Semiario #3

Hematologia
Integrantes:
Maria paz osorio
Brillyth perez
Maria de los angeles Montes
Valentina perez
Valeria peña
Karima ramos
Julio quiroz
Lilia perez
Maria alejandra navarro
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¿Que es la Hematología?
 La hematología es la rama de la medicina que se dedica al estudio de la sangre (cé
lulas sanguíneas y demás componentes) y sus trastornos o alteraciones, así como d
e los órganos que participan en su producción, como son laElmédula ósea, el bazo o
médico especializado en
1
La hematología abarca diferentes ●
●

actividades los ganglios, entre otros. esta rama es el hematólogo.

en el ámbito hospitalario:

 Diagnóstico biológico y clínico

de trastornos
que causan hemorragia o trombosis.
  La
La sangre
sangre es
es un
un Líquido,
Líquido, de
de color
color rojo
rojo en
en los
los vertebrados,

2
vertebrados,
●
●

impulsada por
impulsada por el
el corazón,
corazón, circula
circula por
por los
los vasos
vasos sanguíneos
sanguíneos del
del
Atención médica a pacientes cuerpo
cuerpo de las personas y los animales, transportando oxígeno,
de las personas y los animales, transportando oxígeno,
alimentos y
y productos
productos de
de desecho.
desecho.
con enfermedades alimentos

hematológicas en todas las fases del

proceso.
 
•Realización de los trasplantes de
médula ósea. La
La mejor
mejor forma
forma actual
actual de
de estudiar
estudiar la
la sangre
sangre es
es a
a través
través de

3
de
●
●

  un hemograma,
un hemograma, se
realiza
se trata
trata de
de un
un análisis
análisis en
en laboratorio
laboratorio en
en el
el que
que se
se
realiza un estudio y recuento de las células que circulan en
un estudio y recuento de las células que circulan en este
este
Control de los bancos de sangre, de la fluido
fluido
producción de productos derivados de la
sangre (hemoderivados) y de la
seguridad de las transfusiones, desde la
recolección de sangre hasta la
transfusión de la persona que lo precisa.
 
investigación
investigación y desarrollo de nuevos
procedimientos para el control de
 Sistema Hematopoyético
Sistema hematopoyético (Hema = sangre, poyesis = producción, fabricación) es el sistema encargado de
formación de la sangre.
El tejido hematopoyético
El tejido hematopoyético es el encargado de la
producción y maduración de los elementos formes de
la sangre. Este tejido se divide en dos tipos:

Tejido Tejido Tejido

•Tejido hematopoyético mieloide.
•Tejido hematopoyético linfoide.(dividido en dos)

linfoide linfoide
mieloi primari secund
de o
El tejido mieloide está conformado por la médula ósea. Se
ario
localiza dentro de la parte esponjosa de los huesos, encargándose
Medula de
óseala producción y maduración
Medula ósea de eritrocitos, neutrófilos,
●
●
Ganglios linfáticos
Bazo
●
●

Nódulos linfoides de la medula ósea

timo
●

eosinófilos, monocitos, basófilos y plaquetas.

●
MALT

Una gota de sangre contiene aproximadamente Los órganos linfoides primarios son la médula ósea y el timo. En
unos 5 millones de glóbulos rojos, de 5.000 a ellos se produce la linfopoyesis. Los linfocitos B que se han formado
10.000 glóbulos blancos y alrededor de 250.00 en médula ósea maduran allí, en cambio, los linfocitos T maduran
0 en el timo.
plaquetas Los órganos linfoides secundarios son aquellos en los cuales los
linfocitos prosiguen su maduración y diferenciación tras haber
entrado en contacto con el antígeno.
Celulas Madre
Autorenovació n

Responder a señ ales o estímulos generados en el micro ambiente

donde se encuentran, para comprometerse en la diferenciació n hacia
linajes celulares con características y funciones especializadas

CÉLULAS MADRES
HEMATOPOYÉTICAS (CMHs)
Altamente proliferativas ya que pueden producir gran cantidad de
células maduras durante toda la vida del individuo.

