ANTIPARAS IT A R IO S

EX TE R N O S
È DIC A F A RMACO L ÒGIC A
MENT OS DE TE RAP ÈUTIC AM
FUNDA
Alumnas:
• Cruz Contreras Yessenia
• García Gayosso Magdely del Carmen
• Gress Mógica Norma Fernanda
• Hernández Sumano Patricia Irene
• Juárez García Alondra Denis

LOS ECTOPARASITOS PUEDEN SER
CONTROLADOS CON EL EMPLEO DE
SUSTANCIAS DENOMINADAS
GENÈRICAMENTE PLAGICIDAS
INCLUYEN UNA GRAN VARIEDAD DE
ARTRÓPODOS PARÁSITOS QUE
PERTENECEN TAXONÓMICAMENTE A LA
SUBCLASE ACARI (GARRAPATAS Y
ÁCAROS) Y A LA CLASE INSECTA
(PULGAS, PIOJOS PICADORES Y
MASTICADORES, FLEBOTOMOS,
MOSQUITOS Y MOSCAS
MECANISMO DE
ACCIÓN
COMPUESTOS
ORGANOFOSFORADOS
 Son los
Todos ellos son compuestos
Son de amplio
derivados del pesticidas más
espectro.
ácido fosfórico. tóxicos en el
mercado actual.
 Estructura molecular de compuestos
organo-fosforados

A: alifáticos (triclorfón)

B: fenílicos(paratión)

C: heterocíclicos (diazinón)
MECANISMO DE ACCIÓN

• INHIBICIÓN
INHIBICIÓN IRREVERSIBLE
IRREVERSIBLE DE DE LA LA ENZIMA
ENZIMA
ACETILCOLINESTERASA
ACETILCOLINESTERASA (ACE),
(ACE), LO
LO QUE
QUE CONDUCE
CONDUCE AL
AL
BLOQUEO
BLOQUEO DE
DE LA
LA HIDRÓLISIS
HIDRÓLISIS DE
DE LA
LA ACETILCOLINA
ACETILCOLINA
(ACH)
(ACH)EN
ENSITIOS
SITIOSDE
DETRANSMISIÓN
TRANSMISIÓNCOLINÉRGICA.
COLINÉRGICA.
 FARMACOCINÉTICA

Absorción Distribución Metabolismo Eliminación

Moléculas muy Participan

liposolubles.
Por el reacciones de:
Por esta razón, organismo y * hidrólisis
son se acumulan * oxidación
en aquellos con
Orina y leche
rápidamente
absorbidos por tejidos ricos intervención de
todas las vías en grasas MFO, hidrolasas
y esterasas.
POSOLOGÍA
Sulfato de atropina al 1 %,
a razón de 0,2 a 0,5
mg/kg
El tratamiento se
basa en la Una cuarta parte por vía
administración IV y el resto SC o IM.
de:
Cuando la intoxicación
es muy grave, se
requieren dosis muy
elevadas de atropina
 REACCIONES ADVERSAS

Salivación Vómitos Diarrea Miosis Broncoconstricción

Hipotensión Aumento de las Ataxia Fasciculaciones Convulsiones

secreciones musculares tónico-clónicas.

En los gatos puede generar polineuritis desmielinizante

 INTERACCIONES TERAPEUTICAS

• NO UTILIZARSE CONJUNTAMENTE CON ANTIHELMÍNTICOS

FENOTIACÍNICOS O TRANQUILIZANTES FENOTIACÍNICOS.

• ESTÁCONTRAINDICADA POR COMPLETO JUNTO CON:

ANTICOLINESTERÁSICOS COMO NEOSTIGMINA O
CURARIZANTES DESPOLARIZANTES PERSISTENTES,
COMO SUCCINILCOLINA O DECAMETONIO
CARBAMATOS
 Son fármacos Tienen un
Derivados del
de muy escasa amplio
Àcido
toxicidad oral y espectro
Carbàmico
dérmica. contra insectos
MECANISMO DE
ACCIÓN

• INHIBEN LA ACCIÓN DE LA
ENZIMA
ACETILCOLINESTERASA, EN
FORMA REVERSIBLE.
 FARMACOCINÉTICA

Administración Metabolismo Eliminación

• Forma tópica • Esterasas plasmáticas y • Orina
hepáticas
POSOLOGÍA
 METOMILO  CARBARIL
• AMPLIO ESPECTRO • USO ESCASO
• INSECTICIDA • AVES, BOVINOS Y OVINOS
• LD50 ORAL AGUDA RATAS 17-24
• LD50 ORAL RATAS: 850 MG/KG
MG/KG
• 30 G DE PRODUCTO PARA 15M2 • EFICACIA: MOSCAS, PIOJOS,
• PASTA: 100 G DE PRODUCTO EN 100 PULGAS, ÁCAROS.
ML DE AGUA • 1.5 – 3KG/HA.
• PROPOXUR
• AMPLIO ESPECTRO
• LD50 ORAL AGUDA EN RATAS: 50MG/KG
• EFICACIA: PULGAS, GARRAPATAS, PIOJOS, CUCARACHAS
MOSQUITOS, MOSCAS.
• DOSIS: ESPOLVOREAR EN PELAJE
REACCIONES ADVERSAS
Hipersalivaciòn
Diarrea
Bronco constricción
Temblores
Convulsiones
 INTERACCIONES TERAPEUTICAS

