Síndrome de Ramsay Hunt

o Herpes ótico
.
 ETIOLOGIA:
1. Reactivación del virus de la varicela
Zóster.
2. Afecta a pacientes
inmunocomprometidos en especial.

James Ramsay Hunt

7- 16 % de las parálisis faciales
periféricas atraumáticas.

Adultos de 20 a 30 años y de 50
a 70 años, con predominio en
las mujeres.

MANIFESTACIONES CLÍNICAS
Dependerá de la afección del NC.
VII, VIII, IX, V, X, VI
Casos raros afección de dermatomas
cervicales, encefalitis herpética, síndrome de
Hurner, Uveítis Zóster.
Inicial: escozor y otalgia leve
Otalgia severa aguda + lesiones herpéticas +
parálisis facial de 4 a 15 días después ( mal
pronóstico).
Generalmente el paciente comienza con
Hiperacusia.
Afección del NC VIII: tinitus, hipoacusia
neurosensorial.
Nauseas, vomito, vértigo, alteraciones de la
marcha y nistagmo.
Triada de Hunt:
1. Parálisis facial ipsilateral.
2. Otalgia
3. Vesículas en el canal auditivo, en la
oreja, en el paladar duro o en los 2/3
anteriores de la lengua.
 DIAGNÓSTICO.
Zoster sine herpete

Tratamiento

Aciclovoir, Famaciclovir o Valanciclovir. Por 7

días +el uso de prednisona.

QX: la descompresión del nervio.

 Inflamación de la membrana timpánica por
MIRINGITIS BULLOSA infección sobre todo de la capa epidérmica
de la MT.
Agentes causales:

Virales en la gran mayoría:

1. Influenza
2. Rinovirus
3. Adenovirus
4. VSR
5. Parainfluenza I y II
6. Herpes zóster Frecuente en pediátricos y se
relaciona con la infección del oído
7. Bacterianas: Mycoplasma Neumonie medio

Dx: antecedente de infección respiratoria

superior + otalgia intensa + la visualización
directa y por otoscopia.