• Capacidad de producir células madres idénticas

•(autorenovació n) originando los diferentes linajes sanguíneos
Ser multipotentes,
 Órganos
hematopoyético
s
 ¿DÓNDE SE
Tipos de médula ENCUENTRA?
La médula ósea es un tipo
ósea de tejido biológico 
La médula ósea roja: que
flexible que se encuentra en el
ocupa el tejido esponjoso de los
huesos planos, como el interior de los
esternón, las vértebras, la pelvis  huesos largos, vértebras, 
y las costillas; es la que tiene la  costillas, esternón,
función hematopoyética. Huesos del cráneo, 
La médula ósea amarilla: que cintura escapular y pelvis.
es tejido adiposo y
se localiza en los canales
medulares de los huesos
largos. La médula ósea puede trasplantarse,
La médula gelatinosa o ya que puede extraerse de un hueso
gelatiniforme: así denominada de donante vivo, generalmente del 
por su semi-transparencia y esternón o de la cadera, mediante
consistencia, se encuentra una punción y aspiración y
excepcionalmente en el hombre, transfundirse al sistema circulatorio
y aun sólo en el adulto: ocupa la  del receptor si existe compatibilidad

Medula ósea
aureolas de los huesos anchos del sistema Las células madre
que entran en la constitución transfundidas anidarán en la médula
ósea del cráneo y de la cara. ósea de los huesos del receptor. Es lo
La médula Es el hueso esponjoso que se halla en el tuétano o interior de los huesos, entreque
gris: sumamente un se llama  de trabéculas
entramado
rara en el hombre ya trasplante de médula ósea.
óseas, en cuyos huecos
que aparece después de los 50
residen las células madre o progenitores hematopoyéticos. Las células madre produce
años sustituyendo lan millones
médulade células a diario, que devienen en leucocitos, hematíes y plaquetas
 BAZO
Órgano sólido de unos 75 a 100
grs. de peso ubicado a la
izquierda del estómago y por
debajo del diafragma. forma
parte del sistema linfático
FUNCIONES
01 la hemocatéresis es
destrucción de glóbulos rojos
viejos o dañados y de otros
02 El bazo también ayuda a
controlar la cantidad de
elementos de la sangre como sangre del organismo
los glóbulos blancos y las
plaquetas

03 Almacena sangre Para

el cuerpo y la libera
04
cuando es necesaria
combate las infecciones y
mantiene el equilibrio de los
líquidos del cuerpo. Contiene los
glóbulos blancos que luchan
contra los gérmenes.
 TIMO
El Timo es un órgano en forma de glándula del sistema
inmunológico formado por linfocitos T, que son las células
encargadas de la inmunidad celular, respondiendo con la
activación de algunas células para combatir las infecciones.
Anatomía La función principal del timo es madurar los linfocitos T. Una vez
maduros, dejan el timo y se transportan a través de la sangre a los
es un órgano de dos lóbulos que se encuentra en l
a cavidad superior del ganglios linfáticos y
pecho, parcialmente el bazo.
dentr
o de la región del cuello. Está localizado por en
cima del pericardio cardíaco, frente a la aorta, entr
e los pulmones debajo de la glándula tiroides
y detrás del esternón. El timo tiene una fina cubier
ta llamada cápsula. Está formado por tres tipos de
células:
•Células epiteliales.
•Células de Kulchitsky.
Los lóbulos están formados por muchas divisiones
mas pequeñas llamada lobulillos. Un lóbulo consis
te en un área interna llamada médula, y una re
gión periférica denominada corteza:
Región de la corteza: contiene linfocitos T inmadur
os,.
 Hígado
El hígado está situado en la parte superior derecha de la cavidad abdominal, debajo del diafragma y por enci
ma del estómago, el riñón derecho y los intestinos. El hígado es un órgano de color marrón rojizo oscuro co
n forma de triángulo que pesa alrededor de 3 libras. Tiene múltiples funciones.
Almacena
Azucares
Produce
Produce (glucógeno))
Urea, Acido
Urea, Acido úrico
úrico
Glucosa
Glucosa
Cuerpos
Cuerpos cetonicos
cetonicos