• EN CASO DE MANIFESTACIONES TOXICOLÓGICAS NO SE DEBEN UTILIZAR

OXIMAS DADO QUE LA UNIÓN CON LA ACHE ES REVERSIBLE. SE IMPONE EL
TRATAMIENTO CON BLOQUEADORES DE LOS RECEPTORES MUSCARÍNICOS,
ESENCIALMENTE ATROPINA
 PIRETRINAS
Y
PIRETROIDES
 Se clasifica en
dos grandes
Las piretrinas grupos:
sintéticas o piretroides tipoI
piretroides fueron (aletrina,
desarrolladas para tetrametrina,
fenotrina, resmetrina
aumentar la
potencia y el
piretroides tipo II
espectro de acción. (cipermetrina,
flumetrina, cialotrina
y cipotrin)
 MECANISMO DE ACCIÓN
Piretroides tipo I
y II son capaces
de unirse en
forma reversible
Al antagonizar al
pero específica a
GABA, que es un
Alteración del receptores Los piretroides II
NT inhibidor, se
funcionamiento ubicados en los se fijan a una o
desencadena
del SNpor canales más fracciones
una
compromiso de Actuando de las axonales de del receptor
hiperexcitabilida
la conducción siguientes sodio, GABA y
d y posterior
iónica a través maneras: provocando un delionóforo del C
parálisis, con la
de las retraso en el determinando el
consecuente
membranas cierre de los cierre del
acción de volteo
neuronales. mismos y mismo.
y muerte del
aumentando la
parásito.
entrada de
esteion con
descargas
repetidas.
 FARMACOCINÉTICA

Administración
• Tópica, pero pueden usarse en baños contra garrapatas y piojos
• Puede ser a hembras gestantes

Distribución • Buena distribución

Metabolismo • Muy rápido

Eliminación • Orina y Heces

 POSOLOGÍA

• USO TÓPICO
• TUBO MONODOSIS 1-2 ML
REACCIONES ADVERSAS

convulsiones parálisis

Hiperestesia

Hiperexcitabilidad
 INTERACCIONES TERAPEUTICAS

• SE PUEDE USAR BENZODIACEPINAS (EN CASO

DE INTOXICACIÒN)
FORMAMIDAS
• EL AMITRAZ PERTENECE A UN PEQUEÑO GRUPO DE INSECTICIDAS LLAMADO
FORMAMIDINAS

• EL AMITRAZ ES UNA PODEROSA DROGA PESTISTÁTICA O PESTICIDA, SEGÚN

LA CONCENTRACIÓN EN QUE SE LA UTILICE
MECANISMO DE ACCIÓN
Es agonista
del receptor
Impide la α2
liberación de adrenérgico.
Provocan glutamato,
hiperexcitabili favoreciendo
Actúa a dos dad en ácaros una parálisis
niveles: sistema
nervioso central
y garrapatas. espástica.
y periférico como
agonista
octopaminérgico
 FARMACOCINÉTICA

ADMINISTRACIÒN METABOLISMO EXCRECIÒN

• ORAL • HIGADO • ORINA
• BILIS
 POSOLOGÍA

250-500 PPM ( 2
ML EN LITRO DE CADA 15 DÌAS
AGUA DE DURANTE 3
PRODUCTOS AL TRATAMIENTOS
12.5%)

INDICADO PRINCIPALMENTE CONTRA ACAROS DEMODEX EN PERROS

 REACCIONES ADVERSAS

HIPOTERMI
DEPRESIÒN ATAXIA VOMITOS DIARREA
A
 INTERACCIONES TERAPEUTICAS

• ES POCO TÓXICO, SALVO EN FELINOS. NO SE RECOMIENDA SU UTILIZACIÓN

EN LAS HEMBRAS GESTANTES, ANIMALES DÉBILES O INMUNOSUPRIMIDOS.
ESTÁ CONTRAINDICADO EN PERROS DIABÉTICOS PORQUE BLOQUEA LA
ACCIÓN DE LA INSULINA.
METAFLUMIZONA
 Se trata de una
nueva molécula, la Estas plagas
1ª de la familia de incluyen
Insecticida con
las Lepidópteros,
Sustancia activa: actividad por
semicarbazonas, Coleópteros,
Semicarbazona. ingestión y
que tiene gran Himenópteros,
contacto.
actividad frente a Isópteros y
las plagas de Dípteros.
insectos clave.
cuando un insecto
Impiden el paso de los
ingiere este producto el
iones sodio con lo que
ingrediente activo El insecto entra en una
colapsan los sistemas
atraviesa la membrana estado de parálisis
de transmisión de
celular y sus moléculas relajada
señales por impulsos
obturan los canales de
eléctricos
sodio

