blanca vítreo,
perlado, amorfo,
fractura concoidal
MICAS
  MICAS
Biotita: K(Mg,Fe2+)3(Si
3Al)O10(OH, F)2. Filosil
icato de hierro y alumin
io. Mineral de color
pardo negro. Mica
comun.
  MICAS
Muscovita:
KAl2(AlSi3O10)(OH)2
La moscovita es
un mineral del grupo de
los silicatos,
subgrupo filosilicatos y
dentro de ellos pertenece a
las micas alumínicas.
Químicamente es un
aluminosilicato
de potasio y aluminio, que
puede
llevar magnesio, cromo y una
gran variedad de otros
elementos en sus numerosas
variedades.