Remueve
Tóxicos(alcoho
Tóxicos(alcoho
l)
Residuos

Transporta
Transporta
nutrientes
nutrientes
Vitaminas
Vitaminas
Hierro
Hierro
Bilirrubina
Bilirrubina
Sintetiza
Sintetiza
Triglicéridos
Triglicéridos yy
colesterol
colesterol
Bilis
Bilis
Factores
Factores dede la
la
coagulación
coagulación
 Ganglios Linfáticos
Los nodos linfaticos o glanglios linfaticos son estructuras nodulares que forman parte del sistema linfatico y form
an agrupaciones en forma de racimos se localizan en las axilas, ingle , cuello, mediastino, abdomen

Linfa
Recoger las Filtrar la linfa de Producir glóbulos
moleculas de grasa sustancias blancos, como
absorbidas en los extrañas como linfocitos,
capilares linfaticos bacterias o monocitos y Líquido transparente
que se encuentan celulas células
que circula por el
en el intestino cancerosas, y plasmáticas,
Delgado. destruirlas . encargados de
sistema linfático y

funciones destruir transporta

sustancias células que ayudan a
extrañas combatir las
 Células sanguíneas
Célula inmadura que se puede transformar en todos los tipos de células sanguíneas, como glób
ulos blancos, glóbulos rojos y plaquetas.
Las células madre sanguíneas se encuentran en la sangre periférica y en la médula ósea. Tambi
én se llama célula madre hematopoyética. Evolución de una célula sanguínea
Globulos blancos
• granulocitos( neutrofilos, basofilos, eosinofilos)
granulopoyesis ¿Cómo viaja la sangre
• Monocitos
• Linfocitos
monopoyesis
linfopoyesis
por el cuerpo?
En cada latido, el corazón bombea sangre
Globulos rojos a todo el cuerpo, transportando oxígeno
• Eritrocitos eritropoyesis a todas y cada una de sus células.
Plaquetas Después de distribuir el oxígeno, la
• Trombocitos megacariopoyesis sangre regresa al corazón. Desde allí, el
corazón envía la sangre a los pulmones,
donde se vuelve a cargar de oxígeno.
Este ciclo se repite una y otra vez.
El sistema circulatorio está formado por
vasos sanguíneos que transportan sangre
desde el corazón y hasta el corazón.
Hay dos tipos de vasos sanguíneos que
transportan sangre a través del cuerpo.
Las arterias llevan sangre oxigenada
GRANULOPOYESIS

Se considera la
granulopoyesis
como el conjunto de
procesos que
conducen a la
formación de
granulocitos
neutrófilos,
granulocitos
basófilos y
granulocitos
eosinófilos.
 GRANULOPOYESIS

Los granulocitos tienen una vida media de 6 a 8 horas. Por tanto,

para mantener la
homeostasis en cuanto al número de granulocitos en la sangre, la
 La Monopoyesis
Es el proceso de formación de los monocitos a partir de las
UFC-M (unidad formadora de colonias monocíticas)que
proceden de las células madre bipotencial para la serie
granulo- monocítica que es una división de la serie mieloide
de las células madre. Este proceso tiene lugar en la médula
ósea hematopoyética
en condiciones normales. La formación de monocitos está
caracterizada por
una serie de fases de maduración en las cuales habrá una
reducción del
tamaño celular:
1. Monoblasto
2. Promonocito
3. Monocito
4. Macrofago-histocitos
La monopoyesis suele durar aproximadamente 2 días.
Pasará a la circulación sanguínea y
permanecerá un día en ella. Luego migrará a los tejidos
donde experimentarán cambios
morfológicos y metabólicos hasta que se convertirán en
macrófagos con
una vida variable.
   LINFOPOYESIS
La linfopoyesis es el proceso, en el que
se forman los Linfocitos y células Natural
Killers (NK), a partir de una célula
madre hematopoyética. Cada una de las
células que se forman (Linfocitos B,
Linfocitos T y Cel. Natural Killers), tiene
una génesis y proceso de
maduración independiente, que culmina
en distintos órganos. La diferenciación
de las células linfociticas se desarrolla
en la médula ósea ,aunque la
maduración de los linfocitos T y B, se
produce en distintos órganos:
Linfocitos B, en el Bazo
Linfocitos T, en el Timo.
 GLOBULOS BLANCOS
•La función principal de los leucocitos es la defensa del organismo frente a agresiones externas, como una
infección, una inflamación, una reacción alérgica, un proceso autoinmune.
•Los leucocitos son un conjunto de células que se encuentran en la sangre, el sistema linfático y los tejidos.
•A su vez, están formadas por 5 tipos de células diferentes, cada una de ellas con funciones específicas.