Deja de alimentarse (a
los 15 minutos a partir
MECANISMO DE ACCIÓN de la ingestión), cesan
sus movimientos y
termina por morir (al
cabo de 1-3 días).
FARMACOCINÉTICA
Topica Administración

Rápida a
Distribución lo largo
de la piel

Hígado Metabolismo

Heces
Excreción
Leche

Máxima eficacia se alcanza en 48 horas

POSOLOGÍA
• LA DOSIS MÍNIMA RECOMENDADA ES DE 40 MG
METAFLUMIZONA/KG PESO VIVO, EQUIVALENTE A
0,02 ML/KG PESO VIVO

Peso del gato (kg) Tamaño de pipeta a Volumen (ml)

utilizar
≤4 ProMeris para gatos 0,80
pequeños
>4 ProMeris para gatos 1,60
grandes
 REACCIONES ADVERSAS

aspecto
irritación
grasiento
residuo seco transitoria en el
enredado o pérdida temporal
hipersalivación (desaparecerá en punto de
erizado del pelo de pelo
1-4 días) aplicación del
en el punto de
producto
apliación
INTERACCIONES TERAPEUTICAS

• NINGUNA CONOCIDA
LACTONAS MACROCITICAS
• COMPRENDEN UN GRUPO DE FÁRMACOS CARACTERIZADOS POR POSEER
UN ANILLO LACTÒNICO DE 16 COMPONENTES, AL QUE SE UNEN DIFERENTES
RADICALES.
• DOS FAMILIAS:
• AVERMECTINAS
• MILBEMICINAS
MECANISMO DE ACCIÓN
Está íntimamente
relacionada con su
Oral eficacia terapéutica y
presenta mayor
repercusión

Entrada Tiene relevancia en

parásitos no
hematófagos

Transcuticular
Su volumen y peso
molecular no son los
más adecuados para
atravesar la membrana
cuticular
 FARMACOCINÉTICA
Administración Distribución Metabolismo
• Oral (rumiantes) • Buena en la mayoría de • Hígado
• Subcutánea tejidos (SNC no) • Grasa
• Intraruminal
• Parental

Excreción
• Heces
POSOLOGÍA
MRT (d) Vss (l/kg)
Ivermectina 7.35 3.35
Doramectina 9.09 2.92
Moxodectina 14.16 13.6
 REACCIONES ADVERSAS

Hipodermosis
Ataxia Temblores Depresiòn
bovina

Postraciòn Coma y muerte

 INTERACCIONES TERAPEUTICAS
Perros: - Ivermectina + Pirantel: mejora la efectividad frente a áscaris y ancilostomas. -
Milbemicina oxima + lufenurón: complementa el espectro frente a ectoparásitos.

Vacas: - Ivermectina + Clorsulón: amplia el espectro a trematodos.

Ovejas: - Moxidectina + inmunológico (6 fracciones antigénicas, 5 de Clostridium spp y 1 de

Corynebacterium pseudotuberculosis): amplía la protección a enfermedades infecciosas de
gran importancia económica y sanitaria en el ganado ovino (Clostridiosis y Linfoadenitis
caseosa).
OXADIAZINAS - INDOXACARB
Se usa en perros y gatos contra pulgas o plagas domesticas.

Sustancia
activa
antiparasitaria.
Pertenece a la clase química de las oxadiazinas
 MECANISMO DE ACCIÓN

Bloquea el Provoca
transporte parálisis
de sodio y muerte
A través de la
membrana de
ciertas células
nerviosas
 FARMACOCINÉTICA

Administración Metabolismo Excreción

Vía
Hígado Heces
tópica
 POSOLOGÍA
CANINOS
Administración Parásitos Dosis
Tópica Pulgas 15-62.5 mg/kg
FELINOS
Tópica Pulgas 25-50 mg/kg
REACCIONES ADVERSAS

Salivación pasajera

Agitación de cabeza
INTERACCIONES TERAPEUTICAS

• PRODUCTOS CON PERMETRINA (PIRETROIDE DE ALTO ESPECTRO)