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A nivel de microscopio

presenta un patrón difuso,


Se desarrolla a partir de con células de tamaño
células T inmaduras. intermedio, cromatina
Supone el 1% de todos dispersa y citoplasma
los linfomas y se puede pequeño
considerar un linfoma
leucemia dependiendo
del grado de afectación
de la medula ósea.
Habitualmente afecta a pacientes jóvenes,
siendo la edad media de diagnóstico de 20
años y se presenta con mayor frecuencia
en varones, llegando a representar hasta
el 40% de los linfomas en la infancia.

A menudo comienza en el timo (glándula


donde se producen los linfocitos T), y este
aumenta su tamaño y, aparece una masa en el
mediastino (región del tórax situada entre los
pulmones) en el 60% de los pacientes, que
puede provocar problemas respiratorios.
Linfoma y leucemia de
células T del adulto (LLCTA).
Se trata de una neoplasia
asociada con el retrovirus
HTLV-1 con afectación cutánea
en el 50% de los pacientes.

Leucemia linfocítica y leucemia


prolinfocítica crónicas de
células T.
Afecta a pacientes adultos con
afectación del bazo, cuadro de
leucemia y a veces afectación
ganglionar y de piel. Los
pacientes suelen presentar
anemia, trombopenia y aumento
de linfocitos.
Leucemia linfocítica granular de
células T.
Es muy poco frecuente. Afecta a
pacientes en edad adulta, que
presentan un cuadro con anemia,
neutropenia, y aumento del
número de linfocitos.

Leucemia agresiva de células


NK.
Se suele presentar en pacientes
jóvenes, que presentan fiebre,
afectación de hígado y bazo y
afectación leucémica
Micosis fungoide y el
síndrome de Sézary.
Es una entidad rara, que
constituye menos del 5% de
todos los linfomas cutáneos T. Enfermedades linfoproliferaticas
cutáneas primarias CD30+.
con un 30% de todos los casos,
constituyen el segundo tipo más
común de linfoma cutáneo T

Papulosis linfomatoide.
Linfoma de curso indolente, con
diseminación extracutánea
infrecuente en menos del 4% de los
casos.
Linfoma anaplásico de células Linfoma angioinmunoblástico
grandes, tipo sistémico de células T.
primario.
Este linfoma suele afectar a los
Representa entre el 1 y el 2% de ganglios y suele extenderse al
todos los linfomas. Las células son bazo y al hígado,
de tamaño grande al microscopio.
Linfoma hepatoesplénico de Linfoma de apariencia
células T gamma y delta. paniculítica subcutáneo de
Es un tipo de linfoma raro. Afecta células T.
sobre todo a adultos jóvenes o Es el tipo más raro de linfomas T,
adolescentes, con una edad formado por linfocitos T
media de 34 años y con más citotóxicos, que afectan al
frecuencia varones. panículo adiposo.

Linfoma extranodal de células Linfoma intestinal de células T,


T y de células Nk, tipo nasal. de tipo enteropático.
Puede afectar a todas las Es un linfoma raro, que deriva de
edades, pero presentaron en la los linfocitos T intraepiteliales. Es
media en torno a los 50 años, y de aparición en adultos y que
con una ligera predominancia en cursa con cuadros de
los varones malabsorción.