•Producidos y derivados de unas células MULTIPOTENCIALES en la médula ósea conocidas como

CÉLULAS MADRE HEMATOPOYÉTICAS
•Recuento normal de glóbulos blancos en sangre varía entre 4,000 y 11,000 glóbulos* microlitro de
sangre, así, conformando el 1% del volumen sanguíneo total de un adulto sano.
•Aumento: LEUCOCITOSIS
•Disminución: LEUCOPENIA
 MIELOIDE
LINFOIDE
Los
Los linfocitos
linfocitos o o
glóbulos Células
Células NKNK AA
glóbulos blancos
blancos de
de la
la
sangre
sangre se generan en la
se generan en la diferencia de
diferencia de los
los otros
otros
medula
medula estas
estas células
células linfocitos
linfocitos carecen
carecen dede
son
son las
las principales especificidad
responsables
principales especificidad yy de
de
responsables del del control
control memoria,
de
de las
las infecciones
infecciones yaya memoria, porpor lo
lo que
que
que atacan de manera
que atacan de manera forman
forman parte
parte del
del
directa
directa a los antígenos o
a los antígenos o sistema
sistema dede inmunidad
inmunidad
sustancias
sustancias extrañas
extrañas al natural
organismo
al natural oo inespecífico
inespecífico..
organismo

Leucoci
Linfocitos
Linfocitos T T killers
killers
Linfocitos
Linfocitos T
No
T helpers
helpers tos
Su No son
son células
células
Su función
función es
es la
la fagocíticas,
fagocíticas, estas
estas
destrucción
destrucción de
de destruyen
destruyen laslas células
células
las células infectadas
las células infectadas por
por medio
medio de
de un
un ataque
ataque
y
y de
de de
de membrana
membrana
las células cancerosa plasmática
plasmática en en donde
donde sese
las células cancerosa
s, pierde
pierde el
el material
material
s, además
además dede regular
regular genético
las genético y y se
se detienen
detienen
las respuestas
respuestas los
los procesos
procesos vitales
vitales
inmunitarias
inmunitarias.. llamado CITOLISIS
llamado CITOLISIS

Eos inofilo
li bera
re accio
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Eosinofilo
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Bas ofilo Tipo de célula i nmuni ta ri a

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 Eritropoyesis
Formación de glóbulos rojos en el tejido que compone la sangre. En la formación inicial del feto, la eritropoy
esis tiene lugar en el saco vitelino, el bazo y el hígado. Después del nacimiento, toda la eritropoyesis tiene l
ugar en la médula ósea.

La eritropoyetina es una hormona que se sintetiza en las células peritubulares del riñón y,
estadios más tempranos, en el hígado. Actúa a nivel de la médula ósea, en los precursores de la
unidad formadora de la colonia eritróide. El eritrocito empieza a dispersar receptores en la
superficie de membrana para la eritropoyetina la que activa una serie de cascadas de
transducción de señales intercelulares que inicialmente producen la síntesis de hemoglobina y
hace que los reticulocitos actúen de manera más rápida y sean liberados a la circulación.
 Glóbulos rojos
Los eritrocitos, o glóbulos rojos de la sangre son los transportadores primarios del oxigeno de las células
y de los tejidos corporales. La forma bicóncava del eritrocito, a través de la que intercambia el oxigeno
por el dióxido de carbono. Su forma y la membrana plasmática flexible del eritrocito. Le permite penet
rar en los capilares mas pequeños.

