Capitulo 15.

Equilibrio acido base

Presentación elaborado por:

Michael Chaves Vargas.
Estudiante de Lic. Ingeniería
Química.
Definición de ácidos y bases según Arrhenius.

• Ácido: Sustancia que aumenta • Base: Sustancia que aumenta

la concentración de iones la concentración de iones
hidronio (H+) al disolver en hidróxido (OH-) al disolver en
agua. agua.

−
−
  +¿+𝑂𝐻 (𝑎𝑐 ) ¿
 
𝐻𝑁𝑂3 (𝑎𝑐 ) → 𝐻
+¿ +𝑁𝑂 3(𝑎𝑐 ) ¿
𝐾𝑂𝐻 ( 𝑎𝑐) → 𝐾 ( 𝑎𝑐 )
(𝑎𝑐 )
Definición de ácidos y bases según Brønsted y
Lowry.

• Reacciones acido – base involucran transferencia de iones H+.

−
  +¿ +𝑁𝑂 3( 𝑎𝑐 )¿
𝐻𝑁𝑂 3 (𝑎𝑐 ) + 𝐻 2 𝑂 (𝑙 ) → 𝐻 3 𝑂 (𝑎𝑐)
Ácido BL. Base BL. Ácido Base
conjugado conjugada
• En toda reacción acido – base, se da una transferencia de iones H+ de una
sustancia a otra.
• Existen sustancias anfóteras, son aquellas que depende del medio, se pueden
comportar como un ácido o una base.
• Los iones (H3PO4)-, (HPO4)2-, H2O, son ejemplo de sustancias anfóteras.
Pares conjugados.

•  Se agrega H+
Par conjugado

Par conjugado
Se elimina H+
• Ácido genera base conjugada.
• Base genera ácido conjugado.
• Hacer preguntas 2 y 3.
Fortalezas relativas de ácidos y bases.

−
  +¿ + 𝐴 ¿
𝐻𝐴 +𝐵 ↔ 𝐻 𝐵

• Equilibrio favorece la reacción entre el ácido mas fuerte y la base

mas fuerte para formar el acido mas débil y la base mas débil.
Entre mas fuerte el acido, mas débil su base conjugada.
ÁCIDO BASE CONJUGADA

Más fuerte HNO3 (NO3)- “No fase”

CH3COOH CH3COO-
H2O (referencia) OH- (referencia)
H–H H-
“No ácido” HCH3 (CH3)- Más fuerte
Autoionización del agua.

• 

• Constante del producto iónico del agua.

Kw = [H3O+] [OH-] Kw = [H+] [OH-]
A 25 ºC : Kw = 1,0 x10^-14
A 37 ºC : Kw = 2,4 x10^-14 (Temperatura corporal).
Clasificación de disoluciones acuosas

• La siguiente información es MUY importante.

• Si [H+] = [OH-] := Disolución neutra.
• Si [H+] > [OH-] := Disolución ácida.
• Si [H+] < [OH-] := Disolución básica.
• Hacer pregunta 8 de la practica.
La escala pH.

• La
  escala p: Es el negativo logarítmico base 10 (-log).
• La escala pH: Es el negativo del logaritmo base 10 de la concentración del
ion hidronio (-log[H+]).
• La escala pH va desde 0,00 hasta 14,00, donde una disolución con pH
cercana a 14,00 es BÁSICA, y cuando esta cercana a 0,00 es ÁCIDA. Sí el
valor es cercano a 7,00 es neutro.
• Cuando aumenta [H+], el pH es un valor mas pequeño.

• El resultado tendrá tantos decimales, como cifras tenga la matiza.

La escala pOH.

• La escala pOH: Es el negativo del logaritmo base 10 de la

concentración del ion hidroxido (-log[OH-]).
• La escala pOH va desde 0,00 hasta 14,00, donde una disolución
con pH cercana a 14,00 es ÁCIDA, y cuando esta cercana a 0,00 es
BÁSICA. Sí el valor es cercano a 7,00 es neutro.
• Cuando aumenta [OH-], el pOH es un valor mas pequeño.

Hacer ejercicios 6 y 7 de la practica.

Aplicando escala p al Kw.

Kw = [H+] [OH-]
-log (Kw) = -log ([H+] [OH-])
-log (Kw) = -Log [H+] + -log [OH-]

pKw = ph + pOH
Ácidos fuertes.
HCl(ac)
HBr(ac) Ácidos halogenuros
HI(ac)
HNO3(ac)
HClO3(ac) Oxácidos HBrO3(ac) HBrO4(ac)
HClO4(ac) HIO3(ac) HIO4(ac)
H2SO4(ac)

Diprótico NOTA: En los ácidos, cuando la diferencia de

oxígenos, con los hidrógenos es mayor a 2,
es un ácido fuerte.
Bases fuertes.

LiOH(ac)
NaOH(ac) Grupo 1 (Alcalinos)
KOH(ac)

RbOH(ac)
Ca(OH)2(ac) Grupo 2
Sr(OH)2(ac) (Alcalinos térreos)
Ba(OH)2(ac)

Se disocian al 100%, a lo igual que los ácidos fuertes.

Ácidos débiles.

•  HA(ac) + H2O(l) (H3O(ac))+ + A(ac)-

Ionización parcial:

Como es una disolución ácida:

Calculo de pH y porcentaje de ionización a
partir de la constante de acidez (Ka)
•Para
  el pH:
1) Se plantea una ecuación cuadrática.
2) Se obtiene la raíz mas congruente y se iguala a [H+]f
3) Se calcula el pH a partir de [H+]f

Para porcentaje de ionización:

4) Se plantea una ecuación cuadrática.
5) Se obtiene la raíz mas congruente y se iguala a [H+]f

Hacer preguntas 21,22 y 27 de la práctica.

Ácidos poliproticos.

• 

Calculo el pH con la primera disociación.

Hacer ejercicio 29 de la practica.
Bases débiles.

•  B(ac) + H20(l) HB(ac)+ + OH(ac)-

Los cálculos de pH, pOH, y % ion, se realizan similar que con el Ka

Kb significa, constante de disociación básica.
Hacer pregunta 39 de la practica.
Relación entre Ka y Kb

• Kw = Ka * Kb
• pKw = pKa + pKb
• Ver demostración escrita.
Propiedades ácido – base de disoluciones de
sales.

1) Si el anión proviene de un ácido fuerte y el catión proviene de

una base fuerte, el pH no cambia.
2) Si el anión es base conjugada de ácido débil (base débil), el pH
aumenta.
3) Si catión es ácido conjugado de base débil (ácido debil), el pH
disminuye.
Acidez y estructura,

• Ácidos binarios: Grupos 6 A y 7 A

Aumenta la acidez al bajar en el grupo.

• Oxácidos
1) Aumenta la acidez al aumentar la electronegatividad del átomo central (deben de tener el
mismo # de H y O).
2) Aumenta la acidez a mayor cantidad de oxígenos, manteniendo el átomo central.

• Ácidos carboxílicos:
El aumento de grupos extractores de densidad electrónica (OH por ejemplo), mayor es la acidez.

Hacer ejercicio 54 de la practica.

Ácidos y bases de Lewis

• Los ácidos son aceptores de pares de electrones (electrofilos).

• Las bases son donadores de pares de electrones (nucleofilos).

• Ácidos: Compuestos de Boro y Aluminio (octeto incompleto) y

cationes.
• Bases: Las bases de Bronsted – Lowry.

Hacer ejercicio 58 de la practica.