SEMINOLOGÍA

FORENSE
Materia: Química Legal y Forense

Noveno Semestre Grupo B

PRESENTACIÓN ELABORADA POR:
• Mercedes Yoatzin Mazariegos Aguilar
• Lendi Maidany Gómez Roblero
• Roxana Rivera Quintana
• David Cárdenas Abrego
ElSemen
semen contiene el ácido cítrico, los aminoácidos
libres, la fructosa, las enzimas, phosphorylcholine, la
prostaglandina, el potasio, y el zinc.
Lugares donde se forma el semen

Túbulo seminífero del testículo. Aquí se forman los

espermatozoides durante un proceso que se
llama espermatogénesis, influido por
una hormona llamada testosterona y por la FSH.

Epidídimo. Aquí los espermatozoides son retenidos durante

mucho tiempo, incluso semanas, recorriendo su trayecto largo y
tortuoso lentamente e impulsados por las contracciones
peristálticas.

Conductos deferentes. Estos conductos apenas contienen

espermatozoides.
Vesículas seminales. Producen una densa secreción que
contribuye de manera muy importante al volumen del
eyaculado, que oscila entre el 46% al 80%, siendo la última
parte del semen en salir en una eyaculación.

Próstata. Aporta la segunda parte del contenido del semen en

una cantidad abundante que oscila entre el 13% y el 33% del
volumen total del eyaculado.

Uretra bulbar. Contiene las glándulas de Cowper y Littré que

también secretan un líquido lubricante al semen, poco
abundante pero rico en mucoproteínas, siendo la primera parte
del eyaculado.
El espermatozoide
El espermatozoide es la célula reproductora sexual
masculina. Es una célula haploide, por lo que sólo
contiene 23 cromosomas (1n). Los espermatozoides
constan de tres regiones:
Parámetros macroscópicos del
espermograma
Apariencia

Licuefacción

Volumen

Viscosidad o
consistencia

pH
Aspectos de las manchas según el
soporte.
Sobre la piel: Forman débiles películas brillantes, de
aspecto barnizado.

Sobre telas absorbentes (ropas de cama, ropa interior,

pañuelos, tejidos de algodón en general, papel higiénico):
el aspecto conocido de mapa geográfico, siendo
irregulares de color grisáceo, bordes limpios
“almidonados” al tejido.

Sobre telas no absorbentes (lanas, terciopelo, nylon):

formando escamas o películas brillantes.
ESTUDIO MACROSCÓPICO
DEL SEMEN

●
Aspecto heterogéneo, con pequeños
Aspecto ●
grumos, opaco
Transparente, homogéneo al licuarse.

Color
Blanco lechoso, ligeramente amarillento
●

Al secarse se forma amarillo franco y de

●

aspecto acartonado.

Olor
Suigenéris, que en la especie humana
●

recuerda al castaño comestible o al

desmanche (lejía)
Aspectos de las manchas según el soporte
• Sobre la piel: Forman débiles películas
brillantes, de aspecto barnizado.

• Sobre telas absorbentes (ropas de

cama, ropa interior, pañuelos, tejidos de
algodón en general, papel higiénico): el
aspecto conocido de mapa geográfico,
siendo irregulares de color grisáceo,
bordes limpios “almidonados” al tejido.

• Sobre telas no absorbentes (lanas,

terciopelo, nylon): formando escamas
o películas brillantes.
 Problemas que plantean las
manchas de esperma en
criminalística
• Naturaleza espermática de la
mancha.

• Especie animal a la que pertenece

el esperma.

• Cantidad de esperma contenido en

la mancha.

• Identidad genética del semen por

ADN.
 Análisis de manchas seminales
“Pruebas de Orientación”

• Luz ultravioleta:

Bajo la acción de radiaciones

ultravioletas, las manchas de
semen presentan una
fluorescencia directa que, si bien
no es específica, pues existen
otros materiales que producen
similar efecto, constituyen un
recurso útil, para localizar
manchas sospechosas.
• Fosfatasa ácida:

Es una enzima
fosfomonoesterasa no
específica, se encuentra en
niveles altos en el semen,
proviene de las células
epiteliales de la glándula
prostática. El nivel de la
actividad de la fosfatasa ácida
 Metodología para investigación
criminalística de manchas de semen.

Las manchas de semen pueden ser

observadas a simple vista en cualquier indicio,
por ejemplo, el perito en la vagina, en el recto,
en las ropas, en los pelos del pubis, semejando
pincelaciones de colodión, en los muslos, etc.,
y aún en el suelo e identificarlas por un color
amarillo blanquecino semitransparente, debe
realizarse una segunda observación con luz
ultravioleta, presentando un color blanco
azuloso fluorescente.
 consiste en la formación de cristales bajo
la acción del siguiente reactivo: yoduro de
REACCION DE FLORENCE potasio 1.65, yodo 2.54, agua destilada 30
c.c.