Poseen una vida media de unos

90 a 120 días y una vez
llegados a su fin se
eliminan en el hígado y el bazo.
Para que se formen los
glóbulos rojos, la médula
ósea necesita hierro, vitamina
B-12, ácido fólico y vitamina B-
6, entre otros elementos.
 Hemolisis
La hemólisis (eritrocateresis) es el fenómeno de la desintegración de los eritrocitos (glóbulos roj
os o hematíes).
El eritrocito carece de núcleo y orgánulos, por lo que no puede repararse y muere cuando se de
sgasta. Este proceso está muy influido por la tonicidad del medio en el que se encuentra
n los eritrocitos.
Por ejemplo, en una solución hipotónica con respecto al eritrocito, este pasa por un estado de
hemólisis (se hincha por el exceso de líquido) y luego esta célula estalla debido a la presión.

Cifras
Normales
Glóbulos rojos: de 4,5 a 6 millones por
milímetro cúbico para los hombres y de 4
a 5,5 millones por milímetro cúbico para
las mujeres.
 Hemoglobina: para los hombres es de 14
a 18 gramos por 100 mililitros de sangre y
de 12 a 16 gramos para las mujeres.
 Hematocrito: lo normal es que oscile
 El proceso de formación de plaquetas es MUY

MEGACARIOPOYESIS
diferente al resto de las células sanguíneas (no
ocurre mitosis celular). Es la primera célula en la
MEGACARIOBLASTO:
secuencia de maduración, posen un diámetro de 10-
15µm con una proporción núcleo/citoplasma
elevada, posee un solo núcleo con dos a seis
nucléolos, citoplasma azul agranular.
PROMEGACARIOCITO: El megacarioblasto madura y se
convierte en un promegacariocito que alcanza un diámetro
de 15 a 30µm, con citoplasma granular. Estos gránulos
aparecen primero en la región perinuclear o de Golgi. El
núcleo es lobulado en forma de herradura, sin nucléolos. En
esta etapa comienza a desarrollarse el sistema de
membrana citoplasmática denominada sistema de
membrana de demarcación, pero solo visible por
microscopía electrónica.
MEGACARIOCITO GRANULAR: Se caracterizan por un
tamaño más grande (16 a 56µm), núcleo multilobulado
y con relación núcleo/citoplasma disminuida,
citoplasma granular, azulado con membranas de
demarcación.
MEGACARIOCITOS MADUROS: Poseen un tamaño de
20 a 60µm, núcleo compacto pero multilobulado, sin
nucléolos, citoplasma muy abundante y más rosado. Los
gránulos están organizados dentro de zonas que están
separadas por la membrana de demarcación.
 TROMBOCITOS
Trozo diminuto de célula en forma de disco que se encuentra en la san
gre y el bazo. Los trombocitos son fragmentos de células muy grandes
de la médula ósea que se llaman megacariocitos. Ayudan a producir co
águlos sanguíneos para hacer más lento el sangrado o frenarlo y para f
acilitar la cicatrización de las heridas. Hay problemas cuando la cantida
d de trombocitos es insuficiente o excesiva, o las plaquetas no funcion
an como deberían. Medir la cantidad de trombocitos en la sangre a vec
es ayuda a diagnosticar ciertas enfermedades o trastornos. También
se llama plaqueta.

La trombopoyetina: es un factor
humoral que estimula la producción
de trombocitos. La trombopoyetina 
estimula la proliferación de
megacariocitos de médula ósea y la
 Es una sustancia compleja: su componente principal
es el agua (95%) también contiene proteínas
plasmáticas (5%), sustancias inorgánicas
como(sodio, potasio, cloruro de calcio, carbonato y
bicarbonato), azucares, hormonas, enzimas, lípidos,
aminoácidos y productos de degradación como crea
tinita todas estas sustancias aparecen en

PLASM
pequeñas cantidades

La albumina, principal
A
Entre las proteínas plasmáticas se encuentra:
agente responsable del
mantenimiento de la presión as motica sanguínea y por
consiguiente, controla su tendencia difundirse a través de
las paredes de los vasos sanguíneos;
El fibrogeno y la protrombina que participan en la
coagulación; aglutinación, y producen la reacción
conocida como anafilaxia una forma de shock alérgico
Globulinas de muchos tipos , incluyendo Inmunoglobulinas
circulantes llamadas anticuerpos 
 Composición de la sangre
La sangre esta compuesta por células, glóbulos rojos (la mayoría),glóbulos blancos y plaquetas .también de esta hace
parte el plasma un liquido amarillento el cual contiene nutrientes como glucosa, grasas, proteínas, vitaminas, minerale
s, aminoácidos necesarios para la síntesis de proteínas. El nivel de sal en el plasma es semejante al nivel de sal en el ag
ua de mar.

