Вы находитесь на странице: 1из 25

Генетика пола.

В соматических клетках самца и самки все пары хромосом, кроме


одной, похожи и несут одинаковые типы генов. Одинаковые
хромосомы у самцов и самок называются аутосомами, а
отличающиеся пара- половыми
1. Половые хромосомы определяют пол особей. Например, у
дрозофилы 4 пары хромосом, из них три пары аутосом и одна
пара половых хромосом
2. Различают два типа половых хромосом Х и У, причем Х
хромосома всегда встречается у двух полов, У –хромосома-
только у одного пола
3. Пол организма определяется сочетанием : ХХ или ХУ
4. Пол особи, у которой имеются ХХ-хромосомы, называют
гомогометным
5.Пол особи, содержащей ХУ-хромосомы, называют
гетерогаметным
• У большинства организмов ( млекопитающие,
рептилии, амфибии, двукрылые-мухи,комары,
слепни) женские особи в соматичесикх клетках
имеют набор хромосом ХХ, т.е. являются
гомогаметными, а мужские особи содержат набор
ХУ, т.е. гетерогаметны
• У птиц, рыб, бабочек гетерогаметны самки ХУ, а
самки гомогаметны –ХХ
• У некоторых животных У-хромосома может вообще
отсутствовать. В этом случае пол определяется по
наличию или отсутствию второй хромосомы в паре.
Например, у прямокрылых, жуков, паукообразных
самки в соматических клетках имеют
хромосомный набор ХХЮ, а самцы -ХО
Наследование признаков,
сцепленных с полом
Гены, расположенные в аутосомах, наследуются независимо от пола
особи. Совершенно иная картина наблюдается при наследовании
признаков, за которые отвечают гены, расположенные в половых
хромосомах.
• Так как Х-хромосома присутствует у обоих полов, то в ней
располагаются гены, жизненно важные для обоих полов. Потеря
Х-хромосомы приводит к гибели зиготы
• Отсутствие У-хромосомы может привести к изменению в
развитии главным образом половых признаков
• Признаки , которые расположены в половой паре , оба пола
наследуют по Х-хромосоме
• У гетерогаметных особей Х-хромосома непарная, и она несёт
только один из генов
• Наследование признаков, гены которых расположены в половых
хромосомах, сцеплено с полом
Наследование окраски у кошек
Наследование признаков сцепленные с полом у
человека
• У человека ряд признаков также сцеплен с
полом. К ним относятся, например,
наследование рецессивного гена
дальтонизма- аномалии цветного зрения,
связанной с неспособностью различать
красный и зелёный цвет, рецессивного гена
гемофилии- не свёртываемости крови.
Последнее обуславливает повышенную
кровоточивость, что может привести к
гибели организма даже вследствие
небольшого ранения
Наследование, сцепленное с полом - наследование
какого-либо гена, находящегося в половых
хромосомах.
Наследование дальтонизма и гемофилии
Наследования гемофилии в царской семье
Задания по основным понятиям генетики
1. У особи с генотипом Аавв образуются гаметы
1)Ав, вв
2)Ав, ав
3)Аа, АА
4)Аа, вв

2. Укажите генотип особи, гомозиготной по двум парам доминантных генов.


1)AaВВ
2)AABb
3)ааBB
4)AABB

3. Установите соответствие между характеристикой особи и её генотипом.

ГЕНОТИП
1)гомозиготный
2)гетерозиготный

ХАРАКТЕРИСТИКА ОСОБИ
А)не даёт расщепления в потомстве
Б)имеет оба доминантных аллельных гена
В)в потомстве происходит расщепление признаков
Г)генотип содержит альтернативные гены
Д)имеет оба рецессивных аллельных гена
Е)образует разные типы гамет
4. У особи с генотипом ааВВ образуются гаметы
1)а, В
2)аа, ВВ
3)аВВ
4)аВ

5. Какой закон проявится в наследовании признаков при скрещивании


организмов с генотипами: Аа х Аа?
1)единообразия
2)расщепления
3)сцепленного наследования
4)независимого наследования

6. Для определения генотипа особи её скрещивают с особью, имеющей


рецессивные гены. Такое скрещивание называют
1)анализирующим
2)моногибридным
3)дигибридным
4)межвидовым
7. Сколько типов гамет образуется у гетерозиготного быка, имеющего черный цвет шерсти (черный
цвет доминирует над красным)?
1)один
2)два
3)три
4)четыре
8. При неполном доминировании происходит следующее расщепление признаков по генотипу в F2
1)3 : 1
2)1 : 1
3)9 : 3 : 3 : 1
4)1 : 2 : 1
9. Соотношение расщепления во втором поколении по фенотипу
9 : 3 : 3 : 1 характерно для скрещивания
1)анализирующего
2)моногибридного
3)дигибридного
4)Полигибридного
10. Особи, образующие один сорт гамет и не дающие расщепления признаков в потомстве, –
1)мутантные
2)гетерозисные
3)гетерозиготные
4)гомозиготные
7. Определите генотип родительских растений гороха, если при их скрещивании образовалось
50 растений с желтыми и 50 – с зелеными семенами (рецессивный при­знак).

1)АА х аа
2)Аа х Аа
3)АА х Аа
4)Аа х аа

8. Какой фенотип можно ожидать у потомства двух морских свинок с белой шерстью
(рецессивный признак)?

1)100 белые
2)25 белых особей и 75 чёрных
3)50 белых особей и 50 чёрных
4)75 белых особей и 25 чёрных

9. Женщина со светлыми (а) прямыми (b) волосами вступила в брак с мужчиной, имеющим
тёмные курчавые волосы. Определите генотип их ребёнка, имеющего светлые и прямые
волосы.

1)AaBb
2)Aabb
3)aabb
4)aaBb
10. Укажите генотип человека, больного гемофилией, если известно, что рецессивный ген
заболевания сцеплен с полом.

1)XHXh
2)XHY
3)XHXH
4)XhY

11. Какова вероятность рождения кареглазых детей – девочек от гетерозиготных родителей?

1)25,5
2)37,5
3)60
4)70

12. Определите соотношение фенотипов у гибридов первого поколения при скрещивании двух
гетерозиготных растений садовой земляники (Аа – розовая окраска плодов, промежуточное
наследование).

1)100 розовых плодов


2)50 розовых : 50 белых
3)25 красных : 25 розовых : 50 белых
4)25 красных : 50 розовых : 25 белых
 
13. При скрещивании гетерозиготных растений гороха с
жёлтыми гладкими семенами с зелёными (а) морщинистыми
(b) семенами число фенотипов в потомстве будет равно
 
1)одному
2)двум
3)трём
4)четырём
 
14.  В семье, где родители имеют нормальное цветовое
зрение, сын – дальтоник. Гены нормального цветового зрения
(D) и дальтонизма (d) располагаются в Х хромосоме.
Определите генотипы родителей, сына-дальтоника, пол и
вероятность рождения детей – носителей гена дальтонизма.
Составьте схему решения задачи.