Se coloca en un
portaobjetos una gota del examinarla al
macerado sospechoso le agregan dos microscopio
gotas de
reactivo,
cubriendo la
preparación
 Si se forman los cristales, hay esperma. Los cristales
de Florence aparecen con frecuencia al instante, sin
obedecer a una sola ley, ya que unas veces son
voluminosos, otras veces cortos y extremadamente
anchos, otros son pequeños, no Ilegando a alcanzar
el tamaño de los cristales de hemina, teniendo en
cuenta que casi siempre son más grandes que estos.
Son láminas pardo amarillentas, de bordes paralelos,
cuyas extremidades tienen ángulos más o menos
agudos.
Manchas de otras sustancias orgánicas, (saliva,
liquido prostático), dan también los cristales de
Florence, por lo que esta reacción no es especifica
Reacción de Barberio el reactivo es una solución saturada de
ácido pícrico, aconsejándose que la
solución este bien filtrada para evitar toda
precipitación de cristal del ácido.

Se coloca en un portaobjetos
una gota del liquido a
examinar
le agregan dos
gotas de acido
picrico,
cubriendo la
preparación
obteniéndose cristales de formas diferentes:
agujas, conos, los que están adosados por su
base y presentando por transparencia aspecto
romboideo, cuyos ángulos obtusos serian
truncados; a veces son ovoides y entre éstos y
el tejido rómbico se observan todos los
intermediarios.

Se obtiene también la reacción de Barberio

con jugo de carne, de naranja, con pus
blenorrágico, etc.
LA REACCION DE
FLORENCE NOTA: Manchas de otras substancias
orgánicas,
(saliva, liquido prostático),
Consiste en la formación de cristales bajo la acción del siente
reactivo dan también los cristales de Florence,
por lo que esta reacción no es especifica.

yoduro de potasio 1.65, yodo 2.54, agua destilada 30 c.c

. Se coloca en un portaobjetos una gota del macerado sospechoso y

se le agregan dos gotas de reactivo, cubriendo la preparación

Para examinarla al microscopio; si hay esperma, se forman los

cristales
EN LA REACCION DE
BARBERIO NOTA: Al no ser exclusivas Para el
esperma, no permiten afirmar su
presencia; siendo negativas, no se
puede tampoco afirmar su ausencia;
por lo tanto, su valor probatorio judicial
es notoriamente bajo.

el reactivo es una solución

saturada de ácido pícrico

La solución se debe filtras

para evitar precipitación de
cristal del ácido

una gota del líquido a examinar y dos

del reactivo de Barberio, se colocan
sobre un portaobjetos, obteniéndose
cristales de formas diferentes

agujas, conos, los que están adosados por su base y

presentando por transparencia aspecto romboideo,
cuyos ángulos obtusos serian truncados; a veces son
ovoides y entre éstos y el tejido rómbico se observan
todos los intermediarios
PRUEBA DE WALKER.
OBJETI FUNDA
VO MENTO
Detectar
● una reacción de diazoacion
●

primero y un acoplamiento o
nitritos, enlaces después y se
obtiene, en casos positivos,
componentes, un colorante rojizo o rosado
según la calidad de la pólvora
entre otros con aplicación de reactivos
como acido sulfanilico y alfa-
elementos naftilamina.
DETERMINACION
FORENSE DE PROTEINA
P30
OBJETIVO: Determinar la presencia de la proteína
P30 en las muestras obtenidas por agresión
sexual, atentado al pudor, escena del hecho y
otros, utilizando la prueba inmunocromatográfica
de P30 como prueba confirmatoria.
MUESTRA REQUERIDA: Las muestras y
evidencias en las que se determina la presencia
de líquido seminal humano son: hisopados
genitales, para genitales y extra genitales, así
también, manchas sospechosas en prendas de
vestir, preservativos y otros soportes.
PROTOCOLO PARA
PREPARACIÓN DE LA MUESTRAS
Las manchas, los hisopos y las muestras congeladas deben ser
descongelados
completamente y llevados a 2-8 °C.
1. En un micro tubo colocar 750ul de buffer de extracción La
extracción de
muestras de hisopos (corte longitudinal) o manchas(corte
aprox. 3mm ó 5mm)
2. Agitar en un dispositivo Vortex por 5 segundos.
3. Colocar en refrigeración por dos horas (2-8 °C). Este
procedimiento
recupera aproximadamente el 99% de p30 extraída del hisopo.
4. Dejar a temperatura ambiente de 3 a 5 minutos.
5. Centrifugue la muestra 3 minutos a 3.600 rpm después del
paso de
extracción.
6. Remover el dispositivo y el gotero del paquete sellado.
7. Etiquetar el dispositivo con el número de
caso.
8. Adicionar 300ul (6-7gotas con el gotero)
de la muestra al pocillo “S” del
dispositivo.
9. Leer los resultados a los 10 minutos.
10. Esta alícuota podría ser almacenada
entre 2-8 °C sino se usa
inmediatamente.
GRACIAS