45% 55% Granulocitos

Glóbulos Plasma (95% agua, Neutrófilos: 40 a

rojos 5% glucosa, 60%
(mayoría), grasas, proteínas, Basófilos: 1 a 4%
glóbulos vitaminas, Eosinófilos: 0,5 a
blancos, minerales y
 Sistema de Coagulación
Es el encargado de evitar la perdida excesiva de sangre tras una lesión y de repar
ar la misma

La coagulación de la sangre es un proceso dinámico y complejo en

el que participan numerosas proteínas plasmáticas
conocidas como factores y cofactores de la coagulación. La mayor
parte de los factores circulan como zimógenos que, al ser
Vasoconstricción local, favorecida
por la liberación de serótina y
otras sustancias
vasoconstricción que provienen
de las plaquetas: de esta manera
se reduce la perdida de sangre
Hemostasia
primaria:Consiste en la
aglutinacion de las plaquetas
y la formacion de un agregado
plaquetario que tapona
rapidamente la region
lesionada. Este tapon es
temporal y se transforma
de
Hemostacia y Co
1 agulacion
2
Hemostasia
secundaria: en un
3 coagulo gracias a la
transformacion del
fibrinogeno proteina
4
Coagulación se produce una serie
soluble en fibrina
de reacciones en cadena que,
insoluble
gracias a la liberación de diversos
factores presentes en la sangre y
liberados por el tejido lesionado;
y a las plaquetas determinan la
síntesis de fibrina. Las moléculas
de fibrina constituyen
un
un cofactor
cofactor en en la
la
activación
activación catalizada del
catalizada
factor
factor X
El factor
X por
por el
VIIa
el factor
del
factor VIIa.
una
VIIa. Vias de
El factor VIIa una
proteasa
proteasa de
contiene
de serina
un
serina que
que
residuo gla,
contiene un residuo gla,
coagulacion
cliva
cliva al
al factor
factor X X en
en factor
factor
Xa
Xa de
de manera
manera idéntica
idéntica a a
la del factor IXa en
la del factor IXa en la víala vía
intrínseca.
intrínseca.
El
El punto
punto en en el
el cual
cual las
las dos
dos
vías
vías se convergen es en la
se convergen es en la
activación del factor
activación del factor X al X al
factor
factor Xa.
Xa. ElEl factor
factor XaXa
activa a la protrombina
activa a la protrombina
(factor
(factor II)
II) para
para
La vía
convertirse intrínseca es iniciada cuando se realiza el
convertirse en en trombina
trombina
contacto
(factor entre la sangre y las superficies expuestas, la
(factor IIa).
IIa). La
La trombina,
trombina, a a
su vía intrínsecael requiere de los factores de coagulación
su vez,
vez, convierte
convierte el
XVIII, IX, X,
fibrinógeno XI, XII. Requiere de proteínas tales como la
fibrinógeno a a fibrina.
fibrina.
precalicreina (PK) y el quininógeno de alto peso
molecular (HK o HMWK), al igual que iones de calcio y
fosfolípidos secretados por las plaquetas. Con el fin de
convertir el factor X(inactivo) a factor X(activo).
 Factores de coagulación
Factor de coagulación. Los factores de coagulación son todas aquellas proteínas originales de la sang
re que participan y forman parte del coágulo sanguíneo. Son trece los factores de coagulación, nomb
rados con números romanos, todos ellos necesitan de cofactores de activación como el calcio, fosf
olípidos.

El factor VIII: Su
ausencia produce 
hemofilia A.

El factor IX: Su
ausencia provoca 
hemofilia B

El factor XI: Su
ausencia provoca 
 Factor Nombre(s) Común(es) Vía Característica
Precalicreina (PK) Factor Fletcher Intrínseca Funciona con el HMWK y el factor XII
Co-factor en la activación de la calicreína y el
factor XII, necesario en la activación del factor XIIa
Quininógeno de alto Cofactor de activación al contacto, Fitzgerald,
Intrínseca por el factor XI, precursor de la bradicinina (un
peso molecular (HMWK) factor Flaujeac Williams
potente vasodilatador e inductor de la contracción
del músculo liso
I Fibrinógeno Ambas proteína soluble del plasma 
II Protrombina Ambas Contiene el segmento gla de la N-terminal
Extrínsec se libera del endotelio vascular a causa de una
III Factor tisular
a lesión 
IV Calcio Ambas  
Proacelerina, factor débil, acelerador (Ac-)
V Ambas Cofactor protéico
globulina
VI (igual que el Va) Acelerina Ambas Este es el Va, una redundancia del Factor V
Proconvertina, acelerador de la conversión de la
Extrínsec
VII protrombina del suero (SPCA), Endopeptidasa con residuos gla
a
cotromboplastina
Factor A antihemofílico, globulina antihemofílica
VIII Intrínseca Cofactor protéico
(AHG)
Factor de Navidad, factor B antihemofílico,
IX compuesto de la tromboplastina plasmática Intrínseca Endopeptidasa con residuos gla
(PTC)
X Factor Stuart-Prower Ambas Endopeptidasa con residuos gla
Antecedente de la tromboplastina plasmática
XI Intrínseca Endopeptidasa
(PTA)
CASCADA DE COAGULACIÓN
Patologías
 ANEMIA
Disminución en el número de glóbulos rojos (o
hematíes) en la sangre o en los niveles de hemoglobina
respecto a los valores normales.

Clasificación según su gravedad:
leve: Hb 10-12 g/dl en mujeres o 10-13 g/dl en ho
mbres
moderada: Hb 8-9,9 g/dl
grave: Hb 6,5-7,9 g/dl
riesgo vital: Hb <6,5g/dl.
La anemia es una afección que se caracteriza por la falta de suficientes glóbulos
rojos sanos para transportar un nivel adecuado de oxígeno a los tejidos del cuerpo.
Síntomas Tipos de anemia

• Por deficiencia de hierro.

•Por deficiencia de vitaminas.
•Por enfermedad crónica.
•Aplásica
•Asociadas con enfermedades de la
médula ósea.
•Hemolíticas.
•De células falciformes
 Tratamiento
La anemia ferropénica y las anemias
por deficiencia de vitaminas pueden
causas
evitarse mediante una dieta que
incluya
•Hierro.
•Folato.
•Vitamina B-12.
•Vitamina C.
• Agentes estimulantes de la
eritropoyesis (AEEs) 

• Suplementos de hierro 
Pérdida de hematíes como resultado de
• Transfusión de células rojas sangrado (agudo o crónico), hemólisis, o bien
sanguíneas  disminución o alteración de la eritropoyesis.
LEUCEMIA
CAUSAS

Es causada por una alteración en lo

s genes F8 o F9 que producen el fact
or VIII (FVIII) y el factor IX (FIX) de la
coagulación, deficiencia de uno de e
stos factores en el sistema de coagul
ación
TIPOS DE HEMOFI
LIA
Trasmisión

La transmiten las mujeres (portadoras)

y la padecen los hombres, debido a
la dotación de dos cromosomas X (XX)
de la mujer y una dotación (XY) en el
hombre.
Síntomas
TRATAMIENTO
 Bibliografía
https://www.topdoctors.es/articulos-medicos/importancia-del-timo-en-las-infecciones-y
-el-trasplante-hematopoyetico

https://nanopdf.com/download/la-monopoyesis-es-el-proceso-de-formacion-de-los-monoci
tos-a_pdf
https://es.scribd.com/doc/68775603/Exp-Linfopoyesis
https://g-se.com/uploads/blog_adjuntos/epo.pdf
https://saracbtis.webcindario.com/Descargas/BIOMETRIA/7.-%20Megacariopoyesis.pdf
http://www.sah.org.ar/revista/numeros/vol21/extra/08-Vol%2021-extra.pdf